JP2737246B2 - 弗素化炭化水素系共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸組成物Info
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- JP2737246B2 JP2737246B2 JP1131531A JP13153189A JP2737246B2 JP 2737246 B2 JP2737246 B2 JP 2737246B2 JP 1131531 A JP1131531 A JP 1131531A JP 13153189 A JP13153189 A JP 13153189A JP 2737246 B2 JP2737246 B2 JP 2737246B2
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- fluorinated hydrocarbon
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- r225ca
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸組成物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸組成物に関するものである。
［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異る各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン
（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメタ
ン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジフ
ルオロメタン（R12）が使われている。
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異る各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン
（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメタ
ン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジフ
ルオロメタン（R12）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏内での寿
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン組成物を提供することを
目的とするものである。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン組成物を提供することを
目的とするものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明はメタノール，エタノールのいずれか１種及び
1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパン
（R225ca）とからなる弗素化炭化水素系共沸組成物に関
するものである。
1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパン
（R225ca）とからなる弗素化炭化水素系共沸組成物に関
するものである。
本発明の組成物は特に洗浄溶剤として従来のR113より
も洗浄力が大きいため、R113代替として極めて有用なも
のである。
も洗浄力が大きいため、R113代替として極めて有用なも
のである。
更に、リサイクルしても組成の変動がないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾な
変更を要しないこと等の利点を有している。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾な
変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の組成物はR225ca94.6重量％及びメタノール5.
4重量％からなる共沸組成物及びR225ca97.3重量％及び
メタノール2.7重量％からなる共沸組成物である。これ
らの共沸組成物の共沸組成比は、混合するR225ca、メタ
ノール、エタノールの純度や測定誤差等の影響により±
0.5重量％程度変動し得るものである。
4重量％からなる共沸組成物及びR225ca97.3重量％及び
メタノール2.7重量％からなる共沸組成物である。これ
らの共沸組成物の共沸組成比は、混合するR225ca、メタ
ノール、エタノールの純度や測定誤差等の影響により±
0.5重量％程度変動し得るものである。
本発明の組成物には用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。本発明の組成物に対する添
加量として好ましくは0.1〜20重量％である。例えば、
溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタ
ン、イソヘプタン、2,3−ジメチルブタン、シクロぺン
タン、シクロヘキサン、炭素数５〜８の石油留分等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチル
アミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチ
ルアミン等のアミン類、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−
ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、ｓ−ブチル
アルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラビドロフラン、1,4−ジオキ
サン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、
２−ブロモプロパン、塩化sec−ブチル等のハロゲン化
炭化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエタン、
ジクロロトリフルオロエタン、1,1,2−トリクロロ−1,
2,2−トリフルオロエタン等のR225ca以外のフロン類等
を適宜添加することができる。
添加混合することができる。本発明の組成物に対する添
加量として好ましくは0.1〜20重量％である。例えば、
溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタ
ン、イソヘプタン、2,3−ジメチルブタン、シクロぺン
タン、シクロヘキサン、炭素数５〜８の石油留分等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチル
アミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチ
ルアミン等のアミン類、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−
ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、ｓ−ブチル
アルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラビドロフラン、1,4−ジオキ
サン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、
２−ブロモプロパン、塩化sec−ブチル等のハロゲン化
炭化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエタン、
ジクロロトリフルオロエタン、1,1,2−トリクロロ−1,
2,2−トリフルオロエタン等のR225ca以外のフロン類等
を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。
実施例１ 下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数20段の精留搭を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
に入れ、理論段数20段の精留搭を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
（組成） （重量％） R225ca（沸点51.1℃） 97 メタノール（沸点64.5℃） ３ その結果、46℃に於て留分200gを得た。このものを、
ガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
ガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
（組成） （重量％） R225ca 94.6 メタノール 5.4 実施例２ 下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数20段の精留搭を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
に入れ、理論段数20段の精留搭を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
（組成） （重量％） R225ca（沸点51.1℃） 98.5 メタノール（沸点78.3℃） 1.5 その結果、50℃に於て留分200gを得た。このものを、
ガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
ガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
（組成） （重量％） R225ca 97.3 エタノール 2.7 実施例３〜４ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。プリント基板全面にフラックス（タムラAL−４、
タムラ製作所製）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の組成物に１分間浸漬した。比較例として
R113についても同様の試験を行なった。
った。プリント基板全面にフラックス（タムラAL−４、
タムラ製作所製）を塗布し、200℃の電気炉で２分間焼
成後、本発明の組成物に１分間浸漬した。比較例として
R113についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合
を第１表に示す。
を第１表に示す。
実施例５〜６ 第２表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試
験を行なった。
験を行なった。
SUS−304のテストピース（25mm×30mm×2mm厚）を機
械油（CQ−30、日本石油（株）製）中に浸漬した後、本
発明の前記組成物中に５分間浸漬した。比較例としてR1
13についても同様の試験を行なった。機械油の除去の度
合を第２表に示す。
械油（CQ−30、日本石油（株）製）中に浸漬した後、本
発明の前記組成物中に５分間浸漬した。比較例としてR1
13についても同様の試験を行なった。機械油の除去の度
合を第２表に示す。
［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸組成物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が
ないため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ、従
来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。又、溶
剤としてよく使われているR113よりもフラックスや油等
の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶剤として
最適である。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が
ないため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ、従
来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。又、溶
剤としてよく使われているR113よりもフラックスや油等
の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶剤として
最適である。
Claims (2)
- 【請求項１】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン94.6重量％及びメタノール5.4重量％からな
る弗素化炭化水素系共沸組成物。 - 【請求項２】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン97.3重量％及びエタノール2.7重量％からな
る弗素化炭化水素系共沸組成物。
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1131531A JP2737246B2 (ja) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1131531A JP2737246B2 (ja) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02311430A JPH02311430A (ja) | 1990-12-27 |
| JP2737246B2 true JP2737246B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=15060252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1131531A Expired - Fee Related JP2737246B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-05-26 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2737246B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE64912B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-09-20 | Allied Signal Inc | Azetrope-like compositions of 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane and 2-methyl-2-propanol |
| IE66347B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-12-27 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms |
| JP2797610B2 (ja) * | 1990-03-06 | 1998-09-17 | 旭硝子株式会社 | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
-
1989
- 1989-05-26 JP JP1131531A patent/JP2737246B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02311430A (ja) | 1990-12-27 |
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|---|---|---|---|
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