JP2692230B2 - フッ素化炭化水素共沸混合物及び共沸様組成物 - Google Patents
フッ素化炭化水素共沸混合物及び共沸様組成物Info
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- JP2692230B2 JP2692230B2 JP1020887A JP2088789A JP2692230B2 JP 2692230 B2 JP2692230 B2 JP 2692230B2 JP 1020887 A JP1020887 A JP 1020887A JP 2088789 A JP2088789 A JP 2088789A JP 2692230 B2 JP2692230 B2 JP 2692230B2
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- azeotrope
- fluorinated hydrocarbon
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は，代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様組成物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様組成物に関するものである。
［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）
は、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標
準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロメタン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフルオロメタン（R12）が使われている。
は、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標
準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロメタン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフルオロメタン（R12）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏内での寿
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を
有しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を
提供することを目的とするものである。
有しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を
提供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロ
プロパン（R225ca）及びジクロロメタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸及び共沸様組成物に関するものであ
る。本発明の組成物は不燃性であるとともに共沸組成が
存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄
力が高いため、R113代替として極めて有用なものであ
る。
プロパン（R225ca）及びジクロロメタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸及び共沸様組成物に関するものであ
る。本発明の組成物は不燃性であるとともに共沸組成が
存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄
力が高いため、R113代替として極めて有用なものであ
る。
更に、本発明の共沸組成物はリサイクルしても組成の
変動がないこと及び共沸様組成物はリサイクルしても組
成の変動が少ないこと、又従来の単一フロンと同じ使い
方ができ、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利
点がある。本発明の組成物としてはR225caが27〜67重量
％及びジクロロメタンが33〜73重量％の共沸様組成物、
好ましくは、R225caが37〜57重量％及びジクロロメタン
が43〜63重量％の共沸様組成物であり、さらに好ましく
はR225caの約47重量％とジクロロメタンの約53重量％か
らなる共沸組成物である。
変動がないこと及び共沸様組成物はリサイクルしても組
成の変動が少ないこと、又従来の単一フロンと同じ使い
方ができ、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利
点がある。本発明の組成物としてはR225caが27〜67重量
％及びジクロロメタンが33〜73重量％の共沸様組成物、
好ましくは、R225caが37〜57重量％及びジクロロメタン
が43〜63重量％の共沸様組成物であり、さらに好ましく
はR225caの約47重量％とジクロロメタンの約53重量％か
らなる共沸組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、
2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロ
ピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノー
ル等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロ
フラン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、trans−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジク
ロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化
水素類、その他、1,1−ジクロロ−１−フルオロエタン
等のR225ca以外のフロン類等を適宜添加することができ
る。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、
2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロ
ピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノー
ル等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロ
フラン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、trans−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジク
ロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化
水素類、その他、1,1−ジクロロ−１−フルオロエタン
等のR225ca以外のフロン類等を適宜添加することができ
る。
R225ca及びジクロロメタンからなる本発明の共沸及び
共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来のR113より高い溶解力を有するため好適である。溶
剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来のR113より高い溶解力を有するため好適である。溶
剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １ 下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
（組成） （重量％） R225ca（沸点51.3℃） 50 ジクロロメタン（沸点39.8℃） 50 その結果、34℃において留分400gを得た。このものを
ガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
ガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
（組成） （重量％） R225ca 47 ジクロロメタン 53 実施例 ２ 本発明の組成物（R225ca/ジクロロメタン＝47重量％/
53重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
53重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製タム
ラ−AL−４）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
ラ−AL−４）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 ３ 実施例２の組成物（R225ca/ジクロロメタン＝47重量
％/53重量％）についてタグ式測定法（JIS−K2265）に
従って測定したところ引火点がなく不燃であることが確
認された。
％/53重量％）についてタグ式測定法（JIS−K2265）に
従って測定したところ引火点がなく不燃であることが確
認された。
［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来
のフロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を
有する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組
成変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従
来技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる
等の利点がある。又、溶剤としてよく使われているR113
単体よりも、フラックスや油等の溶解除去性に優れるた
めR113に替わる洗浄溶剤として好適である。
のフロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を
有する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組
成変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従
来技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる
等の利点がある。又、溶剤としてよく使われているR113
単体よりも、フラックスや油等の溶解除去性に優れるた
めR113に替わる洗浄溶剤として好適である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 5/04 Ｃ０９Ｋ 5/04 Ｃ１１Ｄ 7/30 Ｃ１１Ｄ 7/30
Claims (3)
- 【請求項１】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水
素系共沸組成物。 - 【請求項２】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン47重量％及びジクロロメタン53重量％からな
る請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン27〜67重量％及びジクロロメタン33〜73重量
％からなるフッ素化炭化水素系共沸様組成物。
Priority Applications (14)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020887A JP2692230B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | フッ素化炭化水素共沸混合物及び共沸様組成物 |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| SU904831377A RU2057205C1 (ru) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Хлорфторуглеводородная азеотропная или азеотропоподобная растворяющая композиция |
| CA002026576A CA2026576C (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020887A JP2692230B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | フッ素化炭化水素共沸混合物及び共沸様組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02202831A JPH02202831A (ja) | 1990-08-10 |
| JP2692230B2 true JP2692230B2 (ja) | 1997-12-17 |
Family
ID=12039720
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1020887A Expired - Lifetime JP2692230B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | フッ素化炭化水素共沸混合物及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2692230B2 (ja) |
-
1989
- 1989-02-01 JP JP1020887A patent/JP2692230B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02202831A (ja) | 1990-08-10 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |