JPH01132539A - 共沸組成物の安定化方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１．２−ジクロロ−１−フルオロエタン（以下
Ｒ１４１と略す）を含む共沸組成物の安定化方法に関す
るものである。

［従来の技術及びその問題点］ 米国特許第３９３６３８７号明細書などによりＲ１４１
とメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、
テトラヒドロフラン又はメチルエチルケトン等の各１種
とから成る共沸組成物が知られている。これらの共沸組
成物は、液組成と蒸気組成が一定のため、ＩＣ部品、精
密機械部品、その他各種物品の蒸気洗浄に適しているが
、熱安定性の面で必ずしも十分ではない。

［問題点を解決するための手段］ 本発明は０１１述の安定性を改善すべくなされたもので
ありメタノール、エタノール、イソプロパノール、テト
ラヒドロフラン又はメチルエチルケトンから選ばれる１
種と１．２−ジクロロ−１−フルオロエタンとからなる
共沸組成物に、ニトロ化合物類、フェノール類、アミン
類、エーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホスフ
ァイト類、エポキサイド類、及びトリアゾール類の群か
ら選ばれる少なくとも１種を添加することを特徴とする
共沸組成物の安定化方法に関するものである。

本発明に従って安定化される共沸組成物は以下の通りで
ある。

（）内は組成で重量％ ＲＩ４１／メタノール（約７３．５　／２６．５）ＲＩ
４１／エタノール（約１．２　／１８．８）ＲＩ４１／
イソプロパノール　　　（約　８１．３　　／１６．６
）ＲＩ４１／テトラヒドロフラン　　（約　６１．８　
　／３８．２）ＲＩ４１／メチルエチルケトン　　（約
　５４．１　　／４５．９）１ＹＩ記共沸組成物は、溶
剤として各種用途に使用できるが、フラックス洗浄剤、
脱脂洗浄剤。

ドライクリーニング用洗浄剤等に使用する際、蒸気洗浄
を行なうことがあり、熱的に安定化する必要がある。特
に、洗浄すべき対象や洗浄装置材質が金属（鉄、亜鉛、
アルミ、銅、黄銅。

各種合金等）であると、この金属の影響によりさらに不
安定となる。

本発明は、ニトロ化合物類、フェノール類。

アミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類、有機
ホスファイト類、エポキサイド類、及びトリアゾール類
の群から選ばれる少なくとも１種を前記安定化すべき共
沸組成物に添加することにより良く安定化することがで
きる。これらの安定化剤は、１種類単独であるいは２種
類以上の混合物として使うことができ、共沸組成物の使
用条件が苛酷で、高い安定化効果を必要とする場合には
、安定化剤の混合使用が有効である。安定化剤の添加量
は、特に限定されるものではないが、共沸組成物に対し
て重量部基準で、　　１　ｐｐｍ　〜１０％、好ましく
はｌＯｐｐｍ　〜５％、さらに好ましくはＩ　ＯＯｐｐ
ｍ〜３％である。

ニトロ化合物類としては一般式Ｒ−ＮＯ２（Ｒ：炭素数
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基）で示されるものが好ましく、ニトロメタン、
ニトロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロパ
ン、ニトロベンセン等から選ばれるものである。より好
ましくはニトロメタン、ニトロエタンである。

フェノール類としては下記一般式で示されるものが好ま
しく、 （ここで、Ｒ、Ｒ’、Ｒ”、Ｒｌｏは旧１又は炭素数１
〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化
水素基。） フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、〇−メトキシフェノール、４，４°−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸メチル、サリチル酸メチル。

２．６−ジーＬ−ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれ
るものである。より好ましくは、フェノール、４．４−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパンである。

アミン類としては、下記一般式で示されるものが好まし
く、 Ｒ−Ｎ（Ｒ’１！　、　　（Ｒ）ｚ−Ｎ（Ｒ’）ａ　、
　　（Ｒ）２−ＮＲ’　。

（Ｒ）　１Ｎ−Ｒ−Ｎ−（Ｒ”　）　＊Ｒ−ＣＩＩＮ（
Ｒ’）ｚ−Ｒ”−Ｎ−（Ｒ’“）２（Ｒ）　ａＮ−Ｒ−
Ｎｌｌ−Ｒ“’−Ｎ−（Ｒ”’）。

（Ｒ）２Ｎ−（Ｒ’ＮＩＩ）、−Ｒ”　、Ｒ−Ｎｌｌ−
Ｒ’　、　　（Ｒ１，−Ｎ−ＯＲ’［ここで、　Ｒ、Ｒ
’、　Ｒ”、　Ｒ”’は水素原子又は炭素数１〜８の飽
和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基］ ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン。

トリアリルアミン、アリルアミン、ａ−メチルベンジル
アミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジベンチ
ルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘキシルア
ミン、アニリン、　Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ、Ｎ
−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、デトラエチレンベンタ
ミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフェニル
アミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれるも
のである。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、ジ
アリルアミンである。

エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＋１Ｏ−Ｒ−０−Ｒ’　　、　　＋１Ｏ−Ｒ−０−Ｒ’
−０−Ｒ”、＋１Ｏ−Ｒ−０１１。

Ｒ−０−Ｒ’−ＣＩｌ　−Ｒ”　　、Ｒ−０−Ｒ’−０
−Ｒ”。

Ｌ−一（イ）」 Ｒ−０−Ｃ１ｌ　　−Ｒ’　　　、　　Ｒ−０−Ｒ−（
ＯＲ”）ａし一刊　」 ［ここで、Ｒ、Ｒ’　、　Ｒ”は炭素数１〜ｌＯの飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。］ １．４−ジオキサン、１．２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコール千ツメチルエーテ
ル、ジエチレングリコール千ツメチルエーテル、ジエヂ
レングリコール千ノエチル。

エーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エ
チルイソブチルエーテル、エチルイソプロピルエーテル
、エチルイソペンチルエーテル、エチルナフチルニーデ
ル、エチルビニルエーテル、エチルフェニルエーテル、
アニソール、アネトール、エチルプロパギルエーテル。

エチルプロピルエーテル、エチルメチルエーテル、エチ
レングリコール、メチルグリシジルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジフ
ェニルエーテル。

エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジペンチルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシ
ジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピル
エーテル、エチルグリシジルエーテル。

ビニルグリシジルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチ
ルエーテル、ジノルマルプロピルエーテル、ジブチルエ
ーテル、１，２−ジメトキシエタン、トリメトキシエタ
ン、トリエトキシエタン等から選ばれるものである。

より好ましくは１．４−ジオキサン、ブチルグリシジル
エーテル、１．２−ジメトキシエタンである。

アミシン類として好ましくは、ａ−アミレン、ａ−アミ
レン、γ−アミレン、ａ−イソアミレン、β−イソアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。

エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く。

ＲＯ−Ｒ−ＣＯＯＲ”。

［ここでＲ、Ｒ’、Ｒ”は水素原子又は炭素数１〜６の
飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基
］ 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチル、サリチ
ル酸メチルである。

有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、 （ＲＯ）、Ｐ、　　（Ｒ−Ｒ’−０１，Ｐ、　　（ＲＯ
）、ＰＯＲ’。

［ここでＲ、Ｒ’、　Ｒ”　、　Ｒ”’は水素原子又は
炭素数１〜１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は
環状の炭化水素基］ トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジブロビレング
リコールベンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト、トリス（２，４−ジターシャリ−
ブチルフェニル）ホスファイト、等から選ばれるもので
ある。

より好ましくはトリフェニルホスファイト。

トリブチルホスファイトである。

エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、 ＲＯ、ＸＲＯ。

［ここでＲは炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基６ｘはハロゲン原子。］ エポキサイド類としては好ましくは、１．２−ブチレン
オキサイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、２．３−ブチレンオキサイド。

スチレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好
ましくは１．２−ブチレンオキサイド。

エピクロルヒドリンである。

トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、 ■ Ｒ−Ｎ３−Ｒ−Ｎ−Ｒ”　。

［ここでＲ、Ｒ’、　Ｒ”　、　Ｒ”’は水素原子又は
炭素数１〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は
環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］２−　（２’
−ヒドロキシ−５°−メチル−フェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−　（２°−ヒドロキシ−３°　−ターシャ
リ−ブチル−５゛　−ブチルフェニル）−５−クロロ−
ベンゾトリアゾール、　１，２．３−ベンゾトリアゾー
ル、１−（（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミ
ノメチル］ベンゾトリアゾール等から選ばれるものであ
り、より好ましくは１，２．３−ベンゾトリアゾールで
ある。

［実施例］ 実施例１〜６０ 本発明の共沸組成物の安定化方法の効果を確、認する目
的から次の試験を行なった。

ＪＩＳ−に１６００に従い、下記第１〜５表に示す安定
化組成物の液相部及び気相部の各々に軟鋼片を配置し、
４８時間経過後の軟鋼片の腐食状況を観察した。

結果を第１表〜第５表に示す。

［発明の効果］ 本発明の共沸組成物の安定化方法は実施例から明らかな
ように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果が得
られる。特に共沸組成物による電子部品、電気部品等の
洗浄時に腐食が発生した場合接点不良の問題が生じるが
、このような対策として本発明の共沸組成物の安定化方
法が有効である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）メタノール、エタノール、イソプロパノール、テ
   トラヒドロフラン又はメチルエチルケトンから選ばれる
   １種と１，２−ジクロロ−１−フルオロエタンとからな
   る共沸組成物に、ニトロ化合物類、フェノール類、アミ
   ン類、 エーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホスファイ
   ト類、エポキサイド類、及びトリアゾール類の群から選
   ばれる少なくとも１種を添加することを特徴とする共沸
   組成物の安定化方法。