RU2135559C1 - Моющий растворитель и композиция на его основе - Google Patents

Моющий растворитель и композиция на его основе Download PDF

Info

Publication number
RU2135559C1
RU2135559C1 RU94002326A RU94002326A RU2135559C1 RU 2135559 C1 RU2135559 C1 RU 2135559C1 RU 94002326 A RU94002326 A RU 94002326A RU 94002326 A RU94002326 A RU 94002326A RU 2135559 C1 RU2135559 C1 RU 2135559C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bromide
solvent
washing
composition
stabilizer
Prior art date
Application number
RU94002326A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94002326A (ru
Inventor
Осима Катсухиде
Танака Сигеми
Original Assignee
Дипсол Кемикалз Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=11742173&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2135559(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дипсол Кемикалз Ко., Лтд. filed Critical Дипсол Кемикалз Ко., Лтд.
Publication of RU94002326A publication Critical patent/RU94002326A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2135559C1 publication Critical patent/RU2135559C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
    • C11D7/5013—Organic solvents containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/28—Organic compounds containing halogen
    • C11D7/30—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
    • C11D7/5018—Halogenated solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/28—Organic compounds containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3209—Amines or imines with one to four nitrogen atoms; Quaternized amines
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
    • H05K3/26—Cleaning or polishing of the conductive pattern

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к моющим растворителям, используемым как заменители хлорфторуглеводородных и хлорсодержащих растворителей. Растворитель представляет собой бромированный углеводород общей формулы СnН2n+1Вr, где n - 3-8 и/или бромированный углеводород общей формулы СmН2m-1В, где m - 2 - 9. Указанный растворитель используют в композиции, содержащей стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из нитроалканов, эфиров, эпоксидов, аминов. Стабилизатор используют в количестве 0,1 - 15 мас.%. Изобретение позволяет, во-первых, заменить экологически небезопасные растворители, и, кроме того, получить композицию с высокой стабильностью и превосходным моющим эффектом. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 5 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции моющего растворителя (растворителя с моющей способностью), используемой вместо хлорфторуглеводородных (далее называемых "флон") растворителей и хлорсодержащих растворителей, и способу мытья изделий с ее применением.
Флон и хлорсодержащие растворители широко используются в настоящее время. Были разработаны различные технологии стабилизации и применения флона и хлорсодержащих растворителей. Например, опубликованная Японская Заявка на патент (далее обозначаемая как "J.P.KOKAI") N 3-173835 раскрывает способ стабилизации, в котором стабилизатор, выбираемый из группы, состоящей из нитросоединений, фенолов, аминов, простых эфиров, амиленов, сложных эфиров, органических фосфитов, эпоксидов, фуранов, спиртов, кетонов и тиазолов, добавляется к азеотропной смеси, содержащей трихлордифторэтан и углеводород, спирт, кетон, простой эфир, сложный эфир и т.п.
Однако, использование флона и хлорсодержащих растворителей ограничивается в последние годы, т.к. они вызывают экологические проблемы. В этих условиях разработка превосходных моющих растворителей, используемых вместо вышеуказанных растворителей, и технологии их стабилизации стала острой необходимостью.
С другой стороны, бромированные углеводороды не используются в качестве растворителей для обезжиривания и мытья металлических частей и пластиков, т. к. они хуже по химической стабильности и невоспламеняемости по сравнению с флонами и хлорированными углеводородами.
Поэтому предметом настоящего изобретения является новая композиция моющего растворителя, имеющая превосходный моющий эффект и используемая как заменитель флона и хлорсодержащих растворителей.
Другим предметом настоящего изобретения является композиция моющего растворителя, имеющая высокую стабильность.
Еще одним предметом настоящего изобретения является способ мытья изделий с применением вышеуказанной композиции растворителя.
Эти и другие предметы настоящего изобретения станут очевидными из последующего описания и примеров.
После интенсивных исследований бромированных углеводородов изобретатели нашли, что специальные бромированные углеводороды являются ингибиторами пламени и имеют высокую способность растворять масла и превосходные обезжиривающие и моющие свойства. Однако, изобретатели нашли также их недостатки, заключающиеся в том, что реакционность таких растворителей с металлами, в частности, с алюминием и его сплавами, является крайне высокой. Проблема состоит в том, что эта реакция имеет место даже при температуре окружающей среды, и особенно, когда температура повышается при отмывке паром, реакция становится энергичной. А именно, растворитель реагирует с алюминием в течение короткого промежутка времени, от 10 до 20 мин, с образованием темно-коричневого дегтя или карбида, а также сильно корродирует алюминий, и наконец, полностью растворяет алюминий. После дальнейших исследований, выполненных с целью найти стабилизатор, который мог бы стабильно использоваться для отмывки паром в течение длительного времени, изобретатели нашли, что реакционноспособность детергента по отношению к методу может быть значительно снижена добавлением специального стабилизатора. Настоящее изобретение было создано на основе данной находки.
В первом аспекте настоящего изобретения представляется моющий растворитель, который, в основном состоит из (A) бромированного углеводорода общей формулы CnH2n+1Br, где n - число 3 или выше, и/или бромированного углеводорода общей формулы CmH2m-1Br, где m - число 2 или выше.
Во втором аспекте настоящего изобретения предоставляется стабильная композиция моющего растворителя, которая содержит вышеуказанный растворитель (A) и стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из нитроалканов, эфиров, эпоксидов и аминов.
В третьем аспекте настоящего изобретения предоставляется стабильная композиция моющего растворителя, которая содержит вышеуказанный растворитель (A), растворитель, выбираемый из группы, состоящей из (B) нитроалканов, эфиров, эпоксидов и (C) аминов.
В четвертом аспекте настоящего изобретения предоставляется способ отмывки изделий с применением указанных выше растворителя или композиций растворителей.
Примеры бромированных углеводородов, представленных общей формулой CnH2n+1Br или CmH2m-1Br, используемых в настоящем изобретении, включают н-пропилбромид, изобутилбромид, втор.бутилбромид, н-амилбромид, изоамилбромид, н-гексилбромид, н-гептилбромид, н-октилбромид, 2-этилгексилбромид, н-нонилбромид, н-децилбромид, аллилбромид, бутиленбромид и гексиленбромид. Они используются либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
В указанных выше формулах n равно числу 3 или более, предпочтительно, 3 - 8, более предпочтительно, 3 - 6, m - число 2 или более, предпочтительно, 2 - 9, более предпочтительно, 3 - 7. Среди них наиболее предпочтительными являются н-пропилбромид и изопропилбромид.
Нитроалканы, используемые в настоящем изобретении, включают нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан, 2-нитропропан и нитробензол. Они используются либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
Эфиры включают 1,2-диметоксиэтан, 1,4-диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, триоксан, алкилцеллозольвы, в которых алкильная группа содержит от 1 до 10 углеродных атомов, такие как метилцеллозольв, этилцеллозольв и изопропилцеллозольв, ацеталь, ацетон, диметилацеталь, γ -бутиролактон, метил-трет.бутиловый эфир, тетрагидрофуран и N-метилпиррол. Они используются либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
Эпоксиды включают эпихлоргидрин, пропиленоксид, бутиленоксид, циклогексеноксид, глицидилметиловый эфир, глицидилметакрилат, пентеноксид, циклопентеноксид, циклогексеноксид. Они используются либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
Амины включают гексиламин, октиламин, 2-этилгексиламин, додециламин, этилбутиламин, гексилметиламин, бутилоктиламин, дибутиламин, октадецилметиламин, триэтиламин, трибутиламин, диэтилоктиламин, тетрадецилдиметиламин, диизобутиламин, диизопропиламин, пентиламин, N-метилморфолин, изопропиламин, циклогексиламин, бутиламин, изобутиламин, дипропиламин, 2,2,2,6-тетраметилпиперидин, N, N-диаллил-n-фенилендиамин, диаллиламин, анилин, этилендиамин, пропилендиамин, диэтилентриамин, тетраэтиленпентамин, бензиламин, дибензиламин, дифениламин и диэтилгидроксиламин. Они используются либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
Количество или относительное содержание стабилизатора, необходимое для стабилизации вышеуказанных бромированных углеводородов, варьирует в широких пределах, в зависимости от вида масла, прилипающего к отмываемому материалу, а также от условий мытья, таких как способ отмывки. Оно находится, предпочтительно, в пределах от 0,1 до 15% по массе, более предпочтительно, в пределах от 0,5 до 10% по массе, по отношению к общей массе бромированных углеводородов. Когда содержание стабилизатора составляет ниже 0,1%, стабилизирующий эффект является недостаточным и напротив, содержание, превышающее 15%, является экономически невыгодным.
Хотя стабилизатор проявляет свое действие даже, когда он используется в отдельности, также используется сочетание двух или более стабилизаторов. В последнем случае общее содержание стабилизаторов, предпочтительно, составляет от 0,1 до 15%.
Композиция, предпочтительно, содержит, по крайней мере, одно соединение (B), выбираемое из группы, состоящей из нитрометана, из нитроэтана и нитропропана, а также, по крайней мере, одно соединение (D), выбираемое из группы, состоящей из алкилцеллозольвов и диоксана. В этом отношении, н-пропилбромид и изопропилбромид являются предпочтительными в качестве растворителя (A).
Алкилцеллозольвы (D) являются такими, в которых алкильная группа содержит от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно, 1 - 3 углеродных атома, таких как метилцеллозольв, этилцеллозольв и изопропилцеллозольв. Они используется либо в отдельности, либо в виде смеси двух или более из них.
Хотя количества компонента (B) и (C) по отношению к количеству компонента (A) особо не ограничены, предпочтительно, чтобы композиция моющего растворителя содержала 0,5 - 15%, в частности, 1 - 5%, компонента (B) и чтобы композиция моющего растворителя содержала 0,01 - 10%, в частности, 0,05 - 3%, компонента (C). Значение pH композиции растворителя, предпочтительно, регулируется в интервале от 6 до 8 аминов.
Композиция моющего растворителя настоящего изобретения в дополнение к вышеуказанному стабилизатору может содержать вспомогательный стабилизатор, выбираемый из группы, состоящей из соединений обычно используемых в качестве стабилизатора для хлорированных углеводородов, таких как фенолы, например, фенол и о-крезол, аминоспирты, например, моноэтаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин, спирты ацетиленового ряда, например, метилбутинол, метилпентинол и пропаргиловый спирт, и триазолы, например, бензотриазол, (2-гидроксифенил) бензотриазол и хлорбензотриазол.
Моющий растворитель и композиция моющего растворителя настоящего изобретения, содержащая компонент (A), имеет превосходные обезжиривающие и моющие свойства и используется в качестве заменителя флона и хлорсодержащих растворителей. В результате введения специального стабилизатора в композицию металлы могут эффективно и стабильно обезжириваться и отмываться композицией в течение длительного периода времени без корродирования. В частности, при введении компонентов (B) и (C) в композицию металлы могут эффективно и стабильно обезжириваться и отмываться в течение длительного периода времени без корродирования.
Композиция моющего растворителя является весьма подходящей для мытья переработанной металлической продукции и электронных деталей. Например, деталь или подложки, выполненные из металла или пластиков, могут отмываться моющим растворителем или композицией моющего растворителя, например, для того, чтобы удалить смазку или масло с детали или подложки. В этой связи, такая деталь или подложка может быть погружена в моющий растворитель или композицию моющего растворителя при нагревании.
Следующие примеры и сравнительные примеры дополнительно иллюстрируют настоящее изобретение.
Пример 1. Приготавливались композиции моющего растворителя, приведенные в табл. 1. Алюминиевые детали (JIS-H-4000, A 1100P) помещали в жидкую фазу и газовую фазу композиции и коррозия металлических деталей определялась через 48 часов согласно JIS-R1600.
Результаты оценивались по следующим критериям:
Критерии коррозии: O - нет изменений; X - коррозия
Результаты приводятся в табл. (см. табл. 1 - 5 в конце описания), вместе с результатами сравнительных примеров. В таблице нПБ означает н-пропилбромид (1-бромпропан), и ИПБ означает изопропилбромид (2-бромпропан), их количества даны в массовом соотношении в круглых скобках.
Обежиривающая /моющая способность определялась по методу, описанному ниже:
Определение обезжиривающей/моющей способности:
Гидравлическое масло (торговая марка Nippon Kosaku-yn N 640) наносили на предварительно очищенные пластины (50х100х0,3 мм) из мягкой стали SPCC, и пластины оставляли стоять в комнате в течение 3 дней для получения образцов для испытаний (количество масла, остающегося на образцах 200 - 300 мг/дм2).
Образцы для испытаний погружали в образец раствора при комнатной температуре на 2 мин и затем сушили. Количество остаточного масла определялось гравиметрическим методом.
Когда количество остаточного масла было 2 мг/дм2 или ниже, обезжиривающая/моющая способность оценивалась как хорошая, причем количество 2 мг/дм2 равно количеству трихлорметана.
X: количество остаточного масла было выше 2 мг/дм2
O: количество остаточного масла было или ниже 2 мг/дм2
Пример 2. Влияние на алюминиевых образцы проверялось путем изменения относительных количеств нитроэтана и метилцеллозольва, добавляемых к н-пропилбромиду (1-бромпропан), как указано в Таблице 2, с помощью методов, описанных ниже. Значение pH композиции моющего растворителя, включающей н-пропилбромид (1-бромпропан), нитроэтан и метилцеллозольв, предварительно доводилось до 7,5 диизопропиламином.
Метод оценки (1):
Коррозия металлических образцов определялась так же, как в примере 1.
Метод оценки (2):
Приготавливалась композиция моющего растворителя и подавалась в колбу, снабженную обратным холодильником. После нагревания на горячей водяной бане при 70 - 80oC в течение 2 часов на алюминиевые образцы наносились царапины острым ножом из нержавеющей стали и определялось состояние коррозии поверхности каждого алюминиевого образца. Результаты оценивались по следующим критериям: O - нет изменений; X - коррозия
Пример 3. Исследовалось влияние на коррозию алюминиевых образцов при изменении относительно содержания нитрометана и метилцеллозольва, добавленных к изопропилбромиду (2-бромпропану) таким же образом, как в примере 2, и результаты представлены в Таблице 3. Значение pH композиции моющего растворителя, содержащей изопропилбромид (2-бромпропан), нитрометан и метилцеллозольв, предварительно доводилось до 6,5 диизопропиламином.
Пример 4. Проверялось влияние на алюминиевые образцы при изменении относительного содержания нитроэтана и 1,4-диоксана, и добавляемых к н-пропилбромиду (1-бромпропану), приведенного в Таблице 4, таким же образом, как в Примере 2. Значение pH композиции моющего растворителя, содержащей н-пропилбромид (1-бромпропан), нитроэтан, 1,4-диоксан, предварительно доводилось до 6,5 диизопропиламином.
Пример 5. Приготавливались композиции моющего растворителя, приведенные в Таблице 5, и коррозионное действие этих композиций и их обезжиривающая и моющая способность исследовались таким же образом, как в Примере 1. Результаты представлены в Таблице 5.
В Таблице 5 н-бутилбромид=1-бромбутан, изобутилбромид=1-бром-2-метилпропан, н-амилбромид=1-бромпентан, н-гексилбромид=1-бромгексан, н-гептилбромид=1-бромпентан, аллилбромид=CH2=CHCH2Br.

Claims (6)

1. Использование бромированного углеводорода общей формулы: CnH2n+1Br, где n=3 - 8 и/или бромированного углеводорода общей формулы: CmH2m+1Br, где m=2 - 9 в качестве моющего растворителя.
2. Использование по п.1, где n=3 - 6, a m=3 - 7.
3. Использование по п.1, где бромированный углеводород выбран из группы, состоящей из н-пропилбромида и изопропилбромида.
4. Композиция моющего растворителя для мытья изделий, содержащая галоидированный углеводород и стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из нитроалканов, эфиров, эпоксидов, аминов, отличающаяся тем, что в качестве галоидированного углеводорода композиция содержит бромированный углеводород общей формулы CnH2n+1Br, где n=3 - 8 и/или общей формулы: CmH2m+1Br, где m=2 - 9 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Стабилизатор - 0,1-15
Бромированный углеводород - 85-99,9
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что она содержит стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из нитроалканов, эфиров, эпоксидов, и амины.
6. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что компоненты растворитель и амин содержатся соответственно в количестве от 0,5 до 15 мас.% и от 0,001 до 10 мас.%, и остальное составляет бромированный углеводород.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что бромированный углеводород выбран из группы, состоящей из н-пропилбромида и изопропилбромида.
RU94002326A 1993-01-25 1994-01-24 Моющий растворитель и композиция на его основе RU2135559C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10147/1993 1993-01-25
JP5010147A JP2576933B2 (ja) 1993-01-25 1993-01-25 洗浄用溶剤組成物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99108252/04A Division RU2181373C2 (ru) 1993-01-25 1994-01-24 Композиция моющего растворителя

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94002326A RU94002326A (ru) 1995-08-27
RU2135559C1 true RU2135559C1 (ru) 1999-08-27

Family

ID=11742173

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99108252/04A RU2181373C2 (ru) 1993-01-25 1994-01-24 Композиция моющего растворителя
RU94002326A RU2135559C1 (ru) 1993-01-25 1994-01-24 Моющий растворитель и композиция на его основе

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99108252/04A RU2181373C2 (ru) 1993-01-25 1994-01-24 Композиция моющего растворителя

Country Status (6)

Country Link
US (2) US5492645A (ru)
EP (1) EP0609004B2 (ru)
JP (1) JP2576933B2 (ru)
DE (1) DE69402222T3 (ru)
ES (1) ES2099539T5 (ru)
RU (2) RU2181373C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10907283B2 (en) 2011-10-17 2021-02-02 Sequent Medical, Inc. Braiding mechanism and methods of use

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2576933B2 (ja) * 1993-01-25 1997-01-29 ディップソール株式会社 洗浄用溶剤組成物
US5858953A (en) * 1995-04-12 1999-01-12 Tosoh Corporation Stabilized 1-bromopropane composition
US5690862A (en) * 1995-11-01 1997-11-25 Albemarle Corporation No flash point solvent system containing normal propyl bromide
US5665170A (en) * 1995-11-01 1997-09-09 Albemarle Corporation Solvent system
US5616549A (en) 1995-12-29 1997-04-01 Clark; Lawrence A. Molecular level cleaning of contaminates from parts utilizing an envronmentally safe solvent
US5665173A (en) * 1996-02-29 1997-09-09 Albemarle Corporation Movie film cleaning process
US5679632A (en) * 1996-02-29 1997-10-21 Albemarle Corp Movie film cleaning solvent comprising n-propylbromide
US5669985A (en) * 1996-02-29 1997-09-23 Albemarle Corporation Movie film cleaning process
US5707954A (en) * 1996-03-01 1998-01-13 Albemarle Corporation Stabilized brominated alkane solvent
WO1997032964A1 (en) * 1996-03-04 1997-09-12 Albemarle Corporation Stabilized brominated alkane solvent
AU4915197A (en) * 1996-10-17 1998-05-11 Advanced Chemical Design, Inc. Environmentally safe bromopentane composition for cleaning metallic, electrical and plastic materials
WO1998050517A1 (en) * 1997-05-02 1998-11-12 Advanced Chemical Design Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics
US6063749A (en) * 1997-07-09 2000-05-16 Great Lakes Chemical Corporation Stabilized alkyl bromide solvents containing dialkyl carbonates
US20020151447A1 (en) * 1997-07-18 2002-10-17 Polymer Solvents, Inc. Reduced toxicity 1-bromopropane cleaning agent production process
US5792277A (en) * 1997-07-23 1998-08-11 Albemarle Corporation N-propyl bromide based cleaning solvent and ionic residue removal process
US6689734B2 (en) 1997-07-30 2004-02-10 Kyzen Corporation Low ozone depleting brominated compound mixtures for use in solvent and cleaning applications
US6071872A (en) * 1998-06-10 2000-06-06 Arnco Corporation Cable cleaning solution comprising a brominated hydrocarbon and an ester
US5990071A (en) * 1998-06-25 1999-11-23 Albemarle Corporation Method for inhibiting tarnish formation when cleaning silver with ether stabilized, N-propyl bromide-based solvent systems
US6165284A (en) * 1998-06-25 2000-12-26 Albemarle Corporation Method for inhibiting tarnish formation during the cleaning of silver surfaces with ether stabilized, N-propyl bromide-based solvent systems
US6048832A (en) * 1998-06-25 2000-04-11 Alliedsignal Inc. Compositions of 1-bromopropane, 4-methoxy-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane and an organic solvent
US6010997A (en) * 1998-06-25 2000-01-04 Alliedsignal Inc. Compositions of 1-bromopropane, nitromethane or acetonitrile and an alcohol
US6103684A (en) * 1998-06-25 2000-08-15 Alliedsignal Inc. Compositions of 1-bromopropane and an organic solvent
US6048833A (en) * 1998-07-09 2000-04-11 Great Lakes Chemical Corporation Azeotrope and azeotrope-like compositions of 1-bromopropane and highly fluorinated hydrocarbons
US6258770B1 (en) 1998-09-11 2001-07-10 Albemarle Corporation Compositions for surface cleaning in aerosol applications
JP2000154399A (ja) 1998-09-18 2000-06-06 Hitachi Techno Eng Co Ltd グリコ―ル系洗浄用溶剤
US6660701B1 (en) * 2000-10-23 2003-12-09 Polysystems Usa, Inc. Stabilized solvent system for cleaning and drying
IL146456A0 (en) * 2001-11-12 2002-07-25 Bromine Compounds Ltd Method for the preparation of n-propyl bromide
JP3641249B2 (ja) * 2002-04-15 2005-04-20 株式会社カネコ化学 プラスチック溶解用溶剤組成物
US7053036B2 (en) * 2002-10-30 2006-05-30 Poly Systems Usa, Inc. Compositions comprised of normal propyl bromide and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and uses thereof
US20040087455A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-06 Degroot Richard J. Deposition of protective coatings on substrate surfaces
US7067468B2 (en) * 2003-06-20 2006-06-27 Degroot Richard J Azeotrope compositions containing a fluorocyclopentane
US6956015B2 (en) 2003-09-16 2005-10-18 Kaneko Chemical Co., Ltd. Solvent composition for dissolving plastic
JP3640661B1 (ja) * 2004-03-09 2005-04-20 株式会社カネコ化学 ペンタフルオロブタン組成物
EP1812543B2 (en) 2004-11-05 2014-03-05 Albemarle Corporation Stabilized propyl bromide compositions
US8193398B2 (en) 2005-04-18 2012-06-05 Albemarle Corporation Processes for production and purification of normal propyl bromide
US7851428B2 (en) 2005-11-25 2010-12-14 Kaneko Chemical Co., Ltd. Normal propyl bromide composition
KR20100083131A (ko) * 2007-09-25 2010-07-21 알베마를 코포레이션 증류 동안에 알킬 브로마이드로부터 불순물을 제거하는 방법 및 이로부터 생산된 증류물
JP5570916B2 (ja) * 2010-08-30 2014-08-13 株式会社カネコ化学 洗浄用溶剤組成物及び洗浄方法
JP6097299B2 (ja) 2011-10-07 2017-03-15 アメリカン パシフィック コーポレイション ブロモフルオロカーボン組成物
JP5764831B2 (ja) * 2011-11-28 2015-08-19 株式会社カネコ化学 洗浄用溶剤組成物及び洗浄方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2371645A (en) * 1943-09-16 1945-03-20 Westvaco Chlorine Products Cor Degreasing process
GB1296837A (ru) * 1969-04-29 1972-11-22
GB1276783A (en) * 1970-03-31 1972-06-07 Ici Ltd Stabilisation of 1,1,1,-trichloroethane
US4107077A (en) * 1975-07-14 1978-08-15 Associates Of Cape Cod, Inc. Limulus lysate of improved sensitivity and preparing the same
US4056403A (en) * 1976-05-27 1977-11-01 Olin Corporation Solvent composition used to clean polyurethane foam generating equipment
GB1567652A (en) * 1976-12-24 1980-05-21 Ici Ltd Stabilised 1,1,1-trichloroethane
US4652389A (en) * 1984-12-14 1987-03-24 The Clorox Company Carpet cleaner
US5102573A (en) * 1987-04-10 1992-04-07 Colgate Palmolive Co. Detergent composition
JPH02135296A (ja) † 1988-11-17 1990-05-24 Asahi Glass Co Ltd フツ素化炭化水素系共沸様混合物
JPH02185597A (ja) * 1989-01-13 1990-07-19 Asahi Glass Co Ltd フッ素化炭化水素系混合組成物
ES2083978T3 (es) * 1989-02-01 1996-05-01 Asahi Glass Co Ltd Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados.
JPH02204449A (ja) * 1989-02-03 1990-08-14 Asahi Glass Co Ltd １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物
JPH02204448A (ja) * 1989-02-03 1990-08-14 Asahi Glass Co Ltd １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物
JPH02204455A (ja) * 1989-02-03 1990-08-14 Asahi Glass Co Ltd １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物
US5320683A (en) * 1989-02-06 1994-06-14 Asahi Glass Company Ltd. Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane
JPH02209819A (ja) * 1989-02-09 1990-08-21 Asahi Glass Co Ltd １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物
JPH02209837A (ja) * 1989-02-10 1990-08-21 Asahi Glass Co Ltd １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物
JPH02215736A (ja) * 1989-02-15 1990-08-28 Asahi Glass Co Ltd フッ素化炭化水素系混合組成物
JPH0397793A (ja) * 1989-09-12 1991-04-23 Asahi Glass Co Ltd １，１，１―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物
JPH03173835A (ja) * 1989-12-01 1991-07-29 Asahi Glass Co Ltd トリクロロジフルオロエタンを主剤とする共沸および共沸様組成物の安定化方法
JPH03176433A (ja) * 1989-12-05 1991-07-31 Asahi Glass Co Ltd トリクロロジフロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物
US5190678A (en) * 1990-11-02 1993-03-02 Conoco Inc. Process for the preparation of over-based group 2A metal sulfonate greases and thickened compositions
JP2576746B2 (ja) * 1992-10-20 1997-01-29 千住金属工業株式会社 フラックス洗浄剤
JP2576933B2 (ja) * 1993-01-25 1997-01-29 ディップソール株式会社 洗浄用溶剤組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Encyclopedia of chemical technologi, volume 4, new york. 1978; *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10907283B2 (en) 2011-10-17 2021-02-02 Sequent Medical, Inc. Braiding mechanism and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
ES2099539T3 (es) 1997-05-16
EP0609004B2 (en) 2005-04-27
EP0609004A1 (en) 1994-08-03
DE69402222D1 (de) 1997-04-30
JPH06220494A (ja) 1994-08-09
DE69402222T2 (de) 1997-08-07
RU2181373C2 (ru) 2002-04-20
US5665172A (en) 1997-09-09
DE69402222T3 (de) 2005-09-15
JP2576933B2 (ja) 1997-01-29
EP0609004B1 (en) 1997-03-26
US5492645A (en) 1996-02-20
ES2099539T5 (es) 2005-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2135559C1 (ru) Моющий растворитель и композиция на его основе
BE1007699A3 (fr) Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
KR970002043B1 (ko) 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물
EP0381216A1 (en) Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture
EP0858521A1 (en) Solvent cleaning process
US5690862A (en) No flash point solvent system containing normal propyl bromide
JP2576941B2 (ja) 洗浄用溶剤組成物
JP2576942B2 (ja) 洗浄用溶剤組成物
US6063749A (en) Stabilized alkyl bromide solvents containing dialkyl carbonates
US6133221A (en) Fluorinated hydrobromocarbon solvent cleaning process and composition
KR970002040B1 (ko) 세정용 용제조성물 및 물품의 세정방법
JP2737261B2 (ja) フッ素化炭化水素系組成物
CA2333534A1 (en) Method for inhibiting tarnish formation when cleaning silver with ether stabilized, n-propyl bromide-based solvent systems
CA2079195A1 (en) Method and additive for stabilizing degreasing compositions based on halogenated solvents
WO1999002615A1 (en) Azeotrope and azeotrope-like compositions of 1-bromopropane and dichloropentafluoropropanes
JP2734116B2 (ja) フッ素化炭化水素系組成物
JPH0121199B2 (ru)
JPH02185598A (ja) フッ素化炭化水素系混合組成物
JPH02157234A (ja) 共沸組成物の安定化方法
JPH05339181A (ja) 安定化された溶剤組成物
JPH0159319B2 (ru)
JPH02185596A (ja) フッ素化炭化水素系混合組成物
JPH0374339A (ja) フッ化炭化水素系組成物
JPH02185599A (ja) フッ素化炭化水素系混合組成物
JPS589087B2 (ja) 安定化されたメチルクロロホルム組成物