JPH03258734A - フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、プリント基板、ＩＣ等の電子部品、精密機械
部品、ガラス基板等のフラックス洗浄や付着水除去等に
用いられる混合溶剤組成物に関するものである。

［従来の技術］ フラックス洗浄や付着水除去等には、不燃性。

低毒性、安定性に優れる等の特徴を有する１、　１．２
トリクロロ−１，２，２−ｈリフルオロプロパン（以下
Ｒ１１３という）とアルコールとの混合溶剤組成物が広
く使用されている。さらに、Ｒ１１３は金属、プラスチ
ック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選
択的に溶解する特徴を有するため、金属、プラスチック
、エラストマー等からなる各種電子部品を実装したプリ
ント基板のフラックス洗浄には最適であった。

［発明が解決しようとする課題］ 従来使用されていたＲ１１３は、種々の利点を有するに
もかかわらず、化学的に特に安定なため、対流圏内での
寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線に
より分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用
規制が実施されることとなった。このため、従来のＲ１
１３に替わり、オゾン層を破壊しにくい代替溶剤の探索
が活発に行なわれている。

本発明は、従来のＲ１１３が有している優れた特性を満
足しながら代替溶剤として使用できる新規なフッ素化塩
素化炭化水素系混合溶剤組成物を提供することを目的と
するものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が３である特定のフッ素化塩素化炭化水素とアル
コール類からなる混合溶剤組成物、を提供するものであ
る。

本発明のフッ素化塩素化炭化水素としては、３．３−ジ
クロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
（ＣＦｓＣＦｚＣＨＣｌｚ　：以下Ｒ２２５ｃａ）　、
及び／又は１．３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペ
ンタフルオロプロパン（ＣＣＩＦ、ＣＦ、Ｃ）ＩＣＩＦ
　：　以下Ｒ２２５ｃｂ）であり、Ｒ２２５ｃａとＲ２
２５ｃｂとの組成比は特に限定されることはないが、好
ましくは、Ｒ２２５ｃａがＯ，［］Ｉ〜９９、９９重量
％、Ｒ２２５ｃｂが０．０１〜９９．９９重量％である
。

アルコール類としては、メタノール、エタノール、２−
プロパノールの１種又は、２種以上、であり、２種以上
の混合組成は、特に限定されず、メタノールが０．０１
〜９９．９９重量％、エタノールが０．Ｏ１〜９９．９
９重量％、２−プロパノールが０．Ｏ１〜９９．９９重
量％である。

フッ素化塩素化炭化水素とアルコール類との混合組成比
は、特に限定されることはないが、好ましくは、フッ素
化塩素化炭化水素５０〜９９重量％とアルール類１〜５
０重量％である。

洗浄性を考えると、アルコール類の含有量は多い方が高
くなるが、アルコールの種類にもよるが、アルコール類
の含有量が５０重量％をこえると混合溶剤組成物が可燃
性となり、好ましくない。

本発明の組成物には、必要に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤Ｉとしての用
途においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、
２３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
。

ｎ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−
ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチル
アルコール、プロパルギルアルコール等のアルコール類
、フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−
クレゾール、２６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、
４，４−ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン等の
フェノール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン、ブチルグリシジルエーテル、１
．２−ジメトキシメタン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
ジイソプロピルアミン、ジアリルアミン等のアミン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、サリチル酸メ
チル等のエステル類、α−アミレン、β−アミレン等の
アミシン類、トリフェニルホスファイト、トリブチルホ
スファイト等の有機ホスファイト類、１．２−ブチレン
オキサイド、エピクロルヒドリン等のエポキサイド類、
１．２．３−ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−５′−メチル−フェニル）ベンゾトリアゾール等
のベンゾトリアゾール類、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ
−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１２−ジクロロ
エチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素
類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロエクン、
１．１−ジクロロ−１，２２，３，３−ペンタフルオロ
プロパン、１．２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパン、１．１−ジクロロ−２，３，３
，３テトラフルオロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−ク
ロロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフル
オロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，
２，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２，
１，１，１，２，２，５，５，６，６，６−ゾカフルオ
ロヘキサン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加する
ことができる。これらの成分の添加量は、特に限定され
ることはないが、溶解力を調整する場合には、好ましく
は、１〜５０重量％、さらに好ましくは、１〜４０重量
％程度であり、叉、安定剤として添加する場合には、好
ましくは、ｌ　ｐｐｍ〜１０重量％、さらに好ましくは
、１　ｐｐｍ〜３重量％程度である。

本発明のフッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物は、
従来のＲ１１３／アルコール系と同程度の溶解力を有す
るため、溶剤等の各種用途に好適に使用でる。溶剤の具
体的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品
、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の
洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法と
しては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、
蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１〜３８ 下記第１表に示す混合溶剤組成物を用いてフラックスの
洗浄試験を行なった。

ガラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍ　ｘｌｏｏ
　ｍｍＸ　１．６ｍｍ）全面にフラックス（スピーデイ
フラックスＡＧＦ−Ｊ−１：アサヒ化学研究所製）を塗
布し、２５０℃の電気炉で２分間焼成後、本発明の混合
溶剤組成物に１分間浸漬した。フラックスの除去の度合
を第１表に示す。

第１表 ０：良好に除去可　△：微量残存　×：かなり残存第１
表（続き） 第１表（続き） ０： 良好に除去可 △ 微量残存 ×：かなり残存 ０： 良好に除去可 △： 微量残存 Ｘ：かなり残存 第１表（続き） 第１表（続き） 良好に除去可 △： 微量残存 かなり残存 ０： 良好に除去可 △： 微量残存 ×：かなり残存 第１表（続き） 第１表（続き） Ｏ： 良好に除去可 △： 微量残存 ×：かなり残存 実施例　４２〜８２ 下記第２表に示す混合溶剤組成物を用いて付着の除去試
験を行なった。３０ｍｍＸ　１８ｍｍＸ　５ｍｍのガラ
ス板を純水に浸漬後、発明の混合溶剤組成物中に２０秒
浸漬して水切りを行ない、取り出したガラス板を無水メ
タノール中に浸漬してその分増加量から付着水の除去状
況を調べた。付着水の除去の度合を表２に示す。

第２表 第２表 （続き） ０： 良好に除去可 △： 微量残存 Ｘ　： かなり残 ０： 良好に除去可 △： 微量残存 ×：かなり残存 第２表（続き） 第２表 （続き） ０： 良好に除去可 △： 微量残存 ×　： かなり残存 ０： 良好に除去可 △： 微量残存 × かなり残存 第２表 （続き） 第２表 （続き） 良好に除去可 △： 微量残存 ×：かなり残存 良好に除去可 △： 微量残存 ×　： かなり残存 実施例 ８３〜１２３ 下記第３表に示す混合溶剤組成物を用いて機第３表 （続き） 械油の洗浄試験を行なった。

５ｔｌＳ−３０４ のテストピース（２５ｍｍ Ｘ　３０ｍｍＸ　２ｍｍ１ を機械油 （日本石油製ＣＱ− ３０）中に浸漬し た後、 本発明の混合溶剤組成物中に５分浸漬した。

機械油の除去の度合を表３に示す。

第３表 ０： 良好に洗浄可 △： 微量残存 ×：かなり残存 ０： 良好に洗浄可 △： 微量残存 ×：かなり残存 第３表 （続き） 第３表 （続き） ０： 良好に洗浄可 △： 微量残存 ×　： かなり残存 ０： 良好に洗浄可 △； 微量残存 ×；かなり残存 第３表 （続き） 第３表 （続き） ０： 良好に洗浄可 △： 微量残存 ×：かなり残存 ０： 良好に除去可 △： 微量残存 × かなり残存 第３表（続き） 実施例　１２４ Ｒ２２５ｃａ／　２−プロパノール ついてタグ式引火点測定装置（ＪＩＳ　Ｋ　２２６５）
を用いて、引火点を測定した。その結果、本発明の混合
溶剤組成物は引火点がなく、不燃であることが確認され
た。

実施例　１２５ Ｒ２２５ｃｂ／２−フ゛ロバノール＝６５　重量％／３
５重量％についてタグ式引火点測定装置（ＪＩＳ　Ｋ　
２２６５）を用いて、引火点を測定した。その結果、本
発明の混合溶剤組成物は引火点がな（、不燃であること
が確認された。

実施例　１２６ Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ２２５ｃｂ／　２−）゛ロバノール
＝３０　重量％／３５重量％／３５重量％についてタグ
式引火点測定装置（ＪＩＳ　Ｋ　２’２６５）を用いて
、引火点を測定した。その結果、本発明の混合溶剤組成
物は引火点がなく、不燃であることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物は、
従来のＲ１１３／アルコ一ル系混合溶剤組成物が有して
いる優れた特性を満足し、従来のＲ１１３／アルコ一ル
系混合溶剤組成物と同じ使い方でき、従来技術の大幅な
変更を要しない等の利点がある。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
   ルオロプロパン（ＣＦ＿３ＣＦ＿２ＣＨＣｌ＿２：以下
   Ｒ２２５ｃａ）及び／又は、１，３−ジクロロ−１，１
   ，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（ＣＣｌＦ＿２
   ＣＦ＿２ＣＨＣｌＦ：以下Ｒ２２５ｃｂ）を５０〜９９
   重量％とメタノール、エタノール、２−プロパノールの
   群から選ばれる少なくとも１種以上を１〜５０重量％と
   からなるフッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物。