JP2758990B2 - １，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタンを含む組成物 - Google Patents

１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタンを含む組成物

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Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタ
ンを含む組成物に関する。この組成物は冷媒、クリーニ
ング剤、ポリオレフィンおよびポリウレタンのための発
泡剤、エーロゾル推進剤、伝熱媒体、ガス状誘電体、消
火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、粒状体除去流
体、担持流体、バフ研磨剤、および置換乾燥剤として有
用である。
発明の背景 弗素化炭化水素には多くの用途があり、その一つは冷
媒としての用途である。このような冷媒には、トリクロ
ロフルオロメタン（CFC−11）、ジクロロフルオロメタ
ン（CFC−12）およびクロロジフルオロメタン（HCFC−2
2）がある。
近年、大気中に放出されるある種の弗素化炭化水素冷
媒は成層圏のオゾン層に悪影響を与えることが指摘され
ている。この主張はまだ完全には立証されていないが、
国際的な協定の下にある種のクロロフルオロカーボン
（CFC）およびハイドロクロロフルオロカーボン（HCF
C）の使用および製造を規制しようとする動きがある。
従って、既存の冷媒よりオゾンの枯渇の可能性が低い
冷媒を開発する一方、冷媒としての応用において許容で
きる性能をやはり確保する必要がある。
冷媒として応用する際、軸シール、ホース接続部、ろ
う付けジョイントおよび破損した配管における漏洩によ
り運転中に失われる。さらに、冷媒機器の保守手順に際
して冷媒が大気放出されよう。冷媒が純粋成分でなくま
たは共沸混合物もしくは共沸混合物様組成物でない場
合、冷媒組成物は冷凍機器から大気中に漏洩しあるいは
排出される時に組成が変化する可能性があり、これは冷
媒が可燃性となりあるいは冷媒の性能が低下することの
原因となる。
従って、可能ならば、単一の化合物または一つより多
い化合物の共沸混合物もしくは共沸混合物様組成物を冷
媒として使用するのが好ましい。
また、クリーニング剤または、たとえば電子回路板を
クリーニングするための溶媒として使用するために、CF
CおよびHCFCに対する代替品を見出すことも好ましい。
蒸気脱脂操作においては、クリーニング剤は一般に再蒸
留されまた最終的なリンスクリーニングのために再使用
されるので、クリーニング剤は共沸混合物または共沸混
合物様であるのが好ましい。
CFCおよびHCFCに対する代替品は、独立気泡ポリウレ
タン、フェノール発泡体および熱可塑性発泡体の製造に
おける発泡剤として、エ−ロゾル中の推進剤として、伝
熱媒体、ガス状誘電体、消火剤、例えばヒートポンプ用
の動力サイクル作動流体、重合反応のための不活性媒
体、金属表面から粒状体を除去するための流体として、
例えば、金属部品上に潤滑剤の薄膜を敷くために使用で
きる担持流体として、金属のような研磨された表面から
バフ研磨用化合物を除去するためのバフ研磨剤として、
例えば宝石または金属部品から水を除去するための置換
乾燥剤として、塩素タイプの現像剤を含めての、慣用的
な回路製造技術におけるレジスト現像剤として、または
例えば1,1,1−トリクロロエタンまたはトリクロロエチ
レンのようなクロロ炭化水素と併用される、フォトレジ
ストのためのストリッパーとしても有用である。
発明の概要 本発明は、1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペン
タンと、ビス（フルオロメチル）エーテル、2,2,4,4−
テトラフルオロオキセタン、2,2,3,3−テトラフルオロ
オキセタン、1,1,1,2−テトラフルオロ−２−（フルオ
ロメトキシ）エタン、１−（ジフルオロメトキシ）−1,
2,2−トリフルオロエタン、１−（ジフルオロメトキ
シ）−1,1,2−トリフルオロエタン、アセトン、シクロ
ペンタン、酢酸エチル、ギ酸エチル、メチル第三−ブチ
ルエーテル、酢酸メチル、ギ酸メチル、プロピレンオキ
サイド、2,2−ジメチルブタン、ｎ−ペンタンまたはｎ
−プロパノールとの組成物に関する。これらの組成物は
冷媒、クリーニング剤、ポリオレフィンおよびポリウレ
タンのための発泡剤、エーロゾル推進剤、伝熱媒体、ガ
ス状誘電体、消火剤、動力サイクル作動流体、重合媒
体、粒状体除去流体、担持流体、バフ研磨剤、および置
換乾燥剤として有用である。さらに、本発明は共沸混合
物または共沸混合物様組成物を形成するように上記の成
分を有効量含む二成分系の共沸混合物または共沸混合物
様組成物に関する。
図面に関する略述 図１は4310meeと152Eとの混合物の25℃における気液
平衡曲線のグラフである。
図２は4310meeと245eaEとの混合物の25℃における気
液平衡曲線のグラフである。
図３は4310meeとアセトンとの混合物の25℃における
気液平衡曲線のグラフである。
図４は4310meeとシクロペンタンとの混合物の25℃に
おける気液平衡曲線のグラフである。
図５は4310meeと酢酸エチルとの混合物の25℃におけ
る気液平衡曲線のグラフである。
図６は4310meeとギ酸エチルとの混合物の25℃におけ
る気液平衡曲線のグラフである。
図７は4310meeと酢酸メチルとの混合物の25℃におけ
る気液平衡曲線のグラフである。
図８は4310meeとギ酸メチルとの混合物の25℃におけ
る気液平衡曲線のグラフである。
図９は4310meeとプロピレンオキサイドとの混合物の2
5℃における気液平衡曲線のグラフである。
図10は4310meeと2,2−ジメチルブタンとの混合物の25
℃における気液平衡曲線のグラフである。
図11は4310meeとｎ−ペンタンとの混合物の25℃にお
ける気液平衡曲線のグラフである。
図12は4310meeとｎ−プロパノールとの混合物の25℃
における気液平衡曲線のグラフである。
図13は4310meeとMTBEとの混合物の18.46℃における気
液平衡曲線のグラフである。
詳細な説明 本発明は1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタ
ン（HFC−4310mee）と、ビス（フルオロメチル）エーテ
ル（152E）、2,2,4,4−テトラフルオロオキセタン（c23
4fEαβ）、2,2,3,3−テトラフルオロオキセタン（c234
fEβγ）、1,1,1,2−テトラフルオロ−２−（フルオロ
メトキシ）エタン（245ebEβγ）、１−（ジフルオロメ
トキシ）−1,2,2−トリフルオロエタン（245eaE）、１
−（ジフルオロメトキシ）−1,1,2−トリフルオロエタ
ン（245caEαβ）、アセトン、シクロペンタン、酢酸エ
チル、ギ酸エチル、メチル第三−ブチルエーテル（MTB
E）、酢酸メチル、ギ酸メチル、プロピレンオキサイ
ド、2,2−ジメチルブタン、ｎ−ペンタンまたはｎ−プ
ロパノールとの組成物を見出したことに関する。これら
の組成物中の各成分が、冷媒として１〜99重量使用され
る。
本発明は、共沸混合物または共沸混合物様組成物を形
成するのに有効な量の4310meeと、152E、c234fEαβ、c
234fEβγ、245ebEβγ、245eaE、245caEαβ、アセト
ン、シクロペンタン、酢酸エチル、ギ酸エチル、MTBE、
酢酸メチル、ギ酸メチル、プロピレンオキサイド、2,2
−ジメチルブタン、ｎ−ペンタン、またはｎ−プロパノ
ールとの共沸混合物または共沸混合物様組成物を見出し
たことに関する。
本発明の組成物の成分には以下が含まれる。
1.1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタン（HFC−
4310mee、またはCF3CFHCFHCF2CF3）、沸点は50.0℃ 2.ビス（フルオロメチル）エーテル（152E、CH2FOCH
2F）、沸点は33℃ 3.2,2,4,4−テトラフルオロオキセタン（構造 をもつc234fEαβ、またはC3H2F4O、沸点は21.2℃） 4.2,2,3,3−テトラフルオロオキセン（構造 をもつc234fEβγ、またはC3H2F4O、沸点は28℃） 5.1,1,1,2−テトラフルオロ−２−（フルオロメトキ
シ）エタン（245ebEβγ、またはCH2FOCHFCF3、沸点は4
3℃） 6.1−（ジフルオロメトキシ）−1,2,2−トリフルオロエ
タン（245eaE、またはCHF2OCHFCHF2、沸点は53℃） 7.1−（ジフルオロメトキシ）−1,1,2−トリフルオロエ
タン（245caEαβ、またはCHF2OCF2CH2F、沸点は40℃） 8.アセトン、CH3COCH3、沸点は56.2℃ 9.シクロペンタン、C5H10、沸点は49.2℃ 10.酢酸エチル、CH3COOC2H5、沸点は77℃ 11.ギ酸エチル、HCOOC2H5、沸点は53〜54℃ 12.メチル第三−ブチルエーテル、(CH3)3O(OCH3)または
MTBE、沸点は55.2℃ 13.酢酸メチル、CH3COOCH3、沸点は56.9℃ 14.ギ酸メチル、HCOOCH3、沸点は31.5℃ 15.プロピレンオキサイド、C3H6O、沸点は34.23℃ 16.2,2−ジメチルブタン、CH3CH2C(CH3)3、沸点は49.74
℃ 17.n−ペンタン、CH3CH2CH2CH2CH3、沸点は35.07℃ 18.n−プロパノール、CH3CH2CH2CH2OH、沸点は97.2℃ 152E,CAS Reg.No.〔462−51−１〕は、J.Am.Chem.So
c.82巻（1960年）、543〜551ページにおいてHasekらに
より報じられているようにポリ（オキシメチレン）を四
弗化硫黄と反応させることにより製造されてきた。
c234fEαβは、Progress in Inorganic Chemistry,26
巻（1979年）、161〜210ページにおいてLagowおよびMar
graveによりまたはInd.Chem.Res.26巻（1987年）、208
〜215ページにおいてAdcockおよびCherryにより述べら
れている技術を用いてトリメチレンオキサイド（シクロ
−CH2CH2CH2O−）の直接的な弗素化により製造できる。
この直接的弗素化は、出発物質中への弗素の含入の水準
を所望とするように実施され、そして生成物は分別蒸溜
により回収される。
c234fEβγ（CAS Reg.No.765−63−９）は、Weinmayr
によりHF中でのTEEとホルムアルデヒドとの反応からの
副生物として製造されてきた（J.Org.Chem.28巻（1963
年）、492〜494ページ）。
245caEαβ（CAS Reg.No.69948−24−９）、HFOC−24
5caEαβはJ.Fluorine Chem.13巻（1979年）、123〜140
ページにBagnallらにより述べられているようにパラジ
ウム触媒上で200℃において２−クロロ−1,1,2−トリフ
ルオロエチルジフルオロメチルエーテルの水素化により
製造されてきた。
245eaE（CAS Reg.No.60113−74−８）、HFOC−245eaE
はBellらにより米国特許4,149,018に開示のごとく、木
炭上のパラジウム触媒を用いて200〜250℃の温度範囲で
1,2−ジクロロ−1,2,2−トリフルオロエチルジフルオロ
メチルエーテルを水素化することにより製造されたき
た。
245ebEβγ（CAS Reg.No.56885−27−９）、HFOC−24
5ebEβγは、ドイツ公開公報2,520,962中でSiegemundら
により開示されているごとく、HFとオキシ弗化クロム触
媒を用いて1,1,1,2−テトラフルオロ−２−（クロロメ
トキシ）エタンの弗素化により製造されてきた。
「共沸混合物」組成物とは、単一物質として挙動する
二つまたはそれより多くの一定に沸騰する液体混合物を
意味する。共沸混合物組成物を特徴づける一つの仕方
は、この液体の部分的蒸発または蒸溜により発生する蒸
気は、それが蒸発されるあるいは蒸溜される液体と同じ
組成をもつ、つまり混合物が組成の変化なしに溜出／還
流するということである。一定に沸騰する組成物は、そ
れが、組成が同じである共沸混合物でない混合物の沸点
と比較する時、最高または最低のいずれかである沸点を
示すので、共沸混合物として特徴づけられる。
「共沸混合物様」組成物とは、単一物質として挙動す
る二つまたはそれより多くの、一定に沸騰する液体混合
物を意味する。共沸混合物様組成物を特徴づける一つの
仕方は、この液体の部分的蒸発または蒸溜により発生す
る蒸気は、それが蒸発されるあるいは蒸溜される液体と
実質的に同じ組成をもつ、つまり混合物が組成の実質的
な変化なしに溜出／還流するということである。共沸混
合物様組成物を特徴づける別な仕方は、組成物の特定の
温度における沸点蒸気圧および露点蒸気圧が実質的に等
しいということである。
蒸発または溜出によるなどして組成物の50重量％が除
去された後、元の組成物と、その50重量％が除去された
後に残留する組成物との間の蒸気圧の差が、絶対的な単
位で測定する時に、10％より小さいならば、この技術分
野では共沸混合物様であると認められる。絶対的な単位
とは、圧力の測定値を意味しそして例えばpsia、気圧、
バール、トル、ダイン／平方センチメートル、ミリメー
トル（水銀）、インチ（水）およびこの技術分野で周知
の同等な他の呼称である。
共沸混合物が存在する場合、もとの組成物と、その50
重量％が除去された後に残留する組成物との間には蒸気
圧の差はない。
従って本発明には、残留する組成物を生むようにもと
の組成物の50重量％が蒸発されまたは溜出された後に、
もとの組成物と残留する組成物との間の蒸気圧の差が10
％またはそれ以下であるように有効な量の4310meeと、1
52E、c234fEαβ、c234fEβγ、245ebEβγ、245eaE、2
45caEαβ、アセトン、シクロペンタン、酢酸エチル、M
TBE、酢酸メチル、ギ酸メチル、プロピレンオキサイ
ド、2,2−ジメチルブタン、ｎ−ペンタンまたはｎ−プ
ロパノールとの組成物である。
共沸混合物である組成物については、最高沸点共沸混
合物の場合、特定の圧力における組成物の純成分に比べ
るとこの特定圧力における沸点が一層高くそして特定の
温度における組成物の純成分に比べるとこの特定温度に
おける蒸気圧が一層低く、また最低沸点共沸混合物の場
合、特定の圧力における組成物の純成分に比べるとこの
特定圧力における沸点が一層低くそして特定の温度にお
ける組成物の純成分に比べるとこの特定温度における蒸
気圧が一層高い共沸点のまわりのある範囲の組成物が存
在する。純成分の沸点および蒸気圧以上または以下の沸
点および蒸気圧は組成物の分子の相互の間およびその中
の予想外の分子間力が原因であり、これらの分子間力は
バンデルワールス力および水素結合の力のような反撥力
および吸引力の組合わせでありうる。
特定の圧力において最高沸点または最低沸点を有する
あるいは特定の温度において最大蒸気圧または最小蒸気
圧を有する組成物の範囲は、50重量％の組成物が蒸発す
る時に、蒸気圧の変化が約10％より少ない組成物の範囲
と同一の広がりをもつことまたはもたないことがありう
る。特定の圧力において最高沸点または最低沸点を有す
る、あるいは特定の温度において最大蒸気圧または最小
蒸気圧を有する組成物の範囲が、50重量％の組成物が蒸
発する時に、蒸気圧の変化が約10％より少ない組成物の
範囲より広い場合、実質的に一定に沸騰しない冷媒組成
物は、冷媒組成物の成分に比べて能力または効率が予想
外の増大を示すという点で、この予想外の分子間力は依
然として重要であると考えられる。
本発明の組成物の成分は25℃において以下の蒸気圧を
もつ。
本発明の実質的に一定に沸騰する共沸混合物または共
沸混合物様組成物は以下のものを含む（すべての組成物
は25℃において測定する）。
本発明の目的に関して、「有効量」とは一緒にされる
時に共沸混合物または共沸混合物様組成物を形成するに
至る本発明の組成物の各成分の量と定義される。この定
義には各成分の量が含まれ、この量は、共沸混合物また
共沸混合物様組成物が異なる圧力において存在する限
り、組成物に加えられる圧力に従って変化しないもので
あり、但し、ありうる異なる沸点を持つ。
従って、有効量には、ここに述べるもの以外の温度ま
たは圧力において共沸混合物または共沸混合物様組成物
を形成する本発明の組成物の各成分の例えば重量百分率
で表わした量が含まれる。
この議論の目的に関しては、共沸的または定沸点的で
あるとは、実質的に共沸的または定沸騰性であることも
意味する。換言するとこの用語の意味には、上記した真
の共沸混合物のみならず、同一の成分を異なる割合で含
み、他の温度および圧力において真の共沸混合物である
他の組成物、ならびに同一の共沸混合物系の一部であり
またその特性が共沸混合物様である同等な組成物もまた
含まれる。この技術において十分に認識されているよう
に、共沸混合物と同一の成分を含み、しかも冷凍および
別な応用に関して実質的に同等な特性を示すのみなら
ず、一定に沸騰する特性あるいは沸騰に際して分離また
は分留しない傾向に関して真の共沸混合物と実質的に同
等な特性も示すある範囲の組成物がある。
実際、多くの様相を呈するであろう一定に沸騰する混
合物は、選択された条件によりつつ下記のいくつかの基
準のいずれかによって特徴づけることが可能である。
＊組成物はＡ、Ｂ、Ｃ（およびＤ……）の共沸混合物と
して規定されうるが、これは、「共沸混合物」という用
語そのものは、同時に決定的かつ限外的であり、そして
一定に沸騰する組成物である、問題の独特な組成物につ
いて有効量のＡ、Ｂ、Ｃ（およびＤ……）を必要とする
ことによる。
＊異なる圧力において、所定の共沸混合物の組成は少く
ともある程度変化するであろうし、また圧力の変化は少
なくともある程度沸点も変化させるであろうということ
が当技術に熟達する者にとって十分に知られている。従
って、Ａ、Ｂ、Ｃ（およびＤ……）の共沸混合物は独特
なタイプの関係を表わすが、温度および（または）圧力
に依存してその組成が変化する。従って、共沸混合物を
規定するために、固定した組成物よりもむしろ組成物の
範囲がしばしば用いられる。
＊組成物はＡ、Ｂ、Ｃ（およびＤ……）の特定の重量百
分率またはモル百分率の関係として定義しうるが、この
ような特定の値はただ一つの特定な関係を指し、そして
現実には、圧力の影響によって変化するものの、所定の
共沸混合物についてＡ、Ｂ、Ｃ（およびＤ……）によっ
て表わされる一連のこのような関係が実際に存在する。
＊Ａ、Ｂ、Ｃ（およびＤ……）の共沸混合物は、所定の
圧力における沸点によって特徴づけられる共沸混合物と
して組成物を規定し、従って利用できる分析機器により
限定されそして精度がこの機器のそれにしかすぎない特
定の数値的な組成によって本発明の範囲を不当に制限す
ることなく同定のための特性を付与することにより特徴
づけられることができる。
本発明の共沸混合物または共沸混合物様組成物は、所
望の量を混合しまたは一緒にすることを含めて、慣用的
な任意の方法によってつくることができる。好ましい方
法は所望の成分の量を秤量し、その後これらの成分を適
当な容器中で一緒にすることである。
本発明を例示する特定的な例を以下に示す。これらの
実施例においては特記しない限り、すべての百分率は重
量基準である。これらの実施例は単に例示的であり、ま
た本発明の範囲を限定するものと何ら解されるべきでな
い。
実施例１ 相の研究 相の研究により以下の組成物はすべて25℃において共
沸的であることが示される。
実施例２ 蒸気の漏洩の25℃での蒸気圧に対する影響 最初の組成物を25℃において槽内に装入し、そして組
成物の蒸気圧を測定した。最初の組成物の50重量％が除
去されるまで、温度を25℃に一定に保ちつつ槽から組成
物を漏洩させ、その時に槽内に残留する組成物の蒸気圧
を測定した。結果を下記に示す。
この実施例の結果は、これら組成物がもとの組成物の
50重量％が除去される時に、残留する組成物の蒸気圧
が、温度25℃においてもとの組成物の蒸気圧の約10％以
内であるので、共沸混合物または共沸混合物様であるこ
とを示している。
実施例３ ０℃における蒸気の漏洩の影響 温度０℃において4310meeと152Eとの組成物について
漏洩試験を行なった。結果を下記に要約する。
これらの結果は4310meeと152Eとの組成物が異なる温
度において共沸混合物または共沸混合物様であるが、成
分の重量百分率が、温度が変わるにつれ変化することを
示す。
実施例４ 冷媒の性能 以下の表は種々の冷媒の性能を示す。データは以下の
条件に基づく。
蒸発器温度 40.0゜F（ 4.4℃） 凝縮器温度 130.0゜F（54.4℃） 過 冷 却 5.0゜F（ 2.8℃） 戻りガス温度 60.0゜F（15.6℃） 圧縮機の効率は70％であった。
冷凍能力は毎分3.5立法フィートの固定排気速度と70
％の容積効率を有する圧縮機を基準とする。能力とは循
環される冷媒１ポンド当りの蒸発器内での冷媒のエンタ
ルピー変化、つまり単位時間当り蒸発器内で冷媒により
除去される熱量を意味する。動作係数（COP）とは、こ
の能力と圧縮機の仕事との比を意味する。これは冷媒の
エネルギー効率の尺度である。
実施例５ 本実施例は図１〜12の混合物についての気液平衡曲線
の測定に関する。
図１を参照するとして、上方の曲線は液体の組成を表
わし、そして下方の曲線は蒸気の組成を表わす。
図１の液体組成物のデータは次のようにして得た。ス
テンレス鋼の円筒を排気し、また秤量した量の4310mee
を円筒に添加した。4310meeの蒸気圧を低下するために
円筒を冷却し、次いで秤量した量の152Eを円筒に添加し
た。4310meeと152Eとを混合するように円筒を撹拌し、
次いで温度が25℃で平衡するまで円筒を恒温浴内にい
れ、その時に円筒内の4310meeと152Eとの蒸気圧を測定
した。追加的な液体試料を同様にして測定し、そして結
果を図１にプロットした。
蒸気の組成を示す曲線は理想ガスの状態方程式を用い
て算出された。
図２〜12に示す混合物について、気液平衡データを同
様にして得た。
図１〜２および４〜12のデータは、同じ温度における
組成物の純成分の蒸気圧より大きい蒸気圧を有する組成
物の範囲を25℃において示す。すでに述べたごとく、こ
れらの組成物の圧力が予想以上に高いと、これらの組成
物の冷凍能力と効率が組成物の純成分に比べて予想以上
に高くなるであろう。
図３のデータは、組成物の純成分の蒸気圧より、同じ
温度において一層低い蒸気圧をもつ組成物の範囲がある
ことを25℃において示す。これらの最低蒸気圧の組成物
は冷凍において有用であり、また組成物の純成分と比較
して一層よい効率を示すであろう。
実施例６ 本例は4310meeとMTBEとの混合物に関する気／液平衡
曲線の測定に関する。この混合物の気／液平衡データを
図13に示す。上方の曲線は液組成を示し、また下方の曲
線は蒸気組成を示す。
図13の4310meeとMTBEとの混合物の液組成を測定する
手順は以下の通りであった。ステンレス鋼円筒から排気
し、秤量した量の4310meeを円筒内に入れた。4310meeの
蒸気圧を減少するために円筒を冷却し、次いで秤量した
量のMTBEを円筒に入れた。4310meeとMTBEとを混合する
ために円筒を撹拌し、次いで温度が18.46℃で平衡する
まで円筒を恒温浴内にいれ、その時に円筒の内容物の蒸
気圧を測定した。円筒内の液体から試料をとり、そして
分析し、また結果を図13において星印により示した。こ
れらの星印を通って最もよく適合する曲線を引いた。
図13に示すように、4310mee/MTBEの種々の混合物につ
いて以上の手順を反復した。
蒸気の組成を示す曲線は理想ガスの状態方程式を用い
て計算する。
図13のデータは、18.46℃において、同じ温度におけ
る組成物の純成分の蒸気圧より大きい蒸気圧を有する組
成物の範囲があることを示す。
共沸混合物または共沸混合物様組成物を含めて本発明
の新規な組成物は、組成物を凝縮しそしてその後、冷却
されるべき物体の近傍で凝縮物を蒸発することにより冷
凍を行うように使用できる。この新規な組成物はまた、
加熱されるべき物体の近傍で冷媒を凝縮しそしてその
後、冷媒を蒸発することにより熱を発生するようにも使
用できる。
本発明の新規な組成物は、Ｒ−11、Ｒ−12、Ｒ−22、
Ｒ−114およびＲ−502を含めて、オゾン層に影響を与え
うる冷媒と代替するのに特に好適である。
冷凍への応用に加えて、本発明の定沸点のまたは実質
的に定沸点である新規な組成物は、エーロゾル推進剤、
伝熱媒体、ガス状誘電体、消火剤、ポリオレフィンおよ
びポリウレタンのための発泡剤および動力サイクル作動
流体としても有用である。
追加的な化合物 上記した共沸混合物または共沸混合物様組成物には、
一定に沸騰するという挙動を含めてこれらの組成物の特
性を実質的に変化することなく、−60〜＋60℃の沸点を
有する脂肪族炭化水素、−60〜＋60℃の沸点を有するハ
イドロフルオロカーボンアルカン、−60〜＋60℃の沸点
を有するハイドロフルオロプロパン、−60〜＋60℃の沸
点を有する炭化水素エステル、−60〜＋60℃の沸点を有
するハイドロクロロフルオロカーボン、−60〜＋60℃の
沸点を有するハイドロフルオロカーボン、−60〜＋60℃
の沸点を有するハイドロクロロカーボン、クロロカーボ
ンおよび過弗素化化合物のような別の化合物を添加でき
る。
潤滑剤、腐食防止剤、海面活性剤、安定剤、染料およ
び他の適当な物質のような添加剤が本発明の新規な組成
物に対して意図する応用に関して悪影響を与えない限
り、このような添加剤を様々な目的のために本組成物に
添加することができる。好ましい潤滑剤には分子量が25
0より大きいエステルが含まれる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｃ 43/04 Ｃ０７Ｃ 43/04 43/12 43/12 69/06 69/06 69/12 69/12 Ｃ０９Ｋ 3/00 １１１ Ｃ０９Ｋ 3/00 １１１ 5/04 5/04 Ｃ１０Ｍ 111/02 Ｃ１０Ｍ 111/02 Ｃ１１Ｄ 7/24 Ｃ１１Ｄ 7/24 7/26 7/26 7/30 7/30 7/50 7/50 //(Ｃ１０Ｍ 111/02 105:04 105:12 105:18 105:20 105:34 105:52 105:54） Ｃ１０Ｎ 40:08 (72)発明者 マーチヤント，アービツド・ナザラリ アメリカ合衆国デラウエア州19803- 4703．ウイルミントン．クライブサーク ル1408 (72)発明者 シーリー，グレン・スコツト アメリカ合衆国デラウエア州19707- 1209．ホツケシン．ケンウイツクロード 25

Claims (3)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】１〜70重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デ
    カフルオロペンタンと30〜99重量％のビス（フルオロメ
    チル）エーテル;1〜41重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−
    デカフルオロペンタンと59〜99重量％の2,2,4,4−テト
    ラフルオロオキセタン;1〜49重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,
    5,5−デカフルオロペンタンと51〜99重量％の2,2,3,3−
    テトラフルオロオキセタン;1〜99重量％の1,1,1,2,3,4,
    4,5,5,5−デカフルオロペンタンと１〜99重量％の1,1,
    1,2−テトラフルオロ−２−（フルオロメトキシ）エタ
    ン;1〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロ
    ペンタンと１〜99重量％の１−（ジフルオロメトキシ）
    −1,2,2−トリフルオロエタン;1〜99重量％の1,1,1,2,
    3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタンと１〜99重量％の
    １−（ジフルオロメトキシ）−1,1,2−トリフルオロエ
    タン;1〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオ
    ロペンタンと１〜99重量％のアセトン;39〜83重量％の
    1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタンと17〜61
    重量％のシクロペンタン;65〜99重量％の1,1,1,2,3,4,
    4,5,5,5−デカフルオロペンタンと１〜35重量％の酢酸
    エチル;53〜89重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフル
    オロペンタンと11〜47重量％のギ酸エチル;1〜99重量％
    の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタンと１〜9
    9重量％のメチル第三−ブチルエーテル;50〜89重量％の
    1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタンと11〜50
    重量％の酢酸メチル;36〜82重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,
    5,5−デカフルオロペンタンと18〜64重量％のギ酸メチ
    ル;28〜79重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロ
    ペンタンと21〜72重量％のプロピレンオキサイド;39〜8
    2重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタン
    と18〜61重量％の2,2−ジメチルブタン;29〜77重量％の
    1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタンと23〜71
    重量％のｎ−ペンタン；および85〜99.3重量％の1,1,1,
    2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタンと0.7〜15重量％
    のｎ−プロパノールとから実質的になる共沸混合物また
    は共沸混合物様組成物。
  2. 【請求項２】請求項１記載の組成物を凝縮し、そしてそ
    の後、冷却すべき物体の近傍においてこの組成物を蒸発
    することからなる冷凍を行う方法。
  3. 【請求項３】請求項１記載の組成物を加熱すべき物体の
    近傍で凝縮し、そしてその後この組成物を蒸発すること
    からなる熱を発生する方法。
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US08/112,482 1994-05-19
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