JPH02204420A - 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 - Google Patents
1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D7/50—Solvents
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2− トリクロロ−1,2,2−)リフ
ルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒
としてジクロ口ジフルオ口メタン(R12)が使われて
いる。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2− トリクロロ−1,2,2−)リフ
ルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒
としてジクロ口ジフルオ口メタン(R12)が使われて
いる。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11,R12、R113は対流内
内での寿命が長く、拡散して成層内に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロ〉′に変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
内での寿命が長く、拡散して成層内に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロ〉′に変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
本発明は、tit来のフロンと同等な種々の優れた特性
を有しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規
な含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物
を提供することを目的とするものである。
を有しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規
な含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物
を提供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン(R244ca)及び2.2−ジメチルブタン
、又は、2゜2−ジメチルブタンを主成分とする炭素数
5〜8の炭化水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。本発明の組成
物は、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR
113単体と洗浄力が同程度であるため、R113代替
として極めて有用なものである。
プロパン(R244ca)及び2.2−ジメチルブタン
、又は、2゜2−ジメチルブタンを主成分とする炭素数
5〜8の炭化水素混合物からなるフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。本発明の組成
物は、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR
113単体と洗浄力が同程度であるため、R113代替
として極めて有用なものである。
更に2.共沸組成と異なった組成においてら、極めて組
成変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リ
ザイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一
フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要
しないこと等の利点がある。
成変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リ
ザイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一
フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要
しないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはR244caが28−98重!
t %及び22−ジメチルブタンが2〜72重景%、好
まし5くは、R244caが38−95重置火及び2.
2−ジメチルブタンが5〜・62重量%である。本発明
の共沸組成は、R244eaの約48重量%と2.2−
ジメチルブタンの約52重量%である。さらに、本発明
においては、2.2−ジメチルブタンに替え2.2−ジ
メチルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混
合物を用いることができる。この場合の組成は、R24
4eaが28〜98重駄%及び2,2−ジメチルブタン
を主成分とする炭素数5へ・8の炭化水素混合物が2〜
72重量%、好ましくは、R244eaが38〜95重
景%及び2,2−ジメチルブタンを主成分とする炭素数
5〜8の炭化水素混合物が5〜62重景%である。
t %及び22−ジメチルブタンが2〜72重景%、好
まし5くは、R244caが38−95重置火及び2.
2−ジメチルブタンが5〜・62重量%である。本発明
の共沸組成は、R244eaの約48重量%と2.2−
ジメチルブタンの約52重量%である。さらに、本発明
においては、2.2−ジメチルブタンに替え2.2−ジ
メチルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水素混
合物を用いることができる。この場合の組成は、R24
4eaが28〜98重駄%及び2,2−ジメチルブタン
を主成分とする炭素数5へ・8の炭化水素混合物が2〜
72重量%、好ましくは、R244eaが38〜95重
景%及び2,2−ジメチルブタンを主成分とする炭素数
5〜8の炭化水素混合物が5〜62重景%である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混6することができる。例えば、溶剤どしての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2.3−ジメチル
ブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等の二l・ロアルカン
類、ジエチルアミン、 l−ジエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミ
ン類、メタノール、エタノール、rl−プロピルアルコ
1−ル、 i−プロピルアルコール、n−ブタノール、
i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、デI・うしドロフラ
ン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケI−ン、メチルブチ!レケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のニスデ
ル類、ジクロロメタン、tJans−1,2−ジクロロ
エチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブ
ロモプロパン等のハロゲン化・炭化水素類、その他、1
,1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる。
添加混6することができる。例えば、溶剤どしての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2.3−ジメチル
ブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等の二l・ロアルカン
類、ジエチルアミン、 l−ジエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミ
ン類、メタノール、エタノール、rl−プロピルアルコ
1−ル、 i−プロピルアルコール、n−ブタノール、
i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、デI・うしドロフラ
ン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケI−ン、メチルブチ!レケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のニスデ
ル類、ジクロロメタン、tJans−1,2−ジクロロ
エチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブ
ロモプロパン等のハロゲン化・炭化水素類、その他、1
,1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる。
R244ea及び2,2−ジメチルブタン又は、2.2
−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水
素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
IC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
−ジメチルブタンを主成分とする炭素数5〜8の炭化水
素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
IC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R244
ca (沸点54℃) 502.
2−ジメチルブタン(沸点49.7℃) 50その
結果、50°Cにおいて留分400 gを得た。
ca (沸点54℃) 502.
2−ジメチルブタン(沸点49.7℃) 50その
結果、50°Cにおいて留分400 gを得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
(組成) (重量%)R244
ca 482.2−ジメチ
ルブタン 52実施例 2 本発明の組成物(R244ca/ 2.2−ジメチルブ
タン・90重置火/10重景%)を用いて機械油の洗浄
試験を行なった。
ca 482.2−ジメチ
ルブタン 52実施例 2 本発明の組成物(R244ca/ 2.2−ジメチルブ
タン・90重置火/10重景%)を用いて機械油の洗浄
試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬しな。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬しな。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 3
実施例2の組成物(R244ca/ 2.2−ジメチル
ブタン・90重置火/10重飛%)についてタグ式測定
法(J Is−に2265 ’)に従って測定したとこ
ろ引火点がなく不燃であることが確認された。
ブタン・90重置火/10重飛%)についてタグ式測定
法(J Is−に2265 ’)に従って測定したとこ
ろ引火点がなく不燃であることが確認された。
実施例 4
R244ca/ 2.2−ジメチルブタン含有量75%
の炭化水素混合物・90重量%/10重景%の組成物を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
の炭化水素混合物・90重量%/10重景%の組成物を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25m1X 30+n
mX 2mm厚)を機械油く日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
mX 2mm厚)を機械油く日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な擬共沸特性を有する
ため、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必要
とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な擬共沸特性を有する
ため、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必要
とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン及び2,2−ジメチルブタンからなるフッ素化炭化
水素系共沸組成物。 2、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン48重量%及び2,2−ジメチルブタン52重量%
からなる請求項1に記載の組成物。 3、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン及び2,2−ジメチルブタンからなるフッ素化炭化
水素系擬共沸組成物。 4、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン28〜98重量%及び2,2−ジメチルブタン2〜
72重量%からなる請求項3に記載の組成物。 5、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン及び炭素数5〜8の炭化水素混合物(主成分:2,
2−ジメチルブタン)からなるフッ素化炭化水素系擬共
沸組成物。 6、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン28〜98重量%及び炭素数5〜8の炭化水素混合
物(主成分:2,2−ジメチルブタン)2〜72重量%
からなる請求項5に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022541A JPH02204420A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1022541A JPH02204420A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02204420A true JPH02204420A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12085673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1022541A Pending JPH02204420A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | 1―クロロ―2,2,3,3―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02204420A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5227088A (en) * | 1991-11-26 | 1993-07-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a C.sub.56 hydrocarbon |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022541A patent/JPH02204420A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5227088A (en) * | 1991-11-26 | 1993-07-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a C.sub.56 hydrocarbon |
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