JP2780873B2 - ヘキサフルオロプロパンとハイドロフルオロカーボンとを含む冷媒組成物 - Google Patents

ヘキサフルオロプロパンとハイドロフルオロカーボンとを含む冷媒組成物

Info

Publication number
JP2780873B2
JP2780873B2 JP6522172A JP52217294A JP2780873B2 JP 2780873 B2 JP2780873 B2 JP 2780873B2 JP 6522172 A JP6522172 A JP 6522172A JP 52217294 A JP52217294 A JP 52217294A JP 2780873 B2 JP2780873 B2 JP 2780873B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hfc
composition
hexafluoropropane
weight
azeotrope
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP6522172A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH08508495A (ja
Inventor
チゾルム，チユーニーン・イー・シー
マイナー，バーバラ・ハビランド
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EI Du Pont de Nemours and Co
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Publication of JPH08508495A publication Critical patent/JPH08508495A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2780873B2 publication Critical patent/JP2780873B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
    • A62D1/0057—Polyhaloalkanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C08J9/146—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/04—Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/22—All components of a mixture being fluoro compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/32—The mixture being azeotropic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 関連出願への相互参照 本出願は1993年３月29日に出願された米国特許出願08
/039,563号の一部継続出願である。
発明の分野 本発明はハイドロフルオロカーボンの混合物からなる
組成物に関する。この組成物は冷媒、洗浄剤、ポリオレ
フィンおよびポリウレタンのための膨張剤、エアゾール
噴射剤、熱媒体、気体誘電体、消火剤、動力サイクル作
動流体、重合媒体、粒状物除去流体、キャリヤー流体、
バフ用研摩剤、および置換乾燥剤として有用である。
発明の背景 弗素化炭化水素には多くの用途があり、その一つは冷
媒としての用途である。このような冷媒には、ジクロロ
ジフルオロメタン（CFC−12）およびクロロジフルオロ
メタン（HCFC−22）がある。
近年、大気中に放出されるある種の弗素化炭化水素冷
媒が、成層圏オゾン層に悪影響を与えるであろうとの指
摘がなされている。この主張は未だ完全には立証されて
いないが、ある種のクロロフルオロカーボン（CFC）お
よびハイドロクロロフルオロカーボン（HCFC）の使用お
よび製造を国際的協会の下で制限しようとする動きがあ
る。
従って、既存の冷媒よりもオゾンの減少化能の低い、
しかし冷凍への応用に許容できる性能を有する冷媒の開
発に対する要請がある。CFCおよびHCFCへの代替品とし
てハイドロフルオロカーボン（HFC）が提案されている
が、これはHFCが塩素を含まず、従ってオゾンを減少さ
せる可能性がないことによる。
冷凍への応用においては、軸シール、ホース継手、ろ
う付け接合部および破損した配管からの漏洩のため運転
中に冷媒がしばしば失われる。さらに、冷凍装置の保守
作業中に大気中に冷媒が放出されることもある。冷媒が
純粋な成分あるいは共沸混合物または共沸混合物様の組
成物でない場合、冷凍装置から大気中へ漏洩または放出
される時に冷媒の組成が変化し、そのため冷媒が可燃性
になるかあるいは冷凍性能が悪化するであろう。
従って、単一の弗素化炭化水素あるいは、一種または
それ以上の弗素化炭化水素を含む共沸混合物または共沸
混合物様の組成物を冷媒として用いるのが好ましい。
弗素化炭化水素は、洗浄剤または、例えば電子回路板
を洗浄する溶媒としてもまた使用できる。蒸気グリース
除去操作において、洗浄剤は一般に再蒸留して最終的な
すすぎ洗浄に再使用されるので、洗浄剤は共沸混合物ま
たは共沸混合物様であるのが好ましい。
弗素化炭化水素を含む共沸混合物または共沸混合物様
の組成物は、独立気泡ポリウレタン、フェノール樹脂フ
ォームおよび熱可塑性樹脂フォームを製造する際の膨張
剤として、エアゾール噴射剤として、熱媒体、気体誘電
体、消火剤、ヒートポンプのような動力サイクルの作動
流体、重合反応のための不活性媒体、金属表面から粒状
物を除去するための流体として、例えば金属部品上を潤
滑剤の薄いフィルムで覆うために使用することのできる
キャリヤー流体として、研摩した金属のような表面から
バフ用研摩化合物を除去するためのバフ用研摩剤とし
て、例えば宝石または金属部品から水を除去するための
置換乾燥剤として、塩素タイプ現像剤を含めての慣用的
な電子回路製造でのレジスト現像剤として、あるいは例
えば1,1,1−トリクロロエタンまたはトリクロロエチレ
ンのようなクロロ炭化水素と併用される場合のフォトレ
ジストの剥離剤としてもまた有用である。
発明の概要 本発明はヘキサフルオロプロパンとハイドロフルオロ
カーボンとの冷媒組成物に関連し、ここでハイドロフル
オロカーボンとはヘキサフルオロプロパン、ペンタフル
オロプロパン、テトラフルオロプロパン、トリフルオロ
プロパン、ジフルオロプロパン、フルオロプロパンまた
はHFC−356mmzである。これらの組成物は洗浄剤、ポリ
オレフィンおよびポリウレタンのための膨張剤、エアゾ
ール噴射剤、熱媒体、気体誘電体、消火剤、動力サイク
ル作動流体、重合媒体、粒状物除去流体、キャリヤー流
体、バフ用研摩剤および置換乾燥剤としてもまた有用で
ある。さらに本発明は、共沸混合物または共沸混合物様
の組成物を構成するのに有効な量のヘキサフルオロプロ
パンと、ヘキサフルオロプロパン、ペンタフルオロプロ
パン、テトラフルオロプロパン、トリフルオロプロパ
ン、ジフルオロプロパン、フルオロプロパン、またはHF
C−356mmzとからなる共沸混合物または共沸混合物様の
二元組成物に関する。
図面の簡単な説明 図１は、HFC−236caとHFC−236faとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図２は、HFC−236caとHFC−245ebとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図３は、HFC−236caとHFC−245faとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図４は、HFC−236caとHFC−245ebとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図５は、HFC−236caとHFC−263caとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図６は、HFC−236caとHFC−263fbとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図７は、HFC−236caとHFC−272caとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図８は、HFC−236caとHFC−272fbとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図９は、HFC−236caとHFC−281eaとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図10は、HFC−236caとHFC−356mmzとの混合物の25℃
における気／液平衡曲線である。
図11は、HFC−236cbとHFC−236eaとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図12は、HFC−236cbとHFC−236faとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図13は、HFC−236cbとHFC−245faとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図14は、HFC−236cbとHFC−254cbとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図15は、HFC−236cbとHFC−254ebとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図16は、HFC−236cbとHFC−263fbとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図17は、HFC−236cbとHFC−272caとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図18は、HFC−236cbとHFC−281eaとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図19は、HFC−236cbとHFC−281faとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図20は、HFC−236eaとHFC−236faとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図21は、HFC−236eaとHFC−245cbとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図22は、HFC−236eaとHFC−263fbとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図23は、HFC−236eaとHFC−272caとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図24は、HFC−236eaとHFC−272fbとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図25は、HFC−236eaとHFC−281eaとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図26は、HFC−236eaとHFC−281faとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図27は、HFC−236faとHFC−245caとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図28は、HFC−236faとHFC−245ebとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図29は、HFC−236faとHFC−254caとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図30は、HFC−236faとHFC−254cbとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図31は、HFC−236faとHFC−254ebとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図32は、HFC−236faとHFC−272caとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図33は、HFC−236faとHFC−272eaとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図34は、HFC−236faとHFC−281eaとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
図35は、HFC−236faとHFC−281faとの混合物の25℃に
おける気／液平衡曲線である。
詳細な説明 本発明は以下の組成物に関する。
（ａ）1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC−23
6ca）と、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC
−236fa）、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン（HFC
−245eb）、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン（HFC
−245fa）、1,1,1,2−テトラフルオロプロパン（HFC−2
54eb）、1,2,2−トリフルオロプロパン（HFC−263c
a）、1,1,1−トリフルオロプロパン（HFC−263fb）、2,
2−ジフルオロプロパン（HFC−272ca）、1,1−ジフルオ
ロプロパン（HFC−272fb）、２−フルオロプロパン（HF
C−281ea）または（CF3）2CHCH3（HFC−356mmz）； （ｂ）1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC−23
6cb）と、1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC
−236ea）、HFC−236fa、HFC−245fa、1,1,2,2−テトラ
フルオロプロパン（HFC−254cb）、HFC−254eb、HFC−2
63fb、HFC−272ca、HFC−272fb、HFC−281eaまたは１−
フルオロプロパン（HFC−281fa）； （ｃ）HFC−236eaと、HFC−236fa、1,1,1,2,2−ペンタ
フルオロプロパン（HFC−245cb）、HFC−263fb、HFC−2
72ca、HFC−272fb、HFC−281eaまたはHFC−281fa;ある
いは （ｄ）HFC−236faと、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロ
パン（HFC−245ca）、HFC−245eb、1,2,2,3−テトラフ
ルオロプロパン（HFC−254ca）、HFC−254cb、HFC−254
eb、HFC−272ca、HFC−272ea、HFC−281eaまたはHFC−2
81fa。
これらの組成物の成分のそれぞれ１〜99重量％が冷媒
として使用できる。さらに本発明は、共沸混合物または
共沸混合物様の組成物を構成するのに有効な量の上記の
各混合物の共沸混合物または共沸混合物様の組成物に関
する。
「共沸混合物」組成物とは、単一の物質として挙動す
る二種またはそれ以上の物質の定沸点の液体混合物を意
味する。共沸混合物組成物を特徴づける一つの方法は、
液体の部分的な蒸発または蒸留によって生成される蒸気
が、蒸発または蒸留される液体と同じ組成を有する、つ
まり組成の変化なしに混合物が蒸留／還流することであ
る。定沸点組成物は共沸的であるのを特徴とするが、こ
れは、この組成物が、同一組成を有する非共沸混合物の
沸点と比較して最高または最低のいずれかの沸点を示す
ことによる。
「共沸混合物様」組成物とは、単一物質として挙動す
る二種またはそれ以上の物質の定または実質的に定沸点
の液体混合物を意味する。共沸混合物様組成物を特徴づ
ける一つの方法は、液体の部分的な蒸発または蒸留によ
って生成される蒸気が、蒸発または蒸留される液体と実
質的に同じ組成を有する、つまり組成の実質的な変化な
しに混合物が蒸留／還流することである。
当該技術においては、蒸発または留出などによって組
成物の50重量％が除去された後に、もし、もとの組成物
とその50重量％が除去された後に残存する組成物との蒸
気圧の差が絶対単位で測定して10％より少ないならば、
組成物は共沸混合物様であると認められる。絶対単位と
は、圧力の測定単位、例えばpsia、気圧、バール、トー
ル、ダイン／平方センチ、ミリメートル水銀柱、インチ
水柱および技術上周知の別な同等な用語を意味する。共
沸混合物が存在する場合は、もとの組成物とその50重量
％が除去された後に残存する組成物との間に蒸気圧の差
はない。
従って、もとの組成物の50重量％が蒸発または留出し
て残存する組成物が得られた後に、もとの組成物と残存
する組成物との間の蒸気圧の差が10％またはそれ以下で
あるような有効量の、 （ａ）1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC−23
6ca）と、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC
−236fa）、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン（HFC
−245eb）、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン（HFC
−245fa）、1,1,1,2−テトラフルオロプロパン（HFC−2
45eb）、1,2,2−トリフルオロプロパン（HFC−263c
a）、1,1,1−トリフルオロプロパン（HFC−263fb）、2,
2−ジフルオロプロパン（HFC−272ca）、1,1−ジフルオ
ロプロパン（HFC−272fb）、２−フルオロプロパン（HF
C−281ea）または（CF3）2CHCH3（HFC−356mmz）； （ｂ）1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC−23
6cb）と、1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC
−236ea）、HFC−236fa、HFC−245fa、1,1,2,2−テトラ
フルオロプロパン（HFC−254cb）、HFC−254eb、HFC−2
63fb、HFC−272ca、HFC−272fb、HFC−281eaまたはHFC
−281fa; （ｃ）HFC−236eaと、HFC−236fa、HFC−245cb、HFC−2
63fb、HFC−272ca、HFC−272fb、HFC−281eaまたはHFC
−281fa;あるいは （ｄ）HFC−236faと、HFC−245ca、HFC−245eb、HFC−2
54ca、HFC−254cb、HFC−254eb、HFC−272ca、HFC−272
ea、HFC−281eaまたはHFC−281fa とからなる組成物が本発明に包含される。
共沸的である組成物については、最高沸点共沸混合物
の場合、特定の圧力下にある組成物の純成分に比べ、同
じ圧力においてより高い沸点を有し、そして特定の温度
下にある組成物の純成分に比べ同じ温度においてより低
い蒸気圧を有し、また最低沸点共沸混合物の場合、特定
の圧力下にある純成分に比べ同じ圧力においてより低い
沸点を有し、そして特定の温度下にある組成物の純成分
に比べ同じ温度においてより高い蒸気圧を有する、共沸
混合物まわりのある範囲内にある組成物が通常存在す
る。純成分の沸点または蒸気圧より高いかまたは低い沸
点または蒸気圧は、組成物の二つまたはそれ以上の分子
の間の予想外の分子間力によって生じるが、この分子間
力はバンデルワールス力や水素結合のような反撥力と引
力との組合わせであってよい。
特定の圧力において最高または最低の沸点を、あるい
は特定の温度において最大または最小の蒸気圧を有する
組成物の範囲は、組成物の50重量％が蒸発する時の蒸気
圧の変化が約10％より低い組成物の範囲と合致してもよ
いしあるいは合致しなくてもよい。特定の圧力において
最高または最低の沸点を有する、あるいは特定の温度に
おいて最高または最低の蒸気圧を有する組成物の範囲
が、組成物の50重量％が蒸発する時の蒸気圧の変化が約
10％より低い組成物の範囲より広い場合、分子間力を有
し、実質的に定沸点ではない冷媒組成物が、その成分に
対して予想外の能力または効率の増大を示しうるという
点で、予想外の分子間力は大きいものと考えられる。
本発明の組成物の成分は25℃において下記の蒸気圧を
有する。
本発明の実質的に定沸である、共沸混合物または共沸
混合物様の組成物は以下のものからなる（すべての組成
物は25℃で測定される）。
本発明の目的から、「有効な量」とは組合わされる場
合に共沸混合物または共沸混合物様の組成物を構成する
本発明の組成物の各成分の量と定義される。この定義に
は、沸点は様々であってよいが、様々な圧力において共
沸混合物または共沸混合物様組成物が存在しつづける限
り組成物に加えられる圧力に応じて変化しうる各成分の
量が含まれる。
従って有効量には、例えば、ここに記載するもの以外
の温度または圧力において共沸混合物または共沸混合物
様の組成物を構成する本発明の組成物の各成分を重量百
分率で表わすことのできる量が含まれる。
本開示における、共沸的または定沸的とはまた、実質
的に共沸的または実質的に定沸的であることも意味す
る。換言するとこれらの用語には、前述した真の共沸混
合物のみならず、同じ成分を別な割合で含有する別な組
成物であって、別な温度および圧力において真の共沸混
合物であるもの、そしてまた同じ共沸混合物系の一部で
ありまたその特性が共沸混合物様である同等の組成物も
また含まれる。技術的に十分認識されているように、共
沸混合物と同じ成分を有するある範囲の組成物があり、
これは冷凍およびその他の応用に対して実質的に同等な
特性を示すのみならず、定沸点特性あるいは沸騰の際に
分離または分留する傾向のない点からみて、真の共沸混
合物組成物と実質的に同等である特性もまた示す。
選定する条件によって、見かけ上定沸点混合物は、実
際には、下記のいくつかの基準によって特徴づけること
ができる。
＊「共沸混合物」という用語そのものは決定的であると
同時に限定的でもあり、そして定沸的であるこの独特の
物質組成物に対して有効量のＡ、Ｂ、Ｃ（およびＤ…
…）を必要とするもので、本組成物はＡ、Ｂ、Ｃ（およ
びＤ……）の共沸混合物として定義することができる。
＊所定の共沸混合物の組成は様々な圧力で少なくともあ
る程度変化し、また圧力の変化は沸点温度を少なくとも
ある程度やはり変化させることは当該技術において周知
である。従ってＡ、Ｂ、Ｃ（およびＤ……）の共沸混合
物は独特なタイプの関係を表わすが、組成は温度および
（または）圧力に応じて変化する。従って、共沸混合物
を規定するために固定した組成でなくむしろ組成範囲が
用いられる。
＊組成はＡ、Ｂ、Ｃ（およびＤ……）に関する特定の重
量百分率の関係またはモル百分率の関係によって規定す
ることができるが、このような特定的な値はただ一つの
特定の関係を示すだけであり、また実際には、ある所定
の共沸混合物について、Ａ、Ｂ、Ｃ（およびＤ……）に
よって表わされる一連の上記の関係が実際に存在し、圧
力によって変化することが認められている。
＊Ａ、Ｂ、Ｃ（およびＤ……）の共沸混合物は、所定の
圧力における沸点を特徴とする共沸混合物として組成物
を定義してよく、従って、利用可能な分析機器によって
制約をうけそれに基づく精度しかない特定の数値による
組成によって本発明の範囲を不当に限定することなく、
同定のための特性が与えられる。
本発明の共沸混合物または共沸混合物様の組成物は所
望の量を混合するかあるいは合体することを含む任意の
慣用の方法によって調製することができる。一層好まし
い方法は所望の量の成分を秤量し、その後適当な容器内
で成分を合体することである。
本発明を示す実施例を以下に記載する。特記しない限
りすべての百分率は重量基準である。これらの実施例は
単に例示的なものであり、本発明の範囲を何ら制限する
ものではないと解すべきである。
実施例１ 相の検討 相の検討により以下の組成物がすべて25℃において、
共沸的であることが示された。
実施例２ 25℃での蒸気圧に与える蒸気の漏洩の影響 容器に25℃の初期の液体組成物を装入し、そして組成
物の初期蒸気圧を測定した。温度を25℃に一定に保持し
つつ最初の装入物の50重量％が除去されるまで、容器か
ら組成物を漏洩させ、その時、容器内に残存する組成物
の蒸気圧を測定した。結果を下に要約する。
本実施例の結果は、もとの組成物の50重量％が除去さ
れる時、残存する組成物の蒸気圧はもとの組成物の25℃
での蒸気圧の約10％以内にあるので、これらの組成物は
共沸混合物または共沸混合物様であることを示す。
実施例３ −25℃での蒸気漏洩の影響 温度−25℃においてHFC−236faとHFC−272eaとの組成
物に関して漏洩試験を行った。結果を下に要約する。
これらの結果は、HFC−236faとHFC−272eaとの組成物
が様々な温度で共沸混合物または共沸混合物様のもので
あるが、成分の重量百分率は温度が変わるとともに変化
することを示す。
実施例４ 冷媒の性能 以下の表は種々な冷媒の性能を示す。データは次の条
件に基づく。
冷凍能力は、固定排気量が毎秒3.5立方フィートで、
容積効率が75％である圧縮機を基準とする。能力とは、
循環される冷媒１ポンドあたりの蒸発器内の冷媒のエン
タルピーの変化、すなわち蒸発器内の冷媒によって単位
時間あたり除去される熱を意味する。成績係数（COP）
とは能力と圧縮機仕事との比を意味し、冷媒のエネルギ
ー効率の一つの指標である。
実施例５ 本実施例は、図１〜35の混合物に関する気液平衡曲線
の測定に関する。
図１は、上方にある曲線は液体の組成を表わし、また
下方にある曲線は蒸気の組成を示す。
図１の液体の組成のデータは以下のようにして得た。
ステンレス鋼の円筒を排気し、その中に秤量した量のHF
C−236caを入れた。円筒を冷却してHFC−236caの蒸気圧
を低下させ、次いで秤量した量のHFC−236faを円筒内に
加えた。HFC−236caとHFC−236faとを混合するように円
筒を攪拌しそして温度が25℃で平衡するまで定温浴内に
入れ、円筒内のHFC−236caとHFC−236faとの蒸気圧を測
定した。同様にして液体の追加的な試料を測定し、結果
を図１にプロットした。
蒸気の組成を示す曲線は理想ガスの状態方程式を用い
て算出した。
図２〜35に示す混合物について、同様にして気液平衡
データを得た。
図１、３、６〜10、12および15〜35のデータは、25℃
において、組成物の純成分の同一の温度における蒸気圧
より高い蒸気圧を有する組成物の範囲があることを示
す。上述したように、これらの組成物の予想より高い圧
力のため、組成物の純成分と比較してこれらの組成物の
冷凍能力または効率を予想以上に増大させることができ
る。
図２、４〜５、11および13〜14のデータは、25℃にお
いて、組成物の純成分の同一の温度における蒸気圧より
低い蒸気圧を有する組成物の範囲があることを示す。こ
の最低沸点組成物は冷凍に役立ち、また組成物の純成分
と比較して、効率が改善されることが示される。
共沸混合物または共沸混合物様の組成物を包含する本
発明の新規な組成物は、それを凝縮し、その後、冷却す
べき物体の近傍において凝縮物を蒸発することにより冷
凍を行うために使用できる。この新規な組成物はまた、
加熱すべき物体の近傍において冷媒を凝縮し、その後冷
媒を蒸発することにより、熱を発生するためにも使用で
きる。
冷凍への応用に加えて、定沸または実質的に定沸であ
る本発明の新規な組成物は、エアゾール噴射剤、熱媒
体、気体誘電体、消火剤、ポリオレフィンおよびポリウ
レタンのための膨張剤ならびに動力サイクル作動流体と
しても有用である。
追加的な化合物 他の化合物、例えば、−60〜＋60℃の沸点をもつ脂肪
族炭化水素、−60〜＋60℃の沸点をもつハイドロフルオ
ロカーボンアルカン、−60〜＋60℃の沸点をもつハイド
ロフルオロプロパン、−60〜＋60℃の沸点をもつ炭化水
素エステル、−60〜＋60℃の沸点をもつハイドロクロロ
フルオロカーボン、−60〜＋60℃の沸点をもつハイドロ
フルオロカーボン、−60〜＋60℃の沸点をもつハイドロ
クロロカーボン並びにクロロカーボンおよびパーフルオ
ロ化合物を、定沸挙動を含めて組成物の特性を実質的に
変更することなく、前記した共沸混合物または共沸混合
物様の組成物に添加してよい。
潤滑剤、腐蝕防止剤、界面活性剤、安定化剤、染料お
よび他の適当な物質のような添加剤は、それが本発明の
新規な組成物について企図する応用に関して悪影響を与
えない限り、いろいろな目的のためにこれらの添加剤を
本発明の新規な組成物に添加することができる。好まし
い潤滑剤には、分子量が250より大きいエステルが含ま
れる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7/50 Ｃ１１Ｄ 7/50 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C07C 19/08 C09K 3/00,3/30 C11D 7/50

Claims (11)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン
    と、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,2,3
    −ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオ
    ロプロパン、1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、1,2,2
    −トリフルオロプロパン、1,1,1−トリフルオロプロパ
    ン、2,2−ジフルオロプロパン、1,1−ジフルオロプロパ
    ン、２−フルオロプロパンおよび（CF3）2CHCH3よりな
    る群から選択される１種の化合物とからなる二元冷媒組
    成物。
  2. 【請求項２】1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパン
    と、1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,3,
    3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフル
    オロプロパン、1,1,2,2−テトラフルオロプロパン、1,
    1,1,2−テトラフルオロプロパン、1,1,1−トリフルオロ
    プロパン、2,2−ジフルオロプロパン、1,1−ジフルオロ
    プロパン、２−フルオロプロパンおよび１−フルオロプ
    ロパンよりなる群から選択される１種の化合物とからな
    る二元冷媒組成物。
  3. 【請求項３】1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン
    と、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,2,2
    −ペンタフルオロプロパン、1,1,1−トリフルオロプロ
    パン、2,2−ジフルオロプロパン、1,1−ジフルオロプロ
    パン、２−フルオロプロパンおよび１−フルオロプロパ
    ンよりなる群から選択される１種の化合物とからなる二
    元冷媒組成物。
  4. 【請求項４】1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン
    と、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,2,3−
    ペンタフルオロプロパン、1,2,2,3−テトラフルオロプ
    ロパン、1,1,2,2−テトラフルオロプロパン、1,1,1,2−
    テトラフルオロプロパン、2,2−ジフルオロプロパン、
    1,2−ジフルオロプロパン、２−フルオロプロパンおよ
    び１−フルオロプロパンよりなる群から選択される１種
    の化合物とからなる二元冷媒組成物。
  5. 【請求項５】１〜99重量％の1,1,2,2,3,3−ヘキサフル
    オロプロパンと、１〜99重量％の1,1,1,3,3,3−ヘキサ
    フルオロプロパン、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパ
    ン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,2−テ
    トラフルオロプロパン、1,2,2−トリフルオロプロパ
    ン、1,1−ジフルオロプロパンおよび（CF3）2CHCH3より
    なる群から選択される１種の化合物とからなる請求項１
    記載の二元冷媒組成物。
  6. 【請求項６】１〜62重量％の1,1,2,2,3,3−ヘキサフル
    オロプロパンと38〜99重量％の1,1,1−トリフルオロプ
    ロパン、１〜81重量％の1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロ
    プロパンと19〜99重量％の2,2−ジフルオロプロパン、
    および１〜78重量％の1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプ
    ロパンと22〜99重量％の２−フルオロプロパンからなる
    請求項１記載の二元冷媒組成物。
  7. 【請求項７】１〜99重量％の1,1,1,2,2,3−ヘキサフル
    オロプロパンと、１〜99重量％の1,1,2,3,3,3−ヘキサ
    フルオロプロパン、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロ
    パン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,2,2−
    テトラフルオロプロパン、1,1,1,2−テトラフルオロプ
    ロパン、1,1,1−トリフルオロプロパン、2,2−ジフルオ
    ロプロパン、1,1−ジフルオロプロパン、２−フルオロ
    プロパンおよび１−フルオロプロパンよりなる群から選
    択される１種の化合物とからなる請求項２記載の二元冷
    媒組成物。
  8. 【請求項８】１〜99重量％の1,1,2,3,3,3−ヘキサフル
    オロプロパンと、１〜99重量％の1,1,1,3,3,3−ヘキサ
    フルオロプロパン、2,2−ジフルオロプロパン、1,1−ジ
    フルオロプロパンおよび１−フルオロプロパンよりなる
    群から選択される１種の化合物とからなる請求項３記載
    の二元冷媒組成物。
  9. 【請求項９】１〜45重量％の1,1,2,3,3,3−ヘキサフル
    オロプロパンと55〜99重量％の1,1,1,2,2−ペンタフル
    オロプロパン、１〜65重量％の1,1,2,3,3,3−ヘキサフ
    ルオロプロパンと35〜99重量％の1,1,1−トリフルオロ
    プロパン、および１〜87重量％の1,1,2,3,3,3−ヘキサ
    フルオロプロパンと13〜99重量％の１−フルオロプロパ
    ンからなる請求項３記載の二元冷媒組成物。
  10. 【請求項１０】１〜99重量％の1,1,1,3,3,3−ヘキサフ
    ルオロプロパンと、１〜99重量％の1,1,1,2−テトラフ
    ルオロプロパン、2,2−ジフルオロプロパン、２−フル
    オロプロパンおよび１−フルオロプロパンよりなる群か
    ら選択される１種の化合物とからなる請求項４記載の二
    元冷媒組成物。
  11. 【請求項１１】72〜99重量％の1,1,1,3,3,3−ヘキサフ
    ルオロプロパンと１〜28重量％の1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオロプロパン、60〜99重量％の1,1,1,3,3,3−ヘキサ
    フルオロプロパンと１〜40重量％の1,1,1,2,3−ペンタ
    フルオロプロパン、68〜99重量％の1,1,1,3,3,3−ヘキ
    サフルオロプロパンと１〜32重量％の1,2,2,3−テトラ
    フルオロプロパン、１〜99.8重量％の1,1,1,3,3,3−ヘ
    キサフルオロプロパンと0.2〜99重量％の1,1,2,2−テト
    ラフルオロプロパン、および64〜99重量％の1,1,1,3,3,
    3−ヘキサフルオロプロパンと１〜36重量％の1,2−ジフ
    ルオロプロパンからなる請求項４記載の二元冷媒組成
    物。
JP6522172A 1993-03-29 1994-03-28 ヘキサフルオロプロパンとハイドロフルオロカーボンとを含む冷媒組成物 Expired - Fee Related JP2780873B2 (ja)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3956393A 1993-03-29 1993-03-29
US39563 1993-03-29
US08/215,436 1994-03-21
US08/215,436 US5538659A (en) 1993-03-29 1994-03-21 Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon
US08/039,563 1994-03-21
US215436 1994-03-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08508495A JPH08508495A (ja) 1996-09-10
JP2780873B2 true JP2780873B2 (ja) 1998-07-30

Family

ID=26716260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6522172A Expired - Fee Related JP2780873B2 (ja) 1993-03-29 1994-03-28 ヘキサフルオロプロパンとハイドロフルオロカーボンとを含む冷媒組成物

Country Status (8)

Country Link
US (2) US5538659A (ja)
EP (1) EP0692008B1 (ja)
JP (1) JP2780873B2 (ja)
DE (1) DE69408444T2 (ja)
ES (1) ES2112537T3 (ja)
HK (1) HK1008965A1 (ja)
SG (1) SG47448A1 (ja)
WO (1) WO1994022973A1 (ja)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0669966A1 (en) * 1992-11-19 1995-09-06 E.I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including 1,1,2-trifluoroethane
WO1996010063A1 (en) 1994-09-27 1996-04-04 The Electric Power Research Institute Azeotrope-like compositions of pentafluoropropane and a perfluorinated fluorocarbon having 5 to 7 carbon atoms or n-methylperfluoromorpholine or n-ethylperfluoromorpholine
US5800729A (en) * 1995-07-26 1998-09-01 Electric Power Research Mixtures of pentafluoropropane and a hydrofluorocarbon having 3 to 6 carbon atoms
US6423757B1 (en) 1995-07-26 2002-07-23 Electric Power Research Institute, Inc. Process for producing polymer foam using mixtures of pentafluoropropane and a hydrofluorocarbon having 3 to 6 carbon atoms
CA2231111A1 (en) * 1995-09-14 1997-03-20 Alliedsignal Inc. Hydrofluorocarbon refrigerants
US5681501A (en) * 1995-10-11 1997-10-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions including a hydrofluoropropane
US5985939A (en) * 1995-10-11 1999-11-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Processes for producing aerosol propellants that include butane or isobutane
BE1009964A3 (fr) * 1996-01-15 1997-11-04 Solvay Procede de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procede.
US5672294A (en) * 1996-04-10 1997-09-30 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentaflurorpropane and hydrocarbons
US5640451A (en) * 1996-04-10 1997-06-17 Advanced Micro Devices Inc. Power cross detection using loop current and voltage
US5683974A (en) * 1996-06-20 1997-11-04 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and C1 -C3 alcohols for cleaning
WO1998006791A1 (en) * 1996-08-14 1998-02-19 Alliedsignal Inc. Pentafluoropropanes and hexafluoropropanes as working fluids for power generation
GB9618181D0 (en) 1996-08-30 1996-10-09 Ici Plc Refrigerant compositions
US5716541A (en) * 1996-09-23 1998-02-10 Bayer Corporation Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3 pentafluoropropane and tetramethylsilane
US5788886A (en) * 1997-05-05 1998-08-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pentafluoropropane compositions
IT1293327B1 (it) * 1997-07-11 1999-02-16 Ausimont Spa Composizioni refrigeranti
US6100229A (en) * 1998-01-12 2000-08-08 Alliedsignal Inc. Compositions of 1,1,1,3,3,-pentafluoropropane and chlorinated ethylenes
US20040195544A1 (en) * 2001-09-21 2004-10-07 Richard Robert G. Cross reference to related applications
ES2321796T5 (es) * 2002-10-25 2017-06-28 Honeywell International Inc. Uso de una composición que comprende 1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO 1234ze) en calidad de agente de soplado
US8033120B2 (en) * 2002-10-25 2011-10-11 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US9796848B2 (en) * 2002-10-25 2017-10-24 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine substituted olefins and methods of foaming
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US20090253820A1 (en) * 2006-03-21 2009-10-08 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine sustituted olefins and methods of foaming
US20040089839A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US9085504B2 (en) * 2002-10-25 2015-07-21 Honeywell International Inc. Solvent compositions containing fluorine substituted olefins and methods and systems using same
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US7655610B2 (en) * 2004-04-29 2010-02-02 Honeywell International Inc. Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide
US7569170B2 (en) 2005-03-04 2009-08-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising a fluoroolefin
US20220389297A1 (en) 2005-03-04 2022-12-08 The Chemours Company Fc, Llc Compositions comprising a fluoroolefin
US8574451B2 (en) * 2005-06-24 2013-11-05 Honeywell International Inc. Trans-chloro-3,3,3-trifluoropropene for use in chiller applications
US8420706B2 (en) * 2005-06-24 2013-04-16 Honeywell International Inc. Foaming agents, foamable compositions, foams and articles containing halogen substituted olefins, and methods of making same
US7388117B2 (en) 2005-11-01 2008-06-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope compositions comprising 1,2,3,3,3-pentafluoropropene and hydrogen fluoride and uses thereof
US7708903B2 (en) 2005-11-01 2010-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
US9000061B2 (en) 2006-03-21 2015-04-07 Honeywell International Inc. Foams and articles made from foams containing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFCO-1233zd)
JP5154120B2 (ja) * 2007-03-27 2013-02-27 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 ランキンサイクル発電のタービン用潤滑油及び作動流体組成物
US8628681B2 (en) * 2007-10-12 2014-01-14 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8512591B2 (en) 2007-10-12 2013-08-20 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8333901B2 (en) 2007-10-12 2012-12-18 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB201002625D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
KR102116848B1 (ko) 2008-05-07 2020-06-01 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 1,1,1,2,3-펜타플루오로프로판 또는 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜을 포함하는 조성물
EP2271725B1 (en) * 2008-05-07 2018-02-21 The Chemours Company FC, LLC Compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 1,1,1-trifluoropropene
JP2013504658A (ja) 2009-09-09 2013-02-07 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法
GB201002622D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
EP2571952B1 (en) 2010-05-20 2015-07-29 Mexichem Fluor S.A. de C.V. Heat transfer compositions
KR20130082095A (ko) 2010-05-20 2013-07-18 멕시켐 아만코 홀딩 에스.에이. 데 씨.브이. 열전달 조성물
GB2481443B (en) 2010-06-25 2012-10-17 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
US10330364B2 (en) 2014-06-26 2019-06-25 Hudson Technologies, Inc. System and method for retrofitting a refrigeration system from HCFC to HFC refrigerant

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3381042A (en) * 1967-01-27 1968-04-30 Squibb & Sons Inc Process for preparing halogenated propanes
US3369913A (en) * 1967-03-20 1968-02-20 Union Carbide Corp Self-propelling food mixture
US3536627A (en) * 1968-12-30 1970-10-27 Technical Animations Inc Azeotropic composition of pentafluoropropane and dichlorodifluoromethane
US3641760A (en) * 1969-03-07 1972-02-15 Celanese Corp Foam fibrillated yarn and process
SU547466A1 (ru) * 1975-11-04 1977-02-25 Одесский Технологический Институт Холодильной Промышленности Хладагент
JPS5279659A (en) * 1975-12-25 1977-07-04 Citizen Watch Co Ltd Semiconductor device
JPS6039107B2 (ja) * 1977-06-18 1985-09-04 ダイキン工業株式会社 冷媒用組成物
US4312188A (en) * 1977-10-25 1982-01-26 Consolidated Natural Gas Service Company, Inc. Heat pump system
US4216660A (en) * 1978-05-04 1980-08-12 T.E.S., Inc. Heat generator
EP0127365A3 (en) * 1983-05-20 1988-03-16 Imperial Chemical Industries Plc Heat pumps
DE3420347A1 (de) * 1983-06-01 1984-12-06 Hitachi, Ltd., Tokio/Tokyo Gas und verfahren zum selektiven aetzen von siliciumnitrid
GB8321569D0 (en) * 1983-08-10 1983-09-14 Ici Plc Heat pumps
FR2575152B1 (fr) * 1984-12-26 1987-02-20 Rhone Poulenc Spec Chim Procede de preparation de composes porteurs d'un groupe difluoromethylene ou trifluoromethyle
US4687588A (en) * 1986-08-05 1987-08-18 Calmac Manufacturing Corporation Refrigerant mixture of trichlorofluoromethane and dichlorohexafluoropropane
JPH0217138A (ja) * 1988-07-05 1990-01-22 Asahi Glass Co Ltd トリクロロジフルオロプロパンのフツ素化方法
DE3903336A1 (de) * 1989-02-04 1990-08-09 Bayer Ag Verwendung von c(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)5(pfeil abwaerts)-polyfluoralkanen als treibgase
JPH02209833A (ja) * 1989-02-10 1990-08-21 Asahi Glass Co Ltd クロロテトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物
JP2841451B2 (ja) * 1989-04-14 1998-12-24 旭硝子株式会社 作動媒体
US5066410A (en) * 1989-05-02 1991-11-19 Daikin Industries, Ltd. Refrigerating machine composition comprising a fluorine-containing polyether oil
IL95894A0 (en) * 1989-10-10 1991-07-18 Great Lakes Chemical Corp Fire extinguishing compositions,methods and systems utilizing bromodifluoromethane
US5084190A (en) * 1989-11-14 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fire extinguishing composition and process
JP2792191B2 (ja) * 1990-04-04 1998-08-27 ダイキン工業株式会社 冷 媒
JPH0520220A (ja) * 1991-07-17 1993-01-29 Shikoku Nippon Denki Software Kk 小型電子計算装置
JP2581384B2 (ja) * 1991-11-15 1997-02-12 ダイキン工業株式会社 フルオロプロパンからなる発泡剤
JPH05140545A (ja) * 1991-11-19 1993-06-08 Daikin Ind Ltd 冷 媒
EP0615538B1 (en) * 1991-12-03 2001-03-07 United States Environmental Protection Agency Refrigerant compositions and processes for using same
JPH05222235A (ja) * 1992-02-07 1993-08-31 Asahi Glass Co Ltd ポリオレフィン発泡体の製造方法
EP0556722A1 (de) * 1992-02-19 1993-08-25 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Senkung des Gesamtdruckes in Aerosol-Packungen
JPH05230265A (ja) * 1992-02-21 1993-09-07 Asahi Glass Co Ltd フェノール樹脂発泡体の製造方法
JPH05279659A (ja) * 1992-03-31 1993-10-26 Daikin Ind Ltd ランキンサイクル用作動流体
US5254309A (en) * 1992-07-21 1993-10-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sterilant mixture and sterilization method
JPH0641591A (ja) * 1992-07-24 1994-02-15 Asahi Glass Co Ltd 洗浄溶剤組成物
US5307641A (en) * 1993-01-06 1994-05-03 Chicago Bridge & Iron Technical Services Company Method and apparatus for producing ice by direct contact of a non-hydrate producing refrigerant with water
GB2274462A (en) * 1993-01-20 1994-07-27 Ici Plc Refrigerant composition
US5563304A (en) * 1994-05-26 1996-10-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of 1,2-dihydro and 2,2-dihydro hexafluoropropanes and azeotropes thereof with HF

Also Published As

Publication number Publication date
US5616275A (en) 1997-04-01
HK1008965A1 (en) 1999-05-21
DE69408444D1 (de) 1998-03-12
US5538659A (en) 1996-07-23
WO1994022973A1 (en) 1994-10-13
DE69408444T2 (de) 1998-09-03
SG47448A1 (en) 1998-04-17
EP0692008B1 (en) 1998-02-04
JPH08508495A (ja) 1996-09-10
ES2112537T3 (es) 1998-04-01
EP0692008A1 (en) 1996-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2780873B2 (ja) ヘキサフルオロプロパンとハイドロフルオロカーボンとを含む冷媒組成物
JP3237850B2 (ja) ハイドロフルオロカーボン組成物
JP3990448B2 (ja) ペンタフルオロプロパン組成物
US7195718B2 (en) Azeotrope-like compositions containing fluoroethane
JP2765230B2 (ja) １，１，２−トリフルオロエタンを含む冷媒組成物
US5441659A (en) Compositions including a fluoroamine and a second component
JP3369559B2 (ja) ジフルオロメタンとテトラフルオロエタンの組成物
US7144523B2 (en) Azeotropic compositions of cyclopentane
JP2665400B2 (ja) １，１，２，２−テトラフルオロエタンを含む冷媒組成物
JPH09503204A (ja) 二つのハイドロフルオロカーボンを含む組成物
JP3507495B2 (ja) アンモニア及びヒドロフルオロカーボンの共沸又は共沸様組成物
JPH08505890A (ja) 硫黄化合物を含む冷媒組成物
US6531441B1 (en) Hydrofluorocarbon compositions
JP2714486B2 (ja) ヘキサフルオロプロパンを含む組成物
JPH10506890A (ja) １，１，２，２，３，３，４，４−オクタフルオロブタン組成物
JPH10506889A (ja) オクタフルオロブタン組成物
JPH09505338A (ja) ２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタンとペンタフルオロプロパンとの組成物

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees