JPH02209830A

JPH02209830A - クロロテトラフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物

Info

Publication number: JPH02209830A
Application number: JP1029647A
Authority: JP
Inventors: Shunichi Samejima; 鮫島　俊一; Tateo Kitamura; 健郎北村; Naoyuki Watanabe; 直幸渡辺; Akio Asano; 浅野　昭雄; Toru Kamimura; 徹上村
Original assignee: Asahi Glass Co Ltd
Current assignee: AGC Inc
Priority date: 1989-02-10
Filing date: 1989-02-10
Publication date: 1990-08-21

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。

［従来の技術］フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１．１．２−トリクロロ−１，２，２−）
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。

［発明が解決しようとする課題］化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］本発明は１−クロロ−２，２，３，３〜テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃ　ａ）、１，１−ジクロロ−２，
２，３，３，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃ
ａ）、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様混合物に関するものである０本発明の混
合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗
浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高いた
め、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。

本発明の混合物としてはＲ２４４ｃａが５〜４１重量％
、Ｒ２２５ｃａが９〜４８重量％、及びジクロロメタン
が４０〜７３重景％、重景しくは、Ｒ２４４ｃａが７〜
１７重量％、Ｒ２２５ｃａが２９〜３９重景％、重景ジ
クロロメタンが４９〜５９重景％で重景、さらに好まし
くは、Ｒ２４４ｃａの約１２重量％、Ｒ２２５ｃａの約
３４重量％及び、ジクロロメタンの約５４重量％からな
る共沸混合物である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアル
コール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール
、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類、ｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２
−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、
１．１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタン等
の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができる
。

Ｒ２２５ｃａ、　　Ｒ２２５ｃａ及び、ジクロロメタン
からなる本発明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来の８１１３より高い溶解
力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。

［実施例コ以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸上フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）　　　　　　　　　１０Ｒ２２５ｃａ
　（沸点５１．３℃）３０ジクロロメタン（沸点３９．
８℃）６．０その結果、留分３５０ｇを得た。このもの
をガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２Ｒ２２５ｃ
ａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　３４ジクロロ
メタン　　　　　　　５４実施例　２本発明の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃａ／ジクロ
ロメタン＝１２重量％／３４重量％１５４重景％）を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍａ＋Ｘ　３０＋
ａｍＸ　２ｎｎ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。

実施例　３実施例２の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃａ／ジク
ロロメタン・１２重量％／３４重量％１５４重量％）を
用いてフラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（りムラ製作新製９１＞
−ＡＬ−４＞を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４実施例２の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃａ／ジク
ロロメタン・１２重量％／３４重量％７５４重量％）に
ついてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５　’）に従っ
て測定したところ引火点がなく不燃であることが確認さ
れた。

［発明の効果］本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン、類が有している優れた特性と同等以上の特性を
有する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変
動が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる
等の利点がある。

Claims

【特許請求の範囲】１、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、及びジクロロメタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸混合物。２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン、１２重量％、１，１−ジクロロ−２，２，３，３
，３−ペンタフルオロプロパン３４重量％、及びジクロ
ロメタン５４重量％からなる請求項１に記載の混合物。３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、及びジクロロメタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸様混合物。４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン５〜４１重量％、１，１−ジクロロ−２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパン９〜４８重量％、及び
ジクロロメタン４０〜７３重量％からなる請求項３に記
載の混合物。