JPH02207033A - フッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物Info
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- JPH02207033A JPH02207033A JP1025648A JP2564889A JPH02207033A JP H02207033 A JPH02207033 A JP H02207033A JP 1025648 A JP1025648 A JP 1025648A JP 2564889 A JP2564889 A JP 2564889A JP H02207033 A JPH02207033 A JP H02207033A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は2代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。
[従来の技術1
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン(R12)が使われてい
る。
[発明が解決しようとする課IJI]
化学的に特に安定なR11,R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このなめ、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このなめ、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及びtrans−1,2−ジクロロエチ
レンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物
に関するものである0本発明の混合物は共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄
力が高いため、R113代替として極めて有用なもので
ある。
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及びtrans−1,2−ジクロロエチ
レンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物
に関するものである0本発明の混合物は共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄
力が高いため、R113代替として極めて有用なもので
ある。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の混合物としてはR225caが8〜57重量%
、R225cbが6〜54重量%、及びtrans−1
,2−ジクロロエチレンが32〜59重量%、好ましく
は、R225caが36〜47重量%、R225cbが
8〜18重量%、及びtrans−1,2−ジクロロエ
チレンが39〜50重量%であり、さらに好ましくは、
R225caの約42重量%、R225cbの約13重
量%及び、trans−1,2−ジクロロエチレンの約
45重量%からなる共沸混合物である。
、R225cbが6〜54重量%、及びtrans−1
,2−ジクロロエチレンが32〜59重量%、好ましく
は、R225caが36〜47重量%、R225cbが
8〜18重量%、及びtrans−1,2−ジクロロエ
チレンが39〜50重量%であり、さらに好ましくは、
R225caの約42重量%、R225cbの約13重
量%及び、trans−1,2−ジクロロエチレンの約
45重量%からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分・を更
に添加混合することができる0例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、
2.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロビ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチルア
ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
ル、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、■、4・−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルブチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ci
s−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等
のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ−
1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜
添加することができる。
に添加混合することができる0例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、
2.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
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ン等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロビ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチルア
ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
ル、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、■、4・−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルブチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ci
s−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等
のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ−
1−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜
添加することができる。
R225ca、 R225cb及び、trans−1
,2−ジクロロエチレンからなる本発明の共沸及び擬共
沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の
各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来
のR113より高い溶解力を有するため好適である。
,2−ジクロロエチレンからなる本発明の共沸及び擬共
沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の
各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来
のR113より高い溶解力を有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃)40R225cb (沸点55,
4°C)15trans−1,2−ジクロロエチレン
45、(沸点47.7℃) その結果、留分390gを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
(沸点51.3℃)40R225cb (沸点55,
4°C)15trans−1,2−ジクロロエチレン
45、(沸点47.7℃) その結果、留分390gを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
(組成) (重量%)R225ca
42R225cb
13trans−1,2−ジクロロエチ
レン 45実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R225cb/1ra
ns−1,2−ジクロロエチレン・422重丸/13重
景%/45重景%)を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
42R225cb
13trans−1,2−ジクロロエチ
レン 45実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R225cb/1ra
ns−1,2−ジクロロエチレン・422重丸/13重
景%/45重景%)を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
5O3−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R]13と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R]13と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R225ca/R225cb/1r
ans−1,2−ジクロ重量チレン−重量重景%/13
重景%/45重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を
行なった。
ans−1,2−ジクロ重量チレン−重量重景%/13
重景%/45重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を
行なった。
プリント基板全面にフラックス(クムラ製作所製915
−AL−4>を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
−AL−4>を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及びtrans−1,2
−ジクロロエチレンからなるフッ素化炭化水素系共沸混
合物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン42重量%、1,3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン13重量%、及
びtrans−1,2−ジクロロエチレン45重量%か
らなる請求項1に記載の混合物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及びtrans−1,2
−ジクロロエチレンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸
混合物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン8〜57重量%、1,3−ジクロロ−1
,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン6〜54重
量%、及びtrans−1,2−ジクロロエチレン32
〜59重量%からなる請求項3に記載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025648A JP2689573B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025648A JP2689573B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02207033A true JPH02207033A (ja) | 1990-08-16 |
JP2689573B2 JP2689573B2 (ja) | 1997-12-10 |
Family
ID=12171647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1025648A Expired - Fee Related JP2689573B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2689573B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991013934A1 (en) * | 1990-03-12 | 1991-09-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
US5116526A (en) * | 1989-10-06 | 1992-05-26 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene |
US5288819A (en) * | 1989-10-06 | 1994-02-22 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene |
US6746998B2 (en) * | 2002-05-23 | 2004-06-08 | Illinois Tool Works, Inc. | Non-flammable ternary cleaning solvent |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025648A patent/JP2689573B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5116526A (en) * | 1989-10-06 | 1992-05-26 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene |
US5288819A (en) * | 1989-10-06 | 1994-02-22 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene |
WO1991013934A1 (en) * | 1990-03-12 | 1991-09-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
US5116525A (en) * | 1990-03-12 | 1992-05-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
US6746998B2 (en) * | 2002-05-23 | 2004-06-08 | Illinois Tool Works, Inc. | Non-flammable ternary cleaning solvent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2689573B2 (ja) | 1997-12-10 |
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