JP2013504658A - モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 - Google Patents
モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013504658A JP2013504658A JP2012528861A JP2012528861A JP2013504658A JP 2013504658 A JP2013504658 A JP 2013504658A JP 2012528861 A JP2012528861 A JP 2012528861A JP 2012528861 A JP2012528861 A JP 2012528861A JP 2013504658 A JP2013504658 A JP 2013504658A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- chf
- trans
- hfc
- cis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 521
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 110
- -1 Monochlorotrifluoropropene compound Chemical class 0.000 title claims description 26
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims abstract description 178
- OQISUJXQFPPARX-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)=C OQISUJXQFPPARX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 16
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N trans-1,2-dichloroethene Chemical group Cl\C=C\Cl KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 8
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 33
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 33
- RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N difluoromethane Chemical compound FCF RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 26
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 25
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- GTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N pentafluoroethane Chemical compound FC(F)C(F)(F)F GTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- JGZVUTYDEVUNMK-UHFFFAOYSA-N 5-carboxy-2',7'-dichlorofluorescein Chemical compound C12=CC(Cl)=C(O)C=C2OC2=CC(O)=C(Cl)C=C2C21OC(=O)C1=CC(C(=O)O)=CC=C21 JGZVUTYDEVUNMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N pentafluoropropane Chemical compound FC(F)CC(F)(F)F MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 12
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 claims description 12
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- WXGNWUVNYMJENI-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)C(F)F WXGNWUVNYMJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NSGXIBWMJZWTPY-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)CC(F)(F)F NSGXIBWMJZWTPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3-pentafluorobutane Chemical compound CC(F)(F)CC(F)(F)F WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 claims description 5
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)C(F)(F)F YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 claims description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 3
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 2
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims description 2
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 claims description 2
- LDTMPQQAWUMPKS-OWOJBTEDSA-N (e)-1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical group FC(F)(F)\C=C\Cl LDTMPQQAWUMPKS-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical group ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FCBJLBCGHCTPAQ-UHFFFAOYSA-N 1-fluorobutane Chemical compound CCCCF FCBJLBCGHCTPAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 11
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 139
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 136
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 92
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 53
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 50
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 40
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 22
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 22
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 20
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 20
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 19
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 18
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 18
- 239000003570 air Substances 0.000 description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 15
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 14
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 14
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 14
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 14
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 13
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 239000006269 thermoset foam Substances 0.000 description 12
- UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoroethane Chemical compound CC(F)(F)F UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 11
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 11
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 10
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 10
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 8
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 8
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 8
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 8
- CDOOAUSHHFGWSA-OWOJBTEDSA-N (e)-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical compound F\C=C\C(F)(F)F CDOOAUSHHFGWSA-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 7
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 7
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 7
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 7
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 7
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 description 7
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 7
- YQQHEHMVPLLOKE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrafluoro-1-methoxyethane Chemical compound COC(F)(F)C(F)F YQQHEHMVPLLOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 6
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 6
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 description 6
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 description 6
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 5
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 4
- BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N artemisinin Chemical compound C([C@](OO1)(C)O2)C[C@H]3[C@H](C)CC[C@@H]4[C@@]31[C@@H]2OC(=O)[C@@H]4C BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N 0.000 description 4
- 229960004191 artemisinin Drugs 0.000 description 4
- 229930101531 artemisinin Natural products 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 4
- FKCNNGCHQHSYCE-UHFFFAOYSA-N difluoromethane;1,1,1,2,2-pentafluoroethane;1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCF.FCC(F)(F)F.FC(F)C(F)(F)F FKCNNGCHQHSYCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N fluoroethane Chemical compound CCF UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 4
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- CDOOAUSHHFGWSA-UPHRSURJSA-N (z)-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical compound F\C=C/C(F)(F)F CDOOAUSHHFGWSA-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- NDMMKOCNFSTXRU-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,3-pentafluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)C(F)=C(F)F NDMMKOCNFSTXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,3-tetrafluoropropene Chemical compound FC(=C)C(F)(F)F FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 3
- 239000005068 cooling lubricant Substances 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- NHGVZTMBVDFPHJ-UHFFFAOYSA-N formyl fluoride Chemical compound FC=O NHGVZTMBVDFPHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- ZUAQTIHDWIHCSV-UPHRSURJSA-N (z)-1,2,3,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical compound F\C=C(/F)C(F)F ZUAQTIHDWIHCSV-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxybutane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYIRUPZTYPILDH-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)C(F)(F)F FYIRUPZTYPILDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDCWZRQSHBQRGN-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3-pentafluoropropane Chemical compound FCC(F)C(F)(F)F ZDCWZRQSHBQRGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWTOFSDLNREIFS-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3-pentafluoropropane Chemical compound FCC(F)(F)C(F)F AWTOFSDLNREIFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGJHURKAWUJHLJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical compound FCC(F)=C(F)F PGJHURKAWUJHLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMUPYMORYHFFCT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene Chemical compound FC=C(F)C(F)(F)F DMUPYMORYHFFCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHFMSNDOYCFEPH-UHFFFAOYSA-N 1,2-difluoroethane Chemical compound FCCF AHFMSNDOYCFEPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOOAUSHHFGWSA-UHFFFAOYSA-N 1,3,3,3-tetrafluoropropene Chemical compound FC=CC(F)(F)F CDOOAUSHHFGWSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFUYAWQUODQGFF-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane Chemical compound CCOC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F DFUYAWQUODQGFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 229920004449 Halon® Polymers 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- MEXUFEQDCXZEON-UHFFFAOYSA-N bromochlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Br MEXUFEQDCXZEON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJCQBQGAPKAMLL-UHFFFAOYSA-N bromotrifluoromethane Chemical compound FC(F)(F)Br RJCQBQGAPKAMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 235000019000 fluorine Nutrition 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 239000011551 heat transfer agent Substances 0.000 description 2
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N neopentylidene Natural products CC(C)(C)C CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 2
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N trans-jasmone Natural products CCC=CCC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 2
- AHSZBZTYLKTYJI-UHFFFAOYSA-N (2,2-dimethyl-3-nonanoyloxypropyl) nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCCCC AHSZBZTYLKTYJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIQRGMUSBYGDBL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoropentane Chemical compound FC(F)(F)C(F)C(F)C(F)(F)C(F)(F)F RIQRGMUSBYGDBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSRRYOGYBQJAFP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3-hexafluorobutane Chemical compound CC(F)C(F)(F)C(F)(F)F BSRRYOGYBQJAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVSXSBBVEDNGPY-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2-pentafluorobutane Chemical compound CCC(F)(F)C(F)(F)F NVSXSBBVEDNGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGZYQOSEVSXDNI-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoroethane Chemical compound FCC(F)F WGZYQOSEVSXDNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YACLCMMBHTUQON-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1-fluoroethane Chemical class CC(F)Cl YACLCMMBHTUQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQEGLLMNIBLLNQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propane Chemical compound CCOC(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F SQEGLLMNIBLLNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJXNLVJQMJNEMN-UHFFFAOYSA-N 2-[difluoro(methoxy)methyl]-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F DJXNLVJQMJNEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDMFUZHCIRHGRG-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)C=C FDMFUZHCIRHGRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNUBKINEQIEODM-UHFFFAOYSA-N 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentanal Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)CC=O FNUBKINEQIEODM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N Chlorofluoromethane Chemical compound FCCl XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- HMHHSXJDJHNSEF-UHFFFAOYSA-N F[C]I Chemical compound F[C]I HMHHSXJDJHNSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015842 Hesperis Nutrition 0.000 description 1
- 235000012633 Iberis amara Nutrition 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 101100214695 Staphylococcus aureus aacA-aphD gene Proteins 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate Chemical compound BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N alumane;trihydrate Chemical class O.O.O.[AlH3] RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 description 1
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000000926 atmospheric chemistry Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 229940125388 beta agonist Drugs 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNKZSBSRKWVMEZ-UHFFFAOYSA-N bromo-chloro-fluoromethane Chemical compound FC(Cl)Br YNKZSBSRKWVMEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHMHCLYDBQOYTO-UHFFFAOYSA-N bromofluoromethane Chemical class FCBr LHMHCLYDBQOYTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012776 electronic material Substances 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N heptafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)F UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical class [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005828 hydrofluoroalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N isopropyl chloride Chemical compound CC(C)Cl ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N n-propyl chloride Chemical compound CCCCl SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical class [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJMWVICAENGCRF-UHFFFAOYSA-N oxygen difluoride Chemical compound FOF UJMWVICAENGCRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical class [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000008249 pharmaceutical aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000008038 pharmaceutical propellant Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920005903 polyol mixture Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- MHZDONKZSXBOGL-UHFFFAOYSA-N propyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCOP(O)(O)=O MHZDONKZSXBOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229920002397 thermoplastic olefin Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPAYJEUHKVESSD-UHFFFAOYSA-N trifluoroiodomethane Chemical compound FC(F)(F)I VPAYJEUHKVESSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloropropyl) phosphate Chemical compound CC(Cl)COP(=O)(OCC(C)Cl)OCC(C)Cl GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
- C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
- C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5018—Halogenated solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/20—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms
- C07C17/21—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms with simultaneous increase of the number of halogen atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
- B01D11/0492—Applications, solvents used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
- B01D11/0203—Solvent extraction of solids with a supercritical fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
- B01D11/0288—Applications, solvents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
- B01D11/0403—Solvent extraction of solutions which are liquid with a supercritical fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
- B01D11/0496—Solvent extraction of solutions which are liquid by extraction in microfluidic devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/122—Hydrogen, oxygen, CO2, nitrogen or noble gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/141—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/142—Compounds containing oxygen but no halogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
- C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/149—Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
- C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
- C11D7/5054—Mixtures of (hydro)chlorofluorocarbons and (hydro) fluorocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/031—Precipitation
- B01J37/035—Precipitation on carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/06—CO2, N2 or noble gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/12—Organic compounds only containing carbon, hydrogen and oxygen atoms, e.g. ketone or alcohol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
- C08J2203/142—Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/16—Unsaturated hydrocarbons
- C08J2203/162—Halogenated unsaturated hydrocarbons, e.g. H2C=CF2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/18—Binary blends of expanding agents
- C08J2203/182—Binary blends of expanding agents of physical blowing agents, e.g. acetone and butane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/10—Components
- C09K2205/12—Hydrocarbons
- C09K2205/126—Unsaturated fluorinated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/22—All components of a mixture being fluoro compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/40—Replacement mixtures
Abstract
【選択図】なし
Description
[0002]米国に国内段階移行する目的のみで、以下の更なる優先権の主張を行う。また、本出願は、本明細書中に完全に示されているかのごとく参照により本明細書中に援用する、2009年1月10日付けで出願され現在係属している米国出願番号第12/351,807号の一部継続出願としての優先権の利益も請求する。また、本出願は、以下の米国特許出願:2003年10月27日付けで出願された米国出願番号第10/694,273号(現在は米国特許第7,534,366号);2003年10月27日付けで出願され現在放棄されている第10/695,212号の継続出願であり、2006年3月20日付けで出願され現在係属している第11/385,259号;2003年10月27日付けで出願された第10/694,272号(現在は米国特許第7,230,146号);2004年4月29日付けで出願された第10/837,525号(現在は米国特許第7,279,451号)の分割であり、2007年8月29日付けで出願された第10/847,192号(現在は米国特許第7,046,871号);2006年6月26日付けで出願され現在係属している第11/475,605号;及び、2007年11月25日付けで出願された米国仮出願第60/989,997号及び2006年6月26日付けで出願され現在係属している米国出願第11/474,887号及び2007年3月21日付けで出願されたPCT出願第PCT/US07/64570号の利益を請求し、2008年11月21日付けで出願され現在係属している第12/276,137号;のそれぞれの一部継続出願としての利益も請求し、かつ参照により援用する。
トランスCF3CH=CClH(1233zdE);
シスCF3CH=CClH(1233zdZ);
トランスCHF2CF=CClH(1233ydE);
シスCHF2CF=CClH(1233ydZ);
トランスCHF2CH=CClF(1233zbE);
シスCHF2CH=CClF(1233zbZ);
トランスCHF2CCl=CHF(1233xeE);
シスCHF2CCl=CHF(1233xeZ);
CH2FCCl=CF2(1233xc);
トランスCHFClCF=CFH(1233yeE);
シスCHFClCF=CFH(1233yeZ);
CH2ClCF=CF2(1233yc);
CF2ClCF=CH2(1233xf);
及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される化合物を含む、熱伝達組成物、発泡剤組成物、フォーム及びフォームプレミックス、溶媒組成物、噴射剤、洗浄組成物、及び相溶剤をはじめとする組成物により、上述の必要性及び他の必要性を満たすことができることを見出した。
XCFzR3−z (I)
(式中、Xは、C2、C3、C4、又はC5の、不飽和の置換又は非置換基であり、各Rは、独立して、Cl、F、Br、I、又はHであり、そしてzは1〜3であり、但しかかる化合物はモノクロロトリフルオロプロペンではない)
を有する1種類以上の他のフッ素化オレフィン(以下、便宜上のために、しかしながら限定の目的ではなく、「追加のフルオロアルケン」と呼ぶ)と組み合わせて用いることができる。幾つかの好ましい態様においては、本発明の追加のフルオロアルケンは、少なくとも4つのハロゲン置換基を有し、そのうち少なくとも3つはFである。好ましくは、幾つかの態様においては、置換基はいずれもBrではない。幾つかの好ましい態様においては、式Iの化合物は、各非末端不飽和炭素が少なくとも一つのハロゲン置換基、より好ましくは 塩素及びフッ素から選択される少なくとも一つの置換基を有する化合物、好ましくは炭素数3の化合物を含み、幾つかの態様においては、少なくとも三つのフッ素を有する化合物が特に好ましい。
CFwH2−w=CR−CFzR3−z (IA)
(式中、各Rは、独立して、Cl、F、Br、I、又はHであり、wは1又は2であり、そしてzは1又は2である)
の化合物を含む。
CF2=CF−CH2F(HFO−1234yc);
CF2=CH−CF2H(HFO−1234zc);
トランス−CHF=CF−CF2H(HFO−1234ye(E));及び
シス−CHF=CF−CF2H(HFO−1234ye(Z));
である。
[0031]“HFO−1234”という用語は、本明細書においてすべてのテトラフルオロプロペンを言うように使用する。テトラフルオロプロペンの中には、1,1,1,2−テトラフルオロプロペン(HFO−1234yf)、シス−及びトランス−1,1,1,3−テトラフルオロプロペン(HFO−1234ze)の両方、CF2=CF−CH2F(HFO−1234yc)、CF2=CH−CF2H(HFO−1234zc)、トランス−CHF=CF−CF2H(HFO−1234ye(E))、及びシス−CHF=CF−CF2H(HFO−1234ye(Z))が含まれる。HFO−1234zeという用語は、本明細書において、それがシス−形態であるか又はトランス−形態であるかにかかわらず、1,1,1,3−テトラフルオロプロペンを総称して言うように使用する。“シスHFO−1234ze”及び“トランスHFO−1234ze”という用語は、本明細書において、それぞれ1,1,1,3−テトラフルオロプロペンのシス形態及びトランス形態を説明するように使用する。したがって、“HFO−1234ze”という用語は、シスHFO−1234ze、トランスHFO−1234ze、ならびにこれらのすべての組合せ及び混合物をその範囲内に含む。HFO−1234yeという用語は、本明細書において、それがシス−形態であるか又はトランス−形態であるかにかかわらず、1,2,3,3−テトラフルオロプロペン(CHF=CF−CF2H)を総称して言うように使用する。“シスHFO−1234ye”及び“トランスHFO−1234ye”という用語は、本明細書において、それぞれ、1,2,3,3−テトラフルオロプロペンのシス形態及びトランス形態を説明するように使用する。したがって、“HFO−1234ye”という用語は、シスHFO−1234ye、トランスHFO−1234ye、ならびにこれらのすべての組合せ及び混合物をその範囲内に含む。
[0035]本組成物は、複数の重要な理由のために有利である特性を有していると考えられる。例えば、出願人は、少なくとも一部は数学的モデル化に基づいて、本発明の好ましい組成物は、大気の化学的性質には本質的に有害な影響を与えず、幾つかの他のハロゲン化種と比較してオゾン層の破壊にはごく僅かしか寄与しないであろうと考える。したがって、本発明の好ましい組成物は、オゾン層の破壊には実質上寄与しないという利点を有する。好ましい組成物はまた、現在使用されている多くのハイドロフルオロアルカンと比較して、地球温暖化には実質上寄与しない。
トリクロロフルオロメタン(CFC−11);
ジクロロジフルオロメタン(CFC−12);
ジフルオロメタン(HFC−32);
ペンタフルオロエタン(HFC−125);
1,1,2,2−テトラフルオロエタン(HFC−134);
1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a);
ジフルオロエタン(HFC−152a);
1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン(HFC−227ea);
1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン(HFC−236fa);
1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245fa);
1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン(HFC−365mfc);
水;及び
CO2。
[0061]本発明の組成物は、一般的には、熱伝達用途、すなわち、気化冷却剤としてなどの加熱及び/又は冷却媒体として使用するように適合させることができる。
[0074]発泡剤もまた、1種類以上の本組成物を含むかあるいはそれを構成することができる。上述したように、本発明の組成物には本発明の化合物を広く変化する量で含ませることができる。しかしながら、本発明による発泡剤として用いるための好ましい組成物については、1種類以上のモノクロロトリフルオロプロペン化合物が、組成物の少なくとも約5重量%、更により好ましくは少なくとも約15重量%の量で存在するのが一般的に好ましい。幾つかの好ましい態様においては、発泡剤は少なくとも約50重量%の本組成物を含み、幾つかの態様においては、発泡剤は本質的に本組成物からなる。幾つかの好ましい態様において、本発明の発泡剤組成物は、1種類又は複数のモノクロロトリフルオロプロペン化合物に加えて、1種類以上の共発泡剤、充填剤、蒸気圧調節剤、炎抑制剤、安定化剤、及び同様の助剤を含む。本発明による共発泡剤には、物理的発泡剤、化学的発泡剤(好ましくは幾つかの態様においては水を含む)、又は、物理的発泡剤と化学的発泡剤の特性の組合せを有する発泡剤を含ませることができる。式Iの化合物ならびに共発泡剤を含む、本組成物中に含まれる発泡剤は、発泡剤として特徴づけるために必要なものに加えて、諸特性を示すことができることは理解されるだろう。例えば、本発明の発泡剤組成物は、添加される発泡剤組成物又は発泡性組成物に対して幾つかの有益な特性も付与する上述の式Iの化合物をはじめとする成分を含んでもよいと考えられている。例えば、式Iの化合物、又は共発泡剤をポリマー変性剤又は粘度低下調節剤としても作用させることは本発明の範囲内である。
1.エーテル:
[0077]幾つかの好ましい態様においては、本組成物、特に発泡剤組成物は、少なくとも1種類のエーテル、好ましくは当該組成物中において共発泡剤として機能するものを含む。
CaHbFc---O---CdHeFf (III)
(式中、
a=1〜6、より好ましくは2〜5、更により好ましくは3〜5;
b=1〜12、より好ましくは1〜6、更により好ましくは3〜6;
c=1〜12、より好ましくは1〜6、更により好ましくは2〜6;
d=1〜2;
e=0〜5、より好ましくは1〜3;
f=0〜5、より好ましくは0〜2であり;
そして式中、前記Caのひとつは前記Cdのひとつと結合してシクロフルオロエーテルを形成してもよい)
にしたがった1種類以上のC3〜C5のハイドロフッ素化エーテルを含む。
CHF2OCH2F(HFE−143E);
CH2FOCH2F(HFE−152E);
CH2FOCH3(HFE−161E);
シクロ−CF2CH2OCF2O(HFE−c234fEαβ);
シクロCF2CF2CH2O(HFE−c234fEβγ);
CHF2OCF2CHF2(HFE−236caE);
CF3CF2OCH2F(HFE−236cbEβγ);
CF3OCHFCHF2(HFE−236eaEαβ);
CHF2OCHFCF3(HFE−236eaEβγ);
CHF2OCF2CH2F(HFE−245caEαβ);
CH2FOCF2CHF2(HFE−245caEβγ);
CF3OCF2CH3(HFE−245cbEβγ);
CHF2CHFOCHF2(HFE−245eaE);
CF3OCHFCH2F(HFE−245ebEαβ);
CF3CHFOCH2F(HFE−245ebEβγ);
CF3OCH2CF2H(HFE−245faEαβ);
CHF2OCH2CF3(HFE−245faEβγ);
CH2FCF2OCH2F(HFE−254caE);
CHF2OCF2CH3(HFE−254cbEαβ);
CHF2CF2OCH3(HFE−254caEβγ);
CH2FOCHFCH2F(HFE−254eaEαβ);
CF3OCHFCH3(HFE−254ebEαβ);
CF3CHFOCH3(HFE−254ebEβγ);
CHF2OCH2CHF2(HFE−254faE);
CF3OCH2CH2F(HFE−254fbEαβ);
CF3CH2OCH2F(HFE−254fbEβγ);
CH3OCF2CH2F(HFE−263caEβγ);
CF3CH2OCH3(HFE−263fbEβγ);
CH3OCH2CHF2(HFE−272fbEβγ);
CHF2OCHFCF2CF3(HFE−338mceEγδ);
CHF2OCF2CHFCF3(HFE−338mceEγδ);
CF3CF2OCH2CF3(HFE−338mfEβγ);
(CF3)2CHOCHF2(HFE−338mmzEβγ);
CF3CF2CF2OCH3(HFE−347sEγδ);
CHF2OCH2CF2CF3(HFE−347mfcEγδ);
CF3OCH2CF2CHF2(HFE−347mfcEαβ);
CH3OCF2CHFCF3(HFE−356mecEγδ);
CH3OCH(CF3)2(HFE−356mmzEβγ);
CF3CF2OCH2CH3(HFE−365mcEβγ);
CF3CF2CH2OCH3(HFE−365mcEγδ);
CF3CF2CF2OCHFCF3(HFE−42−11meEγδ);
CF3CFCF3CF2OCH3;
CF3CF2CF2CF2OCH3;
CF3CFCF3CF2OCH2CH3;
CF3CF2CF2CF2OCH2CH3;及び
CF3CF2CF2OCH3。
CF3CF2CF2CF2OCH3;
CF3CFCF3CF2OCH2CH3;
CF3CF2CF2CF2OCH2CH3;及び
CF3CF2CF2OCH3。
[0086]幾つか態様においては、特に本発明の発泡剤組成物をはじめとする本発明の組成物は、共発泡剤として1種類以上のHFC、より好ましくは1種類以上のC1〜C4HFCを含む。例えば、本発泡剤組成物は、ジフルオロメタン(HFC−32)、フルオロエタン(HFC−161)、ジフルオロエタン(HFC−152)、トリフルオロエタン(HFC−143)、テトラフルオロエタン(HFC−134)、ペンタフルオロエタン(HFC−125)、ペンタフルオロプロパン(HFC−245)、ヘキサフルオロプロパン(HFC−236)、ヘプタフルオロプロパン(HFC−227ea)、ペンタフルオロブタン(HFC−365)、ヘキサフルオロブタン(HFC−356)、及び全てのこのようなHFCの全ての異性体の1種類以上を含んでいてよい。
フルオロエタン(HFC−161);
1,1,1,2,2−ペンタフルオロエタン(HFC−125);
1,1,2,2−テトラフルオロエタン(HFC−134);
1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a);
1,1,1−トリフルオロエタン(HFC−143a);
1,1−ジフルオロエタン(HFC−152a);
1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン(HFC−227ea);
1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン(HFC−236fa);
1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン(HFC−236ea);
1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245eb);
1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245ca);
1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245fa);
1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン(HFC−365mfc);及び
1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン(HFC−43−10−mee)。
[0088]幾つかの態様においては、特に本発明の発泡剤組成物をはじめとする本発明の組成物は、1種類以上の炭化水素、より好ましくはC3〜C6の炭化水素を含むことが好ましい。本発泡剤組成物は、幾つかの好ましい態様においては、例えば、プロパン;イソ−及びn−ブタン(かかるブタン類は各々、熱可塑性フォームのための発泡剤として使用するのに好ましい);イソ−、n−、ネオ−及び/又はシクロ−ペンタン(かかるペンタン類は各々、熱硬化性フォームのための発泡剤として使用するのに好ましい);イソ−及びn−ヘキサン;及びヘプタン;を含んでもよい。
[0090]幾つかの態様においては、特に本発明の発泡剤組成物をはじめとする本発明の組成物は、1種類以上のアルコール、好ましくは1種類以上のC1〜C4のアルコールを含むことが好ましい。例えば、本発明の本発泡剤組成物、エアゾール、洗浄及び溶媒組成物は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、t−ブタノール、及びオクタノールの1種類以上を含んでもよい。オクタノールの中では、イソオクタノール(すなわち、2−エチル−1−ヘキサノール)が発泡剤配合物及び溶媒組成物において使用するのに好ましい。
[0092]幾つかの態様においては、特に本発明の発泡剤組成物、エアゾール、洗浄及び溶媒組成物をはじめとする本発明の組成物は、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロパナール、ブタナール、及びイソブタナールをはじめとする、1種類以上のアルデヒド、特にC1〜C4のアルデヒドを含むことが好ましい。
[0093]幾つかの態様においては、特に本発明の発泡剤組成物、エアゾール、洗浄及び溶媒組成物をはじめとする本発明の組成物は、1種類以上のケトン、好ましくはC1〜C4のケトンを含むことが好ましい。例えば、本発泡剤、エアゾール、洗浄及び溶媒組成物は、アセトン、メチルエチルケトン、及びメチルイソブチルケトンの1種類以上を含んでもよい。
[0094]幾つかの態様においては、特に本発明の発泡剤、エアゾール、洗浄及び溶媒組成物をはじめとする本発明の組成物は、1種類以上のクロロカーボン、より好ましくはC1〜C3のクロロカーボンを含むことが好ましい。本組成物は、幾つかの好ましい態様においては、例えば:1−クロロプロパン;2−クロロプロパン;トリクロロエチレン;パークロロエチレン;メテンクロライド;トランス−1,2ジクロロエチレン、及びこれらの組合せを含んでもよく、幾つかの態様、特に発泡剤の態様においては、トランス−1,2ジクロロエチレンが特に好ましい。
[0095]幾つかの態様においては、特に本発明の発泡剤、エアゾール、洗浄及び溶媒組成物をはじめとする本発明の組成物は、水、CO2、ギ酸メチル、ギ酸、ジメトキシメタン(DME)、及びこれらの組合せを含む1種類以上の追加の化合物を含むことが好ましい。上述の中で、DMEは、発泡剤組成物において、また、本発明によるエアゾール組成物中の噴射剤として、特にHFCO−1233zdと組み合わせて使用するのに特に好ましい。上述の中では、水及びCO2は、発泡剤において、また、本発明による噴射剤として、特にHFCO−1233zdと組み合わせて使用するのに特に好ましい。
[00106]本出願人らは、本質的な成分として、全ての割合のこれらの全ての組合せを含むトランスCF3CH=CClH(1233zdE)、シスCF3CH=CClH(1233zdZ)、トランスCHF2CF=CClH(1233ydE)、シスCHF2CF=CClH(1233ydZ)、トランスCHF2CH=CClF(1233zbE)、シスCHF2CH=CClF(1233zbZ)、トランスCHF2CCl=CHF(1233xeE)、シスCHF2CCl=CHF(1233xeZ)、CH2FCCl=CF2(1233xc)、トランスCHFClCF=CFH(1233yeE)、シスCHFClCF=CFH(1233yeZ)、CH2ClCF=CF2(1233yc)を含む1種類以上のトリフルオロモノクロロプロペン化合物と、少なくとも1種類の追加の化合物とを含む幾つかの組成物を開発した。そのような組成物において、1種類以上のトリフルオロモノクロロプロペンの量は広く変動することができ、これは、すべての場合において、組成物中のすべての他の成分を計上した後の組成物の残りを構成する。幾つかの好ましい態様においては、組成物中の上記に記載のトリフルオロモノクロロプロペンの各々の量、及び任意の全ての割合のこれらの2以上の任意の組合せの量は、以下の範囲にしたがうことができる:約1重量%〜約99重量%;約80重量%〜約99重量%;約1重量%〜約20重量%;約1重量%〜約25重量%;約1重量%〜約30重量%;及び約1重量%〜約50重量%。このタイプの好ましい組成物を下表において記載するが、表に示す追加の化合物に関して、すべてのパーセントは重量パーセントであり、“約”の語が前置されると理解される。加えて、下表は、トランスCF3CH=CClH(1233zdE)、シスCF3CH=CClH(1233zdZ)、トランスCHF2CF=CClH(1233ydE)、シスCHF2CF=CClH(1233ydZ)、トランスCHF2CH=CClF(1233zbE)、シスCHF2CH=CClF(1233zbZ)、トランスCHF2CCl=CHF(1233xeE)、シスCHF2CCl=CHF(1233xeZ)、CH2FCCl=CF2(1233xc)、トランスCHFClCF=CFH(1233yeE)、シスCHFClCF=CFH(1233yeZ)、CH2ClCF=CF2(1233yc)のそれぞれ、及びこれらの二つの化合物のすべての組合せ及び割合に適用されると理解される。
1.フォーム形成方法:
[00113]フォームを形成するための現在知られた利用できる方法及びシステムは全て、本発明と関連して使用するように容易に適合させることができると考えられる。例えば、本発明の方法は、一般的に、本発明による発泡剤を発泡性組成物又はフォーム形成組成物中に導入し、次に、好ましくは本発明による発泡剤の体積膨張を引き起こすことを含む工程又は一連の複数の工程により組成物を発泡させることを必要とする。一般的に、発泡剤の導入のため及び発泡のために現在使用されているシステム及び装置は、本発明にしたがって使用するように容易に適合させることができると考えられる。実際、本発明の1つの利点は、既存の発泡方法及びシステムと概して適合性の改善された発泡剤が提供されることであると考えられる。
[00120]別の面においては、本発明は、本発明の組成物を含むか又は本質的にこの組成物からなる噴射剤組成物を提供する。幾つかの好ましい態様において、そのような噴射剤組成物は、好ましくは、単独か又は他の公知の噴射剤と組み合わせた噴霧しうる組成物である。
[00126]本発明の組成物は、香味配合物及び芳香配合物の一部として、そして特にこれらのためのキャリヤーとして用いられるときにも利点を提供する。この目的のための本組成物の適性は、所定量のジャスモンのような植物材料を厚肉のガラス管の中に入れ、一定量の1種類以上の本発明の化合物をガラス管に加える試験手順によって例証される。次いで、管を冷凍し、密閉する。管を解凍すると、混合物は一つの液相を有しており、これによって1種類以上のモノクロロトリフルオロプロペンが香味配合物及び芳香料のためのキャリヤーとして好都合に用いられることが確保される。また、植物からのものを含めて、生物活性化合物(バイオマスなど)及び芳香料の抽出剤としての可能性も確保される。幾つかの態様においては、超臨界状態の本流体を用いて抽出用途において本組成物を使用することが好ましい場合がある。超臨界又は近超臨界状態の本組成物を使用することを含むこの用途及び他の用途を以下に説明する。
[00127]本発明の組成物の一つの潜在的な利点は、好ましい組成物が殆どの周囲条件において気体状態であることである。この特徴により、流される空間の重量を有意に増加させることなく、本発明の組成物を空間に充填することが可能となる。そのうえ、本発明の組成物は、比較的容易な輸送及び貯蔵のために圧縮又は液化することができる。これゆえに、例えば、本発明の組成物は、好ましくは、しかし必須ではないが、組成物が排出される別の環境中に当該組成物を少なくともある時間の間、加圧気体として放出するように適合されたノズルをその中に有する加圧缶などの密閉容器中に液体形態で含ませてもよい。例えば、かかる用途としては、輸送乗物(自動車、トラック、及び航空機を含む)に関して使用することができるようなタイヤに接続するように適合された缶中に本組成物を含ませることを挙げることができる。この態様にしたがう他の例としては、少なくとも一定の時間、圧力下で気体状の材料を含むように適合されたエアバッグ又は他の空気袋(他の保護用空気袋を含む)を膨らませるために、同様の配置で本組成物を使用することが挙げられる。缶などの固定容器を使用する代わりに、本発明のこの側面にしたがって、液体又は気体のいずれかの形態で本組成物を含み、且つそれを通して特定の用途のために必要な加圧環境中にそれを導入することができる、ホース又は他のシステムを通して本組成物を適用してもよい。
[00128]本発明の組成物は、冷却システム、空調システム及びヒートポンプシステムにおいて用いられる冷媒などの、熱を伝達するための方法及びシステムにおける熱伝達流体などとして、多くの方法及びシステムに関して有用である。本組成物はまた、好ましくはそのようなシステム及び方法におけるエアゾール噴射剤を含むか又はそれからなるエアゾールを生成させるシステム及び方法において用いるのにも有利である。フォームを形成する方法、並びに消火及び鎮火する方法も、本発明の幾つかの側面に含まれる。本発明はまた、幾つかの側面においては、そのような方法及びシステムにおいて本組成物を溶媒組成物として用いる物品から残留物を除去する方法も提供する。
[00129]
好ましい熱伝達方法は、一般的には、本発明の組成物を提供し、そして顕熱伝達、相変化熱伝達、又はこれらの組合せのいずれかにより組成物に対して又は組成物から熱を伝達させることを含む。例えば、幾つかの好ましい態様においては、本方法は、本発明の冷媒を含む冷却システム、及び、本発明の組成物を凝縮及び/又は蒸発させることにより加熱又は冷却を生成させる方法を提供する。幾つかの好ましい態様においては、他の流体を直接又は間接的に、あるいは物体を直接又は間接的に冷却することを含む冷却方法は、本発明の組成物を含む冷媒組成物を凝縮させ、その後に、前記冷媒組成物を冷却すべき物品の近傍で蒸発させることを含む。本明細書中で使用される“物体”という用語は、無生物だけでなく、一般的な動物の組織、及び特にヒトの組織を含む生体組織も言うように意図している。例えば、本発明の幾つかの側面は、鎮痛法、予備麻酔、又は、治療すべき人体の温度を低下させることを伴う治療の一部などの、1種類以上の治療目的のために、本組成物をヒトの組織に対して適用することを伴う。幾つかの態様においては、人体への適用は、好ましくは、一方向放出弁及び/又はノズルを有する加圧容器中に、加圧下で液体形態の本組成物を与え、そして組成物を人体に噴霧するか又は他の形態で適用することにより液体を加圧容器から放出させることを含む。液体が、噴霧される表面から蒸発するにつれて表面が冷却される。
[00134]本発明の一つの態様は、フォーム、好ましくはポリウレタン及びポリイソシアヌレートのフォームを形成する方法に関する。その方法は、一般に、当該技術において周知なように、本発明の発泡剤組成物を用意し、その発泡剤組成物を(直接又は間接に)発泡性組成物に添加し、そしてフォーム又は気泡構造が形成されるのに有効な条件下で発泡性組成物を反応させることを含む。例えば「ポリウレタンの化学と技術(Polyurethanes Chemistry and Technology)」Volumes I and II, Saunders and Frisch, 1962, John Wiley and Sons, New York, NY,(参照により本明細書中に援用される)に記載されているような、当該技術において周知の任意の方法を、本発明のフォームの態様にしたがって用いるか又は用いるように適合させることができる。一般に、そのような好ましい方法は、イソシアネート、ポリオール又は複数のポリオールの混合物、発泡剤又は1種類以上の本組成物を含む発泡剤の混合物、及び触媒、界面活性剤、並びに任意に難燃剤、着色剤、又は他の添加剤などの他の材料を配合することによってポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームを製造することを含む。
[00137]本発明はまた、物品に本発明の組成物を適用することによって、製品、部材、部品、基材、又は任意の他の物品又はその一部から汚染物質を除去する方法を提供する。便宜上の目的から、“物品”という用語は、本明細書においては、全てのかかる製品、部材、部品、基材などを指すように用いられ、また更には、任意の表面又はその一部を指すように意図される。更に、“汚染物質”という用語は、物質が物品の上に意図的に置かれている場合であっても、物品の上に存在する任意の望ましくない材料又は物質を指すように意図されている。例えば、半導体デバイスの製造においては、基板の上にフォトレジスト材料を堆積させてエッチング工程のためのマスクを形成し、次いでフォトレジスト材料を基板から除去するのが通常的である。ここで用いられる“汚染物質”という用語は、そのようなフォトレジスト材料をカバーし且つ包含するように意図される。
[00140]幾つかの他の好ましい態様によれば、本発明は、流体に本発明の化合物又は組成物を添加することを含む、流体の可燃性を低減するための方法を提供する。任意の広範囲の可燃性流体に関する可燃性を、本発明に従って低減させることができる。例えば、エチレンオキシド、可燃性ハイドロフルオロカーボン、及び炭化水素、例えばHFC−152a、1,1,1−トリフルオロエタン(HFC−143a)、ジフルオロメタン(HFC−32)、プロパン、ヘキサン、オクタンなどのような流体に関する可燃性を、本発明に従って低減させることができる。本発明の目的に関して、可燃性流体とは、例えばASTM−E−681などのような任意の標準的なで通常の試験方法によって測定して空気中で可燃性範囲を示す任意の流体であってよい。
[00142]本発明は更に、炎を本発明の化合物又は組成物を含む流体と接触させることを含む炎抑制方法を提供する。炎を本組成物と接触させるための任意の好適な方法を用いることができる。例えば、本発明の組成物を炎の上に噴霧したり、注ぐなどすることができ、あるいは炎の少なくとも一部を組成物中に浸漬させることができる。ここでの教示を考慮して、当業者であれば、種々の通常の炎抑制装置及び方法を本発明において用いるように容易に適用させることができるだろう。
[00143]特に医療分野で用いるための多くの物品、装置、及び材料は、患者や病院職員の健康と安全などの健康上と安全上の理由のために、使用する前に滅菌しなければならない。本発明は、滅菌すべき物品、装置又は材料を、1種類以上の滅菌剤と組み合わせた、ここで記載する1種類以上のHFCO−1233化合物を含む本発明の化合物又は組成物と接触させることを含む滅菌方法を提供する。当該技術において多くの滅菌剤が知られていて、本発明に関して用いるように適合させることができると考えられるが、幾つかの好ましい態様においては、滅菌剤は、エチレンオキシド、ホルムアルデヒド、過酸化水素、二酸化塩素、オゾン、及びこれらの組み合わせを含む。幾つかの態様においては、エチレンオキシドが好ましい滅菌剤である。本明細書に含まれる教示に鑑みて、当業者であれば、本滅菌組成物及び方法に関して用いられるべき滅菌剤と1種類又は複数の本化合物との相対的な割合を容易に決定することができるだろう。そしてそのような割合の全ての範囲が本発明の広い範囲に含まれる。当業者には知られているように、エチレンオキシドなどの幾つかの滅菌剤は比較的可燃性の成分であるが、本発明による1種類又は複数の化合物は、組成物中に存在する他の成分と共に、滅菌組成物の可燃性を許容可能なレベルまで低減させるのに有効な量で本組成物中に含まれる。
[00147]一般に、本明細書で説明する使用及び方法の多くは、本組成物を超臨界又は近超臨界状態で使用して実行することが可能であると企図している。例えば、特に、アルカロイド(一般的に植物源に由来する)、例えば、カフェイン、コデイン、及びパパベリンのような物質、一般に触媒として有用であるメタロセンなどの有機金属材料、ならびに、ジャスモンなどの芳香料及び香味料に関連する使用のために、本明細書中に述べる溶媒及び溶媒抽出用途で本組成物を利用することができる。
[00151]幾つかの材料は、特に超臨界又は近超臨界状態にある場合には、本組成物中で非常に限定された溶解度を有する可能性がある。かかる状況に関しては、二酸化炭素などの別の超臨界又は近超臨界溶媒中の溶液からかかる低溶解性溶質を沈殿させるための反溶媒として本組成物を使用することができる。例えば、熱可塑性フォームの押出プロセスにおいては超臨界二酸化炭素がしばしば用いられ、そして本組成物はその中に含まれる幾つかの材料を沈殿させるために使用することができる。
[00153]また、本方法及びシステムは、本発明による発泡剤を含有する一成分フォーム、好ましくはポリウレタンフォームを形成することも含む。幾つかの好ましい態様においては、好ましくは、容器内の圧力において液体であるフォーム形成剤中に溶解させることにより、発泡剤の一部をフォーム形成剤中に含ませ、発泡剤の第二の部分を別の気相として存在させる。かかる系においては、含有され/溶解される発泡剤は、大部分がフォームを膨張させるように機能し、別の気相はフォーム形成剤に対して推進力を付与するように機能する。かかる一成分系は、典型的かつ好ましくは、エアゾールタイプの缶などの容器中に収容され、これゆえに本発明の発泡剤は、好ましくは、フォームの膨張、及び/又はフォーム/発泡性材料をパッケージから移送するためのエネルギー、及び好ましくはその両方を提供する。幾つかの態様においては、かかるシステム及び方法は、完全に配合された系(好ましくは、イソシアネート/ポリオール系)をパッケージに充填し、本発明による気体発泡剤をパッケージ、好ましくはエアゾールタイプの缶の中に導入することを含む。
8.フォーム:
[00156]本発明は、本発明の組成物を含む発泡剤を含むポリマーフォーム配合物から製造されるあらゆるフォーム(独立気泡フォーム、連続気泡フォーム、硬質フォーム、軟質フォーム、スキン層付きフォーム等を含むが、これらに限定されない)に関する。本出願人らは、フォーム、特に本発明によるポリウレタンフォームのような熱硬化性フォームの一つの利点は、好ましくは熱硬化性フォームの態様と関連して、特にそして好ましくは低温条件下で例えばK−ファクター又はラムダにより測定することのできる、非常にすぐれた熱特性を達成できる能力であることを見出した。本フォーム、特に本発明の熱硬化性フォームは、広範囲の用途において用いることができると意図されているが、幾つかの好ましい態様において、本発明は、冷蔵庫用フォーム、冷凍庫用フォーム、冷蔵庫/冷凍庫用フォーム、パネル用フォーム、及び他の低温又は極低温製造用途を含む本発明による電気器具用フォームを含む。
[00160]実施例1:
[00161]成績係数(COP)は、一般に認められている冷媒性能の尺度であり、冷媒の蒸発又は凝縮を含む特定の加熱又は冷却サイクルにおける冷媒の相対的な熱力学的効率を表わすのに特に有用である。冷却工学においては、この用語は、蒸気を圧縮する際に圧縮機によって加えられたエネルギーに対する有用な冷却の比率を表わす。冷媒の能力は冷媒が与える冷却又は加熱の量を表わし、それは、所定の体積流量の冷媒に対して所定量の熱を供給する圧縮機の能力の幾つかの尺度を与える。言い換えると、特定の圧縮機を仮定すると、より高い能力を有する冷媒はより大きな冷却力又は加熱力を与える。特定の操作条件における冷媒のCOPを評価するための一つの手段は、標準冷却サイクル分析法を用いる冷媒の熱力学的特性からのものである(例えば、R.C. Downing, FLUOROCARBON REFRIGERANTS HANDBOOK, 3章, Prentice-Hall, 1988を参照されたい)。
[00165]表1に示す化合物のそれぞれを含む冷媒組成物と種々の冷却潤滑剤との混和性を試験した。試験した潤滑剤は、鉱油(C3)、アルキルベンゼン(Zerol 150)、エステル油(Mobil EAL 22cc及びSolest 120)、ポリアルキレングリコール(PAG)油(134a系のためのGoodwrench冷却油)、及びポリ(α−オレフィン)油(CP-6005-100)であった。それぞれの冷媒/オイルの組み合わせについて、3つの組成物、すなわち、5、20及び50重量パーセントの潤滑剤と、各々の残りが試験する本発明の化合物である組成物を試験した。
[00168]本実施例は、本発明の1つの好ましい態様による発泡剤の使用、すなわち上表1に示すそれぞれの化合物の使用、及び本発明によるポリオールフォームの製造のためにそれを使用することを示す。ポリオールフォーム配合物の成分は下表2にしたがって製造した。
[00170]本実施例は、本発明の二つの好ましい態様による発泡剤の使用、すなわち本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれをポリスチレンフォームを製造するための発泡剤として使用することを示す。試験装置及び試験手順は、特定の発泡剤及びポリマーがフォームを製造することができるか否か、及びそのフォームの性質を決定することを助けるものとして定めた。粉砕したポリマー(Dowポリスチレン685D)及び本質的に本明細書に記載のそれぞれのHFCO−1233化合物からなる発泡剤を容器内で配合した。容器の略図を下記に示す。容器の容積は200cm3で、それは二つのパイプフランジ、及び直径2インチで長さ4インチのスケジュール40ステンレス鋼パイプの部分から構成されていた。容器をオーブン内に配置し、温度を約190°F〜約285°F、好ましくはポリスチレンについては265°Fに設定し、そこで温度平衡に達するまで保持した。
[00172]この実施例は、二軸タイプの押出機内で形成されるポリスチレンフォームのための発泡剤としての本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ単独の性能を示す。この実施例において使用する装置は、以下の特徴を有するLeistritz二軸押出機であった。
L:D比=40:1。
押出機は10のセクションに分割され、各々が4:1のL:Dを示していた。ポリスチレン樹脂を第一セクション中に導入し、発泡剤は第六セクション中に導入し、押出物は第十セクションから排出した。押出機は、主として溶融/混合押出機として運転した。次段の冷却押出機はタンデムに接続し、その設計特徴は、次の通りであった。
40mm共回転スクリュー;
L:D比=40:1;
ダイ:5.0mm環状。
[00174]発泡剤が、約50重量%の本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ、及び50重量%のHFC−245fa、並びに実施例5に示す濃度の成核剤を含むことを除いては、実施例5Cの手順を繰り返した。およそ10%及び12%の発泡剤濃度において発泡ポリスチレンを製造した。製造されたフォームの密度は約0.09グラム/cm3であり、約200ミクロンの気泡径を有していた。およそ30mm径のフォームは視覚的に非常に良好な品質であり、細かい気泡構造であり、目に見えるか又は明らかな空隙は無かった。
[00176]発泡剤が、約80%の本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ、及び20重量%のHFC−245fa、並びに実施例5に示す濃度の成核剤を含むことを除いては、実施例5のこの手順を繰り返した。およそ10%及び12%の発泡剤濃度において発泡ポリスチレンを製造した。製造されたフォームの密度は約0.08グラム/cm3であり、約120ミクロンの気泡径を有していた。およそ30mm径のフォームは視覚的に非常に良好な品質であり、細かい気泡構造であり、目に見えるか又は明らかな空隙は無かった。
[00178]成核剤を除外したことを除いては、本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれを単独で用いて実施例5の手順を繰り返した。フォームの密度は0.1グラム/cm3の範囲であり、気泡径は約400であった。およそ30mm径のフォームは視覚的に非常に良好な品質であり、細かい気泡構造であり、目に見えるか又は明らかな空隙は無かった。
[00180]この実施例は、炭化水素共発泡剤と組み合わせて用いた本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれの性能、特に許容しうる圧縮強度特性を有するポリウレタンフォームを製造するための本明細書に記載のHFCO−1233化合物それぞれ単独及びシクロペンタン共発泡剤を含む組成物の有用性を示す。
[00183]この実施例は、本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれを上記に記載のHFC共発泡剤のそれぞれと組み合わせて含む発泡剤の、ポリウレタンフォームの製造に関連する性能を示す。発泡剤を除いて、実施例5及び6において使用したのと同じフォーム配合物、装置、及び手順を使用した。全発泡剤のおよそ80重量%の濃度の本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ、及び全発泡剤のおよそ20重量%の濃度の上記記載のHFC共発泡剤のそれぞれを含む発泡剤を製造した。次いで、この発泡剤を用いてフォームを形成し、フォームのK−ファクターを測定したところ、許容できることが分かった。
[00185]実施例5及び6と同じポリオール配合物及びイソシアネートを用いて更なる実験を行った。フォームは手作業の混合で製造した。発泡剤は、実施例5及び6における発泡剤とほぼ同等の発泡性組成物のモルパーセントで、本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれによる化合物から構成されていた。許容しうるフォームが形成された。
[00187]実施例5及び6と同じポリオール配合物及びイソシアネートを用いて更なる実験を行った。フォームは手作業の混合で製造した。一連の発泡剤は、本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれと、メタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、及びt−ブタノールとの50:50のモル比の組み合わせからなり、それぞれの組合せは、実施例5及び6における発泡剤とほぼ同等の発泡性組成物のモルパーセントで、発泡剤組成物中に存在していた。それぞれの場合において、許容しうるフォームが形成された。
[00189]実施例5及び6と同じポリオール配合物及びイソシアネートを用いて更なる実験を行った。フォームは手作業の混合で製造した。一連の発泡剤は、本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ、及び以下の追加の化合物:イソペンタン、n−ペンタン、及びシクロペンタンのそれぞれの組合せからなっていた。25:75、50:50、及び75:25のHFCO−1233:追加の化合物のモル比でそれぞれの追加の化合物と組み合わせて3種類の発泡剤を形成した。それぞれの発泡剤組成物は、実施例5及び6における発泡剤とほぼ同等の発泡性組成物のモルパーセントで存在していた。それぞれの場合において許容しうるフォームが形成された。
[00191]実施例5及び6と同じポリオール配合物及びイソシアネートを用いて更なる実験を行った。フォームは手作業の混合で製造した。一連の発泡剤は、本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ、及び以下の追加の化合物:水及びCO2のそれぞれの組み合わせからなっていた。25:75、50:50、及び75:25のHFCO−1233:追加の化合物のモル比でそれぞれの追加の化合物と組み合わせて3種類の発泡剤を形成した。それぞれの発泡剤組成物は、実施例5及び6における発泡剤とほぼ同等の発泡性組成物のモルパーセントで存在していた。それぞれの場合において許容しうるフォームが形成された。
[00193]実施例5及び6と同じポリオール配合物及びイソシアネートを用いて更なる実験を行った。フォームは手作業の混合で製造した。一連の発泡剤は、本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ、及び50:50のモル比でそれぞれのHFCO−1233と組み合わせた、HFO−1234ye−トランス(E)(15℃の沸点を有する)及びHFO−1234ye−シス(Z)(24℃の沸点を有する)のそれぞれの組合せからなっており、それぞれの組合せは、実施例5及び6における発泡剤とほぼ同等の発泡性組成物のモルパーセントで発泡剤組成物中に存在していた。それぞれの場合において許容しうるフォームが形成された。
[00195]実施例5及び6と同じポリオール配合物及びイソシアネートを用いて更なる実験を行った。フォームは手作業の混合で製造した。一連の発泡剤は、75:25のHFCO−1233:トランス−1,2−ジクロロエチレンのモル比の、本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ、及びトランス−1,2−ジクロロエチレンの組合せからなっており、発泡剤組成物は、実施例5及び6における発泡剤とほぼ同等の発泡性組成物のモルパーセントであった。許容しうるフォームが形成された。
[00197]実施例9と同じポリオール配合物及びイソシアネートを用いて更なる実験を行った。フォームは手作業の混合で製造した。発泡剤は、75:25のモル比の本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ及びギ酸メチルの組合せからなっており、この組合せは、実施例5及び6における発泡剤とほぼ同等の発泡性組成物のモルパーセントで発泡剤組成物中に存在していた。それぞれの場合において許容しうるフォームが形成された。
[00199]本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれからなるそれぞれの組成物を用いて一連の組成物を製造した。それぞれの組成物をガラス容器に移した。ケイ素潤滑剤、特に、高粘度(12,500cP)シリコーン油を組成物に約10重量%の濃度まで添加した。これにより、均一な単一相の溶液が得られ、HFCO−1233化合物のそれぞれがシリコーンベースの潤滑油を溶解することが示された。
[00201]25:75及び50:50のHFCO−1233:トランス−1,2−ジクロロエチレンの重量比の本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ及びトランス−1,2−ジクロロエチレンからなるそれぞれの組成物を用いて一連の組成物を製造した。次に、それぞれの組合せをガラス容器に加えた。ケイ素潤滑剤、特に、高粘度(12,500cP)シリコーン油をそれぞれの溶媒に約10重量%の濃度まで添加した。これにより、均一な単一相の溶液が得られ、この組合せがシリコーン油を溶解することが示された。
[00203]金属試験片を、ロジンベースのはんだフラックスで被覆し、乾燥させた。試験片を秤量し、次いで本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれからなる一連の組成物中に浸漬した。試験片を取り出し、乾燥させ、再秤量して、どれだけのはんだフラックスが除去されたかを測定した。2回の実験で、平均で25重量%のフラックスが除去された。
[00205]金属試験片を、ロジンベースのはんだフラックスで被覆し、乾燥させた。試験片を秤量し、次いで、約1重量%、約2重量%、約3重量%、約5重量%、及び約10重量%などの約1重量%〜約10重量%(更により好ましくは約1重量%〜約5重量%)の範囲の幾つかの異なる濃度の、本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ及びメタノールからなる一連の組成物中に浸漬した。試験片を取り出し、乾燥させ、再秤量して、どれだけのはんだフラックスが除去されたかを測定した。2回の実験で、フラックスが除去された。
[00207]薬剤、特に抗マラリア薬である植物由来のアルテミシニンをクソニンジンの植物から抽出した。アルテミシニンの試料をバイアル中に秤量投入した。本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれからなる一連の組成物を、アルテミシニンが溶解するまでバイアルに添加した。結果は、薬剤、特にアルテミシニンなどの植物由来の薬剤は本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれの中に可溶であることを示し、これによりかかる化合物を使用してバイオマスから薬剤を抽出できることが示された。
[00209]炭化水素潤滑剤、具体的には鉱油を、それぞれ、およそ98:2の重量比、およそ96:4の重量比の本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれ及びメタノール、並びにおよそ92:2:6の重量比のHFCO−1233/メタノール/ペンタンからなる一連の組成物を含むバイアルに添加した。すべての場合において、10重量%より高い鉱油濃度において均一な単一相の溶液が形成された。
[00211]本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれからなる一連の組成物をエアゾール缶に添加し、エアゾール弁を適切な位置にかしめることにより缶を密閉し、HFC−134a噴射剤を、約14重量%の134a及び約76重量%のHFCO−1233の濃度まで添加することにより、噴霧可能なエアゾールを製造した。作動液を綿棒で金属試験片に適用し、試験片を秤量した。HFCO−1233を含有するエアゾールのそれぞれを金属基材上に10秒間噴霧した。試験片を乾燥させ、再秤量した。およそ60重量%の作動液が除去された。
[00213]合成潤滑剤、具体的にはポリアルキレングリコール(PAG)潤滑剤、より具体的には本質的に2以上のオキシプロピレン基からなり約37℃で約10〜約200センチストークスの粘度を有するPAG(出光興産によりND-8の商品名で販売されている)を、本明細書に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれからなる一連の組成物を含有するバイアルに添加した。10重量%より高いPAG濃度において均一な単一相の溶液が形成された。合成潤滑剤ND-8の特性を下表に示す。
[00215]上述の実施例22に説明するPAG潤滑剤を、それぞれ、(a)およそ98:2のHFCO:メタノールの重量比のメタノール、(b)およそ96:4のHFCO:ペンタンの重量比のペンタン、及び(c)およそ92:2:6のHFCO:メタノール:ペンタンの重量比のメタノール/ペンタンと組み合わせた上記に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれを含有するバイアルに添加した。すべての場合において、10重量%より高いPAG油の濃度において均一な単一相の溶液が形成された。
[00217]この実施例は、冷媒組成物が上記に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれを含み、冷媒組成物の大きな割合、好ましくは少なくとも約75重量%、更により好ましくは少なくとも約90重量%がかかるHFCO−1233化合物のそれぞれである本発明の一態様の性能を示す。より詳しくは、この実施例は、かかる組成物を冷却システムである高温ヒートポンプ・有機ランキンサイクルシステムにおいて作動流体として使用する例である。第一のシステムの例は、約35°Fの蒸発温度及び約150°Fの凝縮温度を有するものである。便宜のため、かかる熱伝達システム、すなわち、約35°F〜約50°Fの蒸発器温度、及び約80°F〜約120°FのCTを有するシステムを、本明細書中において“冷凍機”又は“冷凍機AC”システムと呼ぶ。比較の目的のためにR−123を用いたかかるシステムの各々の運転は、許容できることが分かった。
[00219]この実施例は、冷媒組成物が上記に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれを含み、組成物の大きな割合、好ましくは少なくとも約75重量%、更により好ましくは少なくとも約90重量%が上記に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれを含む本発明の一態様の性能を示す。より詳しくは、かかる組成物を、4種類の冷却システムにおいてHFC−134aの代替として使用した。第一のシステムは、約20°Fの蒸発器温度(ET)、及び約130°Fの凝縮器温度(CT)を有するものであった。便宜のため、かかる熱伝達システム、すなわち、約0°F〜約35°FのET、及び約80°F〜約130°FのCTを有するシステムを、本明細書中において“中温”システムと呼ぶ。第二のシステムは、約−10°FのET、及び約110°FのCTを有するものであった。便宜のため、かかる熱伝達システム、すなわち、約−20°F〜約20°Fの蒸発器温度、及び約80°F〜約130°FのCTを有するシステムを、本明細書中において“冷却機/冷凍機”システムと呼ぶ。第三のシステムは、約35°FのET、及び約150°FのCTを有するものであった。便宜のため、かかる熱伝達システム、すなわち、約30°F〜約60°Fの蒸発器温度、及び約90°F〜約200°FのCTを有するシステムを、本明細書中において“自動車用AC”システムと呼ぶ。第四のシステムは、約40°FのET、及び約60°FのCTを有するものであった。便宜のため、かかる熱伝達システム、すなわち、約35°F〜約50°Fの蒸発器温度、及び約80°F〜約120°FのCTを有するシステムを、本明細書中において“冷凍機”又は“冷凍機AC”システムと呼ぶ。組成物のそれぞれを用いたかかるシステムのそれぞれの運転は、R−134aと比較して許容できることが分かった。
Claims (11)
- (a)トランスCF3CH=CClH(1233zdE)、シスCF3CH=CClH(1233zdZ)、トランスCHF2CF=CClH(1233ydE)、シスCHF2CF=CClH(1233ydZ)、トランスCHF2CH=CClF(1233zbE)、シスCHF2CH=CClF(1233zbZ)、トランスCHF2CCl=CHF(1233xeE)、シスCHF2CCl=CHF(1233xeZ)、CH2FCCl=CF2(1233xc)、トランスCHFClCF=CFH(1233yeE)、シスCHFClCF=CFH(1233yeZ)、CH2ClCF=CF2(1233yc)、CF2ClCF=CH2(1233xf)、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペン;及び
(b)C1〜C4炭化水素、ハイドロフルオロカーボン(HFC)、エーテル、アルコール、アルデヒド、ケトン、ギ酸メチル、ギ酸、水、トランス−1,2−ジクロロエチレン、二酸化炭素、ジメトキシメタン(DME)、前記第1のフルオロアルケンと異なる第2のフルオロアルケン、及びこれらの任意の2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類の追加の成分;
を含む組成物。 - 前記モノクロロトリフルオロプロペンが組成物の約5重量%〜約95重量%の量で組成物中に存在し、前記少なくとも1種類の追加の成分が組成物の約5重量%〜約95重量%を構成する、請求項1に記載の組成物を含む発泡剤。
- 前記少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペンが組成物の約20重量%〜約90重量%の量で組成物中に存在し、前記少なくとも1種類の追加の成分が、約15重量%〜約85重量%の、イソペンタン、n−ペンタン、シクロペンタン、ブタン、及びイソブタン、並びにこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1種類の炭化水素を含む、請求項1に記載の組成物を含む発泡剤。
- 前記少なくとも1種類の追加の成分が、ギ酸メチル、水、CO2、2−エチル−1−ヘキサノール、トランス−1,2−ジクロロエチレン、及びジメトキシメタンからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物を含む発泡剤。
- 前記モノクロロトリフルオロプロペンが、トランス−1,1,1−トリフルオロ−3−クロロ−プロペン(トランスHFCO−1233zd)及びシス−1,1,1−トリフルオロ−3−クロロ−プロペン(シスHFCO−1233zd)の組み合わせを約30:70〜約5:95のシス:トランス重量比で含む、請求1に記載の組成物を含む発泡剤。
- 前記少なくとも1種類の追加の成分が、少なくとも1種類のフルオロアルケン、少なくとも1種類のHFC、トランス−1,2−ジクロロエチレン、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物を含むエアゾール。
- 前記少なくとも1種類の追加の成分が、少なくとも1種類のフルオロアルケン、少なくとも1種類のHFC、少なくとも1種類のC1〜C4アルコール、トランス−1,2−ジクロロエチレン、及びこれらの組合せを含む、請求項1に記載の組成物を含む溶媒。
- (a)トランスCF3CH=CClH(1233zdE)、シスCF3CH=CClH(1233zdZ)、トランスCHF2CF=CClH(1233ydE)、シスCHF2CF=CClH(1233ydZ)、トランスCHF2CH=CClF(1233zbE)、シスCHF2CH=CClF(1233zbZ)、トランスCHF2CCl=CHF(1233xeE)、シスCHF2CCl=CHF(1233xeZ)、CH2FCCl=CF2(1233xc)、トランスCHFClCF=CFH(1233yeE)、シスCHFClCF=CFH(1233yeZ)、CH2ClCF=CF2(1233yc)、CF2ClCF=CH2(1233xf)、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペン;及び
(b)潤滑剤、安定化剤、金属不動態化剤、腐食抑制剤、炎抑制剤、トリクロロフルオロメタン(CFC−11)、ジクロロジフルオロメタン(CFC−12)、ジフルオロメタン(HFC−32)、ペンタフルオロエタン(HFC−125)、1,1,2,2−テトラフルオロエタン(HFC−134)、1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)、ジフルオロエタン(HFC−152a)、1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン(HFC−227ea)、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン(HFC−236fa)、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245fa)、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン(HFC−365mfc)、水、CO2、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類の追加の成分;
を含む組成物。 - 前記組成物が少なくとも約50重量%の少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペンを含む、請求項8に記載の組成物を含む熱伝達流体。
- 物質を、トランスCF3CH=CClH(1233zdE)、シスCF3CH=CClH(1233zdZ)、トランスCHF2CF=CClH(1233ydE)、シスCHF2CF=CClH(1233ydZ)、トランスCHF2CH=CClF(1233zbE)、シスCHF2CH=CClF(1233zbZ)、トランスCHF2CCl=CHF(1233xeE)、シスCHF2CCl=CHF(1233xeZ)、CH2FCCl=CF2(1233xc)、トランスCHFClCF=CFH(1233yeE)、シスCHFClCF=CFH(1233yeZ)、CH2ClCF=CF2(1233yc)、CF2ClCF=CH2(1233xf)、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペンと接触させることによって、少なくとも1種類のアルカロイドを含む物質を溶媒抽出することを含む溶媒抽出方法。
- トランスCF3CH=CClH(1233zdE)、シスCF3CH=CClH(1233zdZ)、トランスCHF2CF=CClH(1233ydE)、シスCHF2CF=CClH(1233ydZ)、トランスCHF2CH=CClF(1233zbE)、シスCHF2CH=CClF(1233zbZ)、トランスCHF2CCl=CHF(1233xeE)、シスCHF2CCl=CHF(1233xeZ)、CH2FCCl=CF2(1233xc)、トランスCHFClCF=CFH(1233yeE)、シスCHFClCF=CFH(1233yeZ)、CH2ClCF=CF2(1233yc)、CF2ClCF=CH2(1233xf)、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペンから触媒の粒子を沈殿させることを含む、固体担体上に触媒を堆積させる方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US24078609P | 2009-09-09 | 2009-09-09 | |
US61/240,786 | 2009-09-09 | ||
PCT/US2010/048036 WO2011031697A2 (en) | 2009-09-09 | 2010-09-08 | Monochlorotrifluoropropene compounds and compositions and methods using same |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015179922A Division JP2016029174A (ja) | 2009-09-09 | 2015-09-11 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013504658A true JP2013504658A (ja) | 2013-02-07 |
Family
ID=43733067
Family Applications (6)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012528861A Pending JP2013504658A (ja) | 2009-09-09 | 2010-09-08 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
JP2015179922A Pending JP2016029174A (ja) | 2009-09-09 | 2015-09-11 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
JP2016247521A Withdrawn JP2017110225A (ja) | 2009-09-09 | 2016-12-21 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
JP2019074659A Pending JP2019131825A (ja) | 2009-09-09 | 2019-04-10 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
JP2020216078A Pending JP2021073327A (ja) | 2009-09-09 | 2020-12-25 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
JP2022144430A Pending JP2022177125A (ja) | 2009-09-09 | 2022-09-12 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
Family Applications After (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015179922A Pending JP2016029174A (ja) | 2009-09-09 | 2015-09-11 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
JP2016247521A Withdrawn JP2017110225A (ja) | 2009-09-09 | 2016-12-21 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
JP2019074659A Pending JP2019131825A (ja) | 2009-09-09 | 2019-04-10 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
JP2020216078A Pending JP2021073327A (ja) | 2009-09-09 | 2020-12-25 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
JP2022144430A Pending JP2022177125A (ja) | 2009-09-09 | 2022-09-12 | モノクロロトリフルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US8962707B2 (ja) |
EP (4) | EP4324901A3 (ja) |
JP (6) | JP2013504658A (ja) |
KR (1) | KR20120068897A (ja) |
CN (2) | CN107022343A (ja) |
CA (1) | CA2773453C (ja) |
DK (1) | DK3812360T3 (ja) |
FI (1) | FI3812360T3 (ja) |
IN (1) | IN2012DN02080A (ja) |
MX (1) | MX2012002900A (ja) |
PL (1) | PL3812360T3 (ja) |
PT (1) | PT3812360T (ja) |
SI (1) | SI3812360T1 (ja) |
WO (1) | WO2011031697A2 (ja) |
Cited By (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013518140A (ja) * | 2010-01-22 | 2013-05-20 | アルケマ フランス | ヒドロクロロフルオロオレフィン−ベースの洗浄組成物 |
JP2015500362A (ja) * | 2011-12-09 | 2015-01-05 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 発泡体、およびhcfoまたはhfo発泡剤を含む発泡体から作られる物品 |
WO2016136744A1 (ja) * | 2015-02-27 | 2016-09-01 | ダイキン工業株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロプロペンの製造方法 |
WO2017018011A1 (ja) * | 2015-07-27 | 2017-02-02 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
WO2017018412A1 (ja) * | 2015-07-27 | 2017-02-02 | 旭硝子株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロプロペンの製造方法 |
JP6087465B1 (ja) * | 2016-08-05 | 2017-03-01 | 株式会社カネコ化学 | 洗浄用組成物 |
WO2017122801A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2017-07-20 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
WO2018101323A1 (ja) * | 2016-11-30 | 2018-06-07 | 旭硝子株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロプロペンの製造方法 |
JPWO2017057669A1 (ja) * | 2015-09-30 | 2018-07-26 | 旭硝子株式会社 | 洗浄方法、洗浄装置の使用方法および洗浄装置 |
WO2019031416A1 (ja) | 2017-08-09 | 2019-02-14 | 株式会社スリーボンド | 洗浄剤組成物及び洗浄用エアゾール、汚染部の洗浄方法 |
WO2019039510A1 (ja) * | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Agc株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロプロペンを含む熱サイクル用作動媒体、熱サイクルシステム用組成物及び熱サイクルシステム |
JP2019508517A (ja) * | 2016-12-26 | 2019-03-28 | 浙江衢化▲弗▼化学有限公司Zhejiang Quhua Fluor−Chemistry Co Ltd | 低炭素環境配慮型発泡剤組成物 |
JP2019513173A (ja) * | 2016-03-24 | 2019-05-23 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | Z−1233zdの共沸及び共沸様組成物 |
WO2019102967A1 (ja) * | 2017-11-24 | 2019-05-31 | セントラル硝子株式会社 | Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを含む三成分共沸様組成物 |
JPWO2018047972A1 (ja) * | 2016-09-12 | 2019-06-24 | Agc株式会社 | 1−クロロ−2,3,3−トリフルオロプロペンの製造方法 |
JP2020519710A (ja) * | 2017-05-03 | 2020-07-02 | イリノイ トゥール ワークス インコーポレイティド | エアロゾル洗浄組成物 |
JP2020183495A (ja) * | 2019-05-09 | 2020-11-12 | セントラル硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
JPWO2019093350A1 (ja) * | 2017-11-07 | 2020-12-24 | 神戸合成株式会社 | 洗浄剤組成物及びそのエアゾール組成物 |
WO2021131810A1 (ja) * | 2019-12-24 | 2021-07-01 | Agc株式会社 | 溶剤組成物およびその用途 |
WO2021153681A1 (ja) * | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き物品の製造方法 |
JP2021188018A (ja) * | 2020-06-04 | 2021-12-13 | 株式会社カネコ化学 | アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂及びアクリロニトリル・ブタジエン・スチレン樹脂の硬化物の溶解剤、並びにそれを用いたコーティング剤及び接着剤 |
WO2022145387A1 (ja) | 2020-12-28 | 2022-07-07 | Agc株式会社 | モノクロロトリフルオロプロペンと安定剤とを含む組成物およびその用途 |
WO2023013644A1 (ja) | 2021-08-04 | 2023-02-09 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き物品の製造方法、エアゾール組成物、熱移動媒体 |
JP7368714B2 (ja) | 2019-10-31 | 2023-10-25 | セントラル硝子株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロ-1-プロペンと水を含む組成物、および組成物を保存する方法 |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8463441B2 (en) | 2002-12-09 | 2013-06-11 | Hudson Technologies, Inc. | Method and apparatus for optimizing refrigeration systems |
US20110037016A1 (en) * | 2003-10-27 | 2011-02-17 | Honeywell International Inc. | Fluoropropene compounds and compositions and methods using same |
FR2937328B1 (fr) | 2008-10-16 | 2010-11-12 | Arkema France | Procede de transfert de chaleur |
US8980118B2 (en) | 2009-05-08 | 2015-03-17 | Honeywell International Inc. | Heat transfer compositions and methods |
WO2011057329A1 (en) * | 2009-11-11 | 2011-05-19 | Subpro Pty Ltd | A fluid composition for use in inflatable bag plugging of an earth bore hole |
CA3016991C (en) * | 2009-12-22 | 2020-10-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,2,3-tetrachloropropene, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, or 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane |
FR2962442B1 (fr) | 2010-07-09 | 2016-02-26 | Arkema France | Composition stable de 2,3,3,3-tetrafluoropropene |
US9485986B2 (en) * | 2011-08-24 | 2016-11-08 | Honeywell International Inc. | Evaporation operative materials having low environmental impact |
US9783721B2 (en) | 2012-08-20 | 2017-10-10 | Honeywell International Inc. | Low GWP heat transfer compositions |
EP2722144A1 (de) * | 2012-10-19 | 2014-04-23 | Bayer MaterialScience AG | Reaktionssystem zur Herstellung von PUR- und PIR Hartschaumstoffen enthaltend Schichtsilikate |
AU2013344901A1 (en) | 2012-11-13 | 2015-05-28 | Baxter Healthcare S.A. | Infusion line management system |
US8940180B2 (en) | 2012-11-21 | 2015-01-27 | Honeywell International Inc. | Low GWP heat transfer compositions |
US9982180B2 (en) | 2013-02-13 | 2018-05-29 | Honeywell International Inc. | Heat transfer compositions and methods |
EP2778206A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-17 | Honeywell International Inc. | Low GWP fluids for high temperature heat pump applications |
US9359885B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-06-07 | Baxter International Inc. | Acoustic line tracing system and method for fluid transfer system |
WO2015099086A1 (ja) | 2013-12-27 | 2015-07-02 | 旭化成建材株式会社 | フェノール樹脂発泡体 |
US20150210818A1 (en) * | 2014-01-27 | 2015-07-30 | E I Du Pont De Nemours And Company | Cryogenic insulation foam |
CN103980861B (zh) * | 2014-05-30 | 2017-01-11 | 西安交通大学 | 中高温有机朗肯循环工质 |
US9816057B2 (en) | 2014-10-24 | 2017-11-14 | Edo Shellef | Nonflammable composition containing 1,2-dichloroethylene |
US20170370661A1 (en) * | 2014-12-12 | 2017-12-28 | Carrier Corporation | Heat transfer system with coated fluid conduit |
FR3033791B1 (fr) * | 2015-03-18 | 2017-04-14 | Arkema France | Stabilisation du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
KR20180092956A (ko) * | 2015-12-18 | 2018-08-20 | 가부시키가이샤 토쿠야마 메텔 | 세정제 조성물, 헹굼제 조성물 및 세정방법 |
CA3007907C (en) * | 2015-12-22 | 2020-05-05 | Asahi Kasei Construction Materials Corporation | Phenolic resin foam and method of producing same |
ES2929765T3 (es) * | 2016-07-28 | 2022-12-01 | Honeywell Int Inc | Composiciones propulsoras y de autoprotección |
US11505670B2 (en) | 2016-11-17 | 2022-11-22 | Covestro Llc | Polyurethane foams co-blown with a mixture of a hydrocarbon and a halogenated olefin |
JP6943258B2 (ja) * | 2016-11-28 | 2021-09-29 | Agc株式会社 | (z)−1−クロロ−2,3,3−トリフルオロ−1−プロペンの製造方法 |
PT3568449T (pt) * | 2017-01-13 | 2022-03-17 | Honeywell Int Inc | Refrigerante, composições de transferência de calor e utilização |
US20200299608A1 (en) * | 2017-04-06 | 2020-09-24 | Wd-40 Company | Non-flammable aerosol multiuse invert emulsion lubricant |
JP6632659B2 (ja) * | 2017-05-31 | 2020-01-22 | 神戸合成株式会社 | エアゾール洗浄剤組成物 |
FR3070982B1 (fr) | 2017-09-12 | 2019-08-30 | Arkema France | Composition a base d'hydrochlorofluoroolefine et d'huile minerale |
WO2019208019A1 (ja) | 2018-04-27 | 2019-10-31 | 株式会社スリーボンド | 洗浄剤組成物、洗浄用エアゾール、汚染部の洗浄方法 |
CN110832051B (zh) | 2018-06-13 | 2020-12-18 | 日立江森自控空调有限公司 | 制冷剂组合物以及使用其的冷冻循环装置 |
US10647645B2 (en) * | 2018-10-15 | 2020-05-12 | Honeywell International Inc. | Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and 1,1,3,3,3,-pentafluoropropene (HFO-1225zc) |
SE2251186A1 (en) | 2019-03-11 | 2022-10-10 | Ddp Specialty Electronic Mat Us Inc | A two-component polyurethane or polyisocyanurate low pressure spray foam composition containing a gaseous blowing agent comprising pressurized carbon dioxide |
CN113993969A (zh) * | 2019-06-07 | 2022-01-28 | Agc株式会社 | 共沸组合物、类共沸组合物、组合物、清洗剂、溶剂、热传递介质 |
US11541139B2 (en) | 2019-09-06 | 2023-01-03 | American Sterilizer Company | Apparatus and method for sterilizing material |
CN111662792A (zh) * | 2020-06-15 | 2020-09-15 | 上海锐一环保科技有限公司 | 一种含1-氯-2,3,3-三氟丙烯的卤代烯烃组合溶剂及其应用 |
CN114907816A (zh) * | 2021-02-07 | 2022-08-16 | 浙江省化工研究院有限公司 | 一种替代HFC-245fa的传热组合物 |
US20230125257A1 (en) * | 2021-10-22 | 2023-04-27 | Honeywell International Inc. | Low gwp heat transfer compositions |
CN114479765B (zh) * | 2022-02-21 | 2023-06-16 | 浙江大学 | 一种热泵工质的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001201215A (ja) * | 1999-11-12 | 2001-07-27 | Toho Gas Co Ltd | 冷凍機油除去方法及び冷凍機油除去装置 |
JP2004044872A (ja) * | 2002-07-10 | 2004-02-12 | Mitsubishi Electric Building Techno Service Co Ltd | 冷媒配管洗浄装置 |
JP2004205109A (ja) * | 2002-12-25 | 2004-07-22 | Sanyo Electric Co Ltd | 空気調和装置の配管洗浄方法、配管洗浄装置、空気調和装置の配管洗浄システム、及び配管洗浄システムの制御装置 |
US7442321B1 (en) * | 2008-03-07 | 2008-10-28 | Arkema Inc. | Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and trans-1,2-dichloroethylene |
Family Cites Families (130)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB711149A (en) | 1951-05-11 | 1954-06-23 | Cotton Ltd W | Improvements in and relating to knitting machines |
BE536296A (ja) | 1954-03-22 | |||
IT535373A (ja) | 1954-06-10 | |||
US2773722A (en) | 1955-03-02 | 1956-12-11 | John J Baessler | Aerosol dispenser |
US2846458A (en) | 1956-05-23 | 1958-08-05 | Dow Corning | Organosiloxane ethers |
US2889379A (en) | 1957-02-06 | 1959-06-02 | Dow Chemical Co | Preparation of 3, 3, 3-trifluoropropene |
US2931840A (en) | 1958-11-25 | 1960-04-05 | Du Pont | Process for preparing 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropene |
NL251879A (ja) | 1959-05-22 | 1900-01-01 | ||
US2996555A (en) | 1959-06-25 | 1961-08-15 | Dow Chemical Co | Preparation of 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropene |
US3472826A (en) | 1968-05-23 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Saturated hydrocarbon prepolymer and reaction products thereof |
US3525794A (en) * | 1968-12-05 | 1970-08-25 | Baxter Laboratories Inc | 2-bromo - 2 - chloro-1,1,3,3-tetrafluoropropane as an inhalation anesthetic |
US3659023A (en) | 1970-05-11 | 1972-04-25 | Baxter Laboratories Inc | Method of inducing anesthesia with 2-bromo-1 1 2 3 3-pentafluoropropane |
US3884828A (en) | 1970-10-15 | 1975-05-20 | Dow Corning | Propellants and refrigerants based on trifluoropropene |
US3723318A (en) | 1971-11-26 | 1973-03-27 | Dow Corning | Propellants and refrigerants based on trifluoropropene |
US4033910A (en) | 1975-09-26 | 1977-07-05 | Union Carbide Corporation | Methyl formate as an adjuvant in phenolic foam formation |
US4465786A (en) | 1982-09-27 | 1984-08-14 | General Electric Company | Catalyst composition for the preparation of 3,3,3-trifluoropropene |
US4650914A (en) | 1983-07-06 | 1987-03-17 | Monsanto Company | Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene |
US4788352A (en) | 1986-07-21 | 1988-11-29 | Shell Oil Company | Trifluoroalkenes and a method for their preparation |
US4755316A (en) | 1987-10-23 | 1988-07-05 | Allied-Signal Inc. | Refrigeration lubricants |
US4798818A (en) | 1987-11-27 | 1989-01-17 | Dow Corning Corporation | Catalyst composition and process for its preparation |
JPH01207250A (ja) | 1988-02-12 | 1989-08-21 | Daikin Ind Ltd | 含フツ素オレフインの製造方法 |
US5008028A (en) | 1988-12-14 | 1991-04-16 | The Lubrizol Corporation | Liquid compositions containing carboxylic esters |
US5254280A (en) | 1988-12-27 | 1993-10-19 | Allied-Signal Inc. | Refrigeration compositions having polyoxyalkylene glycols with alkylene groups having at least 4 carbon atoms therein |
US4975212A (en) | 1988-12-27 | 1990-12-04 | Allied-Signal Inc. | Fluorinated lubricating compositions |
CA2026568C (en) | 1989-02-02 | 1999-12-14 | Shinsuke Morikawa | Process for producing a hydrogen-containing 2,2-difluoropropane |
US4945119A (en) | 1989-05-10 | 1990-07-31 | The Dow Chemical Company | Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams |
US4944890A (en) | 1989-05-23 | 1990-07-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and process of using in refrigeration |
US4971712A (en) | 1989-06-02 | 1990-11-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions for compression refrigeration and methods of using them |
EP0431542A3 (en) | 1989-12-07 | 1991-12-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of foams |
US5053155A (en) | 1989-12-19 | 1991-10-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and process for use in refrigeration |
US5064560A (en) | 1990-10-11 | 1991-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of 43-10mee (CF3 CHFCHFCH2 CF.sub. |
CA2105565C (en) | 1991-03-18 | 2003-11-04 | Robert Gerard Richard | Non-azeotropic refrigerant compositions comprising difluoromethane; 1,1,1-trifluoroethane; or propane |
US5174083A (en) | 1991-03-28 | 1992-12-29 | Mussell Barry D | Concrete slab forming system |
US5155082A (en) | 1991-04-12 | 1992-10-13 | Allied-Signal Inc. | Catalyst for the manufacture of chlorofluorocarbons, hydrochlorofluorocarbons and hydrofluorocarbons |
BE1005096A3 (fr) | 1991-07-10 | 1993-04-20 | Solvay | Procede pour la preparation de 1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropane et de 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane. |
US5166182A (en) | 1992-03-23 | 1992-11-24 | Atlas Roofing Corporation | Thermosetting plastic foams and methods of production thereof using novel blowing agents |
US5250208A (en) | 1992-04-02 | 1993-10-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions |
EP0726243A1 (en) | 1992-06-05 | 1996-08-14 | Daikin Industries, Limited | Method for manufacturing 1,1,1,2,3-pentafluoropropene and method for manufacturing 1,1,1,2,3-pentafluoropropane |
EP0582451B1 (en) | 1992-08-05 | 1997-12-10 | Nippon Oil Co., Ltd. | Refrigerator oil composition for fluoroalkane refrigerant |
ES2131670T3 (es) * | 1992-12-29 | 1999-08-01 | Daikin Ind Ltd | Procedimiento para la produccion de 1,1,2,2,3-pentafluoropropano. |
GB2276392B (en) | 1993-02-22 | 1997-03-26 | D G P | Improved production of natural flavours and fragrances |
US5611210A (en) | 1993-03-05 | 1997-03-18 | Ikon Corporation | Fluoroiodocarbon blends as CFC and halon replacements |
US5538659A (en) | 1993-03-29 | 1996-07-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon |
US5370812A (en) | 1993-06-28 | 1994-12-06 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Lubricant compositions for refrigerators comprising polyalkylene glycol and a hydrocarbon solvent |
ES2123803T3 (es) | 1993-07-29 | 1999-01-16 | Allied Signal Inc | Proceso para la preparacion de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano. |
US5395997A (en) | 1993-07-29 | 1995-03-07 | Alliedsignal Inc. | Process for the preparation of hydrofluorocarbons having 3 to 7 carbon atoms |
US6809226B1 (en) | 1993-08-04 | 2004-10-26 | Solvay (Societe Anonyme) | Process for the preparation of 1-chloro-1-fluoroethane and/or 1,1-difluoroethane |
US5578137A (en) | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
US5446217A (en) | 1994-05-16 | 1995-08-29 | Alliedsignal Inc. | Processes for the preparation of fluorinated olefins and hydrofluorocarbons using fluorinated olefin |
EP0770048B1 (en) | 1994-07-11 | 1998-12-30 | AlliedSignal Inc. | Process for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane |
WO1996002607A1 (en) | 1994-07-14 | 1996-02-01 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions |
US5866030A (en) | 1994-09-07 | 1999-02-02 | Witco Corporation | Enhanced hydrocarbon lubricants for use with immiscible refrigerants |
US5792383A (en) | 1994-09-07 | 1998-08-11 | Witco Corporation | Reduction of enterfacial tension between hydrocarbon lubricant and immiscible liquid refrigerant |
RU2073058C1 (ru) | 1994-12-26 | 1997-02-10 | Олег Николаевич Подчерняев | Озонобезопасная рабочая смесь |
US5714083A (en) | 1995-01-30 | 1998-02-03 | Turner; Donald E. | A non-flammable refrigerant fluid containing hexa fluoropropane and hydrocarbons |
US6111150A (en) | 1996-06-20 | 2000-08-29 | Central Glass Company, Limited | Method for producing 1,1,1,3,3,-pentafluoropropane |
JP3465865B2 (ja) | 1996-06-20 | 2003-11-10 | セントラル硝子株式会社 | 1,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造法 |
AU4085997A (en) | 1996-08-08 | 1998-02-25 | Donald E. Turner | Alternative refrigerant including hexafluoropropylene |
US5710352A (en) | 1996-09-19 | 1998-01-20 | Alliedsignal Inc. | Vapor phase process for making 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US5900185A (en) | 1996-09-27 | 1999-05-04 | University Of New Mexico | Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants, foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, and sterilants |
US6300378B1 (en) | 1996-09-27 | 2001-10-09 | University Of New Mexico | Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants foam blowing agents solvents aerosol propellants and sterilants |
US6023004A (en) | 1996-11-12 | 2000-02-08 | Alliedsignal, Inc. | Liquid phase catalytic fluorination of hydrochlorocarbon and hydrochlorofluorocarbon |
DE69812901T2 (de) | 1997-01-31 | 2003-11-06 | Du Pont | Katalytische herstellung von pentafluorpropenen |
US5986151A (en) | 1997-02-05 | 1999-11-16 | Alliedsignal Inc. | Fluorinated propenes from pentafluoropropane |
US5788886A (en) | 1997-05-05 | 1998-08-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pentafluoropropane compositions |
US5969198A (en) | 1997-06-27 | 1999-10-19 | Alliedsignal Inc. | Process for the preparation of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane |
US6031141A (en) | 1997-08-25 | 2000-02-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoroolefin manufacturing process |
JP3886229B2 (ja) | 1997-11-11 | 2007-02-28 | セントラル硝子株式会社 | 1,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造法 |
US5811603A (en) | 1997-12-01 | 1998-09-22 | Elf Atochem North America, Inc. | Gas phase fluorination of 1230za |
US5895825A (en) * | 1997-12-01 | 1999-04-20 | Elf Atochem North America, Inc. | Preparation of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane |
US5856595A (en) | 1998-03-03 | 1999-01-05 | Alliedsignal Inc. | Purified 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane and method for making same |
JP3518321B2 (ja) * | 1998-03-23 | 2004-04-12 | ダイキン工業株式会社 | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの製造方法 |
US6124510A (en) | 1998-07-21 | 2000-09-26 | Elf Atochem North America, Inc. | 1234ze preparation |
US6063365A (en) * | 1998-09-10 | 2000-05-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Application of film forming technology to fragrance control release systems; and resultant fragrance control release systems |
JP2002528584A (ja) | 1998-10-26 | 2002-09-03 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ヒドロフルオロエーテル中に溶解または分散されたペルフルオロケミカル化合物を用いるポリマーフォームの作製方法 |
JP2000169404A (ja) | 1998-12-11 | 2000-06-20 | Tosoh Corp | 含フッ素オレフィン類の臭素化方法 |
US6041621A (en) | 1998-12-30 | 2000-03-28 | Praxair Technology, Inc. | Single circuit cryogenic liquefaction of industrial gas |
US6327866B1 (en) | 1998-12-30 | 2001-12-11 | Praxair Technology, Inc. | Food freezing method using a multicomponent refrigerant |
US6076372A (en) | 1998-12-30 | 2000-06-20 | Praxair Technology, Inc. | Variable load refrigeration system particularly for cryogenic temperatures |
US6881354B2 (en) | 1998-12-30 | 2005-04-19 | Praxair Technology, Inc. | Multicomponent refrigerant fluids for low and cryogenic temperatures |
US6589355B1 (en) | 1999-10-29 | 2003-07-08 | Alliedsignal Inc. | Cleaning processes using hydrofluorocarbon and/or hydrochlorofluorocarbon compounds |
EP1234810B1 (en) * | 1999-11-29 | 2007-01-10 | Daikin Industries, Ltd. | Process for the production of halogenofluorocarbons |
AU2001275932A1 (en) | 2000-07-17 | 2002-01-30 | Honeywell International Inc. | Supported catalyst systems |
US6516837B2 (en) | 2000-09-27 | 2003-02-11 | Honeywell International Inc. | Method of introducing refrigerants into refrigeration systems |
US20050096246A1 (en) | 2003-11-04 | 2005-05-05 | Johnson Robert C. | Solvent compositions containing chlorofluoroolefins |
US6548719B1 (en) | 2001-09-25 | 2003-04-15 | Honeywell International | Process for producing fluoroolefins |
DE10203779A1 (de) | 2002-01-30 | 2003-07-31 | Solvay Fluor & Derivate | Gemische mit 1,1,1,3,3-Pentalfluorbutan und 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan |
JP2004110388A (ja) | 2002-09-18 | 2004-04-08 | Sharp Corp | タッチパネルを有する装置 |
US9085504B2 (en) * | 2002-10-25 | 2015-07-21 | Honeywell International Inc. | Solvent compositions containing fluorine substituted olefins and methods and systems using same |
KR101235583B1 (ko) | 2002-10-25 | 2013-02-22 | 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 | 플루오린 치환된 올레핀을 함유하는 조성물 |
US9005467B2 (en) | 2003-10-27 | 2015-04-14 | Honeywell International Inc. | Methods of replacing heat transfer fluids |
US7230146B2 (en) | 2003-10-27 | 2007-06-12 | Honeywell International Inc. | Process for producing fluoropropenes |
US7279451B2 (en) | 2002-10-25 | 2007-10-09 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins |
US20040089839A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-05-13 | Honeywell International, Inc. | Fluorinated alkene refrigerant compositions |
US9796848B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-10-24 | Honeywell International Inc. | Foaming agents and compositions containing fluorine substituted olefins and methods of foaming |
US20090253820A1 (en) | 2006-03-21 | 2009-10-08 | Honeywell International Inc. | Foaming agents and compositions containing fluorine sustituted olefins and methods of foaming |
US7223351B2 (en) | 2003-04-17 | 2007-05-29 | Great Lakes Chemical Corporation | Fire extinguishing mixtures, methods and systems |
US7592494B2 (en) | 2003-07-25 | 2009-09-22 | Honeywell International Inc. | Process for the manufacture of 1,3,3,3-tetrafluoropropene |
US9499729B2 (en) * | 2006-06-26 | 2016-11-22 | Honeywell International Inc. | Compositions and methods containing fluorine substituted olefins |
US7248809B2 (en) | 2003-11-17 | 2007-07-24 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of indicating a paper insertion direction and a printer driver using the same |
FR2865731B1 (fr) | 2004-01-30 | 2007-09-07 | Solvay | Procede de fabrication d'un hydrofluoroalcane |
TWI230810B (en) | 2004-01-30 | 2005-04-11 | Ind Tech Res Inst | Opto-electronic transmission module and fabrication method thereof |
US7605117B2 (en) | 2004-04-16 | 2009-10-20 | Honeywell International Inc. | Methods of replacing refrigerant |
US7098176B2 (en) | 2004-04-16 | 2006-08-29 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and pentafluoropropene |
JP2007532766A (ja) | 2004-04-16 | 2007-11-15 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 安定化したトリフルオロヨードメタン組成物 |
US7074751B2 (en) | 2004-04-16 | 2006-07-11 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane |
ES2392333T3 (es) | 2004-04-16 | 2012-12-07 | Honeywell International Inc. | Composiciones de tipo azeótropo de tetrafluoropropeno y trifluoroyodometano |
US7622435B2 (en) | 2004-04-16 | 2009-11-24 | Honeywell International Inc. | Methods of replacing refrigerant |
US7629306B2 (en) | 2004-04-29 | 2009-12-08 | Honeywell International Inc. | Compositions comprising tetrafluoropropene and carbon dioxide |
US6958424B1 (en) | 2004-12-10 | 2005-10-25 | Honeywell International Inc. | Process for fluoroalkenes |
US20060243944A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-11-02 | Minor Barbara H | Compositions comprising a fluoroolefin |
US7569170B2 (en) | 2005-03-04 | 2009-08-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising a fluoroolefin |
TWI645031B (zh) | 2005-06-24 | 2018-12-21 | 哈尼威爾國際公司 | 含有經氟取代之烯烴之組合物及其用途 |
US8420706B2 (en) | 2005-06-24 | 2013-04-16 | Honeywell International Inc. | Foaming agents, foamable compositions, foams and articles containing halogen substituted olefins, and methods of making same |
US7708903B2 (en) | 2005-11-01 | 2010-05-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof |
US20070100010A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Creazzo Joseph A | Blowing agents for forming foam comprising unsaturated fluorocarbons |
US20070098646A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Nappa Mario J | Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons |
US8188323B2 (en) | 2006-01-13 | 2012-05-29 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions containing perfluoropolyethers |
US7759532B2 (en) | 2006-01-13 | 2010-07-20 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant additive compositions containing perfluoropolyethers |
CA2646990C (en) | 2006-03-21 | 2018-02-20 | Honeywell International Inc. | Foaming agents containing fluorine substituted unsaturated olefins |
US7563384B2 (en) | 2006-07-28 | 2009-07-21 | Honeywell International Inc. | Essentially non-flammable low global warming compositions |
JP5109556B2 (ja) * | 2006-11-01 | 2012-12-26 | セントラル硝子株式会社 | 1,1,2,2−テトラフルオロ−1−メトキシエタンを含む共沸及び共沸様組成物 |
PL2129714T3 (pl) * | 2007-03-29 | 2012-04-30 | Arkema Inc | Kompozycja środka porotwórczego złożona z fluoropropenu i chlorofluoroolefiny |
WO2008121779A1 (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Arkema Inc. | Blowing agent compositions of hydrochlorofluoroolefins |
US8388857B2 (en) * | 2007-06-27 | 2013-03-05 | Arkema Inc. | Stabilized hydrochlorofluoroolefins and hydrofluoroolefins |
US20090017210A1 (en) | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Andrianov Alexander K | Methods and systems for coating a microneedle with a dosage of a biologically active compound |
US7479238B1 (en) * | 2007-11-06 | 2009-01-20 | Arkema Inc. | Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and methyl formate |
US7438826B1 (en) * | 2008-03-07 | 2008-10-21 | Arkema Inc. | Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and methyl acetate |
US7438825B1 (en) * | 2008-03-07 | 2008-10-21 | Arkema Inc. | Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and dimethoxymethane |
US10694273B1 (en) | 2019-02-22 | 2020-06-23 | Avaya, Inc. | Clip based speaker retention to a mounting surface |
-
2010
- 2010-09-08 EP EP23209850.9A patent/EP4324901A3/en active Pending
- 2010-09-08 CN CN201611224315.XA patent/CN107022343A/zh active Pending
- 2010-09-08 FI FIEP20213431.8T patent/FI3812360T3/fi active
- 2010-09-08 PT PT202134318T patent/PT3812360T/pt unknown
- 2010-09-08 CA CA2773453A patent/CA2773453C/en active Active
- 2010-09-08 MX MX2012002900A patent/MX2012002900A/es unknown
- 2010-09-08 EP EP10815987.2A patent/EP2475632A4/en not_active Withdrawn
- 2010-09-08 EP EP22213899.2A patent/EP4219645A1/en active Pending
- 2010-09-08 PL PL20213431.8T patent/PL3812360T3/pl unknown
- 2010-09-08 KR KR1020127008722A patent/KR20120068897A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-09-08 SI SI201032138T patent/SI3812360T1/sl unknown
- 2010-09-08 DK DK20213431.8T patent/DK3812360T3/da active
- 2010-09-08 EP EP20213431.8A patent/EP3812360B1/en active Active
- 2010-09-08 JP JP2012528861A patent/JP2013504658A/ja active Pending
- 2010-09-08 CN CN2010800506441A patent/CN102596869A/zh active Pending
- 2010-09-08 WO PCT/US2010/048036 patent/WO2011031697A2/en active Application Filing
- 2010-09-08 US US13/394,289 patent/US8962707B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-03-09 IN IN2080DEN2012 patent/IN2012DN02080A/en unknown
-
2015
- 2015-09-11 JP JP2015179922A patent/JP2016029174A/ja active Pending
-
2016
- 2016-12-21 JP JP2016247521A patent/JP2017110225A/ja not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-05-07 US US15/973,232 patent/US10828579B2/en active Active
-
2019
- 2019-04-10 JP JP2019074659A patent/JP2019131825A/ja active Pending
-
2020
- 2020-10-15 US US17/071,601 patent/US20210039012A1/en not_active Abandoned
- 2020-12-25 JP JP2020216078A patent/JP2021073327A/ja active Pending
-
2021
- 2021-12-22 US US17/560,183 patent/US20220176272A1/en active Pending
-
2022
- 2022-09-12 JP JP2022144430A patent/JP2022177125A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001201215A (ja) * | 1999-11-12 | 2001-07-27 | Toho Gas Co Ltd | 冷凍機油除去方法及び冷凍機油除去装置 |
JP2004044872A (ja) * | 2002-07-10 | 2004-02-12 | Mitsubishi Electric Building Techno Service Co Ltd | 冷媒配管洗浄装置 |
JP2004205109A (ja) * | 2002-12-25 | 2004-07-22 | Sanyo Electric Co Ltd | 空気調和装置の配管洗浄方法、配管洗浄装置、空気調和装置の配管洗浄システム、及び配管洗浄システムの制御装置 |
US7442321B1 (en) * | 2008-03-07 | 2008-10-28 | Arkema Inc. | Azeotrope-like composition of 1,1,1-trifluoro-3-chloropropene and trans-1,2-dichloroethylene |
Cited By (80)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013518140A (ja) * | 2010-01-22 | 2013-05-20 | アルケマ フランス | ヒドロクロロフルオロオレフィン−ベースの洗浄組成物 |
JP2015500362A (ja) * | 2011-12-09 | 2015-01-05 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 発泡体、およびhcfoまたはhfo発泡剤を含む発泡体から作られる物品 |
CN107250088A (zh) * | 2015-02-27 | 2017-10-13 | 大金工业株式会社 | 1‑氯‑2,3,3‑三氟丙烯的制造方法 |
WO2016136744A1 (ja) * | 2015-02-27 | 2016-09-01 | ダイキン工業株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロプロペンの製造方法 |
JP2016164152A (ja) * | 2015-02-27 | 2016-09-08 | ダイキン工業株式会社 | 1−クロロ−2,3,3−トリフルオロプロペンの製造方法 |
CN107250088B (zh) * | 2015-02-27 | 2019-09-10 | 大金工业株式会社 | 1-氯-2,3,3-三氟丙烯的制造方法 |
CN109970508A (zh) * | 2015-02-27 | 2019-07-05 | 大金工业株式会社 | 1-氯-2,3,3-三氟丙烯的制造方法 |
KR101868766B1 (ko) * | 2015-02-27 | 2018-06-18 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 1-클로로-2,3,3-트리플루오로프로펜의 제조 방법 |
CN109970508B (zh) * | 2015-02-27 | 2022-12-02 | 大金工业株式会社 | 1-氯-2,3,3-三氟丙烯的制造方法 |
US9963410B2 (en) | 2015-02-27 | 2018-05-08 | Daikin Industries, Ltd. | Method for producing 1-chloro-2,3,3-trifluoropropene |
KR20170115106A (ko) * | 2015-02-27 | 2017-10-16 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 1-클로로-2,3,3-트리플루오로프로펜의 제조 방법 |
JPWO2017018412A1 (ja) * | 2015-07-27 | 2018-05-17 | 旭硝子株式会社 | 1−クロロ−2,3,3−トリフルオロプロペンの製造方法 |
JP2022008606A (ja) * | 2015-07-27 | 2022-01-13 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
JPWO2017018011A1 (ja) * | 2015-07-27 | 2018-02-01 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
JPWO2017018010A1 (ja) * | 2015-07-27 | 2018-02-01 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
JP7120292B2 (ja) | 2015-07-27 | 2022-08-17 | Agc株式会社 | 塗膜形成用組成物および塗膜の形成方法 |
CN107849500A (zh) * | 2015-07-27 | 2018-03-27 | 旭硝子株式会社 | 溶剂组合物、清洗方法、涂膜的形成方法、热传导介质以及热循环系统 |
US11440862B2 (en) | 2015-07-27 | 2022-09-13 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
US10487030B2 (en) | 2015-07-27 | 2019-11-26 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
WO2017018011A1 (ja) * | 2015-07-27 | 2017-02-02 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
JP7259908B2 (ja) | 2015-07-27 | 2023-04-18 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
JP2018100400A (ja) * | 2015-07-27 | 2018-06-28 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
JP2018100407A (ja) * | 2015-07-27 | 2018-06-28 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
US10414706B2 (en) | 2015-07-27 | 2019-09-17 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
US11427521B2 (en) | 2015-07-27 | 2022-08-30 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
US10975008B2 (en) | 2015-07-27 | 2021-04-13 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
JP2021042387A (ja) * | 2015-07-27 | 2021-03-18 | Agc株式会社 | 塗膜形成用組成物および塗膜の形成方法 |
EP3778788A1 (en) | 2015-07-27 | 2021-02-17 | Agc Inc. | Coating film-forming composition |
EP3754009A1 (en) | 2015-07-27 | 2020-12-23 | Agc Inc. | Cleaning method |
US10221112B2 (en) | 2015-07-27 | 2019-03-05 | AGC Inc. | Method of manufacturing 1-chloro-2,3,3-trifluoropropene |
CN107849500B (zh) * | 2015-07-27 | 2020-11-06 | Agc株式会社 | 溶剂组合物、清洗方法、涂膜的形成方法、热传导介质以及热循环系统 |
JP2020172657A (ja) * | 2015-07-27 | 2020-10-22 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
US10807926B2 (en) | 2015-07-27 | 2020-10-20 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
US10703694B2 (en) | 2015-07-27 | 2020-07-07 | AGC Inc. | Method of manufacturing 1-chloro-2,3,3-trifluoropropene |
WO2017018412A1 (ja) * | 2015-07-27 | 2017-02-02 | 旭硝子株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロプロペンの製造方法 |
WO2017018010A1 (ja) * | 2015-07-27 | 2017-02-02 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
JPWO2017057669A1 (ja) * | 2015-09-30 | 2018-07-26 | 旭硝子株式会社 | 洗浄方法、洗浄装置の使用方法および洗浄装置 |
JP7045854B2 (ja) | 2015-09-30 | 2022-04-01 | Agc株式会社 | 洗浄方法、洗浄装置の使用方法および洗浄装置 |
US10683249B2 (en) | 2016-01-15 | 2020-06-16 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
JPWO2017122802A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2018-11-29 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、水切り乾燥方法およびフラックスの洗浄方法 |
JP2022050402A (ja) * | 2016-01-15 | 2022-03-30 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
WO2017122802A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2017-07-20 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、水切り乾燥方法およびフラックスの洗浄方法 |
JP7327459B2 (ja) | 2016-01-15 | 2023-08-16 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
WO2017122803A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2017-07-20 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、フラックスの洗浄方法および金属加工油の洗浄方法 |
JP6992510B2 (ja) | 2016-01-15 | 2022-01-13 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
US11718574B2 (en) | 2016-01-15 | 2023-08-08 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
US11034637B2 (en) | 2016-01-15 | 2021-06-15 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film, heat transfer fluid, and heat cycle system |
JPWO2017122803A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2018-11-08 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、フラックスの洗浄方法および金属加工油の洗浄方法 |
WO2017122801A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2017-07-20 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
JPWO2017122801A1 (ja) * | 2016-01-15 | 2018-12-13 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜の形成方法、熱移動媒体および熱サイクルシステム |
JP2019513173A (ja) * | 2016-03-24 | 2019-05-23 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | Z−1233zdの共沸及び共沸様組成物 |
JP2018021159A (ja) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | 株式会社カネコ化学 | 洗浄用組成物 |
JP6087465B1 (ja) * | 2016-08-05 | 2017-03-01 | 株式会社カネコ化学 | 洗浄用組成物 |
JP7070419B2 (ja) | 2016-09-12 | 2022-05-18 | Agc株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロプロペンの製造方法 |
JPWO2018047972A1 (ja) * | 2016-09-12 | 2019-06-24 | Agc株式会社 | 1−クロロ−2,3,3−トリフルオロプロペンの製造方法 |
JPWO2018101323A1 (ja) * | 2016-11-30 | 2019-10-24 | Agc株式会社 | 1−クロロ−2,3,3−トリフルオロプロペンの製造方法 |
JP7024727B2 (ja) | 2016-11-30 | 2022-02-24 | Agc株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロプロペンの製造方法 |
WO2018101323A1 (ja) * | 2016-11-30 | 2018-06-07 | 旭硝子株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロプロペンの製造方法 |
JP2019508517A (ja) * | 2016-12-26 | 2019-03-28 | 浙江衢化▲弗▼化学有限公司Zhejiang Quhua Fluor−Chemistry Co Ltd | 低炭素環境配慮型発泡剤組成物 |
US11560536B2 (en) | 2017-05-03 | 2023-01-24 | Illinois Tool Works Inc. | Aerosol cleaning composition |
JP2020519710A (ja) * | 2017-05-03 | 2020-07-02 | イリノイ トゥール ワークス インコーポレイティド | エアロゾル洗浄組成物 |
WO2019031416A1 (ja) | 2017-08-09 | 2019-02-14 | 株式会社スリーボンド | 洗浄剤組成物及び洗浄用エアゾール、汚染部の洗浄方法 |
US11384319B2 (en) | 2017-08-09 | 2022-07-12 | Threebond Co., Ltd. | Cleaner composition, cleaning aerosol, and method for cleaning contaminated part |
WO2019039510A1 (ja) * | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Agc株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロプロペンを含む熱サイクル用作動媒体、熱サイクルシステム用組成物及び熱サイクルシステム |
JP7098170B2 (ja) | 2017-11-07 | 2022-07-11 | 神戸合成株式会社 | 洗浄剤組成物及びそのエアゾール組成物 |
JP2022075769A (ja) * | 2017-11-07 | 2022-05-18 | 神戸合成株式会社 | 洗浄剤組成物及びそのエアゾール組成物 |
JPWO2019093350A1 (ja) * | 2017-11-07 | 2020-12-24 | 神戸合成株式会社 | 洗浄剤組成物及びそのエアゾール組成物 |
JPWO2019102967A1 (ja) * | 2017-11-24 | 2020-12-24 | セントラル硝子株式会社 | Z−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンを含む三成分共沸様組成物 |
WO2019102967A1 (ja) * | 2017-11-24 | 2019-05-31 | セントラル硝子株式会社 | Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを含む三成分共沸様組成物 |
JP7223232B2 (ja) | 2017-11-24 | 2023-02-16 | セントラル硝子株式会社 | Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンを含む三成分共沸様組成物 |
JP2020183495A (ja) * | 2019-05-09 | 2020-11-12 | セントラル硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
JP7368714B2 (ja) | 2019-10-31 | 2023-10-25 | セントラル硝子株式会社 | 1-クロロ-2,3,3-トリフルオロ-1-プロペンと水を含む組成物、および組成物を保存する方法 |
CN114846129A (zh) * | 2019-12-24 | 2022-08-02 | Agc株式会社 | 溶剂组合物及其用途 |
WO2021131810A1 (ja) * | 2019-12-24 | 2021-07-01 | Agc株式会社 | 溶剤組成物およびその用途 |
CN114846129B (zh) * | 2019-12-24 | 2024-04-09 | Agc株式会社 | 溶剂组合物及其用途 |
CN115023490A (zh) * | 2020-01-31 | 2022-09-06 | Agc株式会社 | 溶剂组合物、清洗方法、带涂膜物品的制造方法 |
WO2021153681A1 (ja) * | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き物品の製造方法 |
JP2021188018A (ja) * | 2020-06-04 | 2021-12-13 | 株式会社カネコ化学 | アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂及びアクリロニトリル・ブタジエン・スチレン樹脂の硬化物の溶解剤、並びにそれを用いたコーティング剤及び接着剤 |
WO2022145387A1 (ja) | 2020-12-28 | 2022-07-07 | Agc株式会社 | モノクロロトリフルオロプロペンと安定剤とを含む組成物およびその用途 |
WO2023013644A1 (ja) | 2021-08-04 | 2023-02-09 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き物品の製造方法、エアゾール組成物、熱移動媒体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2475632A2 (en) | 2012-07-18 |
JP2017110225A (ja) | 2017-06-22 |
DK3812360T3 (da) | 2024-01-15 |
JP2021073327A (ja) | 2021-05-13 |
SI3812360T1 (sl) | 2024-02-29 |
JP2019131825A (ja) | 2019-08-08 |
US20220176272A1 (en) | 2022-06-09 |
EP3812360B1 (en) | 2023-11-15 |
CA2773453A1 (en) | 2011-03-17 |
JP2016029174A (ja) | 2016-03-03 |
FI3812360T3 (fi) | 2024-01-16 |
EP4219645A1 (en) | 2023-08-02 |
MX2012002900A (es) | 2012-06-25 |
US20120161063A1 (en) | 2012-06-28 |
US8962707B2 (en) | 2015-02-24 |
PT3812360T (pt) | 2023-12-28 |
CN107022343A (zh) | 2017-08-08 |
WO2011031697A2 (en) | 2011-03-17 |
IN2012DN02080A (ja) | 2015-08-21 |
KR20120068897A (ko) | 2012-06-27 |
US20210039012A1 (en) | 2021-02-11 |
EP4324901A2 (en) | 2024-02-21 |
CN102596869A (zh) | 2012-07-18 |
US10828579B2 (en) | 2020-11-10 |
US20180250607A1 (en) | 2018-09-06 |
EP3812360A1 (en) | 2021-04-28 |
EP2475632A4 (en) | 2017-11-01 |
JP2022177125A (ja) | 2022-11-30 |
PL3812360T3 (pl) | 2024-04-08 |
WO2011031697A3 (en) | 2011-07-07 |
EP4324901A3 (en) | 2024-04-24 |
CA2773453C (en) | 2018-10-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20220176272A1 (en) | Monochlorotrifluoropropene compounds and compositions and methods using same | |
JP6816197B2 (ja) | フッ素置換オレフィンを含有する組成物 | |
JP2017082233A (ja) | フルオロプロペン化合物及び組成物並びにそれを用いる方法 | |
US20150231527A1 (en) | Monochlorotrifluoropropene compounds and compositions and methods using same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130830 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20141217 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150316 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150417 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150513 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150807 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150911 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20151009 |