JP3336115B2 - 塩素含有樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、塩素含有樹脂組成物に
関し、詳しくは、塩素含有樹脂に、ハイドロタルサイト
化合物およびホウ酸エステルを添加することによって熱
安定性および着色性に優れ、成型時あるいは高温に曝さ
れた時の発泡の抑制された塩素含有樹脂組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】塩素含
有樹脂は、熱あるいは光によって脱塩酸を生じ、これに
起因して着色、劣化する。このため、塩素含有樹脂に、
鉛系、有機錫系、金属石けん系等の安定剤を配合するこ
とによる安定化が行われている。

【０００３】また、塩素含有樹脂は、優れた電気絶縁
性、耐アーク性、耐トラッキング性、耐電圧性を有して
ることから、絶縁材料としても有効であるが、特に電
線、ケーブル等の被覆材料として使用した際には、高い
耐熱性（熱安定性）が要求される。このため鉛系安定剤
が主に使用されているが、その毒性の問題から、より低
毒な安定剤への切り換えが望まれている。

【０００４】例えば、バリウム−亜鉛系、カルシウム−
亜鉛系等の金属セッケン系の安定剤は、比較的低毒であ
るが、その安定化効果は不十分であり、他の安定化助剤
を併用する必要がある。上記安定化助剤の中でもハイド
ロタルサイト化合物は、耐熱向上剤として優れ、これを
併用することでその耐熱性の面ではある程度満足できる
性能のものが得られている。

【０００５】しかし、ハイドロタルサイト化合物を塩素
含有樹脂に配合した場合、着色を生じたり、高温に長時
間曝されると発泡を生じるという欠点がある。発泡が生
じた場合、穴が空いたり、そこから破れが生じたりし、
特に電線被覆材として使用した場合、漏電のおそれもあ
る。

【０００６】従って、本発明の目的は、熱安定性に優
れ、且つハイドロタルサイト化合物を配合した場合で
も、着色が小さく、高温時での発泡が抑制された塩素含
有樹脂組成物を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、塩素含有樹脂に、特定のハイドロタルサ
イト化合物とホウ酸エステルとを特定量併用添加してな
る塩素含有樹脂組成物が、上記目的を達成し得ることを
知見した。

【０００８】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、塩素含有樹脂１００重量部に、下記〔化２〕（前記
〔化１〕と同じ）の一般式（Ｉ）で表されるハイドロタ
ルサイト化合物の少なくとも一種０．０１〜２０重量部
およびホウ酸エステル０．００１〜１重量部を添加して
なる塩素含有樹脂組成物を提供するものである。

【０００９】

【化２】

【００１０】以下、本発明の塩素含有樹脂組成物につい
て詳述する。

【００１１】本発明に使用されるハイドロタルサイト化
合物は、上記一般式（Ｉ）で表される化合物であって、
マグネシウムとアルミニウム、または亜鉛、マグネシウ
ムおよびアルミニウム（亜鉛でマグネシウム分の一部を
置換した化合物）からなる含水複塩化合物である。

【００１２】上記ハイドロタルサイト化合物は、天然物
であってもよく、また合成品であってもよい。上記合成
品の合成方法としては、特公昭４６−２２８０号公報、
特公昭５０−３００３９号公報、特公昭５１−２９１２
９号公報、特開昭６１−１７４２７０号公報などに記載
の公知の方法があげられる。また、本発明において、上
記ハイドロタルサイト化合物は、その結晶構造、結晶粒
子径あるいは結晶水の有無およびその量などに制限され
ることなく使用することができる。

【００１３】また、上記ハイドロタルサイト化合物の表
面をステアリン酸のごとき高級脂肪酸、オレイン酸アル
カリ金属塩のごとき高級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸アルカリ金属塩のごとき有機スルホン酸金
属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステルまたはワ
ックスなどで被覆したものも使用することができる。

【００１４】上記ハイドロタルサイト化合物は、１種又
は２種以上を混合して使用することができる。

【００１５】上記ハイドロタルサイト化合物の添加量
は、塩素含有樹脂１００重量部に対して、０．０１〜２
０重量部、好ましくは０．１〜１０重量部である。上記
添加量が、０．０１重量部未満ではほとんど効果が得ら
れず、また、１０重量部よりも多くても効果は上がら
ず、塩素含有樹脂組成物に大きな着色を与えるおそれが
ある。

【００１６】本発明に使用されるホウ酸エステルは、好
ましくは下記〔化３〕の一般式（II）で表される化合物
である。

【００１７】

【化３】

【００１８】上記ホウ酸エステルは、例えば、無水ホウ
酸または塩化ホウ素と、不飽和結合を有してもよい１価
もしくは多価のアルコール類または置換基を有してもよ
いフェノール類とを反応させることによって得られるも
のである。

【００１９】上記アルコール類としては、例えば、メタ
ノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノー
ル、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタ
ノール、オクタノール、２−エチルヘキサノール、ノニ
ルアルコール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノ
ール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカ
ノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール、エチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、１，２−プロピレング
リコール、１，３−プロピレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブ
タンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソル
ビトール、マンニトールなどがあげられる。また、上記
フェノール類としては、例えば、フェノール、クレゾー
ル、ｐ−第三ブチルフェノール、ノニルフェノール、
２，４−ジ第三ブチルフェノール、２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェノールなどがあげられる。

【００２０】従って、上記ホウ酸エステルとしては、例
えば、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリエチル、ホウ酸ト
リイソプロピル、ホウ酸トリデシル、ホウ酸トリス
（１，２−プロピレングリコール）、ホウ酸モノグリセ
リド、ホウ酸トリフェニル、ホウ酸トリクレジル、ホウ
酸トリス（ｐ−第三ブチルフェニル）、ホウ酸トリス
（ノニルフェニル）、ホウ酸オクチルジフェニルなどが
あげられ、これらのうち、特に、ホウ酸とフェノール類
から誘導されたホウ酸エステルが好ましい。

【００２１】上記ホウ酸エステルの添加量は、塩素含有
樹脂１００重量部に対して、０．００１〜１重量部、好
ましくは０．０１〜０．５重量部である。上記添加量
が、０．００１重量部未満ではその効果はほとんど見ら
れず、また、１重量部よりも多くても効果は上がらず、
塩素含有樹脂の熱安定性を著しく低下させるおそれがあ
る。

【００２２】また、上記ホウ酸エステルは、上記ハイド
ロタルサイト化合物に対して、１〜３０重量％の範囲で
配合されている時に特にその効果が発揮されるので好ま
しい。

【００２３】上記ホウ酸エステルおよび上記ハイドロタ
ルサイト化合物は、それぞれ別々に塩素含有樹脂に添加
することもできるが、予めそれをブレンドしたり、該ホ
ウ酸エステルを該ハイドロタルサイト化合物に表面処理
することで、その効果はより大きいものとなる。

【００２４】上記表面処理の方法は、特に制限を受けな
いが、例えば、上記ハイドロタルサイト化合物および上
記ホウ酸エステルをトルエン等の不活性溶媒に分散して
２０〜２００℃で１〜１０時間撹拌し、その後溶媒を留
去あるいはろ過する方法が好ましい。このような方法で
得られた処理物（処理品）は、流動性の良好な粉末であ
り、ホウ酸エステルがハイドロタルサイトの表面あるい
は層間に吸着されているものと考えられる。

【００２５】本発明に使用される塩素含有樹脂として
は、例えば、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリ塩化ビニル、
ポリ塩化ビニリテン、塩素化ポリエチレン、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合
体、塩化ビニル−プロピレン共重合体、塩化ビニル−ス
チレン共重合体、塩化ビニル−イソブチレン共重合体、
塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−ス
チレン−無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル、ス
チレン−アクリロニリトル共重合体、塩化ビニル−ブタ
ジエン共重合体、塩化ビニル−イソプレン共重合体、塩
化ビニル−塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニル−塩
化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル−
マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル−メタクリル
酸エステル共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共
重合体、塩化ビニル−各種ビニルエーテル共重合体など
の塩素含有樹脂、および上記塩素含有樹脂相互のあるい
は上記塩素含有樹脂と他の塩素を含まない合成樹脂との
ブレンド品、ブロック共重合体、グラフト共重合体など
があげられる。

【００２６】本発明の塩素含有樹脂組成物には、通常該
組成物に用いられる金属系安定剤を添加することがで
き、該金属安定剤としては、例えば、鉛系安定剤、有機
酸金属塩、無機金属系安定剤、有機錫系安定剤、および
これらの複合安定剤などがあげられる。

【００２７】上記鉛系安定剤としては、例えば、鉛白、
塩基性珪酸鉛、塩基性硫酸鉛、二塩基性硫酸鉛、三塩基
性硫酸鉛、塩基性亜硫酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛、シリ
カゲル共沈珪酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、三塩基性マレ
イン酸鉛、サリチル酸鉛、ステアリン酸鉛、塩基性ステ
アリン酸鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、ラウリン酸鉛、
オクチル酸鉛、１２−ヒドロキシステアリン酸鉛、ベヘ
ニン酸鉛、ナフテン酸鉛などがあげられる。

【００２８】上記有機酸金属塩および上記無機金属系安
定剤を構成する金属種としては、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃａ、Ｂ
ａ、Ｍｇ、Ｓｒ、Ｚｎ、Ａｌなどがあげられる。

【００２９】また、上記有機酸金属塩を構成する有機酸
としては、カルボン酸、有機リン酸類またはフェノール
類があげられる。上記カルボン酸としては、例えば、酢
酸、乳酸、ステアリル乳酸、カプロン酸、ペラルゴン
酸、ラウリン酸、２−エチルヘキシル酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ウンデシレン酸、リシノール酸、リ
ノール酸、リノレイン酸、ネオデカン酸、オレイン酸、
ステアリン酸、イソデカン酸、イソステアリン酸、１２
−ヒドロキシステアリン酸、１２−ケトステアリン酸、
クロロステアリン酸、フェニルステアリン酸、アラキン
酸、ベへニン酸、エルカ酸、ブラシジン酸および類似酸
ならびに獣脂脂肪酸、やし油脂肪酸、キリ油脂肪酸、大
豆油脂肪酸および綿実油脂肪酸などの天然に産出する上
記の酸の混合物、安息香酸、クロル安息香酸、トルイル
酸、サリチル酸、ｐ−第三ブチル安息香酸、５−第三オ
クチルサリチル酸、ナフテン酸、キシリル酸、エチル安
息香酸、イソプロピル安息香酸、ジ第三ブチル安息香
酸、ブロモ安息香酸、マレイン酸、アジピン酸、フタル
酸、モノブチルマレート、モノデシルフタレート、シク
ロヘキサンジカルボン酸などがあげられる。また、上記
有機リン酸類としては、モノまたはジオクチルリン酸、
モノまたはジドデシルリン酸、モノまたはジオクタデシ
ルリン酸、モノまたはジ−（ノニルフェニル）リン酸、
ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステア
リルエステルなどがあげられる。また、上記フェノール
類としては、フェノール、クレゾール、エチルフェノー
ル、ｐ−第三ブチルフェノール、シクロヘキシルフェノ
ール、ノニルフェノール、ドデシルフエノールなどがあ
げられ、これらは正塩であっても、塩基性塩であって
も、過塩基性錯体であってもよい。

【００３０】上記無機金属系安定剤としては、例えば、
上記金属種の酸化物、水酸化物、炭酸塩、塩基性炭酸
塩、（メタ）硼酸塩、（メタ）珪酸塩、（亜）リン酸
塩、塩基性リン酸塩，アルミン酸塩、チタン酸塩、スズ
酸塩、ロダン酸塩などがあげられる。

【００３１】上記有機錫系安定剤としては、例えば、メ
チルスタノイック酸、ブチルスタノイック酸、オクチル
スタノイック酸、ジメチル錫オキサイド、ジブチル錫オ
キサイド、ジオクチル錫オキサイド、ジメチル錫サルフ
ァイド、ジブチル錫サルファイド、ジオクチル錫サルフ
ァイド、モノブチル錫オキサイド・サルファイド、メチ
ルチオスタノイック酸、ブチルチオスタノイック酸、オ
クチルチオスタノイック酸、ジブチル錫ジラウレート、
ジブチル錫ジステアレート、ジオクチル錫ジオレート、
ジブチル錫塩基性ラウレート、ジブチル錫ジクロトネー
ト、ジブチル錫ビス（ブトキシジエチレングリコールマ
レート）、ジブチル錫メチル・オクチル・ネオペンチル
グリコールマレート、ジブチル錫イソオクチル・１，４
−ブタンジオールマレート、ジブチル錫ジメタクリレー
ト、ジブチル錫ジシンナメート、ジオクチル錫ビス（オ
レイルマレート）、ジブチル錫ビス（ステアリルマレー
ト）、ジブチル錫イタコネート、ジオクチル錫マレー
ト、ジメチル錫ジクロトネート、ジオクチル錫ビス（ブ
チルマレート）、ジブチル錫ジメトキシド、ジブチル錫
ジラウロキシド、ジオクチル錫エチレングリコキシド、
ペンタエリスリトール・ジブチル錫オキシド縮合物、ジ
ブチル錫ビス（ラウリルメルカプタイド）、ジメチル錫
ビス（ステアリルメルカプタイド）、モノブチル錫トリ
ス（ラウリルメルカプタイド）、ジブチル錫−β−メル
カプトプロピオネート、ジオクチル錫−β−メルカプト
プロピオネート、ジブチル錫メルカプトアセテート、モ
ノブチル錫トリス（イソオクチルメルカプトアセテー
ト）、モノオクチル錫トリス（２−エチルヘキシルメル
カプトアセテート）、ジブチル錫ビス（イソオクチルメ
ルカプトアセテート）、ジオクチル錫ビス（イソオクチ
ルメルカプトアセテート）、ジオクチル錫ビス（２−エ
チルヘキシルメルカプトアセテート）、ジメチル錫ビス
（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジメチル錫ビ
ス（イソオクチルメルカプトプロピオネート）、モノブ
チル錫トリス（イソオクチルメルカプトプロピオネー
ト）、ビス〔モノブチルジ（イソオクトキシカルボニル
メチレンチオ）錫〕サルファイド、ビス〔ジブチルモノ
（イソオクトキシカルボニルメチレンチオ）錫〕サルフ
ァイド、モノブチルモノクロル錫ビス（イソオクチルメ
ルカプトプロピオネート）、モノブチルモノクロロ錫ビ
ス（イソオクチルメルカプトアセテート）、モノブチル
モノクロロ錫ビス（ラウリルメルカプタイド) 、ブチル
錫ビス（エチルセルソロブマレート）、ビス（ジオクチ
ル錫ブチルマレート）マレート、ビス（メチル錫ジイソ
オクチルチルグリコレート）ジサルファイド、ビス（メ
チル／ジメチル錫モノ／ジイソオクチルチオグリコレー
ト）ジサルファイド、ビス（メチル錫ジイソオクチルチ
オグリコレート）トリサルファイド、ビス（ブチル錫ジ
イソオクチルチオグリコレート）トリサルファイド、２
−ブトキシカルボニルエチル錫トリス（ブチルチオグリ
コレート）などがあげられる。

【００３２】上記金属系安定剤の添加量は、塩素含有樹
脂１００重量部に対して、０．０１〜１０重量部、特に
０．０５〜５重量部とするのが好ましい。

【００３３】本発明の塩素含有樹脂組成物は、更に、有
機リン化合物、エポキシ化合物、ポリオール類、珪酸金
属塩、光安定剤、その他の有機安定剤、可塑剤、充填剤
などを併用することにより優れた相乗効果を示す。

【００３４】上記有機リン化合物としては、例えば、ト
リフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ第三ブチ
ルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイ
ト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイ
ト、ジフェニルアシッドホスファイト、２，２’−メチ
レンビス（４，６−ジダイサンブチルフェニル）オクチ
ルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、フェ
ニルジイソデシルホスファイト、トリブチルホスファイ
ト、トリ（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリデ
シルホスファイト、トリラウリルホスファイト、ジブチ
ルアシッドホスファイト、ジラウリルアシッドホスファ
イト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（ネオ
ペンチルグリコール）・１，４−シクロヘキサンジメチ
ルジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、フェニル−
４，４’−イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリ
スリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ12〜15混合アル
キル）−４，４’−イソプロピリデンジフェニルジホス
ファイト、水素化−４，４’−イソプロピリデンジフェ
ノールポリホスファイト、ビス（オクチルフェニル）・
ビス〔４，４’−ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル
−５−メチルフェノール）〕・１，６−ヘキサンジオー
ル・ジホスファイト、テトラトリデシル・４，４’−ブ
チリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノー
ル）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）・１，１，
３−トリス（２−メチル−５−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）ブタン・トリホスファイト、９，１０−
ジハイドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナンスレ
ン−１０−オキサイドなどがあげられる。

【００３５】上記有機リン化合物の添加量は、塩素含有
樹脂１００重量部に対して、０．０１〜５重量部、特に
０．１〜３重量部とするのが好ましい。

【００３６】上記エポキシ化合物としては、例えば、エ
ポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚
油、エポキシ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化牛
脂油、エポキシ化ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油、
エポキシ化アマニ油脂肪酸ブチル、エポキシステアリン
酸メチル，−ブチル，−２−エチルヘキシルまたは−ス
テアリル、トリス（エポキシプロピル）イソシアヌレー
ト、３−（２−キセノキシ）−１，２−エポキシプロパ
ン、エポキシ化ポリブタジエン、ビスフェノール−Ａジ
グリシジルエーテル、ビニルシクロヘキセンジエポキサ
イド、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、３，４−
エポキシシクロヘキシル−６−メチルエポキシシクロヘ
キサンカルボキシレートなどがあげられる。

【００３７】上記エポキシ化合物の添加量は、塩素含有
樹脂１００重量部に対して、０．０１〜２０重量部、特
に０．５〜１０重量部とするのが好ましい。

【００３８】上記ポリオール類としては、例えば、ソル
ビトール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロール
プロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリト
ール、ポリペンタエリスリトール、ペンタエリスリトー
ルまたはジペンタエリスリトールのステアリン酸ハーフ
エステル、ビス（ジペンタエリスリトール）アジペー
ト、グリセリン、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソ
シアヌレートなどがあげられる。

【００３９】上記ポリオール類の添加量は、塩素含有樹
脂１００重量部に対して、０．０１〜２０重量部、特に
０．１〜５重量部とするのが好ましい。

【００４０】上記珪酸金属塩としては、例えば、珪酸カ
ルシウム、珪酸マグネシウム、珪酸バリウム、珪酸亜
鉛、珪酸アルミニウムおよびゼオライト構造を有しても
よい複合珪酸金属塩などがあげられる。

【００４１】上記珪酸金属塩の添加量は、塩素含有樹脂
１００重量部に対して、０．０１〜２０重量部、特に
０．１〜１０重量部とするのが好ましい。

【００４２】上記光安定剤としては、例えば、２，４−
ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキ
シベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒド
ロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５’−第三オクチルフェニル) ベ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，
５’−ジ第三ブチルフェニル) ベンゾトリアゾール、２
−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−３’−第三ブチル−５’−メチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’，５’−ジクミルフェニル)ベンゾトリ
アゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル
−６−ベンゾトリアゾリル）フェノールなどの２−
（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；
フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３’，５’−ジ第
三ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエート：ヘキサデシ
ル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエー
トなどのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシ
オキザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニ
リドなどの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−
β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ
−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレ
ートなどのシアノアクリレート類；２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルステアレート、１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルステアレー
ト、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルベ
ンゾエート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、テトラ
キス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカル
ボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２
−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチ
ル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノ
ール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘ
キサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘ
キサン／２，４−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−
ｓ−トリアジン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重
縮合物などのヒンダードアミン化合物があげられる。

【００４３】上記光安定剤の添加量は、塩素含有樹脂１
００重量部に対して、０．０１〜５重量部、特に０．１
〜３重量部とするのが好ましい。

【００４４】上記のその他の有機安定剤としては、例え
ば、１，４−ブタンジオールビス（β−アミノクロトネ
ート）、チオジグリコールビス（β−アミノクロトネー
ト）などのβ−アミノクロトネート類；ジフェニル尿
素、ジフェニルチオ尿素などの尿素類；α−フェニルイ
ンド−ル、α−（オクチルフェニル）インドールなどの
インドール類；２，６−ジメチル−３，５−ジカルボオ
クトキシ−１，４−ジヒドロピリジン、２，６−ジメチ
ル−３，５−ジカルボラウリルオキシ−１，４−ジヒド
ロピリジンなどのジヒドロピリジン類；ジベンゾイルメ
タン、ベンゾイルアセトン、ステアロイルベンゾイルメ
タン、カプロイルベンゾイルメタン、デヒドロ酢酸など
のβ−ジケトン化合物；トリメチロールプロパン、グリ
セリン、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレー
ト、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、
マンニット、ソルビット、ペンタエリスリトール・ステ
アリン酸エステル、ジペンタエリスリトール・アジピン
酸エステル、ジペンタエリスリトール・ピロリドンカル
ボン酸エステルなどの多価アルコール類；ジラウリルチ
オジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネー
ト、ペンタエリスリトール・テトラ（ラウリルメルカプ
トプロピオネート）などの有機硫黄系化合物；ビスフェ
ノールＡ，２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、ス
テアリル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニルプロピオネートなどのフェノール類あるいはメラミ
ン類などがあげられる。

【００４５】上記可塑剤としては、例えば、ジヘプチル
フタレート、ジオクチルフタレート、ジノニルフェニル
フタレートなどのフタレート系可塑剤、ジオクチルアジ
ペート、ジイソノニルアジペート、ジ（ブチルジグリコ
ール）アジペートなどのアジペート系可塑剤、ホスフェ
ート系可塑剤、ポリエステル系可塑剤、塩素化パラフィ
ン系可塑剤、トリメリテート系可塑剤、ピロメリテート
系可塑剤、ジフェニルテトラカルボキシレート系可塑剤
などがあげられる。

【００４６】上記充填剤としては、例えば、炭酸カルシ
ウム、シリカ、クレー、ガラスビーズ、マイカ、セリサ
イト、ガラスフレーク、アスベスト、ウオラストナイ
ト、チタン酸カリ、ＰＭＦ、石膏繊維、ゾノトライト、
ＭＯＳ、ホスフェートファイバー、ガラス繊維、炭素繊
維、アラミド繊維などの充填剤があげられる。

【００４７】また、本発明の塩素含有樹脂組成物には、
その他必要に応じて、例えば、架橋剤、発泡剤、帯電防
止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、滑
剤、顔料、難燃剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活
性剤、光劣化剤、加工助剤、離型剤、補強剤などの添加
剤を包含させることができる。

【００４８】本発明の塩素含有樹脂組成物は、カレンダ
ー加工、押出加工、射出成型加工、ブロー成型加工、ペ
ースト成型加工、粉体成型加工などの種々の加工方法を
用いて得ることができる。

【００４９】本発明の組成物は、電線用被覆材、家電製
品、自動車用内外装材、パイプ、農業用フィルム、食品
包装材、壁紙などの種々の用途に使用される。

【００５０】

【実施例】以下、実施例および比較例により本発明の塩
素含有樹脂組成物を更に詳細に説明するが、本発明はこ
れらの実施例によって制限されるものではない。

【００５１】実施例１ 下記の（配合）により、１７０℃で５分間混練して０．
７ｍｍでシート上げし、熱安定性試験（ＨＳ）および発
泡試験を行なった。また、同様にロール上げしたシート
を張り合わせて、１９０℃、２００kg/cm²の条件下で３
０分間プレスして厚さ２mmの試験片を作成し、着色性を
評価した。それらの結果を下記〔表１〕に示す。

【００５２】上記熱安定性試験は、混練した上記シート
を１９０℃のギヤーオーブン中に入れ、その黒化時間を
測定することにより行った。また、上記発泡性試験は、
ロール上げシートの片面（開放系）または両面（密閉
系）にアルミシートをはり、ローラーで密着し、これら
を２１０℃のギヤーオーブンに１０分間または３０分間
入れ、その時の発泡状態を目視で評価することにより行
った。この評価は１０段階で、１が全く気泡が見られな
い状態を表し、数値の増大にともない気泡が多くなり、
１０ではほぼ全面に気泡がみられる状態を表す。また、
上記の着色性の評価も目視により１０段階で評価し、１
が着色のない状態、数値の増大に伴い着色は大きくな
り、１０は黒褐色である状態を表す。

【００５３】 （配 合） ポリ塩化ビニル（平均分子量1300) １００重量部 ジイソノニルフタレート ５０ ステアリン酸亜鉛 ０．５ ＨＴ−１^*1 ３ 試験化合物（下記〔表１〕に示す） 〔表１〕 ＊１：組成式；Mg_4.5Al₂(OH)₁₃・CO₃・3.5H₂Oで表される
ハイドロタルサイト化合物

【００５４】

【表１】

【００５５】実施例２ 下記（配合）により、実施例１と同様の方法により、発
泡性および着色性の試験を行なった。それらの結果を下
記〔表２〕に示す。

【００５６】 （配 合） ポリ塩化ビニル（平均分子量1300) １００重量部 ジイソノニルフタレート ７０ ステアリン酸亜鉛 ０．９ 珪酸カルシウム ０．５ ジベンゾイルメタン ０．１ ハイドロタルサイトのホウ酸トリフェニル処理品 ３．５ （重量比１０／１）（下記〔表２〕に示す）

【００５７】

【表２】

【００５８】上記〔表１〕および〔表２〕の結果から以
下のことが明らかである。塩素含有樹脂にハイドロタル
サイト化合物だけを添加した場合（比較例1-1,2-1 ）に
は、熱安定性の向上効果は著しいが、発泡も極めて大き
い。また、塩素含有樹脂にハイドロタルサイト化合物と
安息香酸等の有機酸とを併用または加熱処理したものを
添加した場合（比較例1-3,1-4 ）でも、その性能はほと
んど変化は見られない。また、塩素含有樹脂にハイドロ
タルサイト化合物とホウ酸とを併用もしくは処理した場
合（比較例1-5 ）、または塩素含有樹脂にハイドロタル
サイト化合物と、ホウ酸エステルを必要以上に添加した
場合には、熱安定性を著しく低下する。

【００５９】これに対し、塩素含有樹脂に前記一般式
（Ｉ）で表されるハイドロタルサイト化合物および適量
のホウ酸エステルを併用あるいは処理したものを添加し
た場合（実施例1-1 〜1-6,2-1 〜2-4 ）は、熱安定性が
ほとんど低下することなく、発泡の抑制効果が大きく、
さらに着色性にも優れる。

【００６０】

【発明の効果】本発明の塩素含有樹脂組成物は、熱安定
性に優れ、且つハイドロタルサイト化合物を配合した場
合でも、着色が小さく、高温時での発泡が抑制されたも
のである。

フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−86143（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−98105（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−209943（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−184536（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−110741（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−84340（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−255954（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−239059（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−80849（ＪＰ，Ａ) 特公 昭42−11494（ＪＰ，Ｂ１) 特公 昭39−12458（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08L 27/04 - 27/08

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 塩素含有樹脂１００重量部に、下記〔化
   １〕の一般式（Ｉ）で表されるハイドロタルサイト化合
   物の少なくとも一種０．０１〜２０重量部およびホウ酸
   エステル０．００１〜１重量部を添加してなる塩素含有
   樹脂組成物。 【化１】