JPH02202830A - 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は9 代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び擬共沸組成物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び擬共沸組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として、 1.1.2トリクロロ−1,2,2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12’)が
使われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として、 1.1.2トリクロロ−1,2,2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12’)が
使われている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン屑
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン屑
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)及び1.2−ジク
ロロ−1,1−ジフルオロエタン(R132b)からな
るフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するも
のである。本発明の組成物は不燃性であるとともに共沸
組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体
よりも洗浄力が高いため、R113代替として極めて有
用なものである。
タフルオロプロパン(R225ca)及び1.2−ジク
ロロ−1,1−ジフルオロエタン(R132b)からな
るフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するも
のである。本発明の組成物は不燃性であるとともに共沸
組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体
よりも洗浄力が高いため、R113代替として極めて有
用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の組成物と
してはR225caが30〜70重量%及びR132b
が30〜70重量%、重量しくは、R225caが40
〜60重量%及びR132bが40〜60重量%であり
、さらに好ましくはR225caの約50重量%とR1
32bの約50重量%からなる共沸組成物である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の組成物と
してはR225caが30〜70重量%及びR132b
が30〜70重量%、重量しくは、R225caが40
〜60重量%及びR132bが40〜60重量%であり
、さらに好ましくはR225caの約50重量%とR1
32bの約50重量%からなる共沸組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノー
ル、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラしドロフ
ラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエ
チレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロ
モプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1
−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロ
ン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノー
ル、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラしドロフ
ラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエ
チレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロ
モプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1
−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロ
ン類等を適宜添加することができる。
R225ca及びR132bからなる本発明の共沸及び
擬共沸組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来の8113より高い溶解力を有するため好適である
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
擬共沸組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来の8113より高い溶解力を有するため好適である
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃)52R132b (沸点46.
8℃)48その結果、42℃において留分500gを得
た。
(沸点51.3℃)52R132b (沸点46.
8℃)48その結果、42℃において留分500gを得
た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
(組成) (重量%)R225ca
50R132b
50実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R132b=50重量
%150重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
50R132b
50実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R132b=50重量
%150重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
5US−304のテストピース(25mmX 30m+
nX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
nX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 3
実施例2の組成物(R225ca/R132b=50重
量%150重量%)についてタグ式測定法(JIS−に
2265)に従って測定したところ引火点がなく不燃で
あることが確認された。
量%150重量%)についてタグ式測定法(JIS−に
2265)に従って測定したところ引火点がなく不燃で
あることが確認された。
[発明の効果コ
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR113単体よりも、
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためR113に
替わる洗浄溶剤として好適である。
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためR113に
替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及び1,2−ジクロロ−1,1−ジフル
オロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン50重量%及び1,2−ジクロロ−1,
1−ジフルオロエタン50重量%からなる請求項1に記
載の組成物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及び1,2−ジクロロ−1,1−ジフル
オロエタンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン30〜70重量%及び1,2−ジクロロ
−1,1−ジフルオロエタン30〜70重量%からなる
請求項3に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1020886A JPH02202830A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1020886A JPH02202830A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02202830A true JPH02202830A (ja) | 1990-08-10 |
Family
ID=12039690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1020886A Pending JPH02202830A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02202830A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5073179A (en) * | 1989-04-14 | 1991-12-17 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Method for controlling fiber diameter during optical fiber drawing process |
EP0570367A1 (en) * | 1989-11-14 | 1993-11-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fire extinguishing composition and process |
-
1989
- 1989-02-01 JP JP1020886A patent/JPH02202830A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5073179A (en) * | 1989-04-14 | 1991-12-17 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Method for controlling fiber diameter during optical fiber drawing process |
EP0570367A1 (en) * | 1989-11-14 | 1993-11-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fire extinguishing composition and process |
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