JPH03123744A - フッ素化炭化水素系共沸組成物および共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は９代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸組成物及び共沸様組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤あるいは発泡剤等として１，１．２−ト
リクロロ−１，２，２トリフルオロエタン（Ｒ１１３）
が、発泡剤やプロペラントとしてトリクロロモノフルオ
ロメタン（Ｒ１１）が、冷媒やプロペラントとしてジク
ロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ，１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流
圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。

本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン組成
物を提供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は３．３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−ジクロ
ロ−１，１゜２．２．３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ
２２５ｃｂ）及びエタノールからなるフッ素化炭化水素
系共沸組成物及び共沸様組成物に関するものである。本
発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として
従来のＲ１１３／エタノール共沸系と同程度の洗浄力を
有するため、Ｒ１１３／工タノール共沸系代替として極
めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動がないこと、又従来
のＲ１１３／エタノール共沸系と同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点がある。

本発明の組成物としては、Ｒ２２５ｃａ　８５〜９９重
量％、Ｒ２２５ｃｂ　１〜１５重量％及びエタノール１
〜ｌＯ重量％であり、好ましくはＲ２２５ｃａ　９０〜
９９重量％、Ｒ２２５ｃｂ　１〜１０重量％及びエタノ
ール１〜８重量％であり、さらに好ましくはＲ２２５ｃ
ａ９４．８重量％、　Ｒ２２５ｃｂ　　２．７重量％及
びエタノール２，５重量％からなる共沸組成物である。

本発明の組成物には、必要に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２．３−ジメチル
ブタン、シクロベンクン等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
メタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルア
ルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコー
ル、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、
ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン、１，１−ジクロロ−１，
２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１．２−ジ
クロロ−１゜１、３．３．３−ペンタフルオロプロパン
、■、１−ジクロロー２．３．３．３−テトラフルオロ
プロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１，１，１，
２，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、
ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，ｌ、　２．４．４．５．
５．５−ノナフルオロペンテン−２、ｌ、　ｌ、　１，
２，２．５．５．６゜６．６−ゾカフルオロヘキサン等
の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができる
。

Ｒ２２５ｃａ、　Ｒ２２５ｃｂ及びエタノールからなる
本発明のフッ素化炭化水素系共沸組成物及び共沸様組成
物は、従来のＲ１１３／エタノール共沸系と同程度の溶
解力を有するため、溶剤等の各種用途に好適に使用でる
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。

洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃ
ａ　（沸点５１．１℃）９０Ｒ２２５ｃｂ　（沸点５６
．１°Ｃ）　　　　　　　　　５エタノール（沸点７８
．３℃）　　　　　　５その結果、５０℃において留分
２６０ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで測定
した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃ
ａ　　　　　　　　　　　　　９４．８Ｒ２２５ｃｂ　
　　　　　　　　　　　　２．７エタノール　　　　　
　　　　　　２．５実施例２ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／エ
タノール＝９４．８重量％７２．７重量％／２．５重量
％）を用いてフラックスの洗浄除去試験を行なった。

ガラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍＸ１００　
ｍｍＸ　１．６　ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラＦ
−Ａ１〜４、タムラ制作所製）を塗布し、２００°Ｃの
電気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸
漬した。その結果、フラックスは良好に除去できること
が確認された。

実施例３ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／エ
タノール＝９４．８重量％／２．７重量％／２．５重量
％）を用いて付着水の除去試験を行なった。

３０ｍｍＸ　１８ｍｍＸ　５ｍｍ厚のガラス板を純水に
浸漬後、本発明の前記組成物中に２０秒浸漬して水切り
を行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸
漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた。

その結果、付着水は、Ｒ１１３／エタノール共沸系（Ｒ
１１３／エタノール＝９６．２重量％／３．８重量％）
と同様、良好に除去できることが確認された。

実施例４ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／エ
タノール＝９４．８重量％／２．７重量％／２．５重量
％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍｘ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。

実施例５ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／エ
タノール＝９４．８重量％／２．７重量％／２．５重量
％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５　）に
従って測定したところ引火点がな（不燃であることが確
認された。

実施例　６ Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／工タノール＝９０重量
％／６重量％／４重量％を用いてフラックスの洗浄除去
試験を行なった。

ガラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍｘ１００　
ｍｍＸ　１　、６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラＦ
−ＡＩ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。

実施例７ Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／工タノール＝９０重量
％／６重量％／４重量％を用いて付着水の除去試験を行
なった。

３０ｍｍＸ　１８ｍｍ８５ｍｍ厚のガラス板を純水に浸
漬後、本発明の前記組成物中に２０秒浸漬して水切りを
行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸漬
してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた。そ
の結果、付着水は、Ｒ１１３／エタノール共沸系（Ｒ１
１３／エタノール＝９６．２重量％／３．８重量％）と
同様、良好に除去できることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のＲ１１３
／エタノール共沸系が有している優れた特性を満足し、
叉、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成変動が
ない、従来のＲ１１３／工タノール共沸系と同じ使い方
でき、 従来技術の 大幅な変更を要しない等の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １，３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン及びエタノールからなるフ
   ッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２，３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン９４．８重量％、１，３−ジクロロ−１
   ，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン２．７重量
   ％及びエタノール２．５重量％からなる請求項１に記載
   の組成物。 ３，３．３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン及びエタノールからなるフ
   ッ素化炭化水素系共沸様組成物。 ４，３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン８５〜９９重量％、１，３−ジクロロ−
   １，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン１〜１５
   重量％及びエタノール１〜１０重量％からなる請求項３
   に記載の組成物。