JPH02207030A - ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 - Google Patents
ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は9代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤。
プロペラントあるいは冷媒等として1,1.2−トリク
ロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(R113)が
、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメタン(R11
)が、プロペラントや冷媒としてジクロロジフルオロメ
タン(R12)が使われている。
ロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(R113)が
、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメタン(R11
)が、プロペラントや冷媒としてジクロロジフルオロメ
タン(R12)が使われている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成NPAに達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
内での寿命が長く、拡散して成NPAに達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、 及び1−クロロプロパンからなるフ
ッ素1ヒ炭化水素系共沸組成物及び共沸様組成物に関す
るものである0本発明の組成物は共沸組成が存在し、特
に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄力が高
いため、R113代替として極めて有用なものである。
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、 及び1−クロロプロパンからなるフ
ッ素1ヒ炭化水素系共沸組成物及び共沸様組成物に関す
るものである0本発明の組成物は共沸組成が存在し、特
に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄力が高
いため、R113代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の組成物としてはR225caが7〜56重景%
重量225cbが7〜61重量%、及びl−クロロプロ
パンが5〜54重量%、好ましくは、R225caが3
6〜56重量%。
重量225cbが7〜61重量%、及びl−クロロプロ
パンが5〜54重量%、好ましくは、R225caが3
6〜56重量%。
R225cbが8〜39重景%重量び1−クロロプロパ
ンが5〜50重量%であり、さらに好ましくは、 R2
25caの約41重量%、R225cbの約14重量%
及び、1−クロロプロパンの約45重量%からなる共沸
組成物である。
ンが5〜50重量%であり、さらに好ましくは、 R2
25caの約41重量%、R225cbの約14重量%
及び、1−クロロプロパンの約45重量%からなる共沸
組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる6例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキザン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、 i−プロピルアルコール、n−ブチルア
ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
ル、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
ns−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジ
クロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
添加混合することができる6例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキザン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
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イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
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ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
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ロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
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クロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
R225ca、 R225cb及び、■−クロロプロ
パンからなる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来の
フロンと同様、熱媒体や発泡剤、笠の各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来のR113より高
い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手
拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等
を採用すればよい。
パンからなる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来の
フロンと同様、熱媒体や発泡剤、笠の各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来のR113より高
い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手
拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等
を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51,3℃) 40R225cb
(沸点55.4℃)151−クロロプロパン(沸点4
6.6℃)45その結果、留分400gを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。
(沸点51,3℃) 40R225cb
(沸点55.4℃)151−クロロプロパン(沸点4
6.6℃)45その結果、留分400gを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。
(組成) (重量%)R225ca
41R225c
b 141−ク
ロロプロパン 45 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R225cb/1−り
ooプロパン=41重重量/14重量%/45重量%)
を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
41R225c
b 141−ク
ロロプロパン 45 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R225cb/1−り
ooプロパン=41重重量/14重量%/45重量%)
を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5O5−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2ram厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
X 2ram厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 3
実施例2の組成物(R225ca/R225cb/1−
りoロプロパン・41重量%/14重量%/45重景%
)を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
りoロプロパン・41重量%/14重量%/45重景%
)を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス(クムラ製作所製りAラ
−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記組成物に1分間浸漬しな。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記組成物に1分間浸漬しな。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している潰れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とぜず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
が有している潰れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とぜず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及び1−クロロプロパン
からなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン41重量%、1,3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン14重量%、及
び1−クロロプロパン45重量%からなる請求項1に記
載の組成物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及び1−クロロプロパン
からなるフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン7〜56重量%、1,3−ジクロロ−1
,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン7〜61重
量%、及び1−クロロプロパン5〜54重量%からなる
請求項3に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025645A JPH02207030A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025645A JPH02207030A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02207030A true JPH02207030A (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=12171567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1025645A Pending JPH02207030A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02207030A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2092837A1 (en) | 2008-02-25 | 2009-08-26 | Inha-Industry Partnership Institute | Compositions for skin whitening comprising (2Z, 8Z) - matricaria acid methyl ester |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025645A patent/JPH02207030A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2092837A1 (en) | 2008-02-25 | 2009-08-26 | Inha-Industry Partnership Institute | Compositions for skin whitening comprising (2Z, 8Z) - matricaria acid methyl ester |
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