JPH0334942A - フッ素化炭化水素系組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、フロン系共沸組成物の安定化方法に関するも
のである。
のである。
[従来の技術及び発明が解決しようとする課題]不出願
人は、既に1,1−ジクロロ−2,2,33,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca )とメタノール又
はエタノールとからなる共沸組成物を提案している。こ
れらの共沸組成物は、液組成と蒸気組成が一定のため、
IC部品、精密機械部品、その他各種物品の蒸気洗浄に
適しているが、過酷な条件においては熱安定性の面で必
ずしも十分ではない場合があることがわかった。
人は、既に1,1−ジクロロ−2,2,33,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca )とメタノール又
はエタノールとからなる共沸組成物を提案している。こ
れらの共沸組成物は、液組成と蒸気組成が一定のため、
IC部品、精密機械部品、その他各種物品の蒸気洗浄に
適しているが、過酷な条件においては熱安定性の面で必
ずしも十分ではない場合があることがわかった。
[課題を解決するための手段]
本発明は前述の安定性を改善すべくなされたものであり
、R225caとメタノールとからなる共沸組成物、又
はR225caとエタノールとからなる共沸組成物に、
三トロ化合物類、フェノール類、アミン類、エーテル類
、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト類、エポ
キサイド類、フラン類、アルコール類、ケトン類及びト
リアゾール類の群から選ばれる少なくとも1種を添加す
ることを特徴とする共沸組成物の安定化方法に関するも
のである。
、R225caとメタノールとからなる共沸組成物、又
はR225caとエタノールとからなる共沸組成物に、
三トロ化合物類、フェノール類、アミン類、エーテル類
、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト類、エポ
キサイド類、フラン類、アルコール類、ケトン類及びト
リアゾール類の群から選ばれる少なくとも1種を添加す
ることを特徴とする共沸組成物の安定化方法に関するも
のである。
本発明に従って安定化させる共沸組成物は以下のとおり
である。
である。
()内は組成で重量%
R225ca /メタノール(94,6/ 5.4)R
225ca /エタノール(97,3/2.71本共沸
組成物は、溶剤として各種用途に使用できるが、フラッ
クス洗浄剤、脱脂洗浄剤、ド・ライクリーニング用洗浄
剤等に使用する際、蒸気洗浄を行なうことがあり、熱的
に安定化する必要がある。特に、洗浄すべき対象や洗浄
装置材質が金属(鉄、亜鉛、アルミ、銅、黄銅、各種合
金等)であると、この金属の影響によりさらに不安定と
なる。
225ca /エタノール(97,3/2.71本共沸
組成物は、溶剤として各種用途に使用できるが、フラッ
クス洗浄剤、脱脂洗浄剤、ド・ライクリーニング用洗浄
剤等に使用する際、蒸気洗浄を行なうことがあり、熱的
に安定化する必要がある。特に、洗浄すべき対象や洗浄
装置材質が金属(鉄、亜鉛、アルミ、銅、黄銅、各種合
金等)であると、この金属の影響によりさらに不安定と
なる。
本発明は、ニトロ化合物類、フェノール類アミン類、エ
ーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト
類、エポキサイド類、フラン類、及びトリアゾール類の
群から選ばれる少なくとも1種を本共沸組成物に添加す
ることにより良く安定化することができる。これらの安
定化剤は、1種類単独であるいは2種類以上の混合物と
して使うことができ、本共沸組成物の使用条件が苛酷で
、高い安定化効果を必要とする場合には、安定化剤の混
合使用が有効である。安定化剤の添加量は、特に限定さ
れるものではないが、本共沸組成物に対して重量部基準
で、1 ppm−10%、好ましくは10ppm〜5%
、さらに好ましくは20ppm〜3%である。
ーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト
類、エポキサイド類、フラン類、及びトリアゾール類の
群から選ばれる少なくとも1種を本共沸組成物に添加す
ることにより良く安定化することができる。これらの安
定化剤は、1種類単独であるいは2種類以上の混合物と
して使うことができ、本共沸組成物の使用条件が苛酷で
、高い安定化効果を必要とする場合には、安定化剤の混
合使用が有効である。安定化剤の添加量は、特に限定さ
れるものではないが、本共沸組成物に対して重量部基準
で、1 ppm−10%、好ましくは10ppm〜5%
、さらに好ましくは20ppm〜3%である。
三トロ化合物類としては一般式R−NO2(R炭素数1
〜6の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基)で示されるものが好ましく、ニトロメタン、ニ
トロエタン、1−ニトロプロパン、2−ニトロプロパン
、ニトロベンゼン等から選ばれるものである。より好ま
しくはニトロメタン、ニトロエタンである。
〜6の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基)で示されるものが好ましく、ニトロメタン、ニ
トロエタン、1−ニトロプロパン、2−ニトロプロパン
、ニトロベンゼン等から選ばれるものである。より好ま
しくはニトロメタン、ニトロエタンである。
フェノール類としては下記一般式で示されるものが好ま
しく、 (ここで、 R、R’、 R”、 R″′は0)1又は
炭素数1〜6の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。) フェノール、0−クレゾール、m−クレゾール、p−ク
レゾール、チモール、p−ターシャワーブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール。
しく、 (ここで、 R、R’、 R”、 R″′は0)1又は
炭素数1〜6の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。) フェノール、0−クレゾール、m−クレゾール、p−ク
レゾール、チモール、p−ターシャワーブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール。
0−メトキシフェノール、 4.4’−ジヒドロキシフ
ェニル−2,2−プロパン、サリチル酸イソアミル、サ
リチル酸ベンジル、サリチル酸メチル2.6−ジーt−
ブチル−p−クレゾール等から選ばれるものである。よ
り好ましくは、フェノール、4.4−ジヒドロキシフェ
ニル−22−プロパン、2.6−ジーt−ブチル−p−
クレゾールである。
ェニル−2,2−プロパン、サリチル酸イソアミル、サ
リチル酸ベンジル、サリチル酸メチル2.6−ジーt−
ブチル−p−クレゾール等から選ばれるものである。よ
り好ましくは、フェノール、4.4−ジヒドロキシフェ
ニル−22−プロパン、2.6−ジーt−ブチル−p−
クレゾールである。
アミン類としては、下記一般式で示されるものが好まし
く、 R−N(R′)2. (R)2−N(R′)2 、
(R)z−NR′(R) 2N−R′−N−(R”)
2R−CHN (R′) 2−R″−N−(R”′)
2(RンJ−R′−NH−R″−N−(R”’ )2
(R)2N−(R’NH)4−R″、 R−N)I−
R′、 (R)2−N−OR’[ここで、 R、R’
、 R″、 R”’は水素原子又は炭素数1〜8の飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基] ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、N−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、N−メチルモル
ホリン。
く、 R−N(R′)2. (R)2−N(R′)2 、
(R)z−NR′(R) 2N−R′−N−(R”)
2R−CHN (R′) 2−R″−N−(R”′)
2(RンJ−R′−NH−R″−N−(R”’ )2
(R)2N−(R’NH)4−R″、 R−N)I−
R′、 (R)2−N−OR’[ここで、 R、R’
、 R″、 R”’は水素原子又は炭素数1〜8の飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基] ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、N−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、N−メチルモル
ホリン。
トリアリルアミン、アリルアミン、α−メチルベンジル
アミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
、イソブロビルアミン ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第2ブチルアミン、第3ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジペンチ
ルアミン、トリペンチルアミン、2−エチルヘキシルア
ミン、アニリン、 N、N−ジメチルアニリン、 N、
N−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレン
ジアミン、ジエチレントリアミン テトラエチレンペン
タミン ベンジルアミン ジベンジルアミン、ジフェニ
ルアミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれる
ものである。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、
ジアリルアミンである。
アミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
、イソブロビルアミン ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第2ブチルアミン、第3ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジペンチ
ルアミン、トリペンチルアミン、2−エチルヘキシルア
ミン、アニリン、 N、N−ジメチルアニリン、 N、
N−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレン
ジアミン、ジエチレントリアミン テトラエチレンペン
タミン ベンジルアミン ジベンジルアミン、ジフェニ
ルアミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれる
ものである。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、
ジアリルアミンである。
エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 HO−R−0−R′、HO−R−0−R’−0−R″
、HO−R−OH。
く、 HO−R−0−R′、HO−R−0−R’−0−R″
、HO−R−OH。
R−0−R’−C)I−R″ R−0−R′−
0−R″ヒー■」 0−CH−R’ ヒーー()J R′ (OR″ )2 [ここで、 R、R’、 R″は炭素数1〜10の飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。] 1.4−ジオキサン、1,2−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパギルエーテル。
0−R″ヒー■」 0−CH−R’ ヒーー()J R′ (OR″ )2 [ここで、 R、R’、 R″は炭素数1〜10の飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。] 1.4−ジオキサン、1,2−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパギルエーテル。
エチルプロピルエーテル、エチルメチルエーテル、エチ
レングリコール メチルグリシジルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジフ
ェニルエーテル。
レングリコール メチルグリシジルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジフ
ェニルエーテル。
エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジペンチルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシ
ジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピル
エーテル、エチルグリシジルエーテルビニルグリシジル
エーテル、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジノ
ルマルプロピルエーテル、ジブチルエーテル、1,2−
ジメトキシエタン、トリメトキシエタン、トリエトキシ
エタン等から選ばれるものである。
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジペンチルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシ
ジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピル
エーテル、エチルグリシジルエーテルビニルグリシジル
エーテル、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジノ
ルマルプロピルエーテル、ジブチルエーテル、1,2−
ジメトキシエタン、トリメトキシエタン、トリエトキシ
エタン等から選ばれるものである。
より好ましくは1.4−ジオキサン、ブチルグリシジル
エーテル、1.2−ジメトキシエタンである。
エーテル、1.2−ジメトキシエタンである。
アミトン類として好ましくは、α−アミレン、β−アミ
レン、γ−アミレン、α−インアミレン、β−インアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。
レン、γ−アミレン、α−インアミレン、β−インアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。
エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 RO−R’−C00R” [ここでR、R’、 R”は水素原子又は炭素数1〜6
の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素
基] 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−2−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチル、サリチ
ル酸メチルである。
く、 RO−R’−C00R” [ここでR、R’、 R”は水素原子又は炭素数1〜6
の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素
基] 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−2−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチル、サリチ
ル酸メチルである。
有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、 (RO)、P、 (R−R’−0)iP 、 (RO
)2POR’。
のが好ましく、 (RO)、P、 (R−R’−0)iP 、 (RO
)2POR’。
[ここでR、R’、 R″、 R”’は水素原子又は炭
素数1〜18の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基] トリフェニルホスファイト、トリス(ノニルフェニル)
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス(2−
エチルヘキシル)ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ(2−エ
チルヘキシル)ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジプロピレング
リコールペンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト ビス(トリデシル)
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(ノニルフ
ェニル)ペンクエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト トリス(2,4−ジターシャリ−
ブチルフェニル)ホスファイト、等から選ばれるもので
ある。
素数1〜18の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基] トリフェニルホスファイト、トリス(ノニルフェニル)
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス(2−
エチルヘキシル)ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ(2−エ
チルヘキシル)ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジプロピレング
リコールペンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト ビス(トリデシル)
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(ノニルフ
ェニル)ペンクエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト トリス(2,4−ジターシャリ−
ブチルフェニル)ホスファイト、等から選ばれるもので
ある。
より好ましくはトリフェニルホスファイト。
トリブチルホスファイトである。
エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、 RO、XRO [ここでRは炭素数1〜8の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。Xはハロゲン原子。] エポキサイド類としては好ましくは、1.2−ブチレン
オキサイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、2,3−ブチレンオキサイドスチレンオキサイド等
から選ばれるものであり、より好ましくは1.2−ブチ
レンオキサイドエピクロルヒドリンである。
好ましく、 RO、XRO [ここでRは炭素数1〜8の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。Xはハロゲン原子。] エポキサイド類としては好ましくは、1.2−ブチレン
オキサイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、2,3−ブチレンオキサイドスチレンオキサイド等
から選ばれるものであり、より好ましくは1.2−ブチ
レンオキサイドエピクロルヒドリンである。
フラン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、 [ここでR,R’、 R″、は炭素数1〜2の飽和及び
/又は不飽和結合を有する炭化水素基]テトラヒドロフ
ラン、N−メチルビロール2−メチルピロール、3−メ
チルピロール等から選ばれるものであり、より好ましく
はN−メチルピロールである。
く、 [ここでR,R’、 R″、は炭素数1〜2の飽和及び
/又は不飽和結合を有する炭化水素基]テトラヒドロフ
ラン、N−メチルビロール2−メチルピロール、3−メ
チルピロール等から選ばれるものであり、より好ましく
はN−メチルピロールである。
アルコール類としては、次の一般式で示されるものが好
ましく、It−OH,N++□−R−OHR−0−R’
−OH,R−R’−OH[ここで、R,R’は炭素数1
〜6の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基] エタノール、 5eC−ブタノール、 tert−ブタ
ノール、アリルアルコール、ベンジルアルコール、プロ
パノール、イソプロパノール、 tertアミルアルコ
ール、l−アミノ−2−プロパノール、プロパギルアル
コール、イソブタノールブタノール、3−メチル−ペン
チン−3−オール。
ましく、It−OH,N++□−R−OHR−0−R’
−OH,R−R’−OH[ここで、R,R’は炭素数1
〜6の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基] エタノール、 5eC−ブタノール、 tert−ブタ
ノール、アリルアルコール、ベンジルアルコール、プロ
パノール、イソプロパノール、 tertアミルアルコ
ール、l−アミノ−2−プロパノール、プロパギルアル
コール、イソブタノールブタノール、3−メチル−ペン
チン−3−オール。
1−メトキシ−2−プロパノール、3−メチル−1−ブ
チル−3−オール 2−メチル−3−ブチン−3−オー
ル等から選ばれるものであり、より好ましくは、5ec
−ブタノール、プロパギルアルコールである。
チル−3−オール 2−メチル−3−ブチン−3−オー
ル等から選ばれるものであり、より好ましくは、5ec
−ブタノール、プロパギルアルコールである。
ケトン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、(R)2Go、 R−GO−R′、 (RNCO)
2゜[ここでR、R′、 R″、 R”’は水素原子又
は炭素数1〜4の飽和/又は不飽和結合を有する炭化水
素基] アセトン、メチルエヂルケトン、メチルイソブヂルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、N−メチルホルムア
ミド、 N、N−ジメチルボルムアミド、 N、N−ジ
エチルホルムアミド、Nメチルプロピオンアミド 2−
ピロリドン、 N、NN′N’−テトラメチル尿素 N
−メチルピロリドン等から選ばれるものであり、より好
ましくはメチルイソブチルケトン、2−ピロリドンであ
る。
く、(R)2Go、 R−GO−R′、 (RNCO)
2゜[ここでR、R′、 R″、 R”’は水素原子又
は炭素数1〜4の飽和/又は不飽和結合を有する炭化水
素基] アセトン、メチルエヂルケトン、メチルイソブヂルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、N−メチルホルムア
ミド、 N、N−ジメチルボルムアミド、 N、N−ジ
エチルホルムアミド、Nメチルプロピオンアミド 2−
ピロリドン、 N、NN′N’−テトラメチル尿素 N
−メチルピロリドン等から選ばれるものであり、より好
ましくはメチルイソブチルケトン、2−ピロリドンであ
る。
トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、 R−N2−R’ −N−R″ [ここでR、R’、 R″、 R”’は水素原子又は炭
素数1〜16の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。Xはハロゲン原子。]1− (2’−
ヒドロキシ−5°−メチルフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2− (2゜−ヒドロキシー3°−ターシャリーブ
チル5゛−メチルフェニル)−5−クロロ−ベンゾトリ
アゾール、 1,2.3−ベンゾトリアゾール、1−(
(N、N−ビス−2−エチルヘキシル)アミノメチル〕
ベンゾトリアゾール等から選ばれるものであり、より好
ましくは1.2.3ベンゾトリアゾールである。
ましく、 R−N2−R’ −N−R″ [ここでR、R’、 R″、 R”’は水素原子又は炭
素数1〜16の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。Xはハロゲン原子。]1− (2’−
ヒドロキシ−5°−メチルフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2− (2゜−ヒドロキシー3°−ターシャリーブ
チル5゛−メチルフェニル)−5−クロロ−ベンゾトリ
アゾール、 1,2.3−ベンゾトリアゾール、1−(
(N、N−ビス−2−エチルヘキシル)アミノメチル〕
ベンゾトリアゾール等から選ばれるものであり、より好
ましくは1.2.3ベンゾトリアゾールである。
[実施例]
実施例1〜30
本発明の共沸組成物の安定化方法の効果を確認する目的
から次の試験を行なった。
から次の試験を行なった。
JIS−に1600に準じ、下記第1表〜第3表に示す
安定化組成物の液相部及び気相部の各々に銅片を配置し
、48時間経過後の銅片の腐食状況を観察した。
安定化組成物の液相部及び気相部の各々に銅片を配置し
、48時間経過後の銅片の腐食状況を観察した。
結果を第1表〜第3表に示す。
尚、R225ca ・メタノール共沸組成物をA、R2
25ca ・エタノール共沸組成物をBで表わす。
25ca ・エタノール共沸組成物をBで表わす。
第
表
0;腐食無し、○;はぼ腐食無し
△:わずか腐食あり、×:かなり腐食あり第
表
△
わすか腐食あり。
×;かなり腐食あり
第
3
表
0;腐食無し、○;はぼ腐食無し。
△:わずか腐食あり、×、かなり腐食あり[発明の効果
] 本発明の共沸組成物の安定化方法は実施例から明らかな
ように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果が得
られる。特に共沸組成物による電子部品、電気部品等の
洗浄時に腐食が発生した場合接点不良の問題が生じるが
、このような対策として本発明の共沸組成物の安定仕方
9
] 本発明の共沸組成物の安定化方法は実施例から明らかな
ように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果が得
られる。特に共沸組成物による電子部品、電気部品等の
洗浄時に腐食が発生した場合接点不良の問題が生じるが
、このような対策として本発明の共沸組成物の安定仕方
9
Claims (1)
- (1)メタノール又はエタノールのいずれかと1,1−
ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパ
ンとからなる共沸組成物に、ニトロ化合物類、フェノー
ル類、アミン類、エーテル 類、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト類、エ
ポキサイド類、フラン類、アル コール類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ばれ
る少なくとも1種を添加することを特徴とする共沸組成
物の安定化方法。
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1167107A JP2737261B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | フッ素化炭化水素系組成物 |
KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1167107A JP2737261B2 (ja) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | フッ素化炭化水素系組成物 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0334942A true JPH0334942A (ja) | 1991-02-14 |
JP2737261B2 JP2737261B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=15843560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1167107A Expired - Fee Related JP2737261B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-06-30 | フッ素化炭化水素系組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2737261B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100300807B1 (ko) * | 1998-06-12 | 2001-09-22 | 가와소에 가츠히코 | 트렁크 연통 장치 |
-
1989
- 1989-06-30 JP JP1167107A patent/JP2737261B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100300807B1 (ko) * | 1998-06-12 | 2001-09-22 | 가와소에 가츠히코 | 트렁크 연통 장치 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2737261B2 (ja) | 1998-04-08 |
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