JP2841451B2 - 作動媒体 - Google Patents
作動媒体Info
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- JP2841451B2 JP2841451B2 JP1093223A JP9322389A JP2841451B2 JP 2841451 B2 JP2841451 B2 JP 2841451B2 JP 1093223 A JP1093223 A JP 1093223A JP 9322389 A JP9322389 A JP 9322389A JP 2841451 B2 JP2841451 B2 JP 2841451B2
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- evaporator
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
- Y02B30/00—Energy efficient heating, ventilation or air conditioning [HVAC]
- Y02B30/52—Heat recovery pumps, i.e. heat pump based systems or units able to transfer the thermal energy from one area of the premises or part of the facilities to a different one, improving the overall efficiency
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できると共に、冷凍
機、ヒートポンプ、廃熱回収発電、熱交換器等の作動媒
体等として優れた特性を有する新規な水素含有ハロゲン
化炭化水素よりなる作動媒体に関するものである。
機、ヒートポンプ、廃熱回収発電、熱交換器等の作動媒
体等として優れた特性を有する新規な水素含有ハロゲン
化炭化水素よりなる作動媒体に関するものである。
［従来の技術］ 空調、冷凍および冷蔵機器（冷凍サイクル・ヒートポ
ンプ）、廃熱回収発電（ランキンサイクル）、熱交換器
（ヒートパイプ）等が実用化ないし試験開発されてい
る。これらの機器に用いる作動媒体には、水をはじめプ
ロパンやブタン等の炭化水素類、トリクロロフルオロメ
タン（R11）、ジクロロジフルオロメタン（R12）、1,1,
2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン（R113）等
のフロン類、又はアンモニア等が知られている。
ンプ）、廃熱回収発電（ランキンサイクル）、熱交換器
（ヒートパイプ）等が実用化ないし試験開発されてい
る。これらの機器に用いる作動媒体には、水をはじめプ
ロパンやブタン等の炭化水素類、トリクロロフルオロメ
タン（R11）、ジクロロジフルオロメタン（R12）、1,1,
2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン（R113）等
のフロン類、又はアンモニア等が知られている。
［発明が解決しようとする課題］ 従来、毒性が少なく、非可燃性で化学的にも安定な点
より広く使用されていた完全ハロゲン化炭化水素類であ
るR11、R12、R113等は、対流圏内の寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで太陽光線により分解して発生す
る塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層
を破壊することが指摘されている。このため、これらの
従来使用されていた完全ハロゲン化炭化水素類に替わ
り、オゾン層を破壊しにくい代替物質の探索が活発に行
われている。本発明は、従来の完全ハロゲン化炭化水素
の使用量を低減し、且つ該物質が有している優れた特性
を満足しながら代替物質として使用できる新規な作動媒
体を提供することを目的とするものである。
より広く使用されていた完全ハロゲン化炭化水素類であ
るR11、R12、R113等は、対流圏内の寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで太陽光線により分解して発生す
る塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層
を破壊することが指摘されている。このため、これらの
従来使用されていた完全ハロゲン化炭化水素類に替わ
り、オゾン層を破壊しにくい代替物質の探索が活発に行
われている。本発明は、従来の完全ハロゲン化炭化水素
の使用量を低減し、且つ該物質が有している優れた特性
を満足しながら代替物質として使用できる新規な作動媒
体を提供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明は、R227ea（CF3CHFCF3）およびR245fa（CF3CH
2CHF2）から選ばれる１種の水素含有ハロゲン化炭化水
素よりなる作動媒体である。
2CHF2）から選ばれる１種の水素含有ハロゲン化炭化水
素よりなる作動媒体である。
以下の実施例の表から理解されるように、本発明の作
動媒体は優れた成績係数を有しており、従来使用されて
いた完全ハロゲン化炭化水素類を代替し得る能力を有し
ているといえる。又、本発明の作動媒体は、各々標準沸
点としておおよそ−50〜70℃の範囲の値を有しており、
使用条件により最適な作動媒体を選定使用することが可
能である。また、水素含有割合が増えると燃焼性を示す
ため、特にR277eaが好ましい。
動媒体は優れた成績係数を有しており、従来使用されて
いた完全ハロゲン化炭化水素類を代替し得る能力を有し
ているといえる。又、本発明の作動媒体は、各々標準沸
点としておおよそ−50〜70℃の範囲の値を有しており、
使用条件により最適な作動媒体を選定使用することが可
能である。また、水素含有割合が増えると燃焼性を示す
ため、特にR277eaが好ましい。
本発明の作動媒体に非共沸混合媒体とすることによる
ローレンツ効果を利用した効率改善、潤滑油及び高分子
材料との溶解性改善等のためにメタン系及びエタン系ハ
ロゲン化炭化水素類、炭化水素類等と混合使用すること
ができる。本発明の作用媒体は熱安定性が優れており、
通常の使用条件においては安定剤を必要としないが、過
酷な使用条件のため安定性の向上が必要な場合には、ト
リクレジルホスフェイト、ブチルジクレジルホスフェイ
ト、ジ（ｎ−ブチル）クレジルホスフェイト等のホスフ
ェイト系化合物、ジメチルホスファイト、ジイソプロピ
ルホスファイト、ジフェニルホスファイト等のホスファ
イト系化合物、またはチオホスファイト系化合物、ある
いはトリフェニルホスフィンサルファイド、トリメチル
ホスフィンサルファイド等のホスフィンサルファイド系
化合物、その他グリシジルエーテル類等の安定剤やフェ
ノール系、アミン系酸化防止剤等を作動媒体100重量部
に対して１重量部前後の少量添加すればよい。
ローレンツ効果を利用した効率改善、潤滑油及び高分子
材料との溶解性改善等のためにメタン系及びエタン系ハ
ロゲン化炭化水素類、炭化水素類等と混合使用すること
ができる。本発明の作用媒体は熱安定性が優れており、
通常の使用条件においては安定剤を必要としないが、過
酷な使用条件のため安定性の向上が必要な場合には、ト
リクレジルホスフェイト、ブチルジクレジルホスフェイ
ト、ジ（ｎ−ブチル）クレジルホスフェイト等のホスフ
ェイト系化合物、ジメチルホスファイト、ジイソプロピ
ルホスファイト、ジフェニルホスファイト等のホスファ
イト系化合物、またはチオホスファイト系化合物、ある
いはトリフェニルホスフィンサルファイド、トリメチル
ホスフィンサルファイド等のホスフィンサルファイド系
化合物、その他グリシジルエーテル類等の安定剤やフェ
ノール系、アミン系酸化防止剤等を作動媒体100重量部
に対して１重量部前後の少量添加すればよい。
［実施例］ 本発明の作動媒体を用いた冷凍サイクルシステムのフ
ローシートを第１図に示す。第１図の１は圧縮機、２は
凝縮器、3,3′は負荷流体用配管、４は減圧装置、５は
蒸発器、6,6′は熱源流体用配管を示す。
ローシートを第１図に示す。第１図の１は圧縮機、２は
凝縮器、3,3′は負荷流体用配管、４は減圧装置、５は
蒸発器、6,6′は熱源流体用配管を示す。
第１図に示す冷凍サイクルシステムにおいて作動媒体
は圧縮機１で圧縮された後、凝縮器２に導かれ、該凝縮
器２中で管３より導入される負荷流体により冷却されて
凝縮する。一方、負荷流体は凝縮器２中で逆に加熱され
管３′を経て負荷加熱に供される。次に凝縮した作動媒
体は減圧装置４により減圧された後、蒸発器５に導か
れ、該蒸発器５中で管６より導入され管６′から排出さ
れる熱源流体により加熱された後、再び圧縮機１に吸引
され上記のサイクルを繰り返す。一方、熱源流体は蒸発
器５中で逆に冷却され、管６′を経て冷却に供される。
は圧縮機１で圧縮された後、凝縮器２に導かれ、該凝縮
器２中で管３より導入される負荷流体により冷却されて
凝縮する。一方、負荷流体は凝縮器２中で逆に加熱され
管３′を経て負荷加熱に供される。次に凝縮した作動媒
体は減圧装置４により減圧された後、蒸発器５に導か
れ、該蒸発器５中で管６より導入され管６′から排出さ
れる熱源流体により加熱された後、再び圧縮機１に吸引
され上記のサイクルを繰り返す。一方、熱源流体は蒸発
器５中で逆に冷却され、管６′を経て冷却に供される。
第２図及び第３図は第１図に示す冷凍サイクルシステ
ムにおける作動媒体のサイクルを圧力−エンタルピー線
図上に記入したものである。作動媒体の飽和蒸気を断熱
圧縮した場合、湿り状態になるものを第２図に、乾き状
態になるものを第３図に示す。
ムにおける作動媒体のサイクルを圧力−エンタルピー線
図上に記入したものである。作動媒体の飽和蒸気を断熱
圧縮した場合、湿り状態になるものを第２図に、乾き状
態になるものを第３図に示す。
第１図の圧縮機による作動媒体の変化は第２図及び第
３図の符号８から９あるいは13から14の変化に、凝縮器
による作動媒体の変化は９→10→11あるいは14→15→16
→17の変化に、減圧装置による作動媒体の変化は11から
12あるいは17から18の変化に、蒸発器による作動媒体の
変化は12から８あるいは18から13の変化にそれぞれ対応
する。
３図の符号８から９あるいは13から14の変化に、凝縮器
による作動媒体の変化は９→10→11あるいは14→15→16
→17の変化に、減圧装置による作動媒体の変化は11から
12あるいは17から18の変化に、蒸発器による作動媒体の
変化は12から８あるいは18から13の変化にそれぞれ対応
する。
本発明の作動媒体を用いた第１図の冷凍サイクルシス
テムの運転条件として蒸発器における作動媒体の蒸発終
わり温度（符号７あるいは13の温度。以下、蒸発温度と
いう）と凝縮器における作動媒体の凝縮始めの温度（符
号９あるいは15の温度。以下、凝縮温度という）を設定
した。第１表に本発明の作動媒体を用いた上記の冷凍サ
イクルシステムにおける成績係数、冷凍能力を示す。
テムの運転条件として蒸発器における作動媒体の蒸発終
わり温度（符号７あるいは13の温度。以下、蒸発温度と
いう）と凝縮器における作動媒体の凝縮始めの温度（符
号９あるいは15の温度。以下、凝縮温度という）を設定
した。第１表に本発明の作動媒体を用いた上記の冷凍サ
イクルシステムにおける成績係数、冷凍能力を示す。
［発明の効果］ 本発明の水素含有ハロゲン化炭化水素よりなる作動媒
体は実施例から明らかなように、冷凍機、ヒートポン
プ、廃熱回収発電、熱交換器の作動媒体等として優れた
ものである。
体は実施例から明らかなように、冷凍機、ヒートポン
プ、廃熱回収発電、熱交換器の作動媒体等として優れた
ものである。
第１図は本発明の１実施例を説明するための冷凍サイク
ルのフローシート、第２図及び第３図は本発明の作動媒
体を用いたサイクルを圧力−エンタルピー線図に記入し
た図である。
ルのフローシート、第２図及び第３図は本発明の作動媒
体を用いたサイクルを圧力−エンタルピー線図に記入し
た図である。
Claims (1)
- 【請求項１】R227ea（CF3CHFCF3）およびR245fa（CF3CH
2CHF2）から選ばれる１種の水素含有ハロゲン化炭化水
素よりなる作動媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1093223A JP2841451B2 (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | 作動媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1093223A JP2841451B2 (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | 作動媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02272086A JPH02272086A (ja) | 1990-11-06 |
| JP2841451B2 true JP2841451B2 (ja) | 1998-12-24 |
Family
ID=14076557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1093223A Expired - Lifetime JP2841451B2 (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | 作動媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2841451B2 (ja) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69210994T2 (de) * | 1991-03-18 | 1996-10-10 | Alliedsignal Inc., Morristown, N.J. | Nichtazeotropische zusammensetzungen die difluormethan, 1,1,1-trifluorethan undpropan enthalten |
| EP0661365A3 (en) * | 1991-07-22 | 1995-10-25 | Du Pont | Use of 1,2,2,3,3-pentafluoropropane. |
| ES2085051T3 (es) * | 1991-11-06 | 1996-05-16 | Du Pont | Usos de 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropano. |
| JPH07504889A (ja) * | 1991-12-03 | 1995-06-01 | ユナイテッド ステーツ インバイオロンメンタル プロテクション エイジェンシー | 冷媒組成物およびその使用方法 |
| AU3936293A (en) * | 1992-03-26 | 1993-10-21 | Great Lakes Chemical Corporation | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane and 1,1-difluoroethane |
| US5219490A (en) * | 1992-04-27 | 1993-06-15 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,2,3,3-pentafluoropropane |
| US5733472A (en) * | 1992-07-15 | 1998-03-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions which include 1,1,2,2-tetrafluoroethane and fluoropropane |
| US5254309A (en) * | 1992-07-21 | 1993-10-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sterilant mixture and sterilization method |
| AU5548494A (en) * | 1992-11-19 | 1994-06-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including 1,1,2-trifluoroethane |
| WO1994016029A1 (en) * | 1993-01-15 | 1994-07-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions which include a sulphur compound |
| ES2093528T3 (es) * | 1993-03-02 | 1996-12-16 | Du Pont | Composiciones que incluyen un hexafluoropropano. |
| US5538659A (en) * | 1993-03-29 | 1996-07-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon |
| US5484546A (en) * | 1993-05-19 | 1996-01-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including an acylic fluoroether |
| US5409625A (en) * | 1993-05-24 | 1995-04-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic mixture of linear hydrofluorocarbon and HF |
| US5573654A (en) * | 1994-03-04 | 1996-11-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for making hexafluoropropane and perfluoropropane |
| US5417871A (en) * | 1994-03-11 | 1995-05-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrofluorocarbon compositions |
| US6001273A (en) | 1994-03-11 | 1999-12-14 | Minor; Barbara Haviland | Binary azeotropes of difluoromethane and hydrocarbons |
| US5688431A (en) * | 1994-09-29 | 1997-11-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Octafluorobutane compositions |
| US5562855A (en) * | 1994-09-29 | 1996-10-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Octafluorobutane compositions |
| US5558810A (en) * | 1994-11-16 | 1996-09-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pentafluoropropane compositions |
| US5681501A (en) * | 1995-10-11 | 1997-10-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions including a hydrofluoropropane |
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| US5730894A (en) * | 1996-04-16 | 1998-03-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane azeotropic (like) compositions |
| GB9618207D0 (en) * | 1996-08-30 | 1996-10-09 | Ici Plc | Refrigerant compositions |
| US6023004A (en) | 1996-11-12 | 2000-02-08 | Alliedsignal, Inc. | Liquid phase catalytic fluorination of hydrochlorocarbon and hydrochlorofluorocarbon |
| US7371363B2 (en) | 2003-07-15 | 2008-05-13 | Honeywell International Inc. | Methods of purifying hydrogen fluoride |
| WO2007114497A1 (ja) | 2006-04-06 | 2007-10-11 | Asahi Glass Company, Limited | 潜熱輸送装置用作動液および潜熱輸送装置の作動方法 |
| JP5471438B2 (ja) | 2007-02-26 | 2014-04-16 | 旭硝子株式会社 | ランキンサイクルシステム、ヒートポンプサイクルシステムまたは冷凍サイクルシステム用作動媒体 |
| JP5154120B2 (ja) * | 2007-03-27 | 2013-02-27 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | ランキンサイクル発電のタービン用潤滑油及び作動流体組成物 |
| EP2930319B1 (en) * | 2012-12-06 | 2020-02-05 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Rankine cycle device operation method |
| JP6213194B2 (ja) | 2013-11-29 | 2017-10-18 | セントラル硝子株式会社 | 熱エネルギーを機械エネルギーへ変換する方法、有機ランキンサイクル装置、及び作動流体を置換える方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3536627A (en) | 1968-12-30 | 1970-10-27 | Technical Animations Inc | Azeotropic composition of pentafluoropropane and dichlorodifluoromethane |
-
1989
- 1989-04-14 JP JP1093223A patent/JP2841451B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3536627A (en) | 1968-12-30 | 1970-10-27 | Technical Animations Inc | Azeotropic composition of pentafluoropropane and dichlorodifluoromethane |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02272086A (ja) | 1990-11-06 |
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