JP2794465B2 - 安定化された塩素含有樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、安定化された塩素含有樹脂組成物に関し、
詳しくは、塩素含有樹脂に対して、無機銅化合物および
ハイドロタルサイト化合物を添加することによって耐候
性の向上、チョーキングの防止および物性の改善された
硬質塩素含有樹脂組成物に関する。

〔従来技術及びその問題点〕

一般に、塩素含有樹脂は、熱および光に対する安定性
に劣り、加熱成型加工時に主として脱塩化水素に起因す
る熱分解を起こし易く、このため、加工品の機械的性質
の低下や色調の悪化を生じ、著しい不利益をまねく。

そこで従来より、かかる欠点をさけるために、一種ま
たは数種の安定剤を添加し安定化することが行われてい
た。

これらの安定剤の中でも鉛系の安定剤は熱安定化効果
が比較的大きいので広く使用されている。しかしなが
ら、鉛系安定剤を添加した塩素含有樹脂は加工時に着色
が生じること、耐候性が不十分であり特に屋外での使用
時にチョーキングという白化現象を生じるなどの欠点が
あり、これらを改善することが要望されていた。

また、最近では過酷な温度条件下におけるさらに高度
な熱安定性も要求されている。

これらの要求を満たすために、鉛系安定剤と有機錫化
合物を併用する（特開昭57−150号公報）ことが提案さ
れているが、チョーキングの防止にはほとんど効果がな
く、熱安定化効果も不充分であった。またチョーキング
を防止するために鉛系安定剤に2,6−ジメチル−1,4−ジ
ヒドロピリジン系の化合物（特開昭56−163138号公報）
あるいは2,2,6,6−テトラメチルピペリジン基を有する
化合物を併用する（特開昭59−196351号公報）などが提
案されたが、その効果はまだ不充分であり、さらにこれ
らの改善が強く望まれていた。

また、ステアリン酸金属塩を併用する配合はチョーキ
ングが発現し、特に非鉛系の配合を用いた成型品におい
ては安定剤および滑剤として多種の金属石けんを用いる
ためチョーキングが著しく、これらのチョーキングを防
止するためポリオール部分エステルなどの使用（特開昭
56−57844号公報）が提案されているが、まだ不充分で
あった。

また、塩化第一銅、塩化第二銅、硫酸銅、塩基性炭酸
銅および炭酸銅などの無機銅化合物を使用する方法が提
案されているが、（特開昭59−102942号公報）この方法
ではチョーキング性は改善されるものの、塩素含有樹脂
の熱安定性、熱着色性および耐候性を悪化させてしま
う。

さらにまた、有機錫化合物はチョーキング現象は比較
的少ないが、特に有機錫メルカプタイド化合物は耐候性
が劣り、その使用範囲が限定され、その改善が要望され
ていた。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者等は、上記の欠点を改良すべく鋭意検討を重
ねた結果、塩素含有樹脂に対して、無機銅化合物および
ハイドロタルサイト化合物を添加することによって耐候
性の向上、チョーキングの防止および物性の改善された
硬質塩素含有樹脂組成物が得られることを知見した。

本発明は、上記知見に基づきなされたもので、塩素含
有樹脂100重量部に対して、無機銅化合物0.01〜５重量
部およびハイドロタルサイト化合物0.001〜３重量部に
添加してなる安定化された硬質塩素含有樹脂組成物を提
供するものである。

以下、本発明の塩素含有樹脂組成物について詳細に説
明する。

本発明において使用される塩素含有樹脂としては、例
えば、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリ塩化ビニル、ポリ塩
化ビニリテン、塩素化ポリエチレン、塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化
ビニル−プロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレン共
重合体、塩化ビニル−イソブチレン共重合体、塩化ビニ
ル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−スチレン−
無水マレンイン酸三元共重合体、塩化ビニル、スチレン
−アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル−ブタジエン
共重合体、塩化ビニル−イソプレン共重合体、塩化ビニ
ル−塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニ
リデン−酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル−マレイ
ン酸エステル共重合体、塩化ビニル−メタクリル酸エス
テル共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合
体、塩化ビニル−各種ビニルエーテル共重合体などの塩
素含有樹脂、およびそれら相互のあるいは他の塩素を含
まない合成樹脂とのブレンド品、ブロック共重合体、グ
ラフト共重合体などをあげることができる。

本発明で用いられる無機銅化合物としては、例えば酸
化銅、水酸化銅、ハロゲン化銅、炭酸銅、硫酸銅などの
無機酸の銅塩などがあげられるが、銅が化合物構造中に
取り込まれた銅含有ハイドロタルサイト化合物は本願発
明の無機銅化合物には含まれない。

これらの無機銅化合物の使用量は塩素含有樹脂100重
量部に対して、0.01〜５重量部、特に0.05〜３重量部と
するのが好ましい。

また、本発明で用いられるハイドロタルサイト化合物
は、次の一般式（II）で示されるマグネシウムとアルミ
ニウムから成る含水複塩化合物である。

Mg_1-xAl_x（OH）₂A_x/2・mH₂O （II） （上式中、ｘは０＜ｘ≦0.5の範囲の実数であり、ＡはC
O₃またはSO₄を示し、ｍは実数をしめす。） 上記ハイドロタルサイト化合物は天然物であってもよ
く、また合成品であってもよい。合成方法としては、特
公昭46−2280号公報、特公昭50−30039号公報、特公昭5
1−29129号公報などに記載の公知の方法を例示すること
ができる。また、本発明においては、その結晶構造、結
晶粒子径などに制限されることなく使用することが可能
である。

またハイドロタルサイト化合物の表面をステアリン酸
の如き高級脂肪酸、オレイン酸アルカリ金属塩の如き高
級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼンスルホン酸アルカリ
金属塩の如き有機スルホン酸金属塩、高級脂肪酸アミ
ド、高級脂肪酸エステルまたはワックス等で被覆したも
のも使用できる。

さらに、亜鉛で変性したハイドロタルサイト化合物も
使用できる。

これらのハイドロタルサイト化合物の使用量は塩素含
有樹脂100重量部に対して、0.01〜３重量部、特に0.02
〜２重量部とするのが好ましい。

さらに、上記の無機銅化合物とハイドロタルサイト化
合物とは、それぞれ個別に添加してもよいが、例えば、
ハイドロタルサイト化合物を無機銅化合物水溶液に加
え、吸着あるいは反応した後、安定化剤として使用する
こともできる。

合成例１ 塩化第二銅4.8gを100mlの水に溶解させ、ここにアル
カマイザーＩ（協和化学工業製合成ハイドロタルサイ
ト）10gを加え、60〜70℃に加熱した。塩化第二銅の青
緑色が消滅した後、室温まで冷却してろ過、乾燥して安
定化剤−Ｉを合成した。

合成例２〜４ 合成例１と同様にして次の配合でハイドロタルサイト
化合物を塩化第二銅4.8gの水溶液100mlの熱処理してそ
れぞれ安定化剤−II〜IVを合成した。

ハイドロタルサイト^＊ 安定化剤−II:アルカマイザーII 安定化剤−III:アルカマイザーIV 安定化剤−IV:DHT−4A （＊いずれも協和化学工業製作合成ハイドロタルサイト
化合物） 本発明には通常用いられる金属系安定剤を添加するこ
とができ、例えば、鉛系安定剤、カルシウム系安定剤、
亜鉛系安定剤、マグネシウム系安定剤、バリウム系安定
剤および有機錫系安定剤などがあげられる。

上記鉛系安定剤としては、例えば、鉛白、塩基性珪酸
鉛、塩基性硫酸鉛、二塩基性硫酸鉛、三塩基性硫酸鉛、
塩基性亜硫酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛、シリカゲル共沈
珪酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、三塩基性マレイン酸鉛、
サリチル酸鉛、ステアリン酸鉛、塩基性ステアリン酸
鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、ラウリン酸鉛、オクチル
酸鉛、12−ヒドロキシステアリン酸鉛、ベヘニン酸鉛、
ナフテン酸鉛などがあげられる。

亜鉛系、カルシウム系、マグネシウム系およびバリウ
ム系安定剤などの例としては、これらの酸化物、水酸化
物、炭酸塩、塩基性炭酸塩（メタ）硼酸塩、（メタ）珪
酸塩、（亜）リン酸塩、塩基性リン酸塩，アルミン酸
塩、チタン酸塩、スズ酸塩、ロダン酸塩などの無機化合
物および有機カルボン酸との金属石けんがあげられる。
かかる有機カルボン酸の例としては、酢酸、乳酸、ステ
アリン乳酸、カプロン酸、ペテルゴン酸、ラウリン酸、
２−エチルヘキシル酸、ミリスチン酸、バルチミン酸、
ウンデシレン酸、リシノール酸、リノール酸、リノレイ
ン酸、ネオデカン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソ
デカン酸、イソステアリン酸、12−ヒドロキシステアリ
ン酸、12−ケトステアリン酸、クロロステアリン酸、フ
ェニルステアリン酸、アラキン酸、ベベン酸、エルカ
酸、プラシジン酸および類似酸およびに獣脂脂肪酸、や
し油脂肪酸、桐油脂肪酸、大豆油脂肪酸および綿実油脂
肪酸のような天然に産出する上記の酸の混合物、安息香
酸、クロル安息香酸、トルイル酸、サリチル酸、ｐ−第
三ブチル安息香酸、５−第三オクチルサリチル酸、ナフ
テン酸、キシリル酸、エチル安息香酸、イソプロピル安
息香酸、ジ第三ブチル安息香酸、ブロモ安息香酸、マレ
イン酸、アジピン酸、フタル酸、モノブチルマレート、
モノデシルフタレート、シクロヘキサンジカルボン酸な
どがあげられる。

また、上記有機錫系安定剤としては、例えば、メチル
スタノイック酸、ブチルスタノイック酸、オクチルスタ
ノイック酸、ジメチル錫オキサイド、ジブチル錫オキサ
イド、ジオクチル錫オキサイド、ジメチル錫サルファイ
ド、ジブチル錫サルファイド、ジオクチル錫サルファイ
ド、ジシクロヘキシル錫サルファイド、モノブチル錫オ
キサイド・サルファイド、メチルチオスタノイック酸、
ブチルチオスタノイック酸、オクチルチオスタノイック
酸、ジブチル錫ラウレート、ジブチル錫ステアレート、
ジオクチル錫ジオレート、ジブチル錫塩基性ラウレー
ト、ジブチル錫ジクロトネート、ジブチル錫ビス（ビト
キシジエチレングリコールマレート）、ジブチル錫メチ
ル・オクチル・ネオペンチルグリコールマレート、ジブ
チル錫イソオクチル・1,4−ブタンジオールマレート、
ジブチル錫ジメタクリレート、ジブチル錫ジシンナー
ト、ジオクチル錫ビス（オレイルマレート）、ジブチル
錫ビス（ステアリルマレート）、ジブチル錫イタコネー
ト、ジオクチル錫マレート、ジアミル錫ビス（シクロヘ
キシルマレート）、ジメチル錫ジクロトネート、ジエチ
ル錫ビス（イソオクチルシトフコネート）、ジプロピル
錫ビス（ベンジルマレート）、ジイソブチル錫ビス（プ
ロピルマレート）、ジシクロヘキシル錫マレート、ジオ
クチル錫ビス（ブチルマレート）、ジブチル錫ジメトキ
シド、ジブチル錫ジラウロキシド、ジオクチル錫エチレ
ングリコキシド、ペンタエリスリトール・ジブチル錫オ
キシド縮合物、ジブチル錫ビス（ラウリルメルカプタイ
ド）、ジメチル錫ビス（ステアリルメルカプタイド）、
モノブチル錫トリス（ラウリルメルカプタイド）、ジブ
チル錫−β−メルカプトプロピオネート、ジオクチル錫
−β−メルカプトプロピオネート、ジブチル錫メルカプ
トアセテート、モノブチル錫トリス（イソオクチルメル
カプトアセテート）、モノオクチル錫トリス（２−エチ
ルヘキシルメルカプトアセテート）、ジブチル錫ビス
（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジオクチル錫
ビス（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジオクチ
ル錫ビス（２−エチルヘキシルメルカプトアセテー
ト）、ジメチル錫ビス（イソオクチルメルカプトアセテ
ート）、ジメチル錫ビス（イソオクチルメルカプトプロ
ピオネート）、モノブチル錫トリス（イソオクチルメル
カプトプロピオネート）、ビス〔モノブチルジ（イソオ
クトキシカルボニルメチレンチオ）錫〕サルファイド、
ビス〔ジブチルモノ（イソオクトキシカルボニルメチレ
ンチオ）錫〕サルファイド、モノブチルモノクロル錫ビ
ス（イソオクチルメルカプトプロピオネート）、モノブ
チルモノクロロ錫ビス（イソオクチルメルカプトアセー
ト）、モノブチルモノクロロ錫ビス（ラウリルメルカプ
タイド）ブチル錫ビス（エチルセルソロブマレート）、
ビス（ジオクチル錫ブチルマレート）マレート、ビス
（メチル錫ジイソオクチルチルグリコレート）ジサルフ
ァイド、ビス（メチル／ジメチル錫モノ／ジイソオクチ
ルチオグリコレート）ジサルファイド、ビス（メチル錫
ジイソオクチルチオグリコレート）トリサルファイド、
ビス（ブチル錫ジイソオクチルチオグリコレート）トリ
サルファイド、２−プトキシカルポニルエチル錫トリス
（ブチルチオグリコレート）等があげられる。

これらの金属系安定剤の使用量は塩素含有樹脂100重
量部に対して、0.01〜10重量部、特に0.05〜５重量部と
するのが好ましい。

本発明の組成物には、有機ホスファイト系抗酸化剤を
併用することができる。かかる有機ホスファイト系抗酸
化剤としては、ジフェニルデシルホスファイト、トリフ
ェニルホスファイト、トリス−ノニルフェニルホスファ
イト、トリデシルホスファイト、トリス（２−エチルヘ
キシル）ホスファイト、トリブチルホスファイト、ジラ
ウリルアシドホスファイト、ジブチルアシドホスファイ
ト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリラ
ウリルトリチオホスファイト、トリラウリルホスファイ
ト、ビス（ネオペンチルグリコール）−1,4−シクロヘ
キサンジメチルジホスファイト、ジステアリルペンタエ
リスリトールジホスファイト、ジイソデシルペンタエタ
スリトールジホスファイト、ジフェニルアシドホスファ
イト、トリス（ラウリル２−チオエチル）ホスファイ
ト、テトラトリデシル−1,1,3−トリス（２′−メチル
−５′−第三ブチル−４′−オキシフェニル）ブタンジ
ホスファイト、テトラ（C₁₂〜C₁₅混合アルキル）−4,
4′−イソプロピリデンジフェニルジホスファイト、ト
リス（４−オキシ−2,5ジ第三ブチルフェニル）ホスフ
ァイト、トリス（４−オキシ−3,5−ジ第三ブチルフェ
ニル）ホスファイト、２−エチルヘキシルジフェニルホ
スファイト、トリス（モノ、ジ混合ノチルフェニル）ホ
スファイト、水素化−4,4′−イソプロピリデンジフェ
ノールポリホスファイト、ジフェニル・ビス〔4,4′−
ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェ
ノール）〕チオジエタノールジホスファイト、ビス（オ
クチルフェニル）・ビス〔4,4−ｎ−ブチリデンビス
（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）〕−1,6−
ヘキサンジオールジホスファイト、フェニル−4,4′−
イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリスリトール
ジホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、
テトラトリデシル−4,4′−ｎ−ブチリデンビス（２−
第三ブチル−５メチルフェノール）ジホスファイト、ト
リス（2,4−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイトなど
があげられる。

本発明の組成物に、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン
化合物等の光安定剤を添加することによってその耐光性
を一層改善することができる。

この光安定剤としては例えば、2,4−ジヒドロキシベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノ
ン、5,5′−メチレンビス（２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン）等の２−ヒドロキシベンゾフェノ
ン類;2−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−
第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−３′,5′−ジ第三ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′,5′−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′−第三ブ
チル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′,5′−ジクミ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、2,2′−メチレンビ
ス（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリル）フェ
ノールなどの２−（２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾ
トリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノー
ルモノベンゾエート、2,4−ジ第三ブチルフェニル−
３′,5′−ジ第三ブチル−４′−ヒドロキシベンゾエー
ト、ヘキサデシル−3,5−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンゾエートなどのベンゾエート類;2−エチル−２′
−エトキシオキザニリド、２−エトキシ−４′−ドデシ
ルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル−α−
シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２
−シアノ−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）
アクリレートなどのシアノアクリレート類;2,2,6,6−テ
トラメチル−４−ピペリジルステアレート、1,2,2,6,6
−ペンタメチル−４−ピペリジルステアレート、2,2,6,
6−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス
（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（1,2,2,6,6−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）セバケート、テトラキス（2,2,6,6−テトラメチル
−４−ピペリジル）−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキ
シレート、テトラキス（1,2,2,6,6−ペンタメチル−４
−ピペリジル）−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレ
ート、ビス（1,2,2,6,6−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）・ジ（トリデシル）−1,2,3,4−ブタンテトラカル
ボキシレート、ビス（1,2,2,6,6−ペンタメチル−４−
ピペリジル）−２−ブチル−２−（3,5−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、１−（２−ヒ
ドロキシエチル）−2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペ
リジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、1,6−ビス
（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘ
キサン／ジブロモエタン重縮合物、1,6−ビス（2,2,6,6
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン/2,4
−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン
重縮合物、1,6−ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピ
ペリジルアミノ）ヘキサン/2,4−ジクロロ−６−モルホ
リノ−ｓ−トリアジン重縮合物などのヒンダードアミン
化合物があげられる。

また、本発明の組成物に、1,4−ブタンジオールビス
（β−アミノクロトネート）、チオジグリコールビス
（β−アミノクロトネート）などのβ−アミノクロトネ
ート類；ジフェチル尿素、ジフェニルチオ尿素などの尿
素類；α−フェニルインドール、α−（オクチルフェニ
ル）インドールなどのインドール類;2,6−ジメチル−3,
5−ジカルボオクトキシ−1,4−ジヒドロピリジン、2,6
−ジメチル−3,5−ジカルポラウリルオキシ−1,4−ジヒ
ドロピリジンなどのジヒドロピリジン類；ジベンゾイル
メタン、ベンゾイルアセトン、ステアロイルベンゾイル
メタン、カプロイルベンゾイルメタン、デヒドロ酢酸な
どのβ−ジケトン化合物；トリメチロールプロパン、グ
リセリン、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアメレー
ト、ベンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、
マンニット、ソルビット、ペンタエリスリトール・ステ
アリン酸エステル、ジペンタエリスリトール・アジピン
酸エステル、ジペンタエリスリトール・ピロリドンカル
ボン酸エステルなどの多価アルコール類；ジラウリルチ
オジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネー
ト、ペンタエリスリトール・テトラ（ラウリルメルカプ
トプロピオネート）などの有機硫黄系化合物；ビスフェ
ノールA,2,6−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、ステア
リル−3,5−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプ
ロピオネートなどのフェノール類；メラミン類を併用す
ることができる。

その他必要に応じて、本発明の組成物には例えば架橋
剤、顔料、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防雲剤、プレ
ートアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、難燃剤、蛍光
剤、防黴剤、殺菌雑、金属不活性剤、光劣化剤、加工期
剤、離型剤、補強剤などを包含させることができる。

〔実施例〕

次に示す実施例は本発明の塩素含有樹脂組成物の効果
を示すものであるが、本発明はこれらの実施例によって
限定されるものではない。

実施例１ 次の配合により、190℃で５分間混練した後に、170
℃、200kg/cm²の条件下で５分間プレスして1mmの試験片
を作成した。この試験片を190℃のオーブン中に入れ、
熱安定性試験を行い、黒化するまでの時間を測定した。

また、屋外暴露試験を行い、白化（チョーキング）す
るまでの時間を測定した。

その結果を表−１に示す。

（配 合） PVC（Ｐ＝1050） 100重量部 三塩基性硫酸鉛 0.5 ステアリン酸鉛 1.5 二塩基性ステアリン酸鉛 0.3 ステアリン酸カルシウム 0.3 炭酸カルシウム 2.0 酸化チタン 0.2 カーボンブラック 0.01 塩化第二銅 0.1 ハイドロタルサイト（表−１） 0.5 実施例２ 次の配合により、実施例１と同様にして試験片を作成
し、この試験片を用い190℃での熱安定性試験および初
期着色性の試験を行った。また、ウェザオメーターによ
り168時間照射後のアイゾット衝撃強度（kg・cm/cm²）
および504時間照射後の伸びを測定した。

その結果を表−２に示す。なお、伸びはオリジナルと
の比、すなわち伸び残率で示した。

（配合） PVC（Ｐ＝1050） 100重量部 アクリルゴム系改質剤（カネエースFM） 10 ステアリン酸 0.5 三塩基性硫酸鉛 0.5 二塩基性ステアリン酸鉛 0.5 ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト 0.3
DHT−4A 0.5 無機銅化合物（表−２） 0.1 実施例３ 次の配合により、混練ロールで厚さ1mmのシートを作
成し、このシートについて、１年間屋外暴露後のチョー
キングの発生状態を測定した。その結果を次の表−３に
示す。

なお、チョーキングの発生状態は10段階で評価した。

（配 合） PVC（Ｐ＝800） 100重量部 ステアリン酸カルシウム 0.6 ステアリン酸亜鉛 1.2 ジブチル錫ジラウレート 0.3 ２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール 0.2 塩化第二銅 0.1 ハイドロタルサイト 0.5 〔発明の効果〕 本発明になる塩素含有樹脂組成物は、耐候性の向上、
チョーキングの防止及び物性の改善されたものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) C08L 27/04 C08K 3/22

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】硬質塩素含有樹脂100重量部に対して、銅
   が化学構造中に取り込まれた銅含有ハイドロタルサイト
   化合物を除く無機銅化合物0.01〜５重量部およびハイド
   ロタルサイト化合物0.001〜３重量部を添加してなる安
   定化された塩素含有樹脂組成物。