JPH02207036A - ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 - Google Patents

ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物

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Publication number
JPH02207036A
JPH02207036A JP1025651A JP2565189A JPH02207036A JP H02207036 A JPH02207036 A JP H02207036A JP 1025651 A JP1025651 A JP 1025651A JP 2565189 A JP2565189 A JP 2565189A JP H02207036 A JPH02207036 A JP H02207036A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dichloro
composition
pentafluoropropane
weight
azeotropic
Prior art date
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Pending
Application number
JP1025651A
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English (en)
Inventor
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Akio Asano
浅野 昭雄
Toru Kamimura
徹 上村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH02207036A publication Critical patent/JPH02207036A/ja
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/504Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
    • C11D7/5045Mixtures of (hydro)chlorofluorocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
[従来の技術] フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1、1.2− トリクロロ−1,2,2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使
われている。
[発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1.3−ジクロ
ロ−1,l、 2.2.3−ペンタフルオロプロパン(
R225cb)、及び1.2−ジクロロ−1,1−ジフ
ルオロエタン(R132b)からなるフッ素化炭化水素
系共沸及び共沸様組成物に関するものである0本発明の
組成物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に
洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄力が高い
ため、  R113代替として極めて有用なものである
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の組成物としてはR225caが6〜44重量%
、R225cbが4〜44重量%、及びR132bが4
4〜73重量%、好ましくは、R225caが30〜4
1重量%、R225cbが6〜17重景%重量びR13
2bが48〜59重景%で重量、さらに好ましくは、R
225caの約36重量%、R225cbの約11重量
%及び、R132bの約53重量%からなる共沸組成物
である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロベンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチルア
ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
ル、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
ns−1,2−ジクロロエチレン、C1S〜1.2−ジ
クロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
R225ca、  R225cb及び、R132bから
なる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと
同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレ揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよ
い。
[実施例] 以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1 下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成)          (重量%)R225ca
 (沸点51.3℃)35R225cb (沸点55.
4℃)       10R132b  (沸点46,
8℃)55その結果、留分400gを得た。このものを
ガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった
(組成)          (重量%)R225ca
            36R225cb     
       11R132b           
  53実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R225cb/R13
2b;36重量%/11重量%153重量%)を用いて
機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25n+m X 30
mmX 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例 3 実施例2の組成物(R225ca/R225cb/R1
32b=36重量%/11重景%153重尺%)を用い
てフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス(りh5製作所製タム5
−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 4 実施例2の組成物(R225ca/R225cb/R1
32b=36重量%/11重量%153重量%)につい
てタグ式測定法(JIS−に2265 )に従って測定
したところ引火点がなく不燃であることが確認された。
[発明の効果] 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅fI:変更を必要とせず、そのまま適用でき
る等の利点がある。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
    ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
    3−ペンタフルオロプロパン、及び1,2−ジクロロ−
    1,1−ジフルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系
    共沸組成物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
    ルオロプロパン36重量%、1,3−ジクロロ−1,1
    ,2,2,3−ペンタフルオロプロパン11重量%、及
    び1,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエタン53重
    量%からなる請求項1に記載の組成物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
    ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
    3−ペンタフルオロプロパン、及び1,2−ジクロロ−
    1,1−ジフルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系
    共沸様組成物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
    ルオロプロパン6〜44重量%、1,3−ジクロロ−1
    ,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン4〜44重
    量%、及び1,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエタ
    ン44〜73重量%からなる請求項3に記載の組成物。
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