JPH02212440A - クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物Info
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- JPH02212440A JPH02212440A JP1032833A JP3283389A JPH02212440A JP H02212440 A JPH02212440 A JP H02212440A JP 1032833 A JP1032833 A JP 1032833A JP 3283389 A JP3283389 A JP 3283389A JP H02212440 A JPH02212440 A JP H02212440A
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Classifications
-
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は2代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1、1.2− )リクロロー1.2.2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(Ri2)が使
われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1、1.2− )リクロロー1.2.2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(Ri2)が使
われている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成R圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成R圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同・笠な種々の優れた特性を
有しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を
提供することを目的とするものである。
有しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を
提供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン(R244ca)、1.3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225cb
)、及び1,2−ジクロロ−1−フルオロエタン(R1
41)からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成
物に関するものである0本発明の組成物は不燃性である
とともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来の
R】13単体よりも洗浄力が高いため、R113代替と
して極めて有用なものである。
プロパン(R244ca)、1.3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225cb
)、及び1,2−ジクロロ−1−フルオロエタン(R1
41)からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成
物に関するものである0本発明の組成物は不燃性である
とともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来の
R】13単体よりも洗浄力が高いため、R113代替と
して極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはR244caが22〜86重量
%、R225cbが6〜72重量%、及びR141が1
〜21重量%、好ましくは、R244caが41〜51
重量%、重量25cbが42〜52重量%、及びR14
1が1〜12重量%であり、さらに好ましくは、R24
4caの約47重量%、R225cbの約47重量%及
び、R141の約6重量%からなる共沸組成物である。
%、R225cbが6〜72重量%、及びR141が1
〜21重量%、好ましくは、R244caが41〜51
重量%、重量25cbが42〜52重量%、及びR14
1が1〜12重量%であり、さらに好ましくは、R24
4caの約47重量%、R225cbの約47重量%及
び、R141の約6重量%からなる共沸組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロベンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチルアル
コール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコール
、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル゛セ
ロソルブ、テトラしドロフラン、1,4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、jra
ns−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジ
クロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロベンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチルアル
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ロソルブ、テトラしドロフラン、1,4−ジオキサン等
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ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、jra
ns−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジ
クロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
R244ca、 R225cb及び、R141からな
る本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同
様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤
として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレ揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。
る本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同
様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤
として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレ揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。
[実施例コ
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R244ca
(沸点54℃)45 R225cb (沸点55.4℃)45R141(沸点
75.7℃)lO その結果、留分350 gを得た。このものをガスクロ
マトグラフで測定した結果、次の組成であった。
(沸点54℃)45 R225cb (沸点55.4℃)45R141(沸点
75.7℃)lO その結果、留分350 gを得た。このものをガスクロ
マトグラフで測定した結果、次の組成であった。
(組成) (重量%)R244ca
47R225c
b 47R141
6 実施例 2 本発明の組成物(R244ca/R225cb/R14
1=47重飛%/47重量%/6重量%)を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
47R225c
b 47R141
6 実施例 2 本発明の組成物(R244ca/R225cb/R14
1=47重飛%/47重量%/6重量%)を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2n+m厚)を機械油(日本石油製CQ−30>中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
X 2n+m厚)を機械油(日本石油製CQ−30>中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 3
実施例2の組成物(R244ca/R225cb/R1
41=47重量%/47重量%/6重量%)を用いてフ
ラックスの洗浄試験を行なった。
41=47重量%/47重量%/6重量%)を用いてフ
ラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス(クムラ製作所製りA?
−AL−4)を塗布し、200°Cの電気炉で2分間焼
成後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。
−AL−4)を塗布し、200°Cの電気炉で2分間焼
成後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 4
実施例2の組成物(R244ca/R225cb/R1
41=47重量%/47重量%/6重量%)についてタ
グ式測定法(JIS−に2265 )に従って測定した
ところ引火点がなく不燃であることが確認された。
41=47重量%/47重量%/6重量%)についてタ
グ式測定法(JIS−に2265 )に従って測定した
ところ引火点がなく不燃であることが確認された。
[発明の効果コ
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び1,2−ジクロロ−1−フルオ
ロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン47重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン47重量%、及び1,2−
ジクロロ−1−フルオロエタン6重量%からなる請求項
1に記載の組成物。 3、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び1,2−ジクロロ−1−フルオ
ロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 4、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン22〜86重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2
,2,3−ペンタフルオロプロパン6〜72重量%、及
び1,2−ジクロロ−1−フルオロエタン1〜21重量
%からなる請求項3に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1032833A JPH02212440A (ja) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1032833A JPH02212440A (ja) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02212440A true JPH02212440A (ja) | 1990-08-23 |
Family
ID=12369824
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1032833A Pending JPH02212440A (ja) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02212440A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04118000A (ja) * | 1990-09-10 | 1992-04-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ドライクリーニング方法 |
-
1989
- 1989-02-14 JP JP1032833A patent/JPH02212440A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04118000A (ja) * | 1990-09-10 | 1992-04-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ドライクリーニング方法 |
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