JPH02202833A - フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物 - Google Patents

フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物

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JPH02202833A
JPH02202833A JP8920889A JP2088989A JPH02202833A JP H02202833 A JPH02202833 A JP H02202833A JP 8920889 A JP8920889 A JP 8920889A JP 2088989 A JP2088989 A JP 2088989A JP H02202833 A JPH02202833 A JP H02202833A
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dichloro
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浅野 昭雄
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
[従来の技術] フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1.1.2トリクロロ−1,2,2−トリ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
[発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は1.3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R225cb)及びジクロロメタ
ンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物に
関するものである。本発明の組成物は不燃性であるとと
もに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR1
13単体よりも洗浄力が高いため、R113代替として
極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要し、ないこと等の利点がある0本発明の組成物
としてはR225cbが23〜63重量%及びジクロロ
メタンが37〜77重量%、好ましくは、R225cb
が33〜53重量%及びジクロロメタンが47〜67重
量%であり、さらに好ましくはR225cbの約43重
量%とジクロロメタンの約57重量%からなる共沸組成
物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノー
ル、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロビル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエ
チレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロ
モプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、l、1
−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロ
ン類等を適宜添加することができる。
R225cb及びジクロロメタンからなる本発明の共沸
及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発
泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場
合、従来のR11’3より高い溶解力を有するため好適
である。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グ
リース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤
、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム
、金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械
、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることがで
きる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ揺動、
超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例] 以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1 下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成)          (重量%)R225cb
 (沸点55.4℃)50ジクロロメタン(沸点39.
8℃)50その結果、36℃において留分400gを得
た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
(組成)          (重量%)R225cb
            43ジクロロメタン    
   57 実施例 2 本発明の組成物(R225cb/ジクロロメタン=43
重量%157重景%)を用いてフラックスの洗浄試験を
行なった。
プリント基板全面にフラックス(クムラ製作所製9A5
−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記組成物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 3 実施例2の組成物(R225cb/ジクロロメタン−4
3重量%157重量%)についてタグ式測定法(JIS
−に2265)に従って測定したところ引火点がなく不
燃であることが確認された。
[発明の効果] 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同し使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR113単体よりも、
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためR113に
替わる洗浄溶剤として好適である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオロプロパン及びジクロロメタンからなるフッ素化炭
    化水素系共沸組成物。 2、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオロプロパン43重量%及びジクロロメタン57重量
    %からなる請求項1に記載の組成物。 3、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオロプロパン及びジクロロメタンからなるフッ素化炭
    化水素系共沸様組成物。 4、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
    ルオロプロパン23〜63重量%及びジクロロメタン3
    7〜77重量%からなる請求項3に記載の組成物。
JP1020889A 1989-02-01 1989-02-01 フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物 Expired - Lifetime JP2692231B2 (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5196745A (en) * 1991-08-16 1993-03-23 Massachusetts Institute Of Technology Magnetic positioning device

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US5196745A (en) * 1991-08-16 1993-03-23 Massachusetts Institute Of Technology Magnetic positioning device

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