JPH02204451A - １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は９代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−　）−リクロロー１．２．２
−　）リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤として
トリクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラ
ントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）
が使われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１．３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、１．１．２−　
）リフｏ　ｏ　−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ
１１３）、及びｃｔｓ−１，２−ジクロロエチレンから
なるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物に関する
ものである０本発明の混合物は不燃性であるとともに共
・沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３
単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替として極め
て有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の混合物としてはＲ２２５ｃｂが１９〜４３重量
％、Ｒ１１３が３９〜６０重量％、及びｃｉｓ−１，２
−ジクロロエチレンが８〜２２重量％、好ましくは、Ｒ
２２５ｃｂが２７〜３７重量％、Ｒ１１３が４８〜５８
重量％、及びｃｌｓ−１，２−ジクロロエチレンが９〜
１９重量％であり、さらに好ましくは、Ｒ２２５ｃｂの
約３２重量％、Ｒ１１３の約５３重量％及び、ｃｉｓ−
１，２−ジクロロエチレンの約１５重量％からなる共沸
混合物である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ　−プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、１−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａ
ｎｓ−Ｌ　２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン
等のハロゲン化炭化水素類、その他、ｌ、１−ジクロロ
−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロンＭ等を適
宜添加することができる。

Ｒ２２５ｃｂ、　　Ｒ１１３及び、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレンからなる本発明の共沸及び擬共沸混合物
は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途
に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１
３より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体
的な用途としては、フラックス、グリース、油、ワック
ス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、
セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、
特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗
浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法とし
ては、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸
気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５Ｃｂ
　（沸点５５．４℃）３５Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
５０ ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン　　　　１５（沸点
６０．６℃） その結果、留分３６０ｇを得な、このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　　　　　　　　　　　　３２Ｒ１１３５３ ｃｉｓ−，１，２−ジクロロエチレン　　１５実施例　
２ 本発明の混合物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／ｃｉｓ−１
，２−ジクロロエチレン−３２重量％１５３重量％／１
５重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ８−３０４のテストピース（２５ｍｍ　Ｘ　３０ｍ
＋＋ｓＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０
＞中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬し
た。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去
できることが確認された。

実施例　３ 実施例２の混合物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／ｃ　１ｓ
−１，２−ジクロロエチレン・３２重量％１５３重量％
／１５重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。

プリント基板全面にフラックス（りムラ製作新製９ａ？
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４ 実施例２の混合物（Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１３／ｃｉｓ−
１，２−ジクロロエチレン−３２重量％１５３重量％／
１５重量％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−Ｘ２２６
５）に従って測定したところ引火点がなく不燃であるこ
とが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及びｃｉｓ−１，２−ジクロロ
   エチレンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ２、１，３−ジクロロ−１，１、２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン３２重量％、１，１，２−トリクロロ−
   １，２，２−トリフルオロエタン５３重量％、及びｃｉ
   ｓ−１，２−ジクロロエチレン１５重量％からなる請求
   項１に記載の混合物。 ３、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及びｃｉｓ−１，２−ジクロロ
   エチレンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸混合物。 ４、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
   ルオロプロパン１９〜４３重量％、１，１，２−トリク
   ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン３９〜６０重量
   ％、及びｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン８〜２２重
   量％からなる請求項３に記載の混合物。