JPH02247142A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少な（化学的に安定なものが多（、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１．１．２−トリクロロ−１．２．２−トリフルオ
ロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモノ
フルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒とし
てジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている
。

［発明の解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明はクロロブロモメタン、ＣｉＳ−１２−ジクロロ
エチレン、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、シクロペンタンのい
ずれか１種及び１，１．２−トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン、２−ブロモプロパンとからなる弗
素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものであ
る。

本発明の組成物は、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が大きいため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。

本発明の組成物のＲ１１３，２−ブロモプロパン及びク
ロロブロモメタンの混合比は、Ｒ１１３が５９〜９３重
量％、２−ブロモプロパンが０．１〜２３重量％及びク
ロロブロモメタンが３〜３７重量％であり、好ましくは
Ｒ１１３が７５〜８１重量％、２−ブロモプロパンが１
〜１２重量％及びクロロブロモメタンが１２〜２３重量
％である。更に好ましくはＲ１１３が７６重量％、２−
ブロモプロパンが７重量％及びクロロブロモメタンが１
７重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３，２−ブロモプロパン及びＣ
ｉＳ−１，２−ジクロロエチレンの混合比は、Ｒ１１３
が６０〜９４重量％、２−ブロモプロパンが０．１〜２
３重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンが２〜
３３重量％であり、好ましくはＲ１１３が７２〜８３重
量％、２−ブロモプロパンが１〜１３重量％及びＣｉＳ
−１，２−ジクロロエチレンが１０〜２１重量％である
。更に好ましくはＲ１１３が７８重量％、２−ブロモプ
ロパンが６重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレ
ンが１６重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３，２−ブロモプロパン及び塩
化ｔｅｒｔ−ブチルの混合比は、Ｒ１１３が４５〜９４
重量％、２−ブロモプロパンが０．１〜２７重量％及び
塩化ｔｅｒｔ−ブチルが２〜４９重量％であり、好まし
くばＲ１１３が６６〜７７重量％、２−ブロモプロパン
が２〜１３重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが１６〜２
７重量％である。更に好ましくはＲ１１３が７２重量％
、２−ブロモプロパンが７重量％及び塩化ｔｅｒｔブチ
ルが２１重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３，２−ブロモプロパン及びシ
クロペンタンの混合比は、Ｒ１１３が５２〜９５重量％
、２−ブロモプロパンが０．１〜１９重量％及びシクロ
ペンタンが２〜４２重量％であり、好ましくはＲ１１３
が７０〜８１重量％、２−ブロモプロパンが２〜１２重
量％及びシクロペンタンが１２〜２３重量％である。更
に好ましくはＲ１１３が７６重量％、２−ブロモプロパ
ンが７重量％及びシクロペンタンが１７重量％である本
発明の共沸組成である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロヘキサン、炭素数５〜８
の石油留分等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチル
アミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール、
エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルア
ルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコー
ル、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、塩化５ｅｅ−ブチル等のハロゲン化炭
化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエタン、ジ
クロロトリフルオロエタン等の本発明以外のフロン類等
を適宜添加することができる。

本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。挽
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 第１表に示した各組成からなる混合物１０００　ｇを各
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００ｇの留分を得
た。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、こ
の留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の
通りであった。

第 表 実施例２〜５ 第３表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。

５ＵＳ−３０４テストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ
　２　ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。機械油の除去の度合いを第３表に示す。

０；良好に除去できる △：微量残存 ○：はぼ良好 ×：かなり残存 ［発明の効果コ 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら該フ
ロンの使用量が低減ができるとともに、共沸点が存在す
るためリサイクルさせても組成変動のないことから、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。

■

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、クロロブロモメタン、ＣｉＳ−１，２−ジクロロエ
   チレン、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、シクロペンタンのいず
   れか１種及び１，１，２−トリクロロ−１，２，２−ト
   リフルオロエタン，２−ブロモプロパンとからなる弗素
   化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７６重量％，２−ブロモプロパン７重量％及び
   クロロブロモメタン１７重量％からなる請求項１に記載
   の組成物。３、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−
   トリフルオロエタン７８重量％，２−ブロモプロパン６
   重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン１６重量
   ％からなる請求項１に記載の組成物。 ４、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７２重量％，２−ブロモプロパン７重量％及び
   塩化ｔｅｒｔ−ブチル２１重量％からなる請求項１に記
   載の組成物。 ５、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７６重量％，２−ブロモプロパン７重量％及び
   シクロペンタン１７重量％からなる請求項１に記載の組
   成物。 ６、クロロブロモメタン、ＣｉＳ−１，２−ジクロロエ
   チレン、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、シクロペンタンのいず
   れか１種及び１，１，２−トリクロロ−１，２，２−ト
   リフルオロエタン、２−ブロモプロパンとからなる弗素
   化炭化水素系擬共沸組 成物。 ７、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン５９〜９３重量％，２−ブロモプロパン０．１
   〜２３重量％及びクロロブロモメタン３〜３７重量％か
   らなる請求項６に記載の組成物。 ８、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン６０〜９４重量％，２−ブロモプロパン０．１
   〜２３重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン２
   〜３３重量％からなる請求項６に記載の組成物。 ９、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン４５〜９４重量％、２−ブロモプロパン０．１
   〜２７重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチル２〜４９重量％
   からなる請求項６に記載の組成物。 １０、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン５２〜９５重量％，２−ブロモプロパン０．
   １〜１９重量％及びシクロペンタン２〜４２重量％から
   なる請求項６に記載の組成物。