JPH02204448A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−　トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使
われているや［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足ｔながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１．１．２−１−シクロロ
ー１．２．２−　トリフルオロエタン（Ｒ１１３）、及
び２−ブロモプロパンからなるフッ素化炭化水素系共沸
及び共沸様組成物に関するものである０本発明の組成物
は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶
剤として従来のＲ１】３単体よりも洗浄力が高いため、
Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の組成物としてはＲ２４４ｃａが８〜３６重量％
、Ｒ１１３が４８〜８５重量％、及び２−ブロモプロパ
ンが３〜２８重量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃａが２０
〜３０重量％、Ｒ１１３が５７〜６７重量％、及び２−
ブロモプロパンが８〜１８重量％であり、さらに好まし
くは、Ｒ２４４ｃａの約２５重量％、Ｒ１１３の約６２
重量％及び、２−ブロモプロパンの約１３重量％からな
る共沸組成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘギサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アル１コール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１
．１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる。

Ｒ２４４ｃλ、Ｒ１１３及び、２−ブロモプロパンから
なる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと
同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特は溶
剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることがで、きる、洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）３０ Ｒ１１３（沸点４７．６℃）６０ ２−ブロモプロパン（沸点５９．４℃）　　１０その結
果、留分３８０ｇを得た。このものをガスクロマトグラ
フで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　　　　　　２５Ｒ１１３６２ ２−ブロモプロパン　　　　　　１３ 実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／２−ブロモ
プロパン・２５重量％／６２重景％／１３重量％）を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ釦ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬
した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。その結
果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できること
がｉ認された。

実施例　３ 実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／２−ブロ
モプロパン・２５重量％／６２重量％／１３重量％）を
用いてフラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（クムラ製作所製りｉ、
５−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４ 実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒｆ　１３／２−ブ
ロモプロパン＝２５重量％／６２重量％／１３重量％）
・についてタグ式測定法（ＪＩＳ−ｘ２２６５　）に従
って測定したところ引火点がなく不燃であることが確認
された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するな
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及び２−ブロモプロパンからなるフッ素化
   炭化水素系共沸組成物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン２５重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン６２重量％、及び２−ブロモプロ
   パン１３重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及び２−ブロモプロパンからなるフッ素化
   炭化水素系共沸様組成物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン８〜３６重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２
   ，２−トリフルオロエタン４８〜８５重量％、及び２−
   ブロモプロパン３〜２８重量％からなる請求項３に記載
   の組成物。