JPH02273633A - フッ素化炭化水素系共沸混合物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸混合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸混合物に関するものである。
〔従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2− )−リクロロー1.2.2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロ・メタン(R12)が
使われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2− )−リクロロー1.2.2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロ・メタン(R12)が
使われている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11,R12,R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している憬れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している憬れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は14−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエ
タン(R123)及びメタノールからなるフッ素化炭化
水素系共沸混合物に関するものである。
タン(R123)及びメタノールからなるフッ素化炭化
水素系共沸混合物に関するものである。
本発明の混合物は不燃であるとともに、特に洗浄溶剤と
して従来のR113単体よりも洗浄力が高いため、R1
13の代替として極めて有用なものである。
して従来のR113単体よりも洗浄力が高いため、R1
13の代替として極めて有用なものである。
更にリサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはR123が90〜99.9重量%及びメタ
ノールが0.1〜10重量%の共沸様混合物、好ましく
はR123が98.8重量%及びメタノールが1.2重
量%の共沸混合物である。
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはR123が90〜99.9重量%及びメタ
ノールが0.1〜10重量%の共沸様混合物、好ましく
はR123が98.8重量%及びメタノールが1.2重
量%の共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる0例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
石油留分である炭素数5〜8の炭化水素混合物、ニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアル
カン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、等のア
ミン類、エタノール、n−プロピルアルコール、i−プ
ロピルアルコール、n−ブタノール、i−ブタノール、
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、メチルエチ
ルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロ
ロエタン、trans−1,2−ジクロロエチレン、c
is−1,2−ジクロロエチレン、1.1−ジクロロエ
タン等のハロゲン化炭化水素類、その他R113,R1
1等のフロン類等から選ばれる1種又は2種以上を添加
混合することができる。
に添加混合することができる0例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
石油留分である炭素数5〜8の炭化水素混合物、ニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアル
カン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、等のア
ミン類、エタノール、n−プロピルアルコール、i−プ
ロピルアルコール、n−ブタノール、i−ブタノール、
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、メチルエチ
ルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロ
ロエタン、trans−1,2−ジクロロエチレン、c
is−1,2−ジクロロエチレン、1.1−ジクロロエ
タン等のハロゲン化炭化水素類、その他R113,R1
1等のフロン類等から選ばれる1種又は2種以上を添加
混合することができる。
本発明の共沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や
発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた
場合、従来のR113に比べ溶解力が高いため好適であ
る。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽
出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、
精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げる
ことができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。
発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた
場合、従来のR113に比べ溶解力が高いため好適であ
る。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽
出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、
精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げる
ことができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。
[実施例]
実施例1
下記の組成からなる溶剤混合物1000 gを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった (組成) (重量%) R123(沸点27.1℃) 99.0メタノール
(沸点64.5℃)1.0 その結果、留出温度28℃にて200gの留分を得た。
スコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった (組成) (重量%) R123(沸点27.1℃) 99.0メタノール
(沸点64.5℃)1.0 その結果、留出温度28℃にて200gの留分を得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果法の組成
であった。
であった。
(組成) (重量%)
R12398,8
メタノール 1.2
実施例2
本発明の混合物(R−123/メタノール=98.+!
/1.2重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。
/1.2重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。
プリント基板全面にフラックスを塗布し、200℃の電
気炉で2分間焼成後、本発明の前記混合物に5分間浸漬
した。比較例としてR113についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合いを第1表に示す。
気炉で2分間焼成後、本発明の前記混合物に5分間浸漬
した。比較例としてR113についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合いを第1表に示す。
第1表
0:良好に除去できる ○:はぼ良好△:微量残存
×:かなり残存実施例3 本発明の混合物(R−123/メタノール=98.8/
1.2重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
×:かなり残存実施例3 本発明の混合物(R−123/メタノール=98.8/
1.2重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5O3−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2 am厚)を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に5分間浸漬した。比較例としてR113につ
いても同様の試験を行なった。8!械油の除去の度合い
を第2表に示す。
X 2 am厚)を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に5分間浸漬した。比較例としてR113につ
いても同様の試験を行なった。8!械油の除去の度合い
を第2表に示す。
第2表
ながら該フロンの使用量低減ができるとともに、リサイ
クルさせても組成変動の少ないことから、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
R113単体よりもフラックスや油等の溶解除去性に優
れるためR113に替わる洗浄溶剤として好適である。
クルさせても組成変動の少ないことから、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
R113単体よりもフラックスや油等の溶解除去性に優
れるためR113に替わる洗浄溶剤として好適である。
0:良好に除去できる O:はぼ良好Δ:微量残存、
×:かなり残存 [発明の効果]
×:かなり残存 [発明の効果]
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1、1−ジクロロ−2、2、2−トリフルオロエタ
ン及びメタノールとからなるフッ素化炭化水素系共沸混
合物。 2、1、1−ジクロロ−2、2、2−トリフルオロエタ
ン98.8重量%及びメタノール1.2重量%からなる
請求項1に記載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1093221A JPH02273633A (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | フッ素化炭化水素系共沸混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1093221A JPH02273633A (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | フッ素化炭化水素系共沸混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02273633A true JPH02273633A (ja) | 1990-11-08 |
Family
ID=14076506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1093221A Pending JPH02273633A (ja) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | フッ素化炭化水素系共沸混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02273633A (ja) |
-
1989
- 1989-04-14 JP JP1093221A patent/JPH02273633A/ja active Pending
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