JPH03176433A - トリクロロジフロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、溶剤等として優れた特性を有する新規な共沸
および共沸様溶剤組成物に関するものである。

［従来の技術］ １、１．１−　トリクロロエタン、１，１，２．２−テ
トラクロロ−１，２−ジフロロエタンは適当な沸点およ
び溶解性を有し、比較的毒性が少ないことから、これら
の特性を活かして溶剤、希釈剤等として広く使用されて
いる。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なフロンＲ１１，Ｒ１２゜Ｒ１１３等
の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光
線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定
フロンの生産量規制が実施されることとなった。また、
１、１．１−　トリクロロエタン、１，１，２，２．−
テトラクロローｌ、２．−ジフロロエタンに関してもオ
ゾン層破壊の原因とされている塩素を有するため、環境
保護の観点より特定フロン同様に生産量規制の動きがあ
る。このため、従来より用いられてきたｌ、　１．１−
　トリクロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ−
１，２−ジフロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しに
くい代替物質の探索が活発に行なわれている。

本発明者らは、従来の１．１．１−トリクロロエタン、
１，１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタ
ンの使用量を低減し、かつ該物質が有している優れた特
性を満足しつる代替物質として特願昭６２−２８５４２
５号等によりトリクロロジフロロエタンの有効性を提案
している。

本発明は、このトリクロロジフロロエタンに他の成分を
加える事により、特に溶剤としての用途において洗浄性
を向上し、かつ１．１．　ｌ−トリクロロエタン、１，
１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンの
持つ優れた諸性能を代替可能な溶剤組成物を提供するこ
とを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は、ｌ−ブロモプロパン、２−ブロモプロパンの
いずれか一種以上、およびトリクロロジフロロエタンと
からなる共沸および共沸様組成物に関するものである。

本発明の組成物は、共沸組成が存在する上、洗浄溶剤と
しては従来の１．１．１−トリクロロエタン、１，１，
２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンと同等
の洗浄力を有するため、被洗浄部材の劣化を起こす事な
く充分な洗浄が実施でき、かつ該規制物質である１、　
ｌ、　１−　トリクロロエタン、１．１，２，２．−テ
トラクロロ−１，２−ジフロロエタンの使用量を大幅に
削減可能である。また、非常に類似の物性を有するため
現在用いている洗浄機等の設備を大０幅な仕様変更をす
ることなしに多岐に渡った様々な洗浄方法での使用が可
能である等の長所を有しているため、ｌ、　ｌ、　１−
トリクロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ−１
，２−ジフロロエタン代替としてきわめて有用なもので
ある。

更に、リサイクルしても組成変動が少ないこと等多くの
利点を有している。

また、本発明において主剤として用いているトリクロロ
ジフロロエタンは、１，１．２−）リクロロー２．２−
ジフロロエタタン（Ｒ１２２；沸点７１．９”Ｃ）　　
１，２．２−トリクロロ−１，２−ジフロロエタン（Ｒ
１２２ａ；沸点７２．５℃）　、１，１．１−）リクロ
ロー２．２−ジフロロエタン（Ｒ１２２ｂ；沸点７３℃
）の３種類の異性体が存在する。しかしながら、これら
は共沸性等を左右する沸点等の平衡物性が非常に類似し
ており、洗浄性能等を左右する溶解性等の化学特性も極
めて類似している。従って、以下においては、１，１．
２−トリクロロ−２，２−ジフロロエタンについて本発
明の代表例として取り上げるが、本発明の主剤としては
これら３種の異性体のいずれか１種または２種以上の混
合組成物を用いても良いのは言うまでもない。

本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
びｌ−ブロモプロパンの混合比はトリクロロジフロロエ
タン４０〜９６重量％および１−ブロモプロパン４〜６
０重量％が好ましく、更に好ましくはトリクロクジフロ
ロエタン５２．３重量％および１−ブロモプロパン４７
．７重量％である本発明の共沸組成である。

本発明における組成物のトリクロロジフロロエタンおよ
び２−ブロモプロパンの混合比はトリクロログフロロエ
タン１０〜９０重量％および２−ブロモプロパン１０〜
９０重量％が好ましく、更に好ましくはトリクロロジフ
ロロエタン２５．７重量％および２−ブロモプロパン７
４．３重量％である本発明の共沸組成である。

本共沸組成物の共沸組成比は、混合するトリクロロジフ
ロロエタン等の純度や測定誤差等の影響により±１．０
重量％程度変動しつるものである。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ｎ−へブタン、２−メチルヘキサン、３−
メチルヘキサン、２．２−ジメチルペンクン、２．３−
ジメチルペンクン、２．４−ジメチルペンタン、３．３
−ジメチルペンタン、３−エチルペンクン、２，２．３
−トリメチルブタン、ｎ−ヘキサン、２−メチルペンタ
ン、３−メチルペンタン、シクロヘキサン、メチルシク
ロペンクン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチル　アミン、イソプロピルアミン、ブチ
ルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール
、エタノール、１−プロパツール、２−プロパツール、
ｌ−ブタノール、イソブタノール、　５ｅｃ−ブタノー
ル。

ｔｅｒ−ブタノール等のアルコール類、メチルセロソル
ブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、テトラヒド
ロフラン、ｌ、４−ジオキサン等のエーテル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケト
ン類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブ
チル等のエステル類、ジクロロメタン、トリクロルエチ
レン、テトラクロルエチレン、１．１．１−　トリクロ
ルエタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃ
ｉｓ−１，２−ジクロロエチレン等のハロゲン化炭化水
素類、その他、１，１．２−トリクロロ−１，２，２−
トリフロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ−ｌ
、２−ジフロロエタン、１．１−ジクロロ−２，２，３
，３，３−テトラフロロプロパン等の本発明以外のフロ
ン類等を適宜添加することができる。その添加量につい
ては、本発明組成物の安定性を向上する目的では１０ｐ
ｐｍ〜５．０重量％が好ましく、また、洗浄力向上の目
的では０．５〜１０．０重量％好ましい。

本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の１、１．　
ｌ−トリクロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ
−１，２−ジフロロエタンと同様、各種用途に使用でき
、特に溶剤として用いた場合、従来の１．１．１−トリ
クロロエタン、１，１，２．２−テトラクロロ−１，２
−ジフロロエタンと同等の溶解力を有するため代替物質
として好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。

洗浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 第１表に示した各組成からなる混合物１０００ｇを各々
蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々２００ｇの留分を得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第２表に示す。

第１表 第２表 実施例２ 本発明の組成物を用いて実機運転時の性状経時変化を確
認する試験を行なった。

広く一般に使用されている、沸騰・冷浴・蒸留の３堵′
；ｔ′滉海埋番ご大発明の組成物を所宇量仕込、 １週間運転後の性状を分析確認した。

本試験結果を第３表に示す。

第３表 実施例３ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ３０４製テストピース（２５ｍｍｘ　３０ｍｍＸ
　２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油社製）中
に浸漬した後、本発明の前期組成物に５分間浸漬洗浄し
た。比較例として１．　ｌ、　１−　トリクロロエタン
、１，１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエ
タンについても同様の試験を実施した。

機械油の除去の度合を第４表に示す。なお、表中の記号
は下記の通り。

０；良好に除去できる、　○；はぼ良好△：微量残存、
　　　　　×；かなり残存第４表 第５表 実施例４ 本発明の組成物を用いてＷＡＸの洗浄試験を行なった。

ガラス基板（５０ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　２ｍｍ厚）にＷ
ＡＸを塗布した後、本発明の前期組成物に５分間浸漬洗
浄した。比較例としてｌ、　１．１−トリクロロエタン
、１，１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエ
タンについても同様の試験を実施した。

ＷＡＸの除去の度合を第５表および第６表に示す。なお
、表中の記号は下記の通り。

０；良好に除去できる、　○；はぼ良好△；微量残存、
　　　　　×；かなり残存第５表 第６表 実施例５ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。

ガラス基板（５０ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　２ｍｍ厚）にフ
ラックス（タムラ化研Ｐ５５０−５）を塗布・焼成した
後、本発明の前期組成物に５分間浸漬洗浄した。比較例
として１．１．１−　トリクロロエタンおよび１．１．
２．２−テトラクロロ−１，２−ジフロロエタンについ
ても同様の試験を実施した。

フラックスの除去の度合を第７表および第８表に示す。

なお、表中の記号は下記の通り。

０：良好に除去できる、　○；はぼ良好△；微量残存、
　　　　　×；かなり残存第７表 第８表 実施例６ 本発明の組成物を用いて付着水の除去試験を行なった。

ガラス基板（５０ｍｍＸ　５０ｍｍＸ　２ｍｍ厚）を水
中に１分間浸漬した後、本発明の前期組成物に５分間浸
漬洗浄した。比較例として１，１．１−トリクロロエタ
ンおよび１，１，２．２−テトラクロロ−１，２−ジフ
ロロエタンについても同様の試験を実施した。

付着水の除去の度合を第９表および第１０表に示す。な
お、表中の記号は下記の通り。

０；良好に除去できる、　○；はぼ良好△；微量残存、
　　　　　×；かなり残存第９表 第１０表 ［発明の効果］ 本発明の共沸および共沸様組成物は、 従来の １、１．１−ト リクロロエタン、 １．１，２．２−テトラクロ 性を満足しながら代替物質として使用できるとともに、
リサイクルしても組成変動が小さいため、従来の１．１
．１−　トリクロロエタン、１，１，２．２−テトラク
ロロ−１，２−ジフロロエタン単一物と同等の使い方が
でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある
。また、主剤として用いているトリクロロジフロロエタ
ンと共沸および共沸様組成物を形成する炭化水素類を副
剤として添加しているため、トリクロロジフロロエタン
の優れた性状を損なう事なく、洗浄性能を向上させるこ
とができる。溶剤としても機械油。

ＷＡＸ、フラックス、付着水等の除去性能に優れるため
１．１．１−　トリクロロエタン、ｌ、１，２．２−テ
トラクロロ−１，２−ジフロロエタンに替わる洗浄溶剤
として様々な用途に最適である。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. １．１−ブロモプロパン、２−ブロモプロパンのいずれ
   か一種以上およびトリクロロジフロロエタンとからなる
   共沸および共沸様組成物。
2. ２．トリクロロジフロロエタン４０〜９６重量％、及び
   １−ブロモプロパン４〜６０重量％からなる請求項１に
   記載の共沸様組成物。
3. ３．トリクロロジフロロエタン５２．３重量％、及び１
   −ブロモプロパン４７．７重量％からなる請求項１に記
   載の共沸組成物。
4. ４．トリクロロジフロロエタン１０〜９０重量％、及び
   ２−ブロモプロパン１０〜９０重量％からなる請求項１
   に記載の共沸様組成物。
5. ５．トリクロロジフロロエタン２５．７重量％、及び２
   −ブロモプロパン７４．３重量％からなる請求項１に記
   載の共沸組成物。