JPH07118474A

JPH07118474A - 安定化された塩素含有樹脂組成物

Info

Publication number: JPH07118474A
Application number: JP26136193A
Authority: JP
Inventors: Tetsuo Tsuboi; 哲男坪井; Tarou Midera; 太朗三寺
Original assignee: Asahi Denka Kogyo KK
Current assignee: Adeka Corp
Priority date: 1993-10-19
Filing date: 1993-10-19
Publication date: 1995-05-09

Abstract

(57)【要約】【目的】熱安定性に優れ、かつチョーキング性および
表面光沢性が十分に改良された塩素含有樹脂組成物を提
供すること。【構成】本発明の塩素含有樹脂組成物は、塩素含有樹
脂１００重量部に、酢酸銅０．００１〜５重量部および
下記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表されるハイドロタルサ
イト化合物の少なくとも一種０．０１〜１０重量部を添
加してなるものである。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、安定化された塩素含有
樹脂組成物、詳しくは、塩素含有樹脂に対して、酢酸銅
およびハイドロタルサイト化合物を添加することによっ
て熱安定性に優れ、チョーキング性および表面光沢性が
十分に改良された塩素含有樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】塩素含
有樹脂組成物は、可塑剤を配合することによって軟質用
途から硬質用途まであらゆる用途に利用されている。特
に可塑剤を含まないか、可塑剤配合量の少ない硬質から
半硬質の塩素含有樹脂組成物は、熱変形温度が高く、熱
安定性、耐光性に優れているところから、パイプや波板
などの屋外で使用される用途に使用されている。ところ
が、使用中太陽光線に由来する熱や光、雨水や空気中の
酸素の影響を受けて充填剤などの吹き出しによってチョ
ーキングという白化現象を生じるという欠点がある。

【０００３】このチョーキングを防止するために銅化合
物が有効であることが知られており、例えば、特開昭５
８−２１４３８号公報には銅キレート錯体または酢酸銅
を使用する方法が提案され、特開昭６１−５１０４３号
公報には酢酸銅等とゼオライト、低分子ポリエチレンを
併用することが提案され、特開昭６３−１１８３４８号
公報には金属錯体顔料と酢酸銅等を併用する方法が提案
されているが、これらの銅化合物は塩素含有樹脂の熱安
定性等の他の性能に悪影響を与えるという欠点を有して
いた。また熱安定性等の他の性能を改善する目的で特開
平３−１１４４０号公報には無機銅化合物とハイドロタ
ルサイト化合物を併用することが提案されているが、そ
のチョーキング防止能は実用上満足できるものではなか
った。更に、その表面光沢の損失の抑制能についても未
だ十分満足できるものではなかった。

【０００４】従って、本発明の目的は、熱安定性に優
れ、かつチョーキング性および表面光沢性が十分に改良
された塩素含有樹脂組成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、塩素含有樹脂に、酢酸銅と特定のハイド
ロタルサイト化合物を併用添加した組成物が、上記目的
を達成し得ることを見出し、本発明に到達した。

【０００６】即ち、本発明は、塩素含有樹脂１００重量
部に、酢酸銅０．００１〜５重量部および下記〔化２〕
（上記〔化１〕と同じ）の一般式（Ｉ）で表されるハイ
ドロタルサイト化合物の少なくとも一種０．０１〜１０
重量部を添加してなる塩素含有樹脂組成物を提供するも
のである。

【０００７】

【化２】

【０００８】以下、本発明の塩素含有樹脂組成物につい
て詳述する。

【０００９】本発明に使用される塩素含有樹脂として
は、例えば、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリ塩化ビニル、
ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合
体、塩化ビニル−プロピレン共重合体、塩化ビニル−ス
チレン共重合体、塩化ビニル−イソブチレン共重合体、
塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−ス
チレン−無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル、ス
チレン−アクリロニリトル共重合体、塩化ビニル−ブタ
ジエン共重合体、塩化ビニル−イソプレン共重合体、塩
化ビニル−塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニル−塩
化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル−
マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル−メタクリル
酸エステル共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共
重合体、塩化ビニル−各種ビニルエーテル共重合体など
の塩素含有樹脂、およびそれら相互のあるいは他の塩素
を含まない合成樹脂とのブレンド品、ブロック共重合
体、グラフト共重合体等を挙げることができる。

【００１０】本発明に使用される酢酸銅としては、例え
ば、酢酸第一銅、酢酸第二銅、無水酢酸第二銅、塩基性
酢酸銅等の酢酸銅化合物が挙げられる。

【００１１】上記酢酸銅の添加量は、塩素含有樹脂１０
０重量部に対して０．００１〜５重量部、好ましくは
０．０１〜３重量部である。上記添加量が０．００１重
量部未満ではその効果はほとんど見られず、５重量部よ
り多くても効果は上がらず、塩素含有樹脂の熱安定性を
著しく低下させる。

【００１２】本発明に使用される上記一般式（Ｉ）で表
されるハイドロタルサイト化合物は、天然物であって
も、また合成品であってもよい。合成方法としては、特
公昭４６−２２８０号公報、特公昭５０−３００３９号
公報、特公昭５１−２９１２９号公報、特開昭６１−１
７４２７０号公報等に記載の公知の方法を例示すること
ができる。また、本発明においては、その結晶構造、結
晶粒子径あるいは結晶水の有無およびその量等に制限さ
れることなく使用することが可能である。

【００１３】また、上記ハイドロタルサイト化合物の表
面をステアリン酸のごとき高級脂肪酸、オレイン酸アル
カリ金属塩のごとき高級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸アルカリ金属塩のごとき有機スルホン酸金
属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステルまたはワ
ックス等で被覆したものも使用できる。

【００１４】上記ハイドロタルサイト化合物の添加量
は、塩素含有樹脂１００重量部に対して０．０１〜１０
重量部、好ましくは０．０５〜５重量部である。上記添
加量が０．０１重量部未満ではほとんど効果が得られ
ず、１０重量部より多くても効果は上がらず、塩素含有
樹脂組成物に大きな着色を与える。

【００１５】本発明の組成物には、通常用いられる金属
系安定剤を添加することができ、たとえば、鉛系安定
剤、カルシウム系安定剤、亜鉛系安定剤、マグネシウム
系安定剤、バリウム系安定剤、有機錫系安定剤およびこ
れらの複合安定剤等が挙げられる。

【００１６】上記鉛系安定剤としては、例えば、鉛白、
塩基性珪酸鉛、塩基性硫酸鉛、二塩基性硫酸鉛、三塩基
性硫酸鉛、塩基性亜硫酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛、シリ
カゲル共沈珪酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、三塩基性マレ
イン酸鉛、サリチル酸鉛、ステアリン酸鉛、塩基性ステ
アリン酸鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、ラウリン酸鉛、
オクチル酸鉛、１２−ヒドロキシステアリン酸鉛、ベヘ
ニン酸鉛、ナフテン酸鉛等が挙げられる。

【００１７】上記カルシウム系、亜鉛系、マグネシウム
系およびバリウム系安定剤等の例としては、これらの安
定剤を構成する金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩、塩基
性炭酸塩、（メタ）硼酸塩、（メタ）珪酸塩、（亜）リ
ン酸塩、塩基性リン酸塩，アルミン酸塩、チタン酸塩、
スズ酸塩、ロダン酸塩等の無機化合物および有機カルボ
ン酸との金属石けんが挙げられる。かかる有機カルボン
酸の例としては、酢酸、乳酸、ステアリル乳酸、カプロ
ン酸、ペラルゴン酸、ラウリン酸、２−エチルヘキシル
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ウンデシレン酸、リ
シノール酸、リノール酸、リノレイン酸、ネオデカン
酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソデカン酸、イソス
テアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ケ
トステアリン酸、クロロステアリン酸、フェニルステア
リン酸、アラキン酸、ベへニン酸、エルカ酸、ブラシジ
ン酸および類似酸ならびに獣脂脂肪酸、やし油脂肪酸、
キリ油脂肪酸、大豆油脂肪酸および綿実油脂肪酸のよう
な天然に産出する上記の酸の混合物、安息香酸、クロル
安息香酸、トルイル酸、サリチル酸、ｐ−第三ブチル安
息香酸、５−第三オクチルサリチル酸、ナフテン酸、キ
シリル酸、エチル安息香酸、イソプロピル安息香酸、ジ
第三ブチル安息香酸、ブロモ安息香酸、マレイン酸、ア
ジピン酸、フタル酸、モノブチルマレート、モノデシル
フタレート、シクロヘキサンジカルボン酸等が挙げられ
る。

【００１８】また、上記有機錫系安定剤としては、例え
ば、メチルスタノイック酸、ブチルスタノイック酸、オ
クチルスタノイック酸、ジメチル錫オキサイド、ジブチ
ル錫オキサイド、ジオクチル錫オキサイド、ジメチル錫
サルファイド、ジブチル錫サルファイド、ジオクチル錫
サルファイド、モノブチル錫オキサイド・サルファイ
ド、メチルチオスタノイック酸、ブチルチオスタノイッ
ク酸、オクチルチオスタノイック酸、ジブチル錫ジラウ
レート、ジブチル錫ジステアレート、ジオクチル錫ジオ
レート、ジブチル錫塩基性ラウレート、ジブチル錫ジク
ロトネート、ジブチル錫ビス（ブトキシジエチレングリ
コールマレート）、ジブチル錫メチル・オクチル・ネオ
ペンチルグリコールマレート、ジブチル錫イソオクチル
・１，４−ブタンジオールマレート、ジブチル錫ジメタ
クリレート、ジブチル錫ジシンナメート、ジオクチル錫
ビス（オレイルマレート）、ジブチル錫ビス（ステアリ
ルマレート）、ジブチル錫イタコネート、ジオクチル錫
マレート、ジメチル錫ジクロトネート、ジオクチル錫ビ
ス（ブチルマレート）、ジブチル錫ジメトキシド、ジブ
チル錫ジラウロキシド、ジオクチル錫エチレングリコキ
シド、ペンタエリスリトール・ジブチル錫オキシド縮合
物、ジブチル錫ビス（ラウリルメルカプタイド）、ジメ
チル錫ビス（ステアリルメルカプタイド）、モノブチル
錫トリス（ラウリルメルカプタイド）、ジブチル錫−β
−メルカプトプロピオネート、ジオクチル錫−β−メル
カプトプロピオネート、ジブチル錫メルカプトアセテー
ト、モノブチル錫トリス（イソオクチルメルカプトアセ
テート）、モノオクチル錫トリス（２−エチルヘキシル
メルカプトアセテート）、ジブチル錫ビス（イソオクチ
ルメルカプトアセテート）、ジオクチル錫ビス（イソオ
クチルメルカプトアセテート）、ジオクチル錫ビス（２
−エチルヘキシルメルカプトアセテート）、ジメチル錫
ビス（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジメチル
錫ビス（イソオクチルメルカプトプロピオネート）、モ
ノブチル錫トリス（イソオクチルメルカプトプロピオネ
ート）、ビス〔モノブチルジ（イソオクトキシカルボニ
ルメチレンチオ）錫〕サルファイド、ビス〔ジブチルモ
ノ（イソオクトキシカルボニルメチレンチオ）錫〕サル
ファイド、モノブチルモノクロル錫ビス（イソオクチル
メルカプトプロピオネート）、モノブチルモノクロロ錫
ビス（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノブチ
ルモノクロロ錫ビス（ラウリルメルカプタイド) 、ブチ
ル錫ビス（エチルセルソロブマレート）、ビス（ジオク
チル錫ブチルマレート）マレート、ビス（メチル錫ジイ
ソオクチルチルグリコレート）ジサルファイド、ビス
（メチル／ジメチル錫モノ／ジイソオクチルチオグリコ
レート）ジサルファイド、ビス（メチル錫ジイソオクチ
ルチオグリコレート）トリサルファイド、ビス（ブチル
錫ジイソオクチルチオグリコレート）トリサルファイ
ド、２−ブトキシカルボニルエチル錫トリス（ブチルチ
オグリコレート）等が挙げられる。

【００１９】上記金属系安定剤の使用量は、塩素含有樹
脂１００重量部に対して、好ましくは０．０１〜１０重
量部、更に好ましくは０．０５〜５重量部である。

【００２０】本発明の組成物には、更に有機ホスファイ
ト化合物等の有機リン化合物及び／又はエポキシ化合物
を併用することができ、これにより本発明の組成物は、
優れた相乗効果を示す。

【００２１】上記有機リン化合物としては、例えば、ト
リフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ第三ブチ
ルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイ
ト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイ
ト、ジフェニルアシッドホスファイト、２，２’−メチ
レンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホ
スファイト、ジフェニルデシルホスファイト、フェニル
ジイソデシルホスファイト、トリブチルホスファイト、
トリ（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシル
ホスファイト、トリラウリルホスファイト、ジブチルア
シッドホスファイト、ジラウリルアシッドホスファイ
ト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（ネオペ
ンチルグリコール）・１，４−シクロヘキサンジメチル
ジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、フェニル−
４，４’−イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリ
スリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ12〜15混合アル
キル）−４，４’−イソプロピリデンジフェニルジホス
ファイト、水素化−４，４’−イソプロピリデンジフェ
ノールポリホスファイト、ビス（オクチルフェニル）・
ビス〔４，４’−ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル
−５−メチルフェノール）〕・１，６−ヘキサンジオー
ル・ジホスファイト、テトラトリデシル・４，４’−ブ
チリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノー
ル）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）・１，１，
３−トリス（２−メチル−５−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）ブタン・トリホスファイト、９，１０−
ジハイドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナンスレ
ン−１０−オキサイド等が挙げられる。

【００２２】上記有機ホスファイト化合物の添加量は、
塩素含有樹脂１００重量部に対して好ましくは０．０１
〜５重量部、更に好ましくは０．１〜３重量部である。

【００２３】上記エポキシ化合物としては、エポキシ化
大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エポキ
シ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化牛脂油、エポ
キシ化ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化
アマニ油脂肪酸ブチル、エポキシステアリン酸メチル，
−ブチル，−２−エチルヘキシルまたは−ステアリル、
トリス（エポキシプロピル）イソシアヌレート、３−
（２−キセノキシ）−１，２−エポキシプロパン、エポ
キシ化ポリブタジエン、ビスフェノール−Ａジグリシジ
ルエーテル、ビニルシクロヘキセンジエポキサイド、ジ
シクロペンタジエンジエポキサイド、３，４−エポキシ
シクロヘキシル−６−メチルエポキシシクロヘキサンカ
ルボキシレート等が挙げられる。

【００２４】上記エポキシ化合物の添加量は、塩素含有
樹脂１００重量部に対して好ましくは０．０１〜２０重
量部、更に好ましくは０．５〜１０重量部である。

【００２５】本発明の組成物には、紫外線吸収剤、ヒン
ダードアミン化合物等の光安定剤を併用することができ
る。

【００２６】上記光安定剤としては、例えば、２，４−
ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキ
シベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒドロ
キシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキシ−５’
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−５’−第三オクチルフェニル) ベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第
三ブチルフェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’−第三ブチル−５’−メチルフェニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’，５’−ジクミルフェニル) ベンゾトリアゾール、
２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベン
ゾトリアゾリル）フェノール等の２−（２’−ヒドロキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレ
ート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４−ジ第
三ブチルフェニル−３’，５’−ジ第三ブチル−４’−
ヒドロキシベンゾエート：ヘキサデシル−３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエー
ト類；２−エチル−２’−エトキシオキザニリド、２−
エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド等の置換オキザ
ニリド類；エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニルア
クリレート、メチル−２−シアノ−３−メチル−３−
（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアク
リレート類；２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネー
ト、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸ジエチル
重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン
重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロ
ロ−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合
物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６
−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合物等のヒンダード
アミン化合物が挙げられる。

【００２７】上記光安定剤の添加量は、塩素含有樹脂１
００重量部に対して好ましくは０．０１〜５重量部、更
に好ましくは０．１〜３重量部である。

【００２８】また、本発明の組成物には、１，４−ブタ
ンジオールビス（β−アミノクロトネート）、チオジグ
リコールビス（β−アミノクロトネート）等のβ−アミ
ノクロトネート類；ジフェニル尿素、ジフェニルチオ尿
素等の尿素類；α−フェニルインド−ル、α−（オクチ
ルフェニル）インドール等のインドール類；２，６−ジ
メチル−３，５−ジカルボオクトキシ−１，４−ジヒド
ロピリジン、２，６−ジメチル−３，５−ジカルボラウ
リルオキシ−１，４−ジヒドロピリジン等のジヒドロピ
リジン類；ジベンゾイルメタン、ベンゾイルアセトン、
ステアロイルベンゾイルメタン、カプロイルベンゾイル
メタン、デヒドロ酢酸等のβ−ジケトン化合物；トリメ
チロールプロパン、グリセリン、トリス（ヒドロキシエ
チル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール、マンニット、ソルビット、ペンタ
エリスリトール・ステアリン酸エステル、ジペンタエリ
スリトール・アジピン酸エステル、ジペンタエリスリト
ール・ピロリドンカルボン酸エステル等の多価アルコー
ル類；ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリル
チオジプロピオネート、ペンタエリスリトール・テトラ
（ラウリルメルカプトプロピオネート）等の有機硫黄系
化合物；ビスフェノールＡ，２，６−ジ第三ブチル−ｐ
−クレゾール、ステアリル−３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニルプロピオネート等のフェノール類
あるいはメラミン類を併用することができる。

【００２９】更に、本発明の組成物には、炭酸カルシウ
ム、シリカ、クレー、ガラスビーズ、マイカ、セリサイ
ト、ガラスフレーク、アスベスト、ウオラストナイト、
チタン酸カリ、ＰＭＦ、石膏繊維、ゾノトライト、ＭＯ
Ｓ、ホスフェートファイバー、ガラス繊維、炭素繊維、
アラミド繊維等の充填剤が使用できる。

【００３０】更にまた、本発明の組成物には、酸化チタ
ン、弁柄、黄鉛、群青、カーボンブラック、アゾ系顔
料、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、ジオ
キサジン顔料等の顔料が使用できる。

【００３１】その他必要に応じて、本発明の組成物に
は、例えば、架橋剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プ
レートアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、難燃剤、蛍光
剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性剤、光劣化剤、加工助
剤、離型剤、補強剤等を包含させることができる。

【００３２】

【実施例】以下、実施例により、本発明の塩素含有樹脂
組成物について更に詳細に説明するが、本発明はこれら
の実施例によって限定されるものではない。

【００３３】実施例１下記の配合により、１９０℃で５分間混練した後に、１
７０℃、２００kg/cm²の条件下で５分間プレスして厚さ
１mmの試験片を作成した。この試験片を雨ありの６３℃
サンシャインウエザオメーター（ＳＷＯＭ）に入れ、黒
化時間を測定した。また、１９０℃のオーブンで黒化時
間を測定し、熱安定性試験（ＨＳ）を行なった。

【００３４】また、上記試験片をＵＶテスターで促進
し、４８０時間後と８４０時間後の試験片について、チ
ョーキング（白化）現象を目視により１０段階で評価し
た。それらの結果を下記〔表１〕に示す。

【００３５】尚、評価基準は、１が全く白化の起きてい
ない状態を表し、数値の増大に伴い白化が大きいことを
示す。また、ＵＶテスターの設定条件は以下の通りとし
た。ブラックパネル温度５０℃ 光強度６０ｍｗ／ｃｍ²（ａｔ
３６５ｎｍ）湿度５０％

【００３６】（配合）ポリ塩化ビニル（平均分子量1050) １００重量部三塩基性硫酸鉛０．５ステアリン酸鉛１．５二塩基性ステアリン酸鉛０．３ステアリン酸カルシウム０．３炭酸カルシウム２．０酸化チタン０．２カーボンブラック０．０１酢酸第二銅０．０５試験化合物（下記〔表１〕に示す）０．２

【００３７】

【表１】

【００３８】実施例２下記の配合により、実施例１と同様にして試験片を作成
し、この試験片をサンシャインウエザオメーター（ＳＷ
ＯＭ）に入れ、黒化時間を測定し、ＵＶテスターでチョ
ーキング（白化）発生時間（目視）を測定した。また、
１９０℃の熱安定性試験（ＨＳ）も行なった。それらの
結果を下記〔表２〕に示す。尚、それぞれ設定は実施例
１と同じとした。

【００３９】（配合）ポリ塩化ビニル（平均分子量1050) １００重量部エポキシ化大豆油０．５ステアリン酸亜鉛１．０ステアリン酸カルシウム１．０ＤＨＴ−４Ａ０．５ジペンタエリスリトール０．５ビスフェノールＡ０．２炭酸カルシウム１０酸化チタン０．２カーボンブラック０．１銅化合物（下記〔表２〕に示す）〔表２〕

【００４０】

【表２】

【００４１】実施例３下記の配合により、実施例１と同様にして試験片を作成
し、１９０℃の熱安定性試験（ＨＳ）を行ない、さらに
これを用いて屋外暴露試験（埼玉県浦和市）を行ない、
３ヵ月毎にサンプリングして表面の光沢性を目視にて５
段階評価した。それらの結果を下記〔表３〕に示す。
尚、評価基準は１０段階で１は未暴露品と同様の光沢を
示すことを表し、数値の増大に伴い、チョーキング発生
によってより一層光沢が失われていく状態を表す。

【００４２】（配合）ポリ塩化ビニル（平均分子量1050) １００重量部ステアリン酸カルシウム１．０ステアリン酸亜鉛１．０ジペンタエリスリトール０．７ビスフェノールＡ０．４ＤＨＴ−４Ａ０．５酸化型ポリエチレンワックス０．５炭酸カルシウム４．０酸化チタン４．０試験化合物（下記〔表３〕に示す）０．０５

【００４３】

【表３】

【００４４】実施例４下記の配合により、実施例１と同様にして試験片を作成
し、１９０℃のギヤーオーブン中で黒化時間を測定し
（ＨＳ）、また、これを用いて屋外暴露試験を行ない、
３か月毎にサンプリングしてチョーキングの発生状況を
目視によって評価した。それらの結果を下記〔表４〕に
示す。尚、評価基準は１０段階で１ではチョーキング現
象が全く見られないことを表し、数値の増大に伴ってチ
ョーキングの発生が著しいことを表す。

【００４５】（配合）ポリ塩化ビニル（平均分子量1050) １００重量部二塩基性亜リン酸鉛２．０ステアリン酸鉛１．０三塩基性硫酸鉛０．５ステアリン酸カルシウム０．５アクリル系改質剤５．０炭酸カルシウム４．０酸化チタン４．０酢酸第二銅０．０５９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０− ０．１ホスファフェナンスレン−１０−オキサイド試験化合物（下記〔表４〕に示す）０．１

【００４６】

【表４】

【００４７】以上の結果から明らかなように、塩素含有
樹脂に酢酸銅以外の銅化合物を添加した組成物は、チョ
ーキング防止効果は小さく、また、塩素含有樹脂に酢酸
銅を添加した組成物でも熱安定性等の他の性能に悪影響
を与える。

【００４８】これに対し、酢酸銅及びハイドロタルサイ
ト化合物を併用した本発明の塩素含有樹脂組成物は、チ
ョーキングや光沢損失の防止効果においても、また熱安
定性においても、それらを単独で使用した組成物には予
測のできないほど優れた性能を示す。

【００４９】

【発明の効果】本発明の塩素含有樹脂組成物は、熱安定
性に優れ、チョーキング性および表面光沢性の十分改良
されたものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】塩素含有樹脂１００重量部に、酢酸銅
０．００１〜５重量部および下記〔化１〕の一般式
（Ｉ）で表されるハイドロタルサイト化合物の少なくと
も一種０．０１〜１０重量部を添加してなる、安定化さ
れた塩素含有樹脂組成物。【化１】