JP2737261B2 - フッ素化炭化水素系組成物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系組成物Info
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- JP2737261B2 JP2737261B2 JP1167107A JP16710789A JP2737261B2 JP 2737261 B2 JP2737261 B2 JP 2737261B2 JP 1167107 A JP1167107 A JP 1167107A JP 16710789 A JP16710789 A JP 16710789A JP 2737261 B2 JP2737261 B2 JP 2737261B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、フッ素化炭化水素系共沸組成物に関する。
［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］ 本出願人は、既に1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
フルオロプロパン（R225ca）とメタノール又はエタノー
ルとからなる共沸組成物を提案している。これらの共沸
組成物は、液組成と蒸気組成が一定のため、IC部品、精
密機構部品、その他各物品の蒸気洗浄に適しているが、
過酷な条件においては熱安定性の面で必ずしも充分では
ない場合があることがわかった。
フルオロプロパン（R225ca）とメタノール又はエタノー
ルとからなる共沸組成物を提案している。これらの共沸
組成物は、液組成と蒸気組成が一定のため、IC部品、精
密機構部品、その他各物品の蒸気洗浄に適しているが、
過酷な条件においては熱安定性の面で必ずしも充分では
ない場合があることがわかった。
［課題を解決するための手段］ 本発明は前述の安定性を改善すべくなされたものであ
り、メタノール又はエタノールのいずれかとR225caとか
らなる共沸組成物（ａ）、及びニトロ化合物類、フェノ
ール類、アミン類、エーテル類、アミレン類、エステル
類、有機ホスファイト類、エポキシド類、フラン類、ア
ルコール類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ば
れる１種以上の安定化剤（ｂ）を含み、共沸組成物
（ａ）に対する安定化剤（ｂ）の割合が重量基準で1ppm
〜10％であることを特徴とするフッ素化炭化水素系組成
物である。
り、メタノール又はエタノールのいずれかとR225caとか
らなる共沸組成物（ａ）、及びニトロ化合物類、フェノ
ール類、アミン類、エーテル類、アミレン類、エステル
類、有機ホスファイト類、エポキシド類、フラン類、ア
ルコール類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ば
れる１種以上の安定化剤（ｂ）を含み、共沸組成物
（ａ）に対する安定化剤（ｂ）の割合が重量基準で1ppm
〜10％であることを特徴とするフッ素化炭化水素系組成
物である。
本発明に従って安定化される共沸組成物は以下のとお
りである。
りである。
R225ca/メタノール（94.6重量％/5.4重量％）、 R225ca/エタノール（97.3重量％/2.7重量）。
本フッ素化炭化水素系組成物は、溶剤として各種用途
に使用できるが、フラックス洗浄剤、脱脂洗浄剤、ドラ
イクリーニング用洗浄剤等に使用する際、蒸気洗浄を行
なうことがあり、熱的に安定化する必要がある。特に、
洗浄すべき対象や洗浄装置材質が金属（鉄、亜鉛、アル
ミニウム、銅、黄銅、各種金属等）であると、この金属
の影響によりさらに不安定となる。
に使用できるが、フラックス洗浄剤、脱脂洗浄剤、ドラ
イクリーニング用洗浄剤等に使用する際、蒸気洗浄を行
なうことがあり、熱的に安定化する必要がある。特に、
洗浄すべき対象や洗浄装置材質が金属（鉄、亜鉛、アル
ミニウム、銅、黄銅、各種金属等）であると、この金属
の影響によりさらに不安定となる。
本発明によれば、ニトロ化合物類、フェノール類、ア
ミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホ
スファイト類、エポキシド類、フラン類、アルコール
類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ばれる１種
以上の安定化剤により上記共沸組成物を安定化できる。
ミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホ
スファイト類、エポキシド類、フラン類、アルコール
類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ばれる１種
以上の安定化剤により上記共沸組成物を安定化できる。
これらの安定化剤は、１種単独で又は２種以上の混合
物として使うことができ、本フッ素化炭化水素系組成物
の使用条件が苛酷で、高い安定化効果を必要とする場合
には、安定化剤の混合使用が有効である。安定化剤の添
加量は、特に限定されないが、上記共沸組成物に対して
重量基準で、1ppm〜10％、好ましくは10ppm〜５％、さ
らに好ましくは20ppm〜３％、である。
物として使うことができ、本フッ素化炭化水素系組成物
の使用条件が苛酷で、高い安定化効果を必要とする場合
には、安定化剤の混合使用が有効である。安定化剤の添
加量は、特に限定されないが、上記共沸組成物に対して
重量基準で、1ppm〜10％、好ましくは10ppm〜５％、さ
らに好ましくは20ppm〜３％、である。
ニトロ化合物類としては一般式Ｒ−NO2（R;炭素数１
〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基）で示されるものが好ましい。好ましい具体例
は、ニトロメタン、ニトロエタン、１−ニトロプロパ
ン、２−ニトロプロパン、ニトロペンゼン等から選ばれ
るものである。より好ましくはニトロメタン、ニトロエ
タンである。
〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基）で示されるものが好ましい。好ましい具体例
は、ニトロメタン、ニトロエタン、１−ニトロプロパ
ン、２−ニトロプロパン、ニトロペンゼン等から選ばれ
るものである。より好ましくはニトロメタン、ニトロエ
タンである。
フェノール類としては下記一般式で示されるのが好ま
しい。
しい。
［ここで、Ｒ、Ｒ′、Ｒ″、ＲはOH又は炭素数１〜６
の飽和又は不飽和結合を有す鎖状又は環状の炭化水素
基。］ 好ましい具体例は、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ
−クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブ
チルフェノール、ｏ−メトキシフェノール、カテコー
ル、ｔ−ブチルカテコール、イソオイゲノール、ビスフ
ェノールＡ、サリチル酸メチル、サリチル酸イソアミ
ル、サリチル酸ベンジル、2,6−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−
クレゾール等から選ばれるものである。より好ましく
は、フェノール、ビスフェノールＡ、2,6−ジ−ｔ−ブ
チル−ｐ−クレゾールである。
の飽和又は不飽和結合を有す鎖状又は環状の炭化水素
基。］ 好ましい具体例は、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ
−クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブ
チルフェノール、ｏ−メトキシフェノール、カテコー
ル、ｔ−ブチルカテコール、イソオイゲノール、ビスフ
ェノールＡ、サリチル酸メチル、サリチル酸イソアミ
ル、サリチル酸ベンジル、2,6−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−
クレゾール等から選ばれるものである。より好ましく
は、フェノール、ビスフェノールＡ、2,6−ジ−ｔ−ブ
チル−ｐ−クレゾールである。
アミン類としては、下記一般式で示されるものが好ま
しい。
しい。
［ここで、Ｒ、Ｒ′、Ｒ″、Ｒは水素原子又は炭素数
１〜８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状炭化
水素基。］ 好ましい具体例は、メチルアミン、ジメチルアミン、
トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、ト
リエチルアミン、プロピルアミン、ジプロピルアミン、
イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ブチルア
ミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、イソブチル
アミン、ジイソブチルアミン、sec−ブチルアミン、ｔ
−ブチルアミン、ベンチルアミン、ジペンチルアミン、
トリペンチルアミン、ヘキシルアミン、２−エチルヘキ
シルアミン、アリルアミン、ジアリルアミン、トリアリ
ルアミン、アニリン、Ｎ−メチルアニリン、N,N−ジメ
チルアニリン、N,N−ジエチルアニリン、ピリジン、ピ
コリン、モルホリン、Ｎ−メチルモルホリン、ペンジル
アミン、ジベンジルアミン、α−メチルベンジルアミ
ン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレ
ントリアミン、テトラエチレンペンタミン、ジフェニル
アミン、ジエチルヒドロキシルアミン等から選ばれるも
のである。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、ジ
アリルアミンである。
１〜８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状炭化
水素基。］ 好ましい具体例は、メチルアミン、ジメチルアミン、
トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、ト
リエチルアミン、プロピルアミン、ジプロピルアミン、
イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ブチルア
ミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、イソブチル
アミン、ジイソブチルアミン、sec−ブチルアミン、ｔ
−ブチルアミン、ベンチルアミン、ジペンチルアミン、
トリペンチルアミン、ヘキシルアミン、２−エチルヘキ
シルアミン、アリルアミン、ジアリルアミン、トリアリ
ルアミン、アニリン、Ｎ−メチルアニリン、N,N−ジメ
チルアニリン、N,N−ジエチルアニリン、ピリジン、ピ
コリン、モルホリン、Ｎ−メチルモルホリン、ペンジル
アミン、ジベンジルアミン、α−メチルベンジルアミ
ン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレ
ントリアミン、テトラエチレンペンタミン、ジフェニル
アミン、ジエチルヒドロキシルアミン等から選ばれるも
のである。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、ジ
アリルアミンである。
エーテル類としては次の一般式で示されるものが好ま
しい。
しい。
［ここで、Ｒ、Ｒ′、Ｒ″は炭素数１〜10の飽和又は不
飽和結合を有する環状又は環状の炭化水素基。］ 好ましい具体例は、ジメチルエーテル、ジエチルエー
テル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、
ジブチルエーテル、ジペンチルエーテル、ジイソペンチ
ルエーテル、ジアリルエーテル、エチルメチルエーテ
ル、エチルプロピルエーテル、エチルイソプロピルエー
テル、エチルイソブチルエーテル、エチルイソペンチル
エーテル、エチルビニルエーテル、アリルエチルエーテ
ル、エチルフェニルエーテル、エチルナフチルエーテ
ル、エチルプロパルギルエーテル、メチルグリシジルエ
ーテル、エチルグリシジルエーテル、ブチルグリシジル
エーテル、ビニルグリシジルエーテル、アキルグリシジ
ルエーテル、1,4−ジオキサン、エチレングリコールモ
ノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチ
レングリコールモノベンジルエーテル、エチレングリコ
ールジエチルエーテル、エチレングリコールジフェニル
エーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールメチルエーテル、アニソール、アネトー
ル、1,2−ジメトキシエタン、トリメトキシエタン、ト
リエトキシエッタン等から選ばれるものである。
飽和結合を有する環状又は環状の炭化水素基。］ 好ましい具体例は、ジメチルエーテル、ジエチルエー
テル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、
ジブチルエーテル、ジペンチルエーテル、ジイソペンチ
ルエーテル、ジアリルエーテル、エチルメチルエーテ
ル、エチルプロピルエーテル、エチルイソプロピルエー
テル、エチルイソブチルエーテル、エチルイソペンチル
エーテル、エチルビニルエーテル、アリルエチルエーテ
ル、エチルフェニルエーテル、エチルナフチルエーテ
ル、エチルプロパルギルエーテル、メチルグリシジルエ
ーテル、エチルグリシジルエーテル、ブチルグリシジル
エーテル、ビニルグリシジルエーテル、アキルグリシジ
ルエーテル、1,4−ジオキサン、エチレングリコールモ
ノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチ
レングリコールモノベンジルエーテル、エチレングリコ
ールジエチルエーテル、エチレングリコールジフェニル
エーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールメチルエーテル、アニソール、アネトー
ル、1,2−ジメトキシエタン、トリメトキシエタン、ト
リエトキシエッタン等から選ばれるものである。
より好ましくは1,4−ジオキサン、ブチルグリシジル
エーテル、1,2−ジメトキシエタンである。
エーテル、1,2−ジメトキシエタンである。
アミレン類としては好ましくは、α−アミレン、β−
アミレン、γ−アミレン、α−イソアミレン、β−イソ
アミレン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ
−アミレンである。
アミレン、γ−アミレン、α−イソアミレン、β−イソ
アミレン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ
−アミレンである。
エステル類としては次の一般式で示されるものが好ま
しい。
しい。
Ｒ−COO−Ｒ′、Ｒ−CO−NR′、 Ｒ′2N−COO−Ｒ′、RO−Ｒ′−COOR″ ［ここで、Ｒ、Ｒ′、Ｒ″は水素原子又は炭素数１〜６
の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素
基。］ 好ましい具体例は、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸イソプロピル、差酸ｎ−ブチル、酢酸イソ
ブチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸ブチル、アクリル酸アリル、アクリル酸フェニル、
メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、カプロラクタ
ム、カルバミド酸メチル、カルバミド酸エチル、サリチ
ル酸メチル等から選ばれるものであり、より好ましくは
酢酸メチル、サリチル酸メチルである。
の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素
基。］ 好ましい具体例は、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸イソプロピル、差酸ｎ−ブチル、酢酸イソ
ブチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸ブチル、アクリル酸アリル、アクリル酸フェニル、
メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、カプロラクタ
ム、カルバミド酸メチル、カルバミド酸エチル、サリチ
ル酸メチル等から選ばれるものであり、より好ましくは
酢酸メチル、サリチル酸メチルである。
有機ホスファイト類としては、次の一般式で示される
ものが好ましい。
ものが好ましい。
［ここで、Ｒ、Ｒ′、Ｒ″、Ｒは水素原子又は炭素数
１〜８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状炭化
水素基。］ 好ましい具体例は、トリエチルホスファイト、トリブ
チルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリステ
アリルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリ
ス（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリス（ノニ
ルフェニル）ホスファイト、トリス（2,4−ジ−ｔ−ブ
チルフェニル）ホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノ（デシ
ル）ホスファイト、ジフェニルモノ（トリデシル）ホス
ファイト、ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフ
ェニルハイドロゲンホスファイト、テトラフェニルジプ
ロピレングリコールペンタエリスリトールテトラホスフ
ァイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（ト
リデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、等から選ばれるものである。より好ましくはトリフ
ェニルホスファイト、トリブチルホスファイトである。
１〜８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状炭化
水素基。］ 好ましい具体例は、トリエチルホスファイト、トリブ
チルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリステ
アリルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリ
ス（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリス（ノニ
ルフェニル）ホスファイト、トリス（2,4−ジ−ｔ−ブ
チルフェニル）ホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノ（デシ
ル）ホスファイト、ジフェニルモノ（トリデシル）ホス
ファイト、ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフ
ェニルハイドロゲンホスファイト、テトラフェニルジプ
ロピレングリコールペンタエリスリトールテトラホスフ
ァイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（ト
リデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、等から選ばれるものである。より好ましくはトリフ
ェニルホスファイト、トリブチルホスファイトである。
エポキシド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましい。
好ましい。
RO、XRO ［ここでＲは炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］ エポキシド類としては好ましくは、プロピレンオキシ
ド、エピクロルヒドリン、1,2−ブチレンオキシド、2,3
−ブチレンオキシド、スチレンオキシド等から選ばれる
ものであり、より好ましくは1,2−ブチレンオキシド、
エピクロルヒドリンである。
る鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］ エポキシド類としては好ましくは、プロピレンオキシ
ド、エピクロルヒドリン、1,2−ブチレンオキシド、2,3
−ブチレンオキシド、スチレンオキシド等から選ばれる
ものであり、より好ましくは1,2−ブチレンオキシド、
エピクロルヒドリンである。
フラン類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しい。
しい。
［ここでＲ、Ｒ′、Ｒ″は炭素数１〜２の飽和及び／又
は不飽和結合を有する炭化水素基。］ 好ましい具体例は、テトラヒドロフラン、Ｎ−メチル
ピロール、２−メチルピロール,3−メチルピロール等か
ら選ばれるものであり、より好ましくはＮ−メチルピロ
ールである。
は不飽和結合を有する炭化水素基。］ 好ましい具体例は、テトラヒドロフラン、Ｎ−メチル
ピロール、２−メチルピロール,3−メチルピロール等か
ら選ばれるものであり、より好ましくはＮ−メチルピロ
ールである。
アルコール類としては、次の一般式で示されるものが
好ましい。
好ましい。
Ｒ−OH、H2N−Ｒ−OH、Ｒ−Ｏ−Ｒ′−OH、Ｒ−
Ｒ′−OH ［ここで、Ｒ、Ｒ′は炭素数１〜６の飽和又は不飽和結
合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。］ 好ましい具体例は、エタノール、プロパノール、イソ
プロパノール、ブタノール、イソブタノール、sec−ブ
タノール、ｔ−ブタノール、ｔ−アミルアルコール、ア
リルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジルア
ルコール、メトキシ−２−プロパノール、１−アミノ−
２−プロパノール、３−メチル−１−ブチン−３−オー
ル、３−メチル−１−ペンチン−３−オール等から選ば
れるものであり、より好ましくはsec−ブタノール、プ
ロパルギルアルコールである。
Ｒ′−OH ［ここで、Ｒ、Ｒ′は炭素数１〜６の飽和又は不飽和結
合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。］ 好ましい具体例は、エタノール、プロパノール、イソ
プロパノール、ブタノール、イソブタノール、sec−ブ
タノール、ｔ−ブタノール、ｔ−アミルアルコール、ア
リルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジルア
ルコール、メトキシ−２−プロパノール、１−アミノ−
２−プロパノール、３−メチル−１−ブチン−３−オー
ル、３−メチル−１−ペンチン−３−オール等から選ば
れるものであり、より好ましくはsec−ブタノール、プ
ロパルギルアルコールである。
ケトン類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しい。
しい。
［ここで、Ｒ、Ｒ′、Ｒ″、Ｒは水素原子又は炭素数
１〜４の飽和／又は不飽和結合を有する炭化水素基。］ 好ましい具体例は、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン、アゾジカルボンアミド、マレ
イン酸ヒドラジド、フタル酸ヒドラジド、ホルムアミ
ド、Ｎ−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムア
ミド、N,N−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピ
オンアミド、２−ピロリドン,N,N,N′,N′−テトラメチ
ル尿素、Ｎ−メチルピロリドン等から選ばれるものであ
り、より好ましくはメチルイソブチルケトン、２−ピロ
リドンである。
１〜４の飽和／又は不飽和結合を有する炭化水素基。］ 好ましい具体例は、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン、アゾジカルボンアミド、マレ
イン酸ヒドラジド、フタル酸ヒドラジド、ホルムアミ
ド、Ｎ−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムア
ミド、N,N−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピ
オンアミド、２−ピロリドン,N,N,N′,N′−テトラメチ
ル尿素、Ｎ−メチルピロリドン等から選ばれるものであ
り、より好ましくはメチルイソブチルケトン、２−ピロ
リドンである。
トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが
好ましい。
好ましい。
［ここでＲ、Ｒ′、Ｒ″、Ｒは水素原子又は炭素数１
〜16の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基。Ｘはハロゲン原子。］ 好ましい具体例は、２−（２′−ヒドロキシ−５′−
メチル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−
ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニ
ル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、1,2,3−ベン
ゾトリアゾール、１−［（N,N−ビス−２−エチルヘキ
シル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール等から選ばれ
るものであり、より好ましくは1,2,3−ベンゾトリアゾ
ールである。
〜16の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基。Ｘはハロゲン原子。］ 好ましい具体例は、２−（２′−ヒドロキシ−５′−
メチル−フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−
ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニ
ル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、1,2,3−ベン
ゾトリアゾール、１−［（N,N−ビス−２−エチルヘキ
シル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール等から選ばれ
るものであり、より好ましくは1,2,3−ベンゾトリアゾ
ールである。
［実施例］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物の安定化効果を確
認する目的から次の試験を行なった。
認する目的から次の試験を行なった。
JIS−K1600に準じ、下記第１表〜第２表に示す安定化
組成物の液相部及び気相部の各々に銅片を配置し、48時
間経過後の銅片の腐食状況（◎：腐食成し、○；ほぼ腐
食成し、△：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり、で
評価）を観察した。
組成物の液相部及び気相部の各々に銅片を配置し、48時
間経過後の銅片の腐食状況（◎：腐食成し、○；ほぼ腐
食成し、△：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり、で
評価）を観察した。
結果を第１表〜第２表に示す。なお、R225ca・メタノ
ール共沸組成物をＡ、R225ca・エタノール共沸組成物を
Ｂで表わす。
ール共沸組成物をＡ、R225ca・エタノール共沸組成物を
Ｂで表わす。
［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は実施例から明ら
かなように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果
が得られる。特に共沸組成物による電子部品、電気部品
等の洗浄時に腐食が発生した場合接点不良の問題が生じ
るが、このような対策として本発明のフッ素化炭化水素
系組成物が有効である。
かなように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果
が得られる。特に共沸組成物による電子部品、電気部品
等の洗浄時に腐食が発生した場合接点不良の問題が生じ
るが、このような対策として本発明のフッ素化炭化水素
系組成物が有効である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7/50 Ｃ１１Ｄ 7/50 Ｃ２３Ｇ 5/02 Ｃ２３Ｇ 5/02 5/028 5/028 5/032 5/032 Ｈ０１Ｌ 21/304 ３４１ Ｈ０１Ｌ 21/304 ３４１Ｌ 21/3065 21/302 Ｆ
Claims (1)
- 【請求項１】メタノール又はエタノールのいずれかと1,
1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパンとか
らなる共沸組成物（ａ）、及びニトロ化合物類、フェノ
ール類、アミノ類、エーテル類、アミレン類、エステル
類、有機ホスファイト類、エポキシド類、フラン類、ア
ルコール類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ば
れる１種以上の安定化剤（ｂ）を含み、共沸組成物
（ａ）に対する安定化剤（ｂ）の割合が重量基準で1ppm
〜10％であることを特徴とするフッ素化炭化水素系組成
物。
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- 1989-06-30 JP JP1167107A patent/JP2737261B2/ja not_active Expired - Fee Related
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