JPH01141997A - フツ素化炭化水素系共沸様混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系共沸様混合物Info
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- JPH01141997A JPH01141997A JP30008687A JP30008687A JPH01141997A JP H01141997 A JPH01141997 A JP H01141997A JP 30008687 A JP30008687 A JP 30008687A JP 30008687 A JP30008687 A JP 30008687A JP H01141997 A JPH01141997 A JP H01141997A
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Landscapes
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- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安電なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１，１．２−）シクロロー１．２．２−トリフ
ルオロエタン（ＲＩ＋３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタンｔＲｒｎが、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。
、毒性が少なく不燃で化学的に安電なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１，１．２−）シクロロー１．２．２−トリフ
ルオロエタン（ＲＩ＋３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタンｔＲｒｎが、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。
〔発明の解決しようとする問題点］
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［問題点濠解疾するための手段］
本発明は１．１．２− トリクロ−ロフルオロエタン（
Ｒ１１３）及びシクロペンタンからなるフッ素化炭化水
素系共沸様混合物に関するものであや。本発明の混合物
は不燃又は難燃性であるとともに共沸組成が存在し、特
に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高
いため、ＲＩ＋３の代替として極めて有用なものである
。
Ｒ１１３）及びシクロペンタンからなるフッ素化炭化水
素系共沸様混合物に関するものであや。本発明の混合物
は不燃又は難燃性であるとともに共沸組成が存在し、特
に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高
いため、ＲＩ＋３の代替として極めて有用なものである
。
本発明におけるシクロペンタンは可燃性であるが、不燃
性のＲ１１３を混合することにより不燃または難燃性と
することができる。
性のＲ１１３を混合することにより不燃または難燃性と
することができる。
更にリサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来
の単一フロンと同じ使い方ができ。
の単一フロンと同じ使い方ができ。
従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点があるこ
とから、本発明の混合物としてはＲ１１３が６６〜８６
重量％及びシクロペンタンが１４〜３４重１％、好まし
くはＲ１１３が７１〜旧重量％及びシクロペンタンが１
９〜２９重量％であり、さらに好ましくはＲ１１３が約
７５．５’ｆｆｆｆ１％とシクロペンタンの約２４．５
重１％からなる共沸様混合物である。
とから、本発明の混合物としてはＲ１１３が６６〜８６
重量％及びシクロペンタンが１４〜３４重１％、好まし
くはＲ１１３が７１〜旧重量％及びシクロペンタンが１
９〜２９重量％であり、さらに好ましくはＲ１１３が約
７５．５’ｆｆｆｆ１％とシクロペンタンの約２４．５
重１％からなる共沸様混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、二″トロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソラロビルアミムブチルアミムイソブチルアミン、等
のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルア
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、
ｉ−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソルブ
、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエーテ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケ
トン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブ
チル等のエステル類等から選ばれる１種又は２種以上を
添加混合することができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、二″トロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
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、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエーテ
ル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケ
トン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブ
チル等のエステル類等から選ばれる１種又は２種以上を
添加混合することができる。
Ｒ１１３及びシクロペンタンからなる本発明の共沸様混
合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種
用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ
Ｉ１３に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具体
的な用途としては、フラックス、グリース１、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品
、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の
洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法と
しては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、
蒸気洗浄等を採用すればよい。
合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種
用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ
Ｉ１３に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具体
的な用途としては、フラックス、グリース１、油、ワッ
クス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス
、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品
、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の
洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法と
しては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、
蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
実施例１
下記の組成、から成る混合物１０００ｇを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
に入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で蒸
留を行なった。
（組 成） （重１％）、Ｒ１１３（沸点
４７．６℃）７０ シクロベンクン （沸点４９．３℃）３０その結果４６
．４℃に於て留分４００ｇ得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
４７．６℃）７０ シクロベンクン （沸点４９．３℃）３０その結果４６
．４℃に於て留分４００ｇ得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
（組 成） （重量％）
ＲＩ＋３ ７５．４
シクロペンタン ２４．６
実施例２
本発明の混合物（ＲＩ＋３／シクロペンタン・７５．５
％／ ２４．５重量％）を用いてフラックスの洗浄試験
を行なった。
％／ ２４．５重量％）を用いてフラックスの洗浄試験
を行なった。
プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬
した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合を第１表に示す。
気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬
した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合を第１表に示す。
第 １ 表
０：完全に除去、 ○：微量残存
△：少量残存、×；かなり残存
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系共沸様混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの
使用量低減ができるとともに、共沸点が存在するため、
リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同
じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の
利点がある。又、溶剤としてよく使われているＲ１１３
単体よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるため
Ｒ１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
ロンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの
使用量低減ができるとともに、共沸点が存在するため、
リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同
じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の
利点がある。又、溶剤としてよく使われているＲ１１３
単体よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるため
Ｒ１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン及びシ
クロペンタンからなるフッ素化炭化水素系共沸様混合物
。 ２、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン６６〜
８６重量％及びシクロペンタン１４〜３４重量％からな
る特許請求の範囲第１項記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30008687A JPH01141997A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30008687A JPH01141997A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01141997A true JPH01141997A (ja) | 1989-06-02 |
Family
ID=17880536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30008687A Pending JPH01141997A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01141997A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5454969A (en) * | 1993-06-18 | 1995-10-03 | Fields; Paul B. | Cleaning fluids |
-
1987
- 1987-11-30 JP JP30008687A patent/JPH01141997A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5454969A (en) * | 1993-06-18 | 1995-10-03 | Fields; Paul B. | Cleaning fluids |
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