JPH02273632A - フッ素化炭化水素系共沸混合物 - Google Patents

フッ素化炭化水素系共沸混合物

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JPH02273632A
JPH02273632A JP1093220A JP9322089A JPH02273632A JP H02273632 A JPH02273632 A JP H02273632A JP 1093220 A JP1093220 A JP 1093220A JP 9322089 A JP9322089 A JP 9322089A JP H02273632 A JPH02273632 A JP H02273632A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
azeotropic mixture
methanol
ethanol
fluorinated hydrocarbon
fluorocarbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1093220A
Other languages
English (en)
Inventor
Akio Asano
浅野　昭雄
Toru Kamimura
徹 上村
Naohiro Watanabe
渡辺　直洋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP1093220A priority Critical patent/JPH02273632A/ja
Publication of JPH02273632A publication Critical patent/JPH02273632A/ja
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  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸混合物に関するものである。
［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１，１．２−　トリクロロ−１，２，２−１−
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。
［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層な破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
に（い代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明はメタノール又はエタノールのいずれか１種と１
．１−ジクロロ−１−フルオロエタン（８１４１ｂ）か
らなるフッ素化炭化水素系共沸混合物に関するものであ
る０本発明の混合物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ１
１３単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３の代替とし
て極めて有用なものである。
更にリサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはＲ１４１ｂが９９．９〜９０重量％及びメ
タノールが０．１〜１０重量％の共沸様混合物、あるい
はＲ１４１ｂが９９．９〜９０重量％及びエタノールが
０．１〜１０重量％の共沸様混合物、好ましくはＲ１４
１ｂが９６．４重量％及びメタノールが３．６重量％の
共沸混合物、あるいはＲ１４１ｂが９８．８重量％及び
エタノールが１．２重量％の共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
石油留分である炭素数５〜８の炭化水素混合物、ニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアル
カン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、等のア
ミン類、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコ
ール、ｎ−ブタノール、ｌ−ブタノール、等のアルコー
ル類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４
−ジオキサン等のエーテル類、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔ
ｒａｎｓ−１，２−ジクロルエチレン、ｃｉｓ−１，２
−ジクロロエチレン、１．１−ジクロルエタン等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他Ｒ１１３，Ｒ１１等のフロン
類等から選ばれる１種又は２種以上を添加混合すること
ができる。
本発明の共沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や
発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた
場合、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高いため好適であ
る。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリー
ス、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽
出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、
精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げる
ことができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。
［実施例］ 実施例１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００　ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった （組成）　　　　　　　　（重量％） ｒｚ４ｔｈ　　　（沸点３２℃）　　　　９８．０メタ
ノール（沸点６４．５℃）２．０ その結果、留出温度３０℃にて２００ｇの留分を得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果法の組成
であった。
（組成）　　　　　　　　（重量％） Ｒ１４１ｂ　　　　　　　　　　　　９６．４メタノー
ル　　　　　　　　　３．６ 実施例２ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００　ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった （組成）　　　　　　　　（重量％） Ｒｔ４ｘｂ　　　（沸点３２℃）　　　　９９．０エタ
ノ−ル（沸点７８．３℃）１．０ その結果、留出温度３２℃にて２００ｇの留分を得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果次の組成
であった。
（組成）　　　　　　　　（重量％） Ｒ１４１ｂ　　　　　　　　　　　　９８．８エタノー
ル　　　　　　　　　　１．２実施例３ 本発明の混合物Ａ　（Ｒ１４１ｂ　／メタノール＝９６
、４／　３．６重量％）と混合物Ｂ　（Ｒ−１４１ｂ／
エタノール＝　９８．８／　１．２重量％）を用いてフ
ラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に５分間浸漬
した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合いを第１表に示す。
第１表 ０：良好に除去できる　　○：はぼ良好△：微量残存　
　　　　　×：かなり残存実施例４ 本発明の混合物ＡとＢを用いて機械油の洗浄試験を行な
った。
５ＬＩＳ−３０４のテストピース（２５ｎｕ＋＋Ｘ　３
０ｍｍＸ　２　ｍｍ厚）を機械油中に浸漬した後、本発
明の前記混合物に５分間浸漬した。比較例としてＲ１１
３についても同様の試験を行なった。機械油の除去の度
合いを第２表に示す。
第２表 ０：良好に除去できる　　○：はぼ良好△：微量残存　
　　　　　×：かなり残存［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系共沸混合物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの使
用量低減ができるとともにノサイクルさせても組成変動
の少ないことから、従来の単一フロンと同じ使い方がで
き、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているＲ１１３単体よりもフ
ラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に替
わる洗浄溶剤として好適である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、１、１−ジクロロ−１−フルオロエタン及びメタノ
    ールからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ２、１、１−ジクロロ−１−フルオロエタン９６．４重
    量％及びメタノール３．６重量％からなる請求項１に記
    載の混合物。 ３、１、１−ジクロロ−１−フルオロエタン及びエタノ
    ールからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ４、１、１−ジクロロ−１−フルオロエタン９８．８重
    量％及びエタノール１．２重量％からなる請求項３に記
    載の混合物。
JP1093220A 1989-04-14 1989-04-14 フッ素化炭化水素系共沸混合物 Pending JPH02273632A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06256796A (ja) * 1993-01-27 1994-09-13 Elf Atochem Sa １，１−ジクロロ−１−フルオロエタンとメタノールとを主成分とする安定化洗浄剤組成物
US5538665A (en) * 1992-03-02 1996-07-23 Solvay (Societe Anonyme) Process for stabilizing a hydrofluoroalkane and compositions comprising at least one hydrofluoroalkane

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5538665A (en) * 1992-03-02 1996-07-23 Solvay (Societe Anonyme) Process for stabilizing a hydrofluoroalkane and compositions comprising at least one hydrofluoroalkane
JPH06256796A (ja) * 1993-01-27 1994-09-13 Elf Atochem Sa １，１−ジクロロ−１−フルオロエタンとメタノールとを主成分とする安定化洗浄剤組成物

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