JPH02247143A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少な（化学的に安定なものが多（、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモノ
フルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒とし
てジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている
。

［発明の解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明はＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン、クロロブ
ロモメタン、３−メチルペンタン、２−ブロモプロパン
、塩化ｔｅｒｔ−ブチルのいずれか１種及び１．１．２
−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン、１−
クロロプロパンとからなる弗素化炭化水素系共沸及び擬
共沸組成物に関するものである。

本発明の組成物は、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が大きいため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。

本発明の組成物のＲ１１３，１−クロロプロパン及びＣ
ｉＳ−１，２−ジクロロエチレンの混合比は、Ｒ１１３
が２０〜９３重量％、１−クロロプロパンが２〜２７重
量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンが２〜３３
重量％であり、好ましくはＲ１１３が６１〜７２重量％
、１−クロロプロパンが１１〜２２重量％及びＣｉＳ−
１，２ジクロロエチレンが１１〜２２重量％である。更
に好ましくはＲ１１３が６７重量％、ｌ−クロロプロパ
ンが１７重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン
が１６重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３，１−クロロプロパン及びク
ロロブロモメタンの混合比は、Ｒ１１３が４９〜９２重
量％、１−クロロプロパンが１〜４５重量％及びクロロ
ブロモメタンが３〜３４重量％であり、好ましくはＲ１
１３が６４〜７５重量％、１−クロロプロパンが７〜１
７重量％及びクロロブロモメタンが１３〜２４重量％で
ある。更に好ましくはＲ１１３が７０重量％、１−クロ
ロプロパンが１２重量％及びクロロブロモメタンが１８
重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３，１−クロロプロパン及び３
−メチルペンタンの混合比は、Ｒ１１３が１０〜５１重
量％、１−クロロプロパンが４５〜８４重量％及び３−
メチルペンタンが３〜２６重量％であり、好ましくはＲ
１１３が１４〜２４重量％、１−クロロプロパンが６４
〜７５重量％及び３−メチルペンタンが６〜１７重量％
である。更に好ましくはＲ１１３が１９重量％、ｌ−ク
ロロプロパンが７０重量％及び３−メチルペンタンが１
１重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３，１−クロロプロパン及び２
−ブロモプロパンの混合比は、Ｒ１１３が４９〜９５重
量％、１−クロロプロパンが２〜４５重量％及び２−ブ
ロモプロパンが０．１〜２３重量％であり、好ましくは
Ｒ１１３が７０〜８０重量％、１−クロロプロパンが１
３〜２４重量％及び２−ブロモプロパンが２〜１２重量
％である。更に好ましくはＲ１１３が７５重量％、■−
クロロプロパンが１８重量％及び２−ブロモプロパンが
７重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３，１−クロロプロパン及び塩
化ｔｅｒｔ−ブチルの混合比は、Ｒ１１３が８〜９０重
量％、ｌ−クロロプロパンが２〜７３重量％及び塩化ｔ
ｅｒｔ−ブチルが８〜５１重量％であり、好ましくはＲ
１１３が１３〜２４重量％、ｌ−り四ロプロパンが４１
〜５２重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが３０〜４１重
量％である。更に好ましくばＲ１１３が１８重量％、１
−クロロプロパンが４６重量％及び塩化ｔｅｒｔブチル
が３６重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソヘンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンクン、シクロヘキサ
ン、炭素数５〜８の石油留分等の炭化水素類、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカ
ン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピ
ルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン
類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール
、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ
−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチ
ルアルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類
、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン
等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル
等のエステル類、ジクロロメタン、塩化５ｅｃ−ブチル
等のハロゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジフ
ルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。

本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 第１表に示した各組成からなる混合物１０００ｇを各々
、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い
、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００ｇの留分な得た
。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、この
留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の通
りで第 表 あった。

実施例２〜６ 第３表〜第４表に示す本発明の組成物を用いて機械油の
洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４テストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ
　２　ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。機械油の除去の度合いを第３表〜第４表に示す。

第 表 ０；良好に除去できる　　　○：はぼ良好△：微量残存
　　　　　　　×：かなり残存［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら該フ
ロンの使用量が低減ができるとともに、共沸点が存在す
るためリサイクルさせても組成変動のないことから、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。

０：良好に除去できる △：微量残存 ○：はぼ良好 Ｘ：かなり残存

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン、クロロブロモ
   メタン、３−メチルペンタン、２−ブロモプロパン、塩
   化ｔｅｒｔ−ブチルのいずれか１種及び１，１，２−ト
   リクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン、１−クロ
   ロプロパンとからなる弗素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン６７重量％、１−クロロプロパン１７重量％及
   びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン１６重量％からな
   る請求項１に記載の組成物。 ３、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７０重量％、１−クロロプロパン１２重量％及
   びクロロブロモメタン１８重量％からなる請求項１に記
   載の組成物。 ４、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン１９重量％、１−クロロプロパン７０重量％及
   び３−メチルペンタン１１重量％からなる請求項１に記
   載の組成物。 ５、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７５重量％、１−クロロプロパン１８重量％及
   び２−ブロモプロパン７重量％からなる請求項１に記載
   の組成物。６、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−
   トリフルオロエタン１８重量％、１−クロロプロパン４
   ６重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチル３６重量％からなる
   請求項１に記載の組成物。 ７、ＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン、クロロブロモ
   メタン、３−メチルペンタン、２−ブロモプロパン、塩
   化ｔｅｒｔ−ブチルのいずれか１種及び１，１，２−ト
   リクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン、１−クロ
   ロプロパンとからなる弗素化炭化水素系擬共沸組成物。 ８、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン２０〜９３重量％、１−クロロプロパン２〜２
   ７重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン２〜３
   ３重量％からなる請求項７に記載の組成物。 ９、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン４９〜９２重量％、１−クロロプロパン１〜４
   ５重量％及びクロロブロモメタン３〜３４重量％からな
   る請求項７に記載の組成物。 １０、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン１０〜５１重量％、１−クロロプロパン４５
   〜８４重量％及び３−メチルペンタン３〜２６重量％か
   らなる請求項７に記載の組成物。 １１、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン４９〜９５重量％、１−クロロプロパン２〜
   ４５重量％及び２−ブロモプロパン０．１〜２３重量％
   からなる請求項７に記載の組成物。 １２、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン８〜９０重量％、１−クロロプロパン２〜７
   ３重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチル８〜５１重量％から
   なる請求項７に記載の組成物。