JPH01221333A

JPH01221333A - 共沸組成物の安定化方法

Info

Publication number: JPH01221333A
Application number: JP4592188A
Authority: JP
Inventors: Akio Asano; 浅野　昭雄; Kazuki Jinushi; 地主　一樹
Original assignee: Asahi Glass Co Ltd
Current assignee: AGC Inc
Priority date: 1988-03-01
Filing date: 1988-03-01
Publication date: 1989-09-04

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野１本発明は、フロン系共沸組成物の安定化方法に関するも
のである。

［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］水出願
人は、既にテトラクロロ−１，２−ジフルオロエタン（
Ｒ１１２１，１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフル
オロメタン（Ｒ１２２）、１．１−ジクロロ−２，２，
２−トリフルオロエタン（Ｒ１２３）、１．２−ジクロ
ロ−１，１−ジフルオロエタン（Ｒ１３２ｂｌ　、　１
．２−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４１）、１
．１−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４１ｂ）　
、又は七Ｉ、　２−　）ジクロロトリフルオロエタン（
Ｒ１１３）から選ばれる１種と特定の炭化水素からなる
共沸組成物及び以Ｆの共沸組成物を提案している。

ＲＩ２２（ａ、ｂ）／　Ｒ１４１ＲＩ２３（ａ、ｂ）／　Ｒ１４１ｂＲ１３２ｂ　　　／　ＲＩ４１ｂＲＩＩ２（ａ）　　／　ＲＩ４１ＲＩ３２ｂ　　　／　ＲＩＩ３Ｒ１４１ｂ　　／　　　Ｒ１１３これらの共沸組成物は、液組成と蒸気組成が一定のため
、ＩＣ部品、精密機械部品、その他各種物品の蒸気洗浄
に適しているが、洗浄条件が苛酷な場合には、熱安定性
の而で必ずしも十分でない場合があることがわかった。

［課題を解決するための手段］本発明は前述の安定性を改丹すべくなされたものであり
Ｒ璽１２、Ｒ１２２、Ｒ１２３、Ｒ１３２ｂ　、　ＲＩ
４１、ＲＩ４１ｂ　、又はＲＩ１３から選ばれる１種と
特定の炭化水素からなる共沸組成物及び、　Ｒ１２２（
ａ、ｂ）／Ｒ１４１、ＲＩ２３（ａ、ｂ）／Ｒ１４１ｂ
　、　Ｒ１３２ｂ／Ｒ１４１ｂ　。

Ｒ１１２（ａ）／Ｒ１４１、又はＲ１３２ｂ／Ｒ１１３
から選ばれる１種の共沸組成物を、ニトロ化合物類、フ
ェノール類、アミン類、エーテル類、アミレン類、エス
テル類、有機ホスファイト類、エポキサイド類、フラン
類、アルコール類、ケトン類、及びトリアゾール類の群
から選ばれる少なくとも１種を用いて安定化する方法に
関するものである。

本発明に従って安定化される共沸組成物は以下の通りで
ある。

（）内は組成で巾ｈ１％Ｒ１１２／２−メチルヘキサン　　（約　５６　／　　
４４　）Ｒ１１２／３−メチルへキリン　　（約　６４
　／　　３６　）Ｒ１＋２　／３−エチルペンタン　　
（約　８４　／　　＋６　）１（１１２／４−メチルヘ
プタン　　（約　９８／２）Ｒ１＋２　　／シ　り　ロ
　ヘ　キ　サ　ン　　　　　（約１４．５／　８５．５
）ＲＩ＋２　　／１．１−ジメチルシクロベンクン　　
（約９６．５／　　３．５）Ｒ１１２／ベ　ン　セ　ン
　　　　　　　　　（約３５．５／　６４．５）Ｒ１２
２／ｎ−ヘキサン　　　　（約　６３　／　　３７　）
ＲＩ２２　／２−メチルペンタン　　（約　３５　／　
　６５　）Ｒ１２２／３−メチルペンタン　　（約　４
５　／　　５５　）Ｒ１２２／ｎ−ヘプタン　　　　（
約９７．５７　２．５）Ｒ１２２／２−メチルヘキサン
　　（約　８９／ＩＩ）ＲＩ２２　／３−メチルへキリ
ン　　（約９１．５／　　８．５）Ｒ１２２／２，２−
ジメチルペンタン　（約　７７　　／　　２３　　）Ｒ
１２２／２，３−ラメチルベンクン　（約　旧　７　９
　）Ｒ１２２７２，４−ジメチルペンタン　（約７８．
５／２１．５）Ｒ１２２／３−エチルペンタン　　（約
　９３／７）Ｒ１２２／２，２．３−）ジメチルブタン
　　　（約８２゜５／　１７．５）旧２２　／メチルシ
月１ペンタン　　（約　７３７　２７　　）Ｒ１２３／
２　−　メ　チ　ル　ブ　タ　ン　　　（約７６、５／
　２３．５）Ｒ１３２ｂ／２−メチルペンタン　　（約
８４．５／　＋５．５）Ｒ１３ｂ／３−メチルペンタン
　　（約　８９／ＩＩ）ＲＩ３２ｂ／２　、２−ラメチ
ルブタン　（約７１．５／　２８．５）ＲＩ３２ｂ／２
．３−ジメチルブタン　（約　８５／＋５）旧３２ｂ／
シ　り　１１　　ベ　ン　タ　ン　　　　　（約５０．
５／　４９．５）ＲＩ４１　／ｎ−へキリン　　　　（
約　５１　／　　４９　）ＲＩ４１　／２−メチルペン
タン　　（約２７．５／　７２．５）旧４１／３−メチ
ルペンタン　　（約　３３　／　　６７　）１１１４１
　　　／ｎ　　　−ヘ　　ブ　　タ　　ン　　　　　　
　　（約　　８２／１８）ＲＩ４＋　　／２−メチルへ
４号ン　　（約７５．５７２４．５）Ｒ１４１／３−メ
チルへキリン　　（約７７、５／　２２．５）Ｒ１４＋
　　／２．２−ジメチルペンタン　（約　６４　　／　
　３６　　）１１１４＋　　／２．３−ジメチルペンタ
ン　（約　７８　　／　　２２　　）Ｒ１４１／２．４
−ジメチルペンタン　（約　６６　　／　　３４　　）
Ｒ１４１７３，３−ラメチルペンタン　（約７５．５／
２４．５）Ｒ１４１／３−エチルペンタン　　（約　８
０　／　　２０　）ＲＩ４１　７２，２．３−）ジメチ
ルブタン　　　（約　７０　　／　　３０　　）ＲＩ４
１　　／２．４−ジメチルヘキサン　（約８７．５／　
１２．５）ＲＩ４１　／シクロヘキサン　　　（約７８
．５／２１．５）ＲＩ４１　　／メチルシクロペンタン
　　（約２７．６／　７２．５）ＲＩ４１　　／１．１
ジメチルシクロペンクン　　　（約　８２／＋８）ＲＩ
４１　　／ベ　　ン　　ゼ　　ン　　　　　　　（約　
９６／４）ＲＩ４１ｂ／ｎ　　−ペ　ン　タ　ン　　　
　　　（約７４．５／　２５．５）ＲＩ４１ｂ／２−メ
チルブタン　　　（約５１．５／　４８．５）ＲＩ４１
ｂ／２　、２−ジメチルブタン　（約　９０／Ｉｎ）Ｒ
Ｉ＋３　　／シ　り　ロ　ベ　ン　タ　ン　　　　　　
（約７５．５／　２４．５）ＲＩ２２　／　ＲＩ４１　
　　　　　（約６６　／　３４　）ＲＩ２２ａ／　ＲＩ
４１　　　　　　（約６７　／　３３　）Ｒ１２３ｂ／
　ＲＩ４１　　　　　　　（約６５　／　３５１Ｒ１２
３／　Ｒ１４１ｂ　　　　　　、（約６７　／　３３１
Ｒ１２３ａ／　Ｒ１４１ｂ　　　　　　（約６９　／　
３１　）Ｒ１２３ｂ／　ＲＩ４１ｂ　　　　　　（約６
８　／　３２　）Ｒ１３２ｂ／　ＲＩ４１ｂ　　　　　
　（約１６．５／　８４．５１Ｒ１１２／　ＲＩ４１　
　　　　　（約１７　／　８３　）Ｒ１２３／　Ｒ１４
１（約１６　／　８４　）Ｒ１３２ｂ／　ＲＩＩ３　　
　　　　（約４６　／　５４１Ｒ１４１ｂ／　ＲＩ＋３
　　　　　　　（約８０　／　２０　）前記共沸組成物
は、溶剤として各種用途に使用できるが、フラックス洗
浄剤、脱脂洗浄剤。

ドライクリーニング用洗浄剤等に使用する際。

蒸気洗かを行なうことがあり、熱的に安定化する必要が
ある。特に、洗浄すべき対象や洗浄装置材質が金属（鉄
、亜鉛、アルミ、銅、黄銅。

各秤合金等）であると、この金属の影響によりさらに不
安定となる。

本発明は、ニトロ化合物類、フェノール類。

アミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類、イｆ
機ホスファイト類、エポキサイド類、フラン類、及びト
リアゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を１１１
Ｘ記安定化すべき共沸組成物に添加することにより良く
安定化することができる。これらの安定化剤は、１種類
１１１独であるいは２種類以」−の混合物として使うこ
とができ、共沸組成物の使用条件が苛酷で、高い安定化
効果を必要とする場合には、安定化剤の混合使用がイｆ
効である。安定化剤の添加量は、特に限定されるもので
はないが、共沸組成物に対して小計部基準で、Ｉ　ｐｐ
ｍ−１０％、好ましくは１０ｐｐｍ〜５％、さらに好ま
しくは１１００ｐｐ〜３％である。

ニトロ化合物類としては一膜袋Ｒ−ＮＯ，（Ｒ：炭素数
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基）で示されるものが好ましく、ニトロメタン、
ニトロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロパ
ン、ニトロベンゼン等から選ばれるものである。より好
ましくはニトロメタン、ニトロエタンである。

フェノール類としては下記一般式で示されるものが好ま
しく、（ここで、Ｒ，Ｒ″、Ｒ“、　Ｒ”’は叶又は炭素数１
〜６の飽和又は不飽和結合を右する鎖状又は環状の炭化
水素基。）フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリープチル力デコール、カテコール、イソ
オイゲノール、〇−メトキシフェノール、４，４°−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メヂル。

２．６−ジーも一ブチルーｐ−クレゾール等から選ばれ
るものである。より好ましくは、フェノール、４．４−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパンである。

アミン類としては、下記一般式で示されるものが好まし
く、Ｒ−Ｎ（Ｒ’）２　、　　（Ｒ）、−Ｎ（Ｒ″）！　、
　　（Ｒ）、−ＮＲ’　。

（Ｒ１２Ｎ−Ｒ’−Ｎ−（Ｒ″）２Ｒ−ＣＩＩＮ　（Ｒ’　）　ｉ−Ｒ”−Ｎ−（Ｒ′＃ｌ
　５（Ｒ）ｔＮ−＋ｔ″−Ｎｉｌ−Ｒ“−Ｎ−（Ｒ〜）
２（Ｒ）　ｓＮ−（Ｒ’　Ｎ１１）　、−Ｒ“、　Ｒ−
Ｎｌｌ−Ｒ’　、　　（Ｒ）　ａ−Ｎ−ＯＲ′［ここで
、Ｒ，Ｒ″、Ｒ″、Ｒ″は水素原子又は炭素数ｌ〜８の
飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基
］ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン。

トリアリルアミン、アリルアミン、ａ−メチルベンジル
アミン、メチルアミン。ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジベンチ
ルアミン、トリペンデルアミン、２−エチルヘキシルア
ミン、アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ、Ｎ−
ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレンジア
ミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミ
ン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフェニルア
ミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれるもの
である。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、ジア
リルアミンである。

エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く。

１１０−Ｒ−０−Ｒ’、　　１１０−Ｒ−０−Ｒ’−０
−Ｒ”　　、　　＋１Ｏ−Ｒ−０１１。

Ｒ−０−Ｒ’−ＣＩｌ　−Ｒ”　　、　　Ｒ−０−Ｒ’
−０−Ｒ“。

ヒ→」Ｒ−０−ＣＩｌ　−Ｒ’　　、　　Ｒ−０−Ｒ″−＋Ｏ
Ｒ“）。

Ｌ−」［ここで、Ｒ、Ｒ’、　Ｒ″は炭素数１〜１ｏの飽和又
は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。］１．４〜ジオキサン、１．２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコール千ツメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーデル、エ
チルイソプロピルニーデル、エチルイソペンチルニーデ
ル、エチルナフチルニーデル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパギルエーテル。

エチルプロピルエーテル、エチルメチルニーデル、エチ
レングリコール、メチルグリシジルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジエ
チルエーテル。

エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジベンチルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、プチルグリシ
ジルエーデル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピル
ニーデル、エチルグリシジルエーテル。

ビニルグリシジルエーテル、ジメチルニーデル、ジエチ
ルニーデル、ジノルマルブロビルエーデル、ジブチルエ
ーテル、１．２−ジメトキシエタン、トリメトキシエタ
ン、トリエトキシエタン等から選ばれるものである。

より好ましくは１．４−ジオキサン、メチルグリシジル
エーテル、１．２−ジメトキシエタンである。

アミレノ類として好ましくは、ａ−アミレン、β−アミ
レン、γ−アミレン、α−イソアミレン、β−イソアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。

ニスデル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、ＲＯ−Ｒ’　−ＣＤＯＲ” ［ここで　Ｒ、Ｒ’、　Ｒ″は水素原子又は炭素数１〜
６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水
素基］酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸メチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチル、サリチ
ル酸メチルである。

有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、ＴＲ０）、Ｐ、　　（Ｒ−Ｒ’−０）、＋Ｐ　、　　（
ＲＯ）、ＰＯＲ”。

［ここでＲ、Ｒ’、　Ｒ”、　Ｒ″’は水素Ｊ３ＪＥ子
又は炭素数１〜Ｉ８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状
又は環状の炭化水素基］トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジブロビレング
リコールベンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジボスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト、トリス（２，４−ジタージャリー
ブデルフェニル）ホスファイト、等から選ばれるもので
ある。

より好ましくはトリフェニルホスファイト。

トリブチルホスファイトである。

エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく。

ＲＯ、ＸＲＯ。

［ここでＬ？は炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有
する鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］エポキサイド類としては好ましくは、１．２−ブヂレン
オキサイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、２．３−ブチレンオキサイド。

スチレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好
ましくは１．２−ブチレンオキサイド。

エピクロルヒドリンである。

フラン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、れ［ここでＲ，Ｒ′、　Ｒ″、は炭素数１〜２の飽和及び
／又は不飽和結合をイーする炭化水素基］デトラヒドロ
フラン、Ｎ−メチルピロール。

２−メチルビロール。３−メチルビロール等から選ばれ
るものであり、より好ましくはＮ−メチルピロールであ
る。

アルコール類としては、次の一般式で示されるものが好
ましく　、Ｒ−０１１，Ｎｌｌ□−Ｒ−ＯＩＩ　。

ｌｔ−０−Ｒ’−旧１．　Ｒ−Ｒ’　−０１１［ここで
、Ｒ，Ｒ’は炭素数ｌ〜６の飽和又は不飽和結合をイー
する鎖状又は環状の炭化水素基］メタノール、　５ｅｃ−ブタノール、　ｔｅｒｔ−ブタ
ノール、アリルアルコール、ベンジルアルコール、プロ
パツール、イソプロパツール、　Ｌｅｒｔ−アミルアル
コール、１−アミノ−２−プロパツール、プロパギルア
ルコール、イソブタノール。

ブタノール、３−メチル−ペンチン−３−オール。

１−メトキシ−２−プロパツール、３−メチル−１−ブ
チル−３−才一ル、２−メチル−３−ブチン−３−オー
ル等から選ばれるものであり、より好ましくは、５ｅｃ
−ブタノール、プロパギルアルコールである。

ケトン類としては、次の一般式で示されるもツカ好マシ
＜、（Ｒ）、ＣＯ，Ｒ−ＣＯ−Ｒ’、　　（ＲＮＣＯ）
、。

［ここでＲ，Ｒ″、Ｒ″、Ｒ′″は水素原子又は炭素数
１〜４の飽和／又は不飽和結合を有する炭化水素基］アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、トメチルホルムアミ
ド、Ｎ、Ｎ−ジメチルボルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチル
ホルムアミド、　Ｎ−メチルプロピオンアミド、２−ピ
ロリドン、　Ｎ、Ｎ。

Ｎ’、Ｎ″−テトラメチル尿素、Ｎ−メチルピロリドン
等から選ばれるものであり、より好ましくはメチルイソ
ブチルケトン、２−ピロリドンである。

トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、Ｒ−ＮＯ−Ｒ’−Ｎ−Ｒ”。

［ここでＲ、Ｒ’、　Ｒ″、Ｒ′″は水素原子又は炭素
数１〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状
の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］２−（２°−ヒド
ロキシ−５°−メヂルーフェニル）ベンゾトリアゾール
、２−（２゜〜ヒドロキシー３°−ターシャリーブチル
　　　−−５°−メチルフェニル）−５−クロローペン
シトリアゾール、　１，２．３−ベンゾトリアゾール、
１−［（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミノメ
チル］ベンゾトリアゾール等から選ばれるものであり、
より好ましくは　１，２．３−ヘンシトリアゾールであ
る。

［実施例］実施例１−１〜＋３−１３本発明の共沸組成物の安定化方法の効果を確認するＩＩ
的から次の試験を行なった。

ＪＩＳ−に１６００に従い、下記第１〜７表に示す安定
化組成物の液相部及び気相部の各々に軟鋼片を配置し、
４８時間経過後の軟鋼片の腐食状況を観察した。

結果を第１表〜第５７表に示す。

第１表（）内は混合比［ｌ’ｒｆ：１：％］０　；　１１ｄ食ブ＋Ｈ４し、Ｏ；はぼ腐食無し。

△：わずか〃４食あり、Ｘ：かなり腐食あり第２表（）内は混合比［（ｎｊｉｉ％１０：腐食無し、○：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第；３表（）内は混合比Ｅ市：１：８％］０：腐食、＋Ｈ＋＜　Ｌ　、　Ｑ　：はぼ腐食ｊｉｊＥ
　Ｌ　。

△：わずかに４食あり、ｘ；かなり腐食あり第４表（）内は混合比［重Ｍ％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第５表（）内は混合比［市ニー１％］０：腐食無し、○：はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、ｘ；かなり腐食あり第６表（）内は混合比［重１門１％１０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり一第７表（）内は混合比［−同）％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ：わずかＭ４食あり、×：かなり腐食あり第８表（）内は混合比１重！ｄ％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食ｊｊｊＥ　ｊ、　。

△；わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第９表（）内は混合比［屯：１：％］０：腐食ｊｊＥ　Ｌ、　、　Ｑ　、はぼ腐食無し。

△：わずか腐食あり、Ｘ：かなり腐食あり第１０表（）内は混合比［−゛【量％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

△：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第１１表（）内は混合比［＋’ｎ：＋ｊ−％１０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ；わずか居食あり、Ｘ：かなり腐食あり第１２表（）内は混合比［ｔｒｔｒ＋ｔ％］０；腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第１：３表（）内は混合比［、ｆｉ＋、Ｈ％］０：腐食ｊ１１．ｔ　ｌ、　、Ｑ　：はぼ腐食無し。

△：わずか腐食あり、ｘ：かなり腐食あり第１４表（）内は混合比［Ｉｎ：ｉ、ｔ％ＪＯ：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第１５表（）内は混合比［■ｒｉ：ｊ＋ｉ：％］０：腐食無し、
Ｏ：はぼ腐食無し。

△；わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第１６表（）内は混合比［・ｒｊ；ｔ％］０；君食ｊ！１町し、Ｏ：はぼ腐食無し。

△：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第１７表（）内は混合比［１ｎ：パ％］０：〃Ａ食無し、Ｏ：はぼ腐食Ｑ　Ｌ　。

Δ：わずかｎ４食あり、Ｘ：かなり腐食あり第１８表（）内は混合比Ｅ屯ニー１％］ −〇；腐食、＋ｐ＜　Ｌ　、　Ｏ：はは腐食無し。

△；わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第１９表（）内は混合比［ｆｌ”ｊ量％］０：腐食、１ｊｊｊ　（、、Ｑ　：はば腐食無し。

△；ｔ〕ずかｎ４食あり、×：かなり腐食あり第２０表（）内は混合比Ｅ屯Ｈ，ｔ％１０：腐食無し、０：はぼ腐食無し。

△：わずか腐食あり、ｘ：かなり腐食あり第２１表（）内は混合比［屯ｉ１ｔ％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

△：わずか１！４食あり、ｘ：かなり腐食あり第２２表（）内は混合比［、’ｒ（ｊ、Ｌ％］０：腐食！！にし、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第２：３表（）内は混合比［市：１：９６］０：腐食無し、○：はぼ腐食無し。

Δ：わずかＭ４食あり、×：かなり腐食あり第２４表（）内は混合比［ｉｒ′Ｉｊｊ％］０：腐食無し、○：はぼ腐食ブｊｊｊ　ｌ、　。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第２５表（）内は混合比［ＩＩ′ｉ！ｔ％］０：腐食ｊｉｊＥ　Ｌ　、○；はぼ腐食ｊｊｊｊ　Ｌ　
。

△；わずかＭ４食あり、×：かなり腐食あり第２６表（）内は混合比［１ｈ１％］０：腐食」１！町し、Ｏ：はぼ腐食無し。

△；わずか〃４食あり、Ｘ：かなり腐食あり第２７表（）内は混合比トｒ量％１０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食ｊｊｌＥ　Ｌ、　。

△：わずか１４食あり、ｘ：がなり腐食あり第２８表（）内は混合比Ｅ巾（１」％］０：祠食無し、○：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、ｘ：かなり腐食あり第２９表（）内は混合比［−ｒｔ：　、：？＊’、］０：腐食無
し、ｏ；はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第３０表（）内は混合比［屯１１１％］０：腐食！！にし、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第：Ｓ１表（）内は混合比［・１量％］０；腐食ｊｌｌ［Ｌ、　、○：はぼ腐食無し。

△：わずか〃４食あり、×：かなりに４食あり第：３２
表（）内は混合比［・ｒ１山：％］０：腐食ブＱＥ　ｌ、　、○：はぼ腐食ｊｊｉｊ　ｌ、
　。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第７１３人（）内は混合比［＋’ｒｉ：’＋；％］０：〃４食、１
すＥし、Ｏ：はぼ腐食、ｉｊＥ　シ。

△：ｔ〕ずか腐食あり、×：かなりに４食あり第：３４
表（）内は混合比［屯ら：％］０：腐食無し、○：はぼ腐食Ｑ　Ｌ　。

△：わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第：Ｓ５表（）内は混合比［１ｒｊ：ｊ：％］０：腐介、Ｉｌ＋、［ｊ、　、　Ｑ　：はぼ腐食ｊｊｊ
町し。

△：わずか眉１食あり、Ｘ：かなり腐食あり第：３６表（）内は混合比［市晴％ＪＯ：腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第：３７表（）内は混合比［Φ：、：９％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食ｊＱＥ　Ｌ、　。

△：わずか腐食あり、Ｘ：かなり腐食あり第３８表（）内は混合比［Ｉｒ＋Ｍ％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

△；わずかｎ４食あり、×：かなり腐食あり第３９表（）内は混合比Ｃ１ｒＩ、：：％］０：腐食、ｑＬ、Ｏ；はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×；かなりＮ１食あり第４０表（）内は混合比［市ｊ、）％］０：腐食ブ！！ｊＬ、Ｏ；はぼ腐食無し。

Δ；わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第４１表（）内は混合比［弔ｊ、Ｈ％］０：腐食、１ｌｌＬ　Ｌ　、Ｑ　；はぼ腐食、ＩｊｊＥ
　シ。

△：わずかＩイ食あり、Ｘ：かなり腐食あり第４２表（）内は混合比［・ｒ＋Ｍ％］０；腐食無し、○；はぼ腐食ｊＱｊ　Ｌ、　。

△；わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第４；３表（）内は混合比［屯晴％］０：腐食」！１町し、Ｏ：はぼ腐食ノｉｊｆ　Ｌ、　。

△：わずか腐食あり、Ｘ：かなり腐食あり第４４表（）内は混合比［小量％］０；Ｍ食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

△：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第４５表（）内は混合比［、ｒＩｊ、ｉ％］０：腐食ｇＬ、、Ｏ：はぼ１１４食無し。

Δ；わずか腐食あり、ｘ；かなり腐食あり第４６表（）内は混合比［’ｒｔｒ＋；％］０：腐食無し、ｏ：はぼ腐食無し。

△：わずか腐食あり、Ｘ：かなり腐食あり第４７表（）内は混合比［ｍｉＪ％］０：腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

△：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第４８表（）内は混合比［屯１１１％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食、１ｉｉ％　ｊ、　。

△：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第４９表（）内は混合比［’ｒｆｉｔＵ％］０：腐食無し、○：はぼ腐食ｊｉｊｊ　Ｌ、　。

△：わずかに４食あり、Ｘ；かなり腐食あり第５０表（）内は混合比Ｅ市：１１％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

△：わずか腐食あり、Ｘ：かなり腐食あり第５１表（）内は混合比［（ｎｌ、１％］０：腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。

△：わずか〃４食あり、×：かなり腐食あり第５２表（）内は混合比［’ｒｊ、Ｉｆ％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第５：Ｓ表（）内は混合比［屯ｊ、ｔ％］０：腐食無し、○：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第５４表（）内は混合比［重量％］０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。

Δ：わずか腐食あり、ｘ：かなり腐食あり第５５表（）内は混合比［屯（１１％１０：腐食７ｕ；　Ｌ、　、　Ｏ：はぼ腐食ｊｊｊｊ　ｌ
、　。

Δ：わずかｎ４食あり、ｘ；かなり腐食あり第５６表（）内は混合比［ｊｒ１ｊ＋ｉ％］０：Ｊ１４食７１！にし、○：はぼ腐食無し。

△：わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第５７表（）内は混合比［屯：１：１％１０：腐食、＋Ｂ；　ｌ、、　、Ｏ：はぼ腐食無し。

△：わずかに４食あり、Ｘ：かなり腐食あり［発明の効
果］本発明の共沸組成物の安定化方法は実施例から明らかな
ように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果が得
られる。特に共沸組成物による電ｒ部品、電気部品等の
洗浄時に腐食が発生した場合接点不良の問題が生じるが
、このような対策として本発明の共沸組成物の安定化方
法がイ１効である。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、３−
エチルペンタン、４−メチルヘプタン、シクロヘキサン
、１，１−ジメチルシクロペンタン又はベンゼンから選
ばれる１種とテトラクロロ−１，２−ジフルオロエタン
とからなる共沸組成物に、ニトロ化合物類、フェノール
類、アミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト類、エポキサイド類、フラン類、
アルコール類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選
ばれる少なくとも１種を添加することを特徴とする共沸
組成物の安定化方法。
（２）共沸組成物がｎ−ヘキサン、２−メチルペンタン
、３−メチルペンタン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキ
サン、３−メチルヘキサン、２，２−ジメチルペンタン
、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチルペンタ
ン、３−エチルペンタン、２，２，３−トリメチルブタ
ン、又はメチルシクロペンタンから選ばれる１種と１，１，２−トリクロロ−２，
２−ジフルオロエタンとからなる請求項１記載の安定化
方法。
（３）共沸組成物が１，１−ジクロロ−２，２，２−ト
リフルオロエタン及び２−メチルブタンからなる請求項
１記載の安定化方法。
（４）共沸組成物が２−メチルペンタン、３−メチルペ
ンタン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブ
タン又はシクロペンタンから選ばれる１種と１，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタンと
からなる請求項１記載の安定化方法。
（５）共沸組成物がｎ−ヘキサン、２−メチルペンタン
、３−メチルペンタン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキ
サン、３−メチルヘキサン、２，２−ジメチルペンタン
、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチルペンタ
ン、３，３−ジメチルペンタン、３−エチルペンタン、
２，２，３−トリメチルブタン、２，４−ジメチルヘキ
サン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、１，１
−ジメチルシクロペンタン、又はベンゼン等から選ばれ
る１種と１，２−ジクロロ−１−フルオロエタンとから
なる請求項１記載の安定化方法。
（６）共沸組成物がｎ−ペンタン、２−メチルブタン、
又は２，２−ジメチルブタンから選ばれる１種と１，１
−ジクロロ−１−フルオロエタンとからなる請求項１記
載の安定化方法。
（７）共沸組成物が１，１，２−トリクロロトリフルオ
ロエタン及びシクロペンタンからなる請求項１記載の安
定化方法。
（８）共沸組成物が１，１，２−トリクロロ−２，２−
ジフルオロエタン、１，２，２−トリクロロ−１，２−
ジフルオロエタン、又は１，１，１−トリクロロ−２，
２−ジフルオロエタンから選ばれる１種と１，２−ジク
ロロ−１−フルオロエタンとからなる請求項１記載の安
定化方法。
（９）共沸組成物が１，１−ジクロロ−２，２，２−ト
リフルオロエタン、１，２−ジクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン、又は１，１−ジクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタンから選ばれる１種と１，１−ジク
ロロ−１−フルオロエタンとからなる請求項１記載の安
定化方法。
（１０）共沸組成物が１，２−ジクロロ−１，１−ジフ
ルオロエタン及び１，１−ジクロロ−１−フルオロエタ
ンからなる請求項１記載の安定化方法。
（１１）共沸組成物がテトラクロロ−１，２−ジフルオ
ロエタン、又はテトラクロロ−１，１−ジフルオロエタ
ンから選ばれる１種と、１，２−ジクロロ１−フルオロ
エタンとからなる請求項１記載の安定化方法。
（１２）共沸組成物が１，２−ジクロロ−１，１−ジフ
ルオロエタン及び１，１，２−トリクロロトリフルオロ
エタンからなる請求項１記載の安定化方法。
（１３）共沸組成物が１，１−ジクロロ−１−フルオロ
エタン及び１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン
からなる請求項１記載の安定化方法。