JPH02215738A - フッ素化炭化水素系混合組成物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系混合組成物Info
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- JPH02215738A JPH02215738A JP1033787A JP3378789A JPH02215738A JP H02215738 A JPH02215738 A JP H02215738A JP 1033787 A JP1033787 A JP 1033787A JP 3378789 A JP3378789 A JP 3378789A JP H02215738 A JPH02215738 A JP H02215738A
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Landscapes
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少な（不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている０例えば、溶
剤として１，１．２− ）ジクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
、毒性が少な（不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている０例えば、溶
剤として１，１．２− ）ジクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
［発明の解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１４．２−トリクロロトリフルオロエタン（Ｒ
１１３）と２．２−ジメチルブタンとからなるフッ素化
炭化水素・系混合組成物に関するものである。本発明の
組成物は不燃又は難燃性であるとともに共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄
力が高いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用なもの
である。
１１３）と２．２−ジメチルブタンとからなるフッ素化
炭化水素・系混合組成物に関するものである。本発明の
組成物は不燃又は難燃性であるとともに共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄
力が高いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用なもの
である。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があることから、本発明の
組成物としてはＲ１１３が７０〜９５重量％及び２．２
−ジメチルブタンが５〜３０重量％、好ましくはＲ１１
３が７５〜８５重量％及び２．２−ジメチルブタンが１
５〜２５重量％であり、さらに好ましくはＲ１１３の約
８０重量％と２，２−ジメチルブタンの約２０重量％か
らなる共沸組成物である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があることから、本発明の
組成物としてはＲ１１３が７０〜９５重量％及び２．２
−ジメチルブタンが５〜３０重量％、好ましくはＲ１１
３が７５〜８５重量％及び２．２−ジメチルブタンが１
５〜２５重量％であり、さらに好ましくはＲ１１３の約
８０重量％と２，２−ジメチルブタンの約２０重量％か
らなる共沸組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる０例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール
、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類等から選ばれる１種又は２種以上
を添加混合することができる。
に添加混合することができる０例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
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ブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエー
テル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類等から選ばれる１種又は２種以上
を添加混合することができる。
又、本発明の組成物を安定化する必要がある場合には、
安定化剤として、ニトロ化合物、フェノール類、アミン
類、エーテル類、アミシン類、エステル類、有機ホスフ
ァイト類、エポキサイド類、フラン類、アルコール類、
ケトン類およびトリアゾール類の群から選ばれる少なく
とも１種を添加・することができる。添加重量としては
、特に限定されないが、混合組成物に対して１ ｐｐｍ
〜１０％、好ましくはｌＯｐｐｍ〜５％、さらに好まし
くは１１００ｐｐ〜３％である。
安定化剤として、ニトロ化合物、フェノール類、アミン
類、エーテル類、アミシン類、エステル類、有機ホスフ
ァイト類、エポキサイド類、フラン類、アルコール類、
ケトン類およびトリアゾール類の群から選ばれる少なく
とも１種を添加・することができる。添加重量としては
、特に限定されないが、混合組成物に対して１ ｐｐｍ
〜１０％、好ましくはｌＯｐｐｍ〜５％、さらに好まし
くは１１００ｐｐ〜３％である。
Ｒ１１３及び２，２−ジメチルブタンからなる本発明の
混合組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等
の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従
来のＲ１１３に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤
の具体的な用途としては、フラックス、グリース、油、
ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガ
ラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種
物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ
等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることかできる。洗浄方
法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗
浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
混合組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等
の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従
来のＲ１１３に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤
の具体的な用途としては、フラックス、グリース、油、
ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガ
ラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種
物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ
等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることかできる。洗浄方
法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗
浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
実施例】
下記の組成から成る溶剤混合物ｔｏｏｏ ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
（組 成） （重量ｇ）
Ｒ１１３（沸点４７．６℃）６００
２．２−ジメチル１タン（沸点４９．７℃） ４０
０その結果４５．７℃に於て留分２００ ｇ得た。この
ものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成で
あった。
０その結果４５．７℃に於て留分２００ ｇ得た。この
ものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成で
あった。
（組 成） （重量％）
Ｒ１１３８０
２，２−ジメチル１タン ２０
実施例２ 本発明の組成物（Ｒ１１３／２，２−ジメチルブタン＝
８０／ ２０重量％）を用いて機械油の洗浄試験な行
なった。
実施例２ 本発明の組成物（Ｒ１１３／２，２−ジメチルブタン＝
８０／ ２０重量％）を用いて機械油の洗浄試験な行
なった。
５Ｏ３−３０４テストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍＸ
２ ｍｔ＋ｉ厚）を機械油中に浸漬した後、本発明の
前記混合物に５分間浸漬した。比較例としてＲ１１３に
ついても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合い
を第１表に示す。
２ ｍｔ＋ｉ厚）を機械油中に浸漬した後、本発明の
前記混合物に５分間浸漬した。比較例としてＲ１１３に
ついても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合い
を第１表に示す。
第 １ 表
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
Ｒ１１３単体よりもフラックスや油等の溶解除去性に優
れるためＲ１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
Ｒ１１３単体よりもフラックスや油等の溶解除去性に優
れるためＲ１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
代理人ＵＦＩｊＩｉ±）平布４’ｌＪ ｆｏ；良好に除
去できる Ｏ；はぼ良好△；微量残存 Ｘ
；かなり残存［発明の効果］
去できる Ｏ；はぼ良好△；微量残存 Ｘ
；かなり残存［発明の効果］
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタンと２，
２−ジメチルブタンとからなるフッ素化炭化水素系混合
組成物。 ２、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン７０〜
９５重量％と２，２−ジメチルブタン５〜３０重量％と
からなるフッ素化炭化水素系混合組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1033787A JPH02215738A (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | フッ素化炭化水素系混合組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1033787A JPH02215738A (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | フッ素化炭化水素系混合組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02215738A true JPH02215738A (ja) | 1990-08-28 |
Family
ID=12396183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1033787A Pending JPH02215738A (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | フッ素化炭化水素系混合組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02215738A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6059933A (en) * | 1992-04-14 | 2000-05-09 | Elf Atochem North America, Inc. | Inhibition of 141b decomposition |
-
1989
- 1989-02-15 JP JP1033787A patent/JPH02215738A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6059933A (en) * | 1992-04-14 | 2000-05-09 | Elf Atochem North America, Inc. | Inhibition of 141b decomposition |
| US6159346A (en) * | 1992-04-14 | 2000-12-12 | Elf Atochem North America, Inc. | Inhibition of 141b decomposition |
| US6235161B1 (en) | 1992-04-14 | 2001-05-22 | Atofina Chemicals, Inc. | Inhibition of 141b decomposition |
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