JPH03123745A - フッ素化炭化水素系共沸組成物および擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸組成物及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少な（化学的に安定なものが多（、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤あるいは発泡剤等として１，１．２−ト
リクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３
）が、発泡剤やプロペラントとしてトリクロロモノフル
オロメタン（Ｒ１１）が、冷媒やプロペラントとしてジ
クロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン組成
物を提供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は３．３−ジクロロ−１，１，１，２，　２．２
−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−
ジクロロ−１，■。

２、２．３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）
及びメタノールからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物
及び擬共沸組成物に関するものである。本発明の組成物
は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１
３／メタノール共沸系と同程度の洗浄力を有するため、
Ｒ１１３／メタノ一ル共沸系代替として極めて有用なも
のである。

更に、リサイクルしても組成の変動がないこと、又従来
のＲ１１３／メタノール共沸系と同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点がある。

本発明の組成物としては、Ｒ２２５ｃａ　８０〜９９重
量％、Ｒ２２５ｃｂ　１〜２０重量％及びメタノール１
〜１５重量％であり、好ましくはＲ２２５ｃａ　８５〜
９５重量％、Ｒ２２５ｃｂ　１〜１０重量％及びメタノ
ール１〜１０重量％であり、さらに好ましくはＲ２２５
ｃａ８９．８重量％、Ｒ２２５ｃｂ　５．６重量％及び
メタノール４．６重量％からなる共沸組成物である。

本発明の組成物には、必要に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２，３−ジメチル
ブタン、シクロペンクン等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルア
ルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコー
ル、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、
ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン、１．１−ジクロロ−１，
２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１．２−ジ
クロロ−１゜１、３．３．３−ペンタフルオロプロパン
、１．１−ジクｏ　ｏ−２，３，３，３−テトラフルオ
ロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−り四ロー１．１，１
，２，４，４，５，５．５−ノナフルオロペンテン−２
、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２，　２．４．４
゜５．５．５−ノナフルオロペンテン−２，１，１，１
，２，２，５゜５、６．６．６−ゾカフルオロヘキサン
等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができ
る。

Ｒ２２５ｃａ、　Ｒ２２５ｃｂ及びメタノールからなる
本発明のフッ素化炭化水素系共沸組成物及び擬共沸組成
物は、従来のＲ１１３／メタノール共沸系と同程度の溶
解力を有するため、溶剤等の各種用途に好適に使用でる
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。

洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００　ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ　
（沸点５１．１℃）８９Ｒ２２５ｃｂ　（沸点５６．１
℃）　　　　　６メタノール（沸点６４．７℃）　　　
５その結果、４６℃において留分３１０ｇを得た。

このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。

（組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ　
　　　　　　　　　　８９．８Ｒ２２５ｃｂ　　　　　
　　　　　　　５．６メタノール　　　　　　　　　４
．６ 実施例２ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／メ
タノール＝８９．８重量％１５．６重量％／４．６重量
％）を用いてフラックスの洗浄除去試験を行なった。

ガラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍ　Ｘ１００
　ｍｍＸ　１．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラＦ
−ＡＩ−４、タムラ制作所′！Ａ）を塗布し、２００°
Ｃの電気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分
間浸漬した。その結果、フラックスは良好に除去できる
ことが確認された。

実施例３ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／メ
タノール＝８９．８重量％１５，６重量％／４．６重量
％）を用いて付着水の除去試験を行なった。

３０ｍｍＸ　１８ｍｍＸ　５ｍｍ厚のガラス板を純水に
浸漬後、本発明の前記組成物中に２０秒浸漬して水切り
を行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸
漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた。

その結果、付着水は、Ｒ１１３／メタノール共沸系（Ｒ
１１３／メタノール＝９３．６重量％／６．４重量％）
と同様、良好に除去できることが確認された。

実施例４ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／メ
タノール＝８９．８重量％１５．６重量％／４．６重量
％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２＋ｎｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間・浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。

実施例５ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／メ
タノール＝８９．８重量％１５．６重量％／４．６重量
％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５　）に
従って測定したところ引火点がなく不燃であることが確
認された。

実施例６ Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／メタノ一ル＝９３重量
％／３重量％／４重量％を用いてフラックスの洗浄除去
試験を行なった。

ガラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍ　ｘｌｏｏ
　ｍｍＸ　１．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラＦ
−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。

実施例７ Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／メタノ一ル＝８７重量
％／７重量％／６重量％を用いて付着水の除去試験を行
なった。

３０ｍｍＸ　１８ｍｍＸ　５ｍｍ厚のガラス板を純水に
浸漬後、本発明の前記組成物中に２０秒浸漬して水切り
を行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸
漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた。

その結果、付着水は、Ｒ１１３／メタノール共沸系（Ｒ
１１３／メタノール＝９３．６重量％／６．４重量％）
と同様、良好に除去できることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のＲ１１３
／メタノール共沸系が有している優れた特性を満足し、
叉、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成変動が
ない、従来の８１１３／メタノール共沸系と同じ使い方
でき、 従来技術の 大幅な変更を要しない等の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １，３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン及びメタノールからなるフ
   ッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２，３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン８９．８重量％、１，３−ジクロロ−１
   ，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン５．６重量
   ％及びメタノール４．６重量％からなる請求項１に記載
   の組成物。 ３．３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン及びメタノールからなるフ
   ッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 ４．３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン８０〜９９重量％、１，３−ジクロロ−
   １，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン１〜２０
   重量％及びメタノール１〜１５重量％からなる請求項３
   に記載の組成物。