JPH02209828A - クロロテトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents
クロロテトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系1ヒ合物(以下単にフロンという)
は、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標
準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使
われている。
は、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標
準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使
われている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11,R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このなめ、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このなめ、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン(R244ca)、1,3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225cb
)、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである0本発明の混合
物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄
溶剤として従来の R113単体よりも洗浄力が高いた
め、R113代替として極めて有用なものである。
プロパン(R244ca)、1,3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225cb
)、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである0本発明の混合
物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄
溶剤として従来の R113単体よりも洗浄力が高いた
め、R113代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の混合物としてはR244caが7〜35重景%
重景225cbが9〜42重景%重景びジクロロメタン
が45〜73重量%、好ましくは、R244caが12
〜22重景%、重景25cbが19〜29重量%、及び
ジクロロメタンが54〜64重景%で重景、さらに好ま
しくは、R244caの約17重足%、R225cbの
約24重量%及び、ジクロロメタンの約59重量%から
なる共沸混合物である。
重景225cbが9〜42重景%重景びジクロロメタン
が45〜73重量%、好ましくは、R244caが12
〜22重景%、重景25cbが19〜29重量%、及び
ジクロロメタンが54〜64重景%で重景、さらに好ま
しくは、R244caの約17重足%、R225cbの
約24重量%及び、ジクロロメタンの約59重量%から
なる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イン
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン須、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、 i−プロピルアルコール、n−ブチル
アルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコ
ール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラしドロフラン、1,4−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、trans−1,2−
ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン
、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その
他、1.1−ジクロロ−2,2,2−)リフルオロエタ
ン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することがで
きる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イン
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン須、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、 i−プロピルアルコール、n−ブチル
アルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコ
ール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラしドロフラン、1,4−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、trans−1,2−
ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン
、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その
他、1.1−ジクロロ−2,2,2−)リフルオロエタ
ン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することがで
きる。
R225ca、It225cb及び、ジクロロメタンか
らなる本発明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては
、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。
らなる本発明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては
、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重重%)R244ca
(沸点54℃) 20R225cb
(沸点55.4℃)20ジクロロメタン(沸点3968
℃)60その結果、留分380gを得た。このものをガ
スクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。
(沸点54℃) 20R225cb
(沸点55.4℃)20ジクロロメタン(沸点3968
℃)60その結果、留分380gを得た。このものをガ
スクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。
(組成) (重量%)1244ca
17R225c
b 24ジクロロ
メタン 59 実施例 2 本発明の混合物(R244ca/R225cb/ジクロ
ロメタン・17重量%/24重景%159重景%)を用
いて機械油の洗浄試聴を行なった。
17R225c
b 24ジクロロ
メタン 59 実施例 2 本発明の混合物(R244ca/R225cb/ジクロ
ロメタン・17重量%/24重景%159重景%)を用
いて機械油の洗浄試聴を行なった。
5O3−304のテストピース(25+mmx30mm
X2m−厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に浸
漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。その
結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できるこ
とが確認された。
X2m−厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に浸
漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。その
結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できるこ
とが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R244ca/R225cb/ジク
ロロメタン・17ffi量%/24重量%159重景%
)を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
ロロメタン・17ffi量%/24重量%159重景%
)を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にスラックス(タムラ製作所製915
−^L−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
−^L−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 4
実施例2の混合物(R244ca/R225cb/ジク
ooメタン=17重景%/24重量%159重量%)に
ついてタグ式測定法(JIS−に2265 )に従って
測定したところ引火点がなく不燃であることが確認され
た。
ooメタン=17重景%/24重量%159重量%)に
ついてタグ式測定法(JIS−に2265 )に従って
測定したところ引火点がなく不燃であることが確認され
た。
[発明の効果コ
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は1.不燃性で従来
のフロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を
有する。ス、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変
動が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる
等の利点がある。
のフロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を
有する。ス、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変
動が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる
等の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタ
フルオロプロパン、及びジクロロメタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸混合物。 2、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、17重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2,2
,3−ペンタフルオロプロパン24重量%、及びジクロ
ロメタン59重量%からなる請求項1に記載の混合物。 3、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタ
フルオロプロパン、及びジクロロメタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸様混合物。 4、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン7〜35重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2,
2,3−ペンタフルオロプロパン9〜42重量%、及び
ジクロロメタン45〜73重量%からなる請求項3に記
載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1028712A JPH02209828A (ja) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | クロロテトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1028712A JPH02209828A (ja) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | クロロテトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02209828A true JPH02209828A (ja) | 1990-08-21 |
Family
ID=12256066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1028712A Pending JPH02209828A (ja) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | クロロテトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02209828A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3330243A4 (en) * | 2015-07-27 | 2019-03-27 | AGC Inc. | PROCESS FOR PRODUCING 1-CHLORO-2,3,3-TRIFLUOROPROPENE |
CN112226302A (zh) * | 2015-07-27 | 2021-01-15 | Agc株式会社 | 溶剂组合物、清洗方法、涂膜的形成方法、热传导介质以及热循环系统 |
-
1989
- 1989-02-09 JP JP1028712A patent/JPH02209828A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3330243A4 (en) * | 2015-07-27 | 2019-03-27 | AGC Inc. | PROCESS FOR PRODUCING 1-CHLORO-2,3,3-TRIFLUOROPROPENE |
US10703694B2 (en) | 2015-07-27 | 2020-07-07 | AGC Inc. | Method of manufacturing 1-chloro-2,3,3-trifluoropropene |
CN112226302A (zh) * | 2015-07-27 | 2021-01-15 | Agc株式会社 | 溶剂组合物、清洗方法、涂膜的形成方法、热传导介质以及热循环系统 |
EP3812358A1 (en) * | 2015-07-27 | 2021-04-28 | Agc Inc. | Method of manufacturing 1-chloro-2,3,3-trifluoropropene |
CN112226302B (zh) * | 2015-07-27 | 2021-07-30 | Agc株式会社 | 溶剂组合物、清洗方法、涂膜的形成方法、热传导介质以及热循环系统 |
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