JPH032129A - 弗素化炭化水素系擬共沸混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに、溶剤
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系擬
共沸混合物に関するものである。

［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして、溶剤。

発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等として、１．１．
２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ
１１３）が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロエタ
ン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジ
フルオロエタン（Ｒ１２）が使われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成贋圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１．１〜ジクロロ−２，２，３゜３．３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ　。

沸点５１．１　’Ｃ）、　　１．３−ジクロロ−１，２
２，３，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ　
、沸点５６．１　”Ｃ）及び１〜クロロ−２，２゜３．
３−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃａ　。

沸点５４℃）のいずれか２種以上とエタノールからなる
弗素化炭化水素系擬共沸混合物に関するものである。

本発明の混合物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３
よりも洗浄力が大きいため、Ｒ１１３代替として極めて
有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又、
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点を有している。

本発明の混合物のＲ２２５ｃａ　、Ｒ２２５ｃｂ及びエ
タノールの混合比はＲ２２５ｃａが１４〜９７重量％、
　Ｒ２２５ｃｂが２〜８５重量％及びエタノールが１〜
１４重量％であり、好ましくはＲ２２５ｃａが３０〜８
０重量％、　Ｒ２２５ｃｂが１０〜６０重量％及びエタ
ノールが１〜ｌＯ重量％である。

本発明の混合物のＲ２２５ｃａ　、Ｒ２４４ｃａ及びエ
タノールの混合比はＲ２２５ｃａが４５〜９８重量％、
　Ｒ２４４ｃａが１〜５４重量％及びエタノールが１〜
１４重量％であり、好ましくはＲ２２５ｃａが５０〜８
０重量％、　Ｒ２４４ｃａが１０〜４０重量％及びエタ
ノールが１〜１０重量％である。

本発明の混合物のＲ２２５ｃｂ　、Ｒ２４４ｃａ及びエ
タノールの混合比はＲ２２５ｃｂが３０〜９４重量％、
　Ｒ２４４ｃａが５〜６９重量％及びエタノールが１〜
１４重量％であり、好ましくはＲ２２５ｃｂが４０〜８
０重量％、　Ｒ２４４ｃａが１０〜５０重量％及びエタ
ノールが１〜１０重量％である。

本発明の混合物のＲ２２５ｃａ　、Ｒ２２５ｃｂ　、Ｒ
２４４ｃａ及びエタノールの混合比は、Ｒ２２５ｃａが
１４〜９６重量％、Ｒ２２５ｃｂが　２〜８４重量％、
Ｒ２４４ｃａが１〜８３重量％及びエタノールが１〜１
４重量％であり、好ましくはＲ２２５ｃａが３０〜８０
重量％、　Ｒ２２５ｃｂが１０〜６０重量％、　Ｒ２４
４ｃａが１０〜７０重量％及びエタノールが１〜１０重
量％である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタンイソペンタン、ヘキサン、イソヘ
キサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２．
３−ジメチルブタン、シクロベンクン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン。

トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン
、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール、ｎ−プ
ロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチ
ルアルコール、１〜ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアル
コール。

ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、ｌ、４−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、　ｔｒａｎ
ｓ−１。

２−ジクロロエチレン、　ｃｉｓ−１、２−ジクロロエ
チレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類
、その他、１．１〜ジクロロ−１〜フルオロエクン等の
本発明以外のフロン類等を適宜添加することができる。

本発明の弗素化炭化水素系擬共沸混合物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３よりも高い溶
解力を有するため好適である。

溶剤の具体的用途としては、フラックス、グリース、油
、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、
ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各
種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レン
ズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄
方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１〜４ 本発明の混合物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４．
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の混合物に５分間浸漬した。比較例とし
てＲ１１３についても同様の試験を行なった。

本発明の混合物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第１表に示す。

第１表 実施例５〜８ 本発明の混合物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の混合物中に　５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。

本茜明の混合物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す。

０：良好に除去できる　　○：はぼ良好△：微量残存　
　　　　　×：かなり残存第２表 ０：良好に除去できる　　○：はぼ良好△：微量残存　
　　　　　×：かなり残存［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系擬共沸混合物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら、代替フロン
として使用できるとともに、リサイクルしても組成変動
が小さいため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ
、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。

又、溶剤としてよ（使われているＲ１１３よりもフラッ
クスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に替わる
洗浄溶剤として最適である。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）１、１−ジクロロ−２、２、３、３、３−ペンタ
   フルオロプロパン、１、３−ジクロロ−１、２、２、３
   、３−ペンタフルオロプロパン及び１−クロロ−２、２
   、３、３−テトラフルオロプロパンのいずれか２種以上
   とエタノールからなる弗素化炭化水素系擬共沸混合物。
2. （２）１、１−ジクロロ−２、２、３、３、３−ペンタ
   フルオロプロパン１４〜９７重量％、１、３−ジクロロ
   −１、２、２、３、３−ペンタフルオロプロパン２〜８
   ５重量％、及びエタノール１〜１４重量％からなる請求
   項１に記載の混合物。
3. （３）１、１−ジクロロ−２、２、３、３、３−ペンタ
   フルオロプロパン４５〜９８重量％、１−クロロ−２、
   ２、３、３−テトラフルオロプロパン１〜５４重量％及
   びエタノール１〜１４重量％からなる請求項１に記載の
   混合物。
4. （４）１、３−ジクロロ−１、２、２、３、３−ペンタ
   フルオロプロパン３０〜９４重量％、１−クロロ−２、
   ２、３、３−テトラフルオロプロパン５〜６９重量％及
   びエタノール１〜１４重量％からなる請求項１に記載の
   混合物。
5. （５）１、１−ジクロロ−２、２、３、３、３−ペンタ
   フルオロプロパン１４〜９６重量％、１、３−ジクロロ
   −１、２、２、３、３−ペンタフルオロプロパン２〜８
   ４重量％、１−クロロ−２、２、３、３−テトラフルオ
   ロプロパン１〜８３重量％及びエタノール１〜１４重量
   ％からなる請求項１に記載の組成物。