JPH02207027A - ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸混合物 - Google Patents
ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸混合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1.2−)シクロロー1.2.2− トリフ
ルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われて
いる。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1.2−)シクロロー1.2.2− トリフ
ルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われて
いる。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11,R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
0−1.1.2.2.3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及び2−メチルペンタン又は、2−メチ
ルペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物からなるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物に
関するものである0本発明の混合物は共沸組成が存在し
、特に洗浄溶剤として従来のR113単体と同程度の洗
浄力を有するため、1113代替として極めて有用なも
のである。
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
0−1.1.2.2.3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及び2−メチルペンタン又は、2−メチ
ルペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合
物からなるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物に
関するものである0本発明の混合物は共沸組成が存在し
、特に洗浄溶剤として従来のR113単体と同程度の洗
浄力を有するため、1113代替として極めて有用なも
のである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の混合物としてはR225caが36〜97重景
%、重量25cbが1〜51重量%、及び2−メチルペ
ンタンが0.1〜16重量%、好ましくは、R225c
aが85〜95重量%、R225cbが2〜13重量%
、及び2−メチルペンタンが0.1〜8重景重量あり、
さちに好ましくは、R225caの約90重量%、R2
25cbの約7重量%及び、 2−メチルペンタンの約
3重量%からなる共沸混合物である。さらに、本発明に
おいては、2−メチルペンタンに替え2−メチルペンタ
ンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物を用い
ることができる。
%、重量25cbが1〜51重量%、及び2−メチルペ
ンタンが0.1〜16重量%、好ましくは、R225c
aが85〜95重量%、R225cbが2〜13重量%
、及び2−メチルペンタンが0.1〜8重景重量あり、
さちに好ましくは、R225caの約90重量%、R2
25cbの約7重量%及び、 2−メチルペンタンの約
3重量%からなる共沸混合物である。さらに、本発明に
おいては、2−メチルペンタンに替え2−メチルペンタ
ンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物を用い
ることができる。
この場合の組成は、R225caが36〜97重量%、
R225cbが1〜51重量%、及び2−メチルペンタ
ンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物が0.
1〜16重景%重量ましくは、R225caが85〜9
5重量%、R225cbが2〜13重景%重量び2−メ
チルペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混
合物が0.1〜8重量%である。
R225cbが1〜51重量%、及び2−メチルペンタ
ンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物が0.
1〜16重景%重量ましくは、R225caが85〜9
5重量%、R225cbが2〜13重景%重量び2−メ
チルペンタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混
合物が0.1〜8重量%である。
本発明の混合物には、用途に応じてその池の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、ネオ
ヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2,3−ジメチル
ブタン、シクロベンクン等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、i
−プロピルアルコール、n−ブチルアルコール、i−ブ
チルアルコール、S−ブチルアルコール、t−ブチルア
ルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラ
ヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等の
ケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等の
エステル類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジ
クロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、
2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他
、1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以
外のフロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、ネオ
ヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2,3−ジメチル
ブタン、シクロベンクン等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
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ルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラ
ヒドロフラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等の
ケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等の
エステル類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジ
クロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、
2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他
、1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以
外のフロン類等を適宜添加することができる。
R225ca、 R225cb及び、2−メチルペン
タン、又は、2−メチルペンタンを主成分とする炭素数
5〜8の炭化水素混合物からなる本発明の共沸及び擬共
沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の
各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来
のR113と同程度の溶解力を有するため好適である。
タン、又は、2−メチルペンタンを主成分とする炭素数
5〜8の炭化水素混合物からなる本発明の共沸及び擬共
沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の
各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来
のR113と同程度の溶解力を有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例コ
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃)90R225cb (沸点55.
4℃) 52−メチルペンタン(沸点60
.3℃) 5その結果、留分390gを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。
(沸点51.3℃)90R225cb (沸点55.
4℃) 52−メチルペンタン(沸点60
.3℃) 5その結果、留分390gを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。
(組成) (重量%)R225ca
90R225cb
72−メチルペンタン
3 実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R225cb/2−メ
チルペンタ2290重量%/7重量%/3重量%)を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
90R225cb
72−メチルペンタン
3 実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R225cb/2−メ
チルペンタ2290重量%/7重量%/3重量%)を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25++onX 30
mmX 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
mmX 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R225ca/R225cb/2−
メチルペンタン・90重量%77重置火/3重景%)に
ついてタグ式測定法 (JIS−に2265 )に従っ
て測定したところ引火点がなく不燃であることが確認さ
れた。
メチルペンタン・90重量%77重置火/3重景%)に
ついてタグ式測定法 (JIS−に2265 )に従っ
て測定したところ引火点がなく不燃であることが確認さ
れた。
実施例 4
R225ca/ R225cb/2−メチルペンタン含
有量72重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物・90重
量%/7重量%/3重景%の混合物を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。
有量72重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物・90重
量%/7重量%/3重景%の混合物を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2n++a厚)を機械油(日本石油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
X 2n++a厚)を機械油(日本石油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及び2−メチルペンタン
からなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン90重量%、1,3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン7重量%、及び
2−メチルペンタン3重量%からなる請求項1に記載の
混合物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及び2−メチルペンタン
からなるフッ素化炭化水素系擬共沸混合物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン36〜97重量%、1,3−ジクロロ−
1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン1〜51
重量%、及び2−メチルペンタン0.1〜16重量%か
らなる請求項3に記載の混合物。 5、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及び炭素数5〜8の炭化
水素混合物(主成分:2−メチルペンタン)からなるフ
ッ素化炭化水素系擬共沸混合物。 6、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン36〜97重量%、1,3−ジクロロ−
1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン1〜51
重量%、及び炭素数5〜8の炭化水素混合物(主成分:
2−メチルペンタン)0.1〜16重量%からなる請求
項5に記載の混合物。
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025642A JPH02207027A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸混合物 |
CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025642A JPH02207027A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02207027A true JPH02207027A (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=12171490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1025642A Pending JPH02207027A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02207027A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025642A patent/JPH02207027A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと6個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
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