JP2765230B2 - １，１，２−トリフルオロエタンを含む冷媒組成物 - Google Patents

１，１，２−トリフルオロエタンを含む冷媒組成物

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Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は1,1,2−トリフルオロエタンを成分として含
む冷媒組成物に関し、この組成物は洗浄剤、ポリオレフ
ィンおよびポリウレタンのための発泡剤、エーロゾル噴
射剤、冷媒、伝熱媒体、気体誘電体、消化剤、動力サイ
クル作動流体、重合媒体、粒子除去流体、搬送流体、バ
フみがき研摩剤、および置換乾燥剤として有用である。
発明の背景 弗素化炭化水素には多くの用途があり、その一つは冷
媒としての用途である。このような冷媒にはジクロロジ
フルオロメタン（CFC−12）およびクロロジフルオロメ
タン（HCFC−22）がある。
近年、大気中に放出されるある種の弗素化炭化水素冷
媒は成層圏オゾン層に悪影響を与えるであろうことが指
摘されている。この指摘は未だ完全に確認されていない
が、ある種のクロロフルオロカーボン（CFC）およびハ
イドロクロロフルオロカーボン（HCFC）の使用および製
造を国際協定の統制下におこうとする動きがある。
従って、既存の冷媒に比べてオゾンが枯渇する可能性
が低いが、冷媒としての応用においてなお許容できる性
能を発揮する冷媒の開発に対する要求がある。ハイドロ
フルオロカーボン（HFC）は塩素を含まず、従ってオゾ
ンが枯渇する可能性が零であるので、HFCはCFCおよびHC
FCの代替物として示唆されてきた。
冷却への応用において、冷媒は軸シール、ホース連結
部、はんだ付けされた接合部および破断した配管での漏
洩を通じて運転中にしばしば失われる。加えて、冷媒は
冷却装置の保守操作の際に大気中に放出されるであろ
う。冷媒は純粋な成分あるいは共沸または共沸様組成物
でないならば、冷却装置から大気に漏洩あるいは排出さ
れる時に冷媒組成が変化するであろうし、それによって
冷媒が可燃性となりあるいは劣悪な冷却特性を有すると
いったことが惹起されよう。
従って、単独の弗素化炭化水素あるいは一つまたはそ
れより多くの弗素化炭化水素を含む共沸または共沸様組
成物を冷媒として使用するのが好ましい。
弗素化炭化水素は洗浄剤あるいは例えば電子回路板を
清浄化するための溶媒としても使用できる。蒸気脱脂操
作において洗浄剤は一般に再蒸溜されそして最終的なリ
ンス洗浄のために再使用されるので、洗浄剤は共沸また
は共沸様組成物であるのが好ましい。
弗素化炭化水素を含む共沸または共沸様組成物は、独
立気泡のポリウレタン、フェノールおよび熱可塑性のフ
ォームの製造における発泡剤として、エーロゾルにおけ
る噴射剤として、伝熱媒体、気体誘電体、消火剤、動力
サイクル作動流体例えばヒートポンプ用のもの、重合反
応のための不活性媒体、金属表面から粒子を除去するた
めの流体として、例えば金属部品上に潤滑剤の薄膜をお
くために用いることのできる搬送流体として、あるいは
金属のような研摩された表面からバフみがき研摩化合物
を除去するためのバフみがき研摩剤として、例えば宝石
または金属部品から水を除去するための置換乾燥剤とし
て、塩素型現像剤を含めて慣用的な回路製造技術におけ
るレジスト現像剤として、また1,1,1−トリクロロエタ
ンまたはトリクロロエチレンのようなクロロ炭化水素と
例えば併用する場合のフォトレジスト用ストリッパーと
してはやり有用である。
発明の概要 本発明は洗浄剤、ポリオレフィンおよびポリウレタン
用の発泡剤、エーロゾル噴射剤、冷媒、伝熱媒体、気体
誘電体、消火剤、動力サイクル作動流体、重合媒体、粒
子除去流体、搬送流体、バフみがき研摩剤および置換乾
燥剤として有用である、1,1,2−トリフルオロエタン
と、ビス（トリフルオロメチル）フルオロアミン、トリ
ス（トリフルオロメチル）アミン、ビス（ジフルオロメ
チル）トリフルオロメチルアミン、フルオロメチルビス
（トリフルオロメチル）アミン、ジフルオロメチル五弗
化硫黄、ペンタフルオロエチル五弗化硫黄、1,1,2,2,3,
3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,2,2,3−ヘキサフル
オロプロパン、1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパ
ン、1,1,2,2−テトラフルオロプロパン、1,1,1,2−テト
ラフルオロプロパン、1,1,1−トリフルオロプロパン、
2,2−ジフルオロプロパン、２−フルオロプロパン、１
−フルオロプロパン、1,1,1,3,3,4,4,4−オクタフルオ
ロブタン、1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタ
ン、ブタン、シクロプロパン、イソブタン、またはプロ
パンとの組成物の発見に関連する。さらに本発明は、共
沸または共沸様組成物を構成するように、有効量の1,1,
2−トリフルオロエタンと、ビス（トリフルオロメチ
ル）フルオロアミン、トリス（トリフルオロメチン）ア
ミン、ビス（ジフルオロメチル）トリフルオロメチルア
ミン、フルオロメチルビス（トリフルオロメチル）アミ
ン、ジフルオロメチル五弗化硫黄、ペンタフルオロエチ
ル五弗化硫黄、1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプロパ
ン、1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,2,3,
3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,2,2−テトラフルオ
ロプロパン、1,1,1,2−テトラフルオロプロパン、1,1,1
−トリフルオロプロパン、2,2−ジフルオロプロパン、
２−フルオロプロパン、１−フルオロプロパン、1,1,1,
3,3,4,4,4−オクタフルオロブタン、1,1,1,2,3,4,4,5,
5,5−デカフルオロペンタン、ブタン、シクロプロパ
ン、イソブタン、またはプロパンとからなる二元共沸ま
たは共沸様組成物の発見とさらに関連する。
発明の詳述 本発明は1,1,2−トリフルオロエタン（HFC−143ない
しはCHF2CH2F、沸点４℃）と以下の成分の少なくとも一
つとの組成物に関する。
1. ビス（トリフルオロメチル）フルオロアミン（（CF
3）2NF、沸点−40〜−35℃） 2. トリス（トリフルオロメチル）アミン（（CH3）
3N、沸点−6.5℃） 3. ビス（ジフルオロメチル）トリフルオロメチルアミ
ン（Ｎ（CHF2）２（CH3）、沸点26.5℃） 4. フルオロメチルビス（トリフルオロメチル）アミン
（Ｎ（CH2F）（CH3）２、沸点26℃） 5. ジフルオロメチル五弗化硫黄（SF5CH2H、沸点5.1
℃） 6. ペンタフルオロエチル五弗化硫黄（SF5C2F5、沸点1
3.5℃） 7. 1,1,2,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC−236c
aないしはCHF2CF2CHF2） 8. 1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC−236c
bないしはCF3CF2CH2F） 9. 1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン（HFC−236e
a、ないしはCF3CH2CF3） 10. 1,1,2,2−テトラフルオロプロパン（HFC−254cb、
ないしはCHF2CF2CH3） 11. 1,1,1,2−テトラフルオロプロパン（HFC−254eb、
ないしはCF3CFHCH3） 12. 1,1,1−トリフルオロプロパン（HFC−263fb、ない
しはCF3CH2CH3） 13. 2,2−ジフルオロプロパン（HFC−272ca、ないしは
CH3CF2CH3） 14. ２−フルオロプロパン（HFC−281ea、ないしはCH3
CHFCH3） 15. １−フルオロプロパン（HFC−281fa、ないしはCH2
FCH2CH3） 16. 1,1,1,3,3,4,4,4−オクタフルオロブタン（HFC−3
38mf、ないしはCF3CH2CF2CF3） 17. 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロブタン（HFC
−4310mee、ないしはCF3CFHCFHCF2CF3） 18. ブタン（C4H10） 19. シクロプロパン 20. イソブタン（CH（CH3）３） 21. プロパン（C3H8） （CF3）3N（CAS Reg.No.432−03−１）は米国特許第
2,616,927号中でKauckおよびSimonsによって開示されて
いるように無水弗化水素中でトリメチルアミンを電気化
学的に弗素化することにより製造されている。
Ｎ（CHF2）２（CH3）（CAS Reg.No.73551−02−７）
はTetrahedron 35巻（1979年）、2405〜2411ページ中に
RendellおよびWrightによって報告されているように三
弗化コバルト上でトリメチルアミンを弗素化することに
より製造されている。
Ｎ（CH2F）（CF3）２（CAS Reg.No.67212−88−８）
はTetrahedron 34巻（1978年）、197〜203ページ中でRe
ndellおよびWrightによって報告されているように４−
メチルモルホリンの弗素化によって製造されている。
SF5CF2H（CAS Reg.No.420−67−７）は米国特許第2,6
97,726号およびJ.Am.Chem.Soc.72巻（1950年）、3624〜
26ページにSilveyおよびCadyによって開示されているよ
うにメチルメルカプタンを弗素ガスと反応させることに
よって製造されている。
SF5C2F5（CAS Reg.No.354−67−６）は、J.Am.Chem.S
oc.79巻（1957年）、69〜70ページにDresdnerらによっ
て報告されているように無水弗化水素中で硫化エチルを
電気化学的に弗素化することによって製造されている。
以下の組成物は冷媒として使用できる:1〜99重量％の
HFC−143とそれぞれ１〜99重量％の（CF3）2NF、（C
F3）3N、Ｎ（CHF2）２（CF3）、Ｎ（CH2F）（CF3）２、
SF5CF2H、SF5C2F5、HFC−236ca、HFC−236cb、HFC−236
ea、HFC−254cb、HFC−254eb、HFC−263fb、HFC−272c
a、HFC−281ea、HFC−281fa、HFC−338mf、HFC−4310me
e、ブタン、シクロプロパン、イソブタンまたはプロパ
ン。
本発明は有効量のHFC−143と、共沸または共沸様組成
物を構成するための第二の成分との共沸または共沸様組
成物の発見に関連があり、この第二の成分は、（CF3）2
NF、（CF3）3N、Ｎ（CHF2）２（CF3）、Ｎ（CH2F）（CF
3）２、SF5CF2H、SF5C2F5、HFC−236ca、HFC−236cb、H
FC−236ea、HFC−254cb、HFC−254eb、HFC−263fb、HFC
−272ca、HFC−281ea、HFC−281fa、HFC−338mf、HFC−
4310mee、ブタン、シクロプロパン、イソブタンまたは
プロパンである。
「共沸」組成物とは、単独な物質のような挙動する二
つまたはそれより多くの物質の一定に沸騰する液体混合
物を意味する。共沸組成物を特徴づける一つの仕方に
は、液体の部分的蒸発または蒸留によって得られる蒸気
が、それが蒸発あるいは蒸留された液体と同じ組成を有
する、換言すると混合物が組成の変化なしに蒸留／還流
することがある。一定に沸騰する組成物は、それが同一
成分の非共沸混合物の沸点と比較して最高または最低い
ずれかの沸点を示すので、共沸と特徴づけられる。
「共沸様」組成物とは、単独な物質のように挙動する
一定に沸騰するあるいは実質的に一定に沸騰する二つま
たはそれより多くの物質の液体混合物であることを意味
する。共沸混合物に似た組成物を特徴づける一つの仕方
には、液体の部分的蒸発または蒸留によって得られる蒸
気が、それが蒸発あるいは蒸留された液体と実質的に同
じ組成を有する、換言すると混合物が組成の実質的な変
化なしに蒸留／還流することがある。
もし蒸発あるいは沸騰除去によるなどして組成物の50
重量％が除去された後に、もとの組成物とその50重量％
が除去された後に残る組成物との間の蒸気圧の差が、絶
対単位で測定する時に10％より小さいならば、組成物は
当該技術においては共沸様であると認められる。絶対単
位とは圧力測定単位例えばpsia、気圧、バール、トル、
ダイン／平方センチ、水銀のmm、水のインチおよび技術
上周知の同等な別な用語を意味する。
従って本発明には有効量のHFC−143と第２の成分との
組成物が含まれ、この第２の成分は、もとの組成物の50
重量％が蒸発しあるいは沸騰除去されて残留組成物が得
られた後、もとの組成物と残留組成物との間の蒸気圧の
差が10％またはそれより小さいような、（CF3）2NF、
（CF3）3N、Ｎ（CHF2）２（CF3）、Ｎ（CH2F）（CF3）
２、SF5CF2H、SF5C2F5、HFC−236ca、HFC−236cb、HFC
−236ea、HFC−254cb、HFC−254eb、HFC−263fb、HFC−
272ca、HFC−281ea、HFC−281fa、HFC−338mf、HFC−43
10mee、ブタン、シクロプロパン、イソブタンまたはプ
ロパンである。
本発明の実施的に一定に沸騰する、共沸または共沸様
組成物は以下のものを含む（すべての組成は25℃で測定
した）： 本発明の目的の場合、「有効量」とは、一緒にされる
時に共沸または共沸様組成物を構成することとなる本発
明の組成物の各成分の量と定義される。この定義には、
沸点は別のものであるにせよ、共沸または共潤様組成物
が別な圧力において存在するかぎり、組成物にかかる圧
力に依存して変化するであろう各成分の量が含まれる。
従って有効量には、上述とは別な温度または圧力にお
いて共沸または共沸様組成物を構成する、本発明の組成
物の各成分が重量百分率で表わされるであろうような量
が含まれる。
本考察のためには、共沸または一定に沸騰するという
ことは、実質的に共沸または実質的に一定に沸騰するこ
とも意味すると考えることにする。換言するとこれらの
用語の意味には上述した真の共沸混合物のみならず、他
の温度および圧力において真の共沸混合物である、別な
割合にある同一の成分を含む他の組成物、ならびに同一
の共沸系の一部であって特性が共沸様である同等な組成
物も包含される。当技術において十分に認識されている
ように、冷凍およびその他の応用に関して実質的に同等
な特性を示すのみか、沸騰の際に分離または分留しない
という一定に沸騰する特性または傾向という点で真の共
沸組成物と実質的に同等である特性も示す、共沸混合物
と同一の成分を含むある範囲の組成物が存在する。
実際、選定した条件によって多くの見せかけの形をと
って現れるであろう一定に沸騰する混合物は以下のいく
つかの基準のいずれかによって特徴づけることができ
る。
＊「共沸混合物」という用語そのものが、同時に限定的
でもありまた制限的でもあり、そして一定に沸騰する組
成物であるこの独特な問題の組成物に関してＡ、Ｂ、Ｃ
（およびＤ…）の有効量を要求するので、組成物はＡ、
Ｂ、Ｃ（およびＤ…）の共沸混合物と定義できる。
＊異なる圧力において、所与の共沸混合物の組成は少な
くともある程度変化しまた圧力の変化は少なくともある
程度沸点の温度も変化させるということは、当技術に熟
達する者にとって周知である。従ってＡ、Ｂ、Ｃ（およ
びＤ…）の共沸混合物は、組成が温度および（または）
圧力に依存する独特なタイプの関係を表わす。従って共
沸混合物を定義するのに固定した組成でなくむしろ組成
範囲がしばしば用いられる。
＊組成はＡ、Ｂ、Ｃ（およびＤ…）の特定的な重量百分
率での関係あるいはモル百分率での関係として定義で
き、この場合、このような特定の値はただ一つの特定的
関係だけを指示するのであって、実際には所与の共沸混
合物に対して、Ａ、Ｂ、Ｃ（およびＤ…）によって表わ
される圧力の影響の下で変化する一連の上述の関係が存
在するという認識にたつ。
＊Ａ、Ｂ、Ｃ（およびＤ…）の共沸混合物は、所与の圧
力における沸点によって特徴づけられる共沸混合物とし
て組成物を定義することによって特徴づけることがで
き、こうすることによって、利用可能な分析装置によっ
て制約されまたその精度がこの装置のみによる特定の数
値的な組成によって本発明を不当に限定することなく、
同定するための特性が与えられる。
本発明の共沸または共沸様組成物は所望の量を混合し
あるいは一緒にすることを含めて慣用的な任意の方法に
よって調製できる。好ましい方法は、所望の成分の量を
秤量した後それを適当な容器内で一緒にすることであ
る。
本発明を例示するための特定的な実施例を以下に示
す。実施例に別記しないかぎり、すべて百分率は重量基
準による。これらの実施例は単に例示的であり、本発明
の範囲を限定するものと如何様にも解すべきでない。
実施例１ 相の研究 相の研究により以下の組成物がすべて25℃で共沸混合
物であることが示された。
実施例２ 25℃での蒸気圧に対する蒸気の漏洩の影響 25℃にある初期の組成物を槽に装入しそして組成物の
蒸気圧を測定した。温度を25℃に一定に保ち、最初の組
成物の50重量％が取り出されるまで、槽からこの組成物
が漏洩するにまかせた。この時に槽に残留する組成物の
蒸気圧を測定した。結果を下記のように要約する。
本実施例の結果は、もとの組成物の50重量％が取り出
された時、残留する組成物の蒸気圧の変化百分率がもと
の組成物の25℃における蒸気圧の約10％以内であるの
で、これらの組成物は共沸または共沸様組成物であった
ことを示す。
実施例３ 冷媒の性能 以下の表は種々な冷媒の性能を示す。データは次の条
件に基づく。
蒸発温度 40.0゜F（4.4℃） 凝縮器温度 100.0゜F（37.8℃） 圧縮機効率は75％であった。
共沸またはこれに共沸様組成物を含めて本発明の新規
な組成物は、これを凝縮し、その後凝縮物を被冷却物体
の近傍で蒸発することによって冷却を行うために使用で
きる。この新規な組成物は、被加熱物体の近傍で冷媒を
凝縮し、その後冷媒を蒸発することにより熱を発生する
ためにも使用できる。
冷凍への応用に加えて、本発明の一定に沸騰するまた
は実質的に一定に沸騰する新規な組成物は、エーロゾル
噴射剤、伝熱媒体、気体誘電体、消火剤、ポリオレフィ
ンやポリウレタンのための発泡剤、および動力サイクル
作動流体としても有用である。
追加的な化合物 上記した共沸または共沸様組成物の一定に沸騰する挙
動を含めたこれらの特性を実質的に変更することなく、
−60〜＋30℃の沸点をもつ脂肪族炭化水素、−60〜＋30
℃の沸点をもつヒドロフルオロカーボンアルカン、−60
〜＋30℃の沸点をもつヒドロフルオロプロパン、−60〜
＋30℃の沸点をもつ炭化水素エステル、−60〜＋30℃の
沸点をもつヒドロクロロフルオロカーボン、−60〜＋30
℃の沸点をもつヒドロフルオロカーボン、−60〜＋30℃
の沸点をもつヒドロクロロカーボン、クロロカーボンお
よび過弗素化化合物のような他の化合物をこれらに添加
することができる。
潤滑剤、腐蝕防止剤、安定剤、染料および他の適当な
物質のような添加剤が、本組成物に対して意図する目的
に関して本組成物に悪影響を与えないかぎり、種々な目
的のための本発明の新規な組成物にこの添加剤を添加す
ることができる。好ましい潤滑剤には250より大きい分
子量を有するエステルがある。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｋ 3/00 １１１ Ｃ０９Ｋ 3/00 １１１Ｂ 3/30 3/30 Ｎ Ｊ Ｇ Ｅ 5/04 5/04 // Ｃ１１Ｄ 7/50 Ｃ１１Ｄ 7/50

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】1,1,2−トリフルオロエタンと、ビス（ト
    リフルオロメチル）フルオロアミン、トリス（トリフル
    オロメチル）アミン、ビス（ジフルオロメチル）トリフ
    ルオロメチルアミン、フルオロメチルビス（トリフルオ
    ロメチル）アミン、ジフルオロメチル五弗化硫黄、ペン
    タフルオロエチル五弗化硫黄、1,1,2,2,3,3−ヘキサフ
    ルオロプロパン、1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパ
    ン、1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,2,2−
    テトラフルオロプロパン、1,1,1,2−テトラフルオロプ
    ロパン、1,1,1−トリフルオロプロパン、2,2−ジフルオ
    ロプロパン、２−フルオロプロパン、１−フルオロプロ
    パン、1,1,1,3,3,4,4,4−オクタフルオロブタン、1,1,
    1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタン、ブタン、シ
    クロプロパン、イソブタン、またはプロパンとからなる
    冷媒組成物。
  2. 【請求項２】有効量の1,1,2−トリフルオロエタンと、
    共沸または共沸様組成物を構成するための第二の成分と
    からなる組成物であって、この第二の成分がビス（トリ
    フルオロメチル）フルオロアミン、トリス（トリフルオ
    ロメチル）アミン、ビス（ジフルオロメチル）トリフル
    オロメチルアミン、フルオロメチルビス（トリフルオロ
    メチル）アミン、ジフルオロメチル五弗化硫黄、ペンタ
    フルオロエチル五弗化硫黄、1,1,2,2,3,3−ヘキサフル
    オロプロパン、1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプロパ
    ン、1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,2,2−
    テトラフルオロプロパン、1,1,1,2−テトラフルオロプ
    ロパン、1,1,1−トリフルオロプロパン、2,2−ジフルオ
    ロプロパン、２−フルオロプロパン、１−フルオロプロ
    パン、1,1,1,3,3,4,4,4−オクタフルオロブタン、1,1,
    1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタン、ブタン、シ
    クロプロパン、イソブタン、またはプロパンである組成
    物。
  3. 【請求項３】１〜42重量％の1,1,2−トリフルオロエタ
    ンと58〜99重量％のビス（トリフルオロメチル）フルオ
    ロアミン;11〜50重量％の1,1,2−トリフルオロエタンと
    39〜50重量％のトリス（トリフルオロメチル）アミン;3
    4〜99重量％の1,1,2−トリフルオロエタンと１〜66重量
    ％のビス（ジフルオロメチル）トリフルオロメチルアミ
    ン;34〜99重量％の1,1,2−トリフルオロエタンと１〜66
    重量％のフルオロメチルビス（トリフルオロメチル）ア
    ミン;1〜99重量％の1,1,2−トリフルオロエタンと１〜9
    9重量％のジフルオロメチル五弗化硫黄;19〜66重量％の
    1,1,2−トリフルオロエタンと34〜81重量％のペンタフ
    ルオロエチル五弗化硫黄;1〜99重量％の1,1,2−トリフ
    ルオロエタンと１〜99重量％の1,1,2,2,3,3−ヘキサフ
    ルオロプロパン;1〜99重量％の1,1,2−トリフルオロエ
    タンと１〜99重量％の1,1,1,2,2,3−ヘキサフルオロプ
    ロパン;1〜99重量％の1,1,2−トリフルオロエタンと１
    〜99重量％の1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン;1
    〜99重量％の1,1,2−トリフルオロエタンと１〜99重量
    ％の1,1,2,2−テトラフルオロプロパン;1〜99重量％の
    1,1,2−トリフルオロエタンと１〜99重量％の1,1,1,2−
    テトラフルオロプロパン;1〜99重量％の1,1,2−トリフ
    ルオロエタンと１〜99重量％の1,1,1−トリフルオロプ
    ロパン;1〜99重量％のトリフルオロエタンと１〜99重量
    ％の2,2−ジフルオロプロパン;1〜99重量％の1,1,2−ト
    リフルオロエタンと１〜99重量％の２−フルオロプロパ
    ン;1〜99重量％の1,1,2−トリフルオロエタンと１〜99
    重量％の１−フルオロプロパン;1〜99重量％の1,1,2−
    トリフルオロエタンと１〜99重量％の1,1,1,3,3,4,4,4
    −オクタフルオロブタン;38〜99重量％の1,1,2−トリフ
    ルオロエタンと１〜62重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−
    デカフルオロペンタン;28〜78重量％の1,1,2−トリフル
    オロエタンと22〜72重量％のブタン;1〜56重量％の1,1,
    2−トリフルオロエタンと44〜99重量％のシクロプロパ
    ン;18〜69重量％の1,1,2−トリフルオロエタンと31〜82
    重量％のイソブタン;1〜54重量％の1,1,2−トリフルオ
    ロエタンと46〜99重量％のプロパンからなる請求項２記
    載の共沸または共沸様組成物。
  4. 【請求項４】請求項１から３のいずれか１項に記載の組
    成物を凝縮した後、被冷却物体の近傍でこの組成物を蒸
    発することからなる冷却を行う方法。
  5. 【請求項５】請求項１から３のいずれか１項に記載の組
    成物を被加熱物体の近傍で凝縮した後、被加熱物体の近
    傍で蒸発することからなる熱の発生方法。
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