JPH01139540A - 共沸組成物の安定化方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１，１．２−トリフルオロエタン（以下ＲＩ４
３と略す）を含む共沸組成物の安定化方法に関するもの
である。

［従来の技術及びその問題点］ 米国特許第４１５７３１０号明細書などによりＲ１４３
とオクタフルオロシクロブタン（以下Ｃ３１８という）
　、　１．２−ジクロロテトラフルオロエタン（以下Ｒ
１１４という）、ジクロロモノフルオロメタン（以下Ｒ
２１という）、トリクロロモノフルオロメタン（以下Ｒ
１１という）　、　１．１．２−）リクロロトリフルオ
ロエタン（以下ＲＩＩ３という）、又は１−クロロ−２
，２，２−トリフルオロエタン（以下ＲＩ３３ａという
）等の各１種とから成る共沸組成物が知られている。こ
れらの共沸組成物は、液組成と蒸気組成が一定のため、
ＩＣ部品、精密機械部品、その他各種物品の蒸気洗浄に
適しているが、熱安定性の面で必ずしも十分ではない。

［問題点を解決するための手段］ 本発明は前述の安定性を改善すべくなされたものであり
Ｃ３１８，Ｒ１１４，Ｒ２１，Ｒ１１，ＲＩ＋３．又は
Ｒ１３３ａら選ばれる１種とＲＩ４３とからなる共沸組
成物に、ニトロ化合物類、フェノール類、アミン類、エ
ーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト
類、エポキサイド類、フラン類、アルコール類、ケトン
類及びトリアゾール類の群から選ばれる少なくとも１種
を添加することを特徴とする共沸組成物の安定化方法に
関するものである。

本発明に従って安定化される共沸組成物は以下の通りで
ある。

（）内は組成で重量％ ＲＩ４３／Ｃ−３１８（約２１．６　／７８．４）Ｒ１
４３／Ｒ１＋３　　　　（約４１．６１５８．４）ＲＩ
４３／Ｒ２］　　　　　（約５９．５　／４０．５）Ｒ
Ｉ４３／Ｒ１１（約５９．９　／４０．１）Ｒ１４３／
Ｒ１＋３　　　　（約８９．５　／１０．５）Ｒ１４３
／Ｒ１３３ａ　　　（約５３．２　／４６．１１）前記
共沸組成物は、溶剤として各柿用途に使用できるが、フ
ラックス洗浄剤、脱脂洗浄剤。

、ドライクリーニング用洗浄剤等に使用する際、蒸気洗
浄を行なうことがあり、熱的に安定化する必要がある。

特に、洗浄すべき対象や洗浄装置材質が金属（鉄、亜鉛
、アルミ、銅、黄銅。

各種合金等）であると、この金属の影響によりさらに不
安定となる。

本発明は、ニトロ化合物類、フェノール類。

アミン類、ニーデル類、アミレン類、エステル類、有機
ホスファイト類、エポキサイド類、フラン類、及びトリ
アゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を前記安定
化すべき共沸組成物に添加することにより良く安定化す
ることができる。これらの安定化剤は、１種類単独であ
るいは２種類以上の混合物として使うことができ、共沸
組成物の使用条件が苛酷で、高い安定化効果を必要とす
る場合には、安定化剤の混合使用が有効である。安定化
剤の添加量は、特に限定されるものではないが、共沸組
成物に対して重量部基準で、ｌ　ｐｐｍ−１０％、好ま
しくは１０ｐｐｍ　〜５％、さらに好ましくは１１００
ｐｐ〜３％である。

ニトロ化合物類としては一般式Ｒ−Ｎｏ２（Ｒ：炭素数
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基）で示されるものが好ましく、ニトロメタン、
ニトロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロパ
ン、ニトロベンゼン等から選ばれるものである。より好
ましくはニトロメタン、ニトロエタンである。

フェノール類としては下記一般式で示されるものが好ま
しく、 （ここで、Ｒ、Ｒ’、　Ｒ”、　Ｒ”’はＤＨ又は炭素
数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の
炭化水素基。） フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、〇−メトキシフェノール、４，４°−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル。

２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれ
るものである。より好ましくは、フェノール、４．４−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパンである。

アミン類としては、下記一般式で示されるものが好まし
く、 Ｒ−Ｎ（Ｒ’ｌａ　−（Ｒ）ａ−Ｎ（Ｒ’１ｇ　、（Ｒ
ｌａ−ＮＲ’　。

（Ｒ）　２Ｎ−Ｒ−Ｎ−（Ｒ’“）２ Ｒ−ＣＨＮｆＲ’）ｚ−Ｒ”−Ｎ−（Ｒ”’ｌｚ（Ｒ）
Ｊ−Ｒ−Ｎｌｌ−Ｒ”−Ｎ−（Ｒ”’）ｇ（Ｒ）　ＩＮ
−（Ｒ’ＮＨ）　ａ−Ｒ”　、　　Ｒ−ＮＨ−Ｒ’　、
　　（Ｒ）　ａ−Ｎ−ＯＲ’［ここで、Ｒ、Ｒ”、　Ｒ
”、　Ｒ”’は水素原子又は炭素数１〜８の飽和又は不
飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基］ ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン。

トリアリルアミン、アリルアミン、α−メチルベンジル
アミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジベンチ
ルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘキシルア
ミン、アニリン、　Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ、Ｎ
−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロとレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタ
ミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフェニル
アミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれるも
のである。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、ジ
アリルアミンである。

エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＋Ｉ　Ｏ−Ｒ−０−Ｒｏ　、　　１１０−Ｒ−０−Ｒ’
−０−Ｒ１，＋１Ｏ−Ｒ−０１１。

Ｒ−０−Ｒ−ＣＨ−Ｒ”　　、　　Ｒ−０−Ｒ−０−Ｒ
”。

−一」 Ｒ−０−Ｃｆｌ　−Ｒ”　＋　Ｒ−０−Ｒ−（ＯＲ”）
２−一」 ［ここで、Ｒ、Ｒ’　、　Ｒ”は炭素数１〜１０の飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。］ １．４−ジオキサン、１．２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル。エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパギルエーテル。

エチルプロピルエーテル、エチルメチルエーテル、エチ
レングリコール、メチルグリシジルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジフ
ェニルエーテル。

エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジベンチルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシ
ジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピル
エーテル、エチルグリシジルエーテル。

ビニルグリシジルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチ
ルエーテル、ジノルマルプロピルエーテル、ジブチルエ
ーテル、１．２−ジメトキシエタン、トリメトキシエタ
ン、トリエトキシエタン等から選ばれるものである。

より好ましくは１．４−ジオキサン、ブチルグリシジル
エーテル、１．２−ジメトキシエタンである。

アミシン類として好ましくは、α−アミレン、β−アミ
レン、γ−アミレン、α−イソアミレン、β−イソアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。

エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＲＯ−Ｒ−ＣＯＯＲ”。

［ここでＲ、Ｒ’、Ｒ”は水素原子又は炭素数ｌ〜６の
飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基
］ 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチル、サリチ
ル酸メチルである。

有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、 （ＲＯ）ｓＰ、　　（Ｒ−Ｒ’−０）ｓＰ　、　　（Ｒ
Ｏ１ｉＰＯＲ’。

５［ここでＲ、Ｒ’、　Ｒ”　、　Ｒ’“°は水素原子
又は炭素数１−１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状
又は環状の炭化水素基］ トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジブロビレング
リコールベンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トＩノ
ステアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリ
トールジホスファイト、トリス（２，４−ジターシャリ
−ブチルフェニル）ホスファイト、等から選ばれるもの
である。

より好ましくはトリフェニルホスファイト。

トリブチルホスファイトである。

エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、 ＲＯ、ＸＲＯ。

［ここでＲは炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］ エポキサイド類としては好ましくは、１．２−ブチレン
オキサイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、２．３−ブチレンオキサイド。

スチレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好
ましくは１．２−ブチレンオキサイド。

エピクロルヒドリンである。

フラン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、 ［ここでＲ，Ｒ’、　Ｒ”、は炭素数１〜２の飽和及び
／又は不飽和結合を有する炭化水素基］テトラヒドロフ
ラン、Ｎ−メチルビロール、２−メチルビロール、３−
メチルビロール等から選ばれるものであり、より好まし
くはＮ−メチルビロールである。

アルコール類としては、次の一般式で示されるものが好
ましく、Ｒ−■、Ｎ１１□−Ｒ−叶、　Ｒ−０−Ｒ′−
叶。

Ｒ−Ｒ’−叶　［ここで、Ｉ’１．Ｒ’は炭素数１〜６
の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素
基］ メタノール、　５ｅｃ−ブタノール、　ｔｅｒＬ−ブタ
ノール、アリルアルコール、ベンジルアルコール、プロ
パツール、イソプロパツール、Ｌｅｒｔ−アミルアルコ
ール、１−アミノ−２−プロパツール、プロパギルアル
コール、イソブタノール。

ブタノール、３−メチル−ペンチン−３−オール。

ｌ−メトキシ−２−プロパツール、３−メチル−１−ブ
チル−３−オール、２−メチル−３−ブチン−３−オー
ル笠から選ばれるものであり、より好ましくは、５ｅｃ
−ブタノール、プロパギルアルコールである。

ケトン類としては１次の一般式で示されるものが好まし
く％（Ｒ）　２ＣＯ，Ｒ−ＣＯ−Ｒ’、　（ＲＮＣ口）
、。

［ここでＲ，Ｒ’、　Ｒ”、Ｒ”’は水素原子又は炭素
数１〜４の飽和／又は不飽和結合を有する炭化水素基］ アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、　Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジエ
チルホルムアミド、　Ｎ−メチルプロピオンアミド、２
−ピロリドン、　Ｎ、Ｎ。

Ｎ’、Ｎ’−テトラメチル尿素、Ｎ−メチルビロリド、
ン等から選ばれるものであり、より好ましくはメチルイ
ソブチルケトン。２−ピロリドンである。

トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、 ｎ＋１ Ｒ−Ｎ３−Ｒ−Ｎ−Ｒ”　。

［ここでＲ、Ｒ’、　Ｒ”　、　Ｒ”“は水素原子又は
炭素数１−１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は
環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］２−（２°−
ヒドロキシ−５゛−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−　（２°−ヒドロキシ−３°−ターシャリ−ブ
チル−５゛　−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾ
トリアゾール、　１．２．３−ベンゾトリアゾール、１
−［（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミノメチ
ル］ベンゾトリアゾール等から選ばれるものであり、よ
り好ましくは１，２．３−ベンゾトリアゾールである。

［実施例］ 実施例１〜７８ 本発明の共沸組成物の安定化方法の効果を確認する目的
から次の試験を行なった。

ＪＩＳ−に１６００に従い、下記第１〜６表に示す安定
化組成物の液相部及び気相部の各々に軟鋼片を配置し、
４８時間経過後の軟鋼片の腐食状況を観察した。

結果を第１表〜第６表に示す。

第１表 （）内は混合比［１’ｒｊ；１）％〕 ０：腐食照し、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ、わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第２表 （）内は混合比［重量％］ ０；腐食無し、○：はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、Ｘ：かなり腐食あり第３表 （）内は混合比［屯！、１％］ ０：腐食無し、○：はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第４表 （）内は混合比［市頃％］ ０、腐食無し、○：はぼ腐食無し。

△；わずかに４食あり、×、かなり腐食あり第５表 （）内は混合比［重量％］ ０：腐食無し、○：はぼ腐食無し。

△：わずか腐食あり、Ｘ：かなり腐食あり第６表 （）内は混合比［１川％］ ０：腐食無し、Ｑ：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、ｘ：かなり腐食あり［発明の効果
］ 本発明の共沸組成物の安定化方法は実施例から明らかな
ように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果が得
られる。特に共沸組成物による電子部品、電気部品等の
洗浄時に腐食が発生した場合接点不良の問題が生じるが
、このような対策として本発明の共沸組成物の安定化方
法が右動である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）オクタフルオロシクロブタン、１，２−ジクロロ
   テトラフルオロエタン、ジクロロモノフルオロメタン、
   トリクロロモノフルオロメタ ン、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン、又は
   １−クロロ−２，２，２−トリフルオロエタンから選ば
   れる１種と１，１，２−トリフルオロエタンとからなる
   共沸組成物に、ニトロ化合物 類、フェノール類、アミン類、エーテル類、アミレン類
   、エステル類、有機ホスファイト類、エポキサイド類、
   フラン類、アルコール類、ケトン類及びトリアゾール類
   の群から選ばれる少なくとも１種を添加することを特徴
   とする共沸組成物の安定化方法。