JP2737249B2 - 弗素化炭化水素系擬共沸混合物 - Google Patents
弗素化炭化水素系擬共沸混合物Info
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- JP2737249B2 JP2737249B2 JP1134606A JP13460689A JP2737249B2 JP 2737249 B2 JP2737249 B2 JP 2737249B2 JP 1134606 A JP1134606 A JP 1134606A JP 13460689 A JP13460689 A JP 13460689A JP 2737249 B2 JP2737249 B2 JP 2737249B2
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- fluorinated hydrocarbon
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに、溶
剤等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系
擬共沸混合物に関するものである。
剤等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系
擬共沸混合物に関するものである。
［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異なる各種フロンが入手できることから、これらの特
性を活かして、溶剤，発泡剤，プロペラントあるいは冷
媒等として、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロ
エタン（R 113）が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロエタン（R 11）が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフルオロエタン（R 12）が使われている。
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異なる各種フロンが入手できることから、これらの特
性を活かして、溶剤，発泡剤，プロペラントあるいは冷
媒等として、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロ
エタン（R 113）が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロエタン（R 11）が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフルオロエタン（R 12）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なR 11,R 12,R 113は対流圏内での
寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線に
より分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従
来のフロンの使用規制が実施されることとなった。この
ため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊
しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線に
より分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従
来のフロンの使用規制が実施されることとなった。この
ため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊
しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン混合物を提供することを
目的とするものである。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン混合物を提供することを
目的とするものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロ
プロパン（R 225 ca,沸点 51.1℃）,1,3−ジクロロ−1,
2,2,3,3−ペンタフルオロプロパン（R 225 cb,沸点 56.
1℃）及びエタノールからなる弗素化炭化水素系模共沸
混合物に関するものである。
プロパン（R 225 ca,沸点 51.1℃）,1,3−ジクロロ−1,
2,2,3,3−ペンタフルオロプロパン（R 225 cb,沸点 56.
1℃）及びエタノールからなる弗素化炭化水素系模共沸
混合物に関するものである。
本発明の混合物は、特に洗浄溶剤として従来のR 113
よりも洗浄力が大きいため、R 113代替として極めて有
用なものである。
よりも洗浄力が大きいため、R 113代替として極めて有
用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと，
又、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の
大幅な変更を要しないこと等の利点を有している。
又、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の
大幅な変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の混合物のR 225 ca,R 225 cb及びエタノール
の混合比はR 225 caが14〜97重量％,R 225 cbが２〜85
重量％及びエタノールが１〜14重量％であり、好ましく
はR 225 caが30〜80重量％,R 225 cbが10〜60重量％及
びエタノールが１〜10重量％である。
の混合比はR 225 caが14〜97重量％,R 225 cbが２〜85
重量％及びエタノールが１〜14重量％であり、好ましく
はR 225 caが30〜80重量％,R 225 cbが10〜60重量％及
びエタノールが１〜10重量％である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン，イソペンタン，ヘキサン，イ
ソヘキサン，ネオヘキサン，ヘプタン，イソヘプタン,
2,3−ジメチルブタン，シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミ
ン，イソプロピルアミン，ブチルアミン，イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール,n−プロピルアルコー
ル,i−プロピルアルコール,n−ブチルアルコール,i−ブ
チルアルコール,s−ブチルアルコール,t−ブチルアルコ
ール等のアルコール類、メチルセロソルブ，テトラヒド
ロフラン,1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン，
メチル，エチルケトン，メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル，酢酸ブチル等のエステ
ル類、ジクロロメタン,trans−1,2−ジクロロエチレン,
cis−1,2−ジクロロエチレン,2−ブロモプロパン等のハ
ロゲン化炭化水素類、その他、1,1−ジクロロ−１−フ
ルオロエタン等のR225ca,R225cb以外のフロン類等を適
宜添加することができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン，イソペンタン，ヘキサン，イ
ソヘキサン，ネオヘキサン，ヘプタン，イソヘプタン,
2,3−ジメチルブタン，シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミ
ン，イソプロピルアミン，ブチルアミン，イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール,n−プロピルアルコー
ル,i−プロピルアルコール,n−ブチルアルコール,i−ブ
チルアルコール,s−ブチルアルコール,t−ブチルアルコ
ール等のアルコール類、メチルセロソルブ，テトラヒド
ロフラン,1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン，
メチル，エチルケトン，メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル，酢酸ブチル等のエステ
ル類、ジクロロメタン,trans−1,2−ジクロロエチレン,
cis−1,2−ジクロロエチレン,2−ブロモプロパン等のハ
ロゲン化炭化水素類、その他、1,1−ジクロロ−１−フ
ルオロエタン等のR225ca,R225cb以外のフロン類等を適
宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系擬共沸混合物は、従来のフ
ロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のR 113よりも高い溶
解力を有するため好適である。
ロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のR 113よりも高い溶
解力を有するため好適である。
溶剤の具体的用途としては、フラックス，グリース，
油，ワックス，インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム，金属
製各種物品，特にIC部品，電気機器，精密機械，光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き，浸漬，スプレー，揺動，超音
波洗浄，蒸気洗浄等を採用すればよい。
油，ワックス，インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム，金属
製各種物品，特にIC部品，電気機器，精密機械，光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き，浸漬，スプレー，揺動，超音
波洗浄，蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。
実施例１ 本発明の混合物を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。プリント基板全面にフラックス（タムラAL−4,タ
ムラ製作所製）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の混合物に５分間浸漬した。比較例としてR
113についても同様の試験を行なった。
った。プリント基板全面にフラックス（タムラAL−4,タ
ムラ製作所製）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の混合物に５分間浸漬した。比較例としてR
113についても同様の試験を行なった。
本発明の混合物の混合比及びフラックスの除去の度合
いを第１表に示す。
いを第１表に示す。
実施例２ 本発明の混合物を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
た。
SUS−304のテストピース（25mm×30mm×2mm厚）を機
械油（CQ−30,日本石油（株）製）中に浸漬した後、本
発明の混合物中に５分間浸漬した。比較例としてR 113
についても同様の試験を行なった。
械油（CQ−30,日本石油（株）製）中に浸漬した後、本
発明の混合物中に５分間浸漬した。比較例としてR 113
についても同様の試験を行なった。
本発明の混合物の混合比及び機械油の除去の度合いを
第２表に示す。
第２表に示す。
［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系擬共沸混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら、代替フロ
ンとして使用できるとともに、リサイクルしても組成変
動が小さいため、従来の単一フロンと同様の使い方がで
き、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR 113よりもフラック
スや油等の溶解除去性に優れるためR 113に替わる洗浄
溶剤として最適である。
ロンが有している優れた特性を満足しながら、代替フロ
ンとして使用できるとともに、リサイクルしても組成変
動が小さいため、従来の単一フロンと同様の使い方がで
き、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR 113よりもフラック
スや油等の溶解除去性に優れるためR 113に替わる洗浄
溶剤として最適である。
Claims (1)
- 【請求項１】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン14〜97重量％,1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−
ペンタフルオロプロパン２〜85重量％，及びエタノール
１〜14重量％からなる弗素化炭化水素系擬共沸混合物。
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1134606A JP2737249B2 (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 弗素化炭化水素系擬共沸混合物 |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1134606A JP2737249B2 (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 弗素化炭化水素系擬共沸混合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH032129A JPH032129A (ja) | 1991-01-08 |
| JP2737249B2 true JP2737249B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=15132333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1134606A Expired - Fee Related JP2737249B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-05-30 | 弗素化炭化水素系擬共沸混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2737249B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE66347B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-12-27 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms |
| JP2797610B2 (ja) * | 1990-03-06 | 1998-09-17 | 旭硝子株式会社 | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
-
1989
- 1989-05-30 JP JP1134606A patent/JP2737249B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH032129A (ja) | 1991-01-08 |
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Legal Events
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