JPH02207028A - ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は1代替フロンとして使用できるとともに′溶剤
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様組成物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフル
オロエタン(1113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(Rli)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフル
オロエタン(1113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(Rli)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及び2.3−ジメチルブタン又は、2,
3−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化
水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様
組成物に関するものである。本発明の組成物は共沸組成
が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体と同
程度の洗浄力を有するため、R113代替として極めて
有用なものである。
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及び2.3−ジメチルブタン又は、2,
3−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化
水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様
組成物に関するものである。本発明の組成物は共沸組成
が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体と同
程度の洗浄力を有するため、R113代替として極めて
有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の組成物としてはR225caが6〜94重量%
、R225cbが1〜83重量%、及び2,3−ジメチ
ルブタンが0.1〜26重景%重量ましくは、R225
caが82〜93重景%、重量25cbが3〜14重景
%重量び2.3−ジメチルブタンが0.1〜9重景重量
あり、さらに好ましくは、R225caの約88重量%
、R225cbの約8重量%及び、2.3−ジメチルブ
タンの約4重量%からなる共沸組成物である。さらに、
本発明においては、2,3−ジメチルブタンに替え2,
3−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化
水素混合物を用いることができる。この場合の組成は、
R225caが6〜94重量%、R225cbが1〜8
3重景%重量び2,3−ジメチルブタンを主成分とする
炭素数5〜8の炭化水素混合物が0.1〜26重致%、
好ましくは、R225caが82−93重量%、R22
5cbが3〜14重量%、及び2.3−ジメチルブタン
を主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物が0.1
〜9重聚%である。
、R225cbが1〜83重量%、及び2,3−ジメチ
ルブタンが0.1〜26重景%重量ましくは、R225
caが82〜93重景%、重量25cbが3〜14重景
%重量び2.3−ジメチルブタンが0.1〜9重景重量
あり、さらに好ましくは、R225caの約88重量%
、R225cbの約8重量%及び、2.3−ジメチルブ
タンの約4重量%からなる共沸組成物である。さらに、
本発明においては、2,3−ジメチルブタンに替え2,
3−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化
水素混合物を用いることができる。この場合の組成は、
R225caが6〜94重量%、R225cbが1〜8
3重景%重量び2,3−ジメチルブタンを主成分とする
炭素数5〜8の炭化水素混合物が0.1〜26重致%、
好ましくは、R225caが82−93重量%、R22
5cbが3〜14重量%、及び2.3−ジメチルブタン
を主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混合物が0.1
〜9重聚%である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、シ
クロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエ
タン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチル
アミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチ
ルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、i−プロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、i−ブチルアルコ
ール、S−ブチルアルコール。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、シ
クロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエ
タン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチル
アミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチ
ルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、i−プロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、i−ブチルアルコ
ール、S−ブチルアルコール。
t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ、テトうしドロフラン、1.4−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン等のケI−ン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tran
s−1,2−ジクロロエチレン、cis−R2−ジクロ
ロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水
素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン
等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができ
る。
ルブ、テトうしドロフラン、1.4−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン等のケI−ン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tran
s−1,2−ジクロロエチレン、cis−R2−ジクロ
ロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水
素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン
等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができ
る。
R225ca、 R225cb及び、2,3−ジメチ
ルブタン、叉は、2.3−ジメチルブタンを主成分とす
る炭素数5〜8の炭化水素混合物からなる本発明の共沸
及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発
泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場
合、従来の旧13と同程度の溶解力を有するため好適で
ある。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリ
ース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、
抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、
金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、
光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができ
る。
ルブタン、叉は、2.3−ジメチルブタンを主成分とす
る炭素数5〜8の炭化水素混合物からなる本発明の共沸
及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発
泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場
合、従来の旧13と同程度の溶解力を有するため好適で
ある。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリ
ース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、
抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、
金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、
光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができ
る。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃)85R225cb (沸点55.
4℃) 102.3−ジメチルブタン(
沸点58.0℃)5その結果、留分420gを得た。こ
のものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成
であった。
(沸点51.3℃)85R225cb (沸点55.
4℃) 102.3−ジメチルブタン(
沸点58.0℃)5その結果、留分420gを得た。こ
のものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成
であった。
(組成) (重量%)R225ca
88R225cb
g2.3−ジメチルブタン
4 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R225cb/2.3
−ジメチルブタン・88重量%/8重呈%/4重鼠%)
を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
88R225cb
g2.3−ジメチルブタン
4 実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R225cb/2.3
−ジメチルブタン・88重量%/8重呈%/4重鼠%)
を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 3
実施例2の組成物(R225ca/R225cb/2.
3−ジメチルブタン−88重量%/8重量%/4重量%
)についてタグ式測定法 (J Is−に2265 ”
)に従って測定したところ引火点がなく不燃であること
が確認された。
3−ジメチルブタン−88重量%/8重量%/4重量%
)についてタグ式測定法 (J Is−に2265 ”
)に従って測定したところ引火点がなく不燃であること
が確認された。
実施例 4
R225ca/ R225cb/2.3−ジメチルブタ
ン含有量72重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物・8
8重量%/8重量%/4重景%の組成物を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
ン含有量72重量%の炭素数5〜8炭化水素混合物・8
8重量%/8重量%/4重景%の組成物を用いて機械油
の洗浄試験を行なった。
5O3−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
れ埋入 栂村累部外“1名
、す
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及び2,3−ジメチルブ
タンからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン88重量%、1,3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン8重量%、及び
2,3−ジメチルブタン4重量%からなる請求項1に記
載の組成物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及び2,3−ジメチルブ
タンからなるフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン6〜94重量%、1,3−ジクロロ−1
,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン1〜83重
量%、及び2,3−ジメチルブタン0.1〜26重量%
からなる請求項3に記載の組成物。 5、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及び炭素数5〜8の炭化
水素混合物(主成分:2,3−ジメチルブタン)からな
るフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 6、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン6〜94重量%、1,3−ジクロロ−1
,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン1〜83重
量%、及び炭素数5〜8の炭化水素混合物(主成分:2
,3−ジメチルブタン)0.1〜26重量%からなる請
求項5に記載の組成物。
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025643A JPH02207028A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 |
CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025643A JPH02207028A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02207028A true JPH02207028A (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=12171515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1025643A Pending JPH02207028A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02207028A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2092837A1 (en) | 2008-02-25 | 2009-08-26 | Inha-Industry Partnership Institute | Compositions for skin whitening comprising (2Z, 8Z) - matricaria acid methyl ester |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025643A patent/JPH02207028A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2092837A1 (en) | 2008-02-25 | 2009-08-26 | Inha-Industry Partnership Institute | Compositions for skin whitening comprising (2Z, 8Z) - matricaria acid methyl ester |
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