JPH02202830A - 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物

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JPH02202830A
JPH02202830A JP1020886A JP2088689A JPH02202830A JP H02202830 A JPH02202830 A JP H02202830A JP 1020886 A JP1020886 A JP 1020886A JP 2088689 A JP2088689 A JP 2088689A JP H02202830 A JPH02202830 A JP H02202830A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
dichloro
component
azeotrope
pentafluoropropane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1020886A
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English (en)
Inventor
Akio Asano
浅野 昭雄
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH02202830A publication Critical patent/JPH02202830A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は9 代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び擬共沸組成物に関するものである。
[従来の技術] フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として、 1.1.2トリクロロ−1,2,2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12’)が
使われている。
[発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン屑
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)及び1.2−ジク
ロロ−1,1−ジフルオロエタン(R132b)からな
るフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するも
のである。本発明の組成物は不燃性であるとともに共沸
組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体
よりも洗浄力が高いため、R113代替として極めて有
用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の組成物と
してはR225caが30〜70重量%及びR132b
が30〜70重量%、重量しくは、R225caが40
〜60重量%及びR132bが40〜60重量%であり
、さらに好ましくはR225caの約50重量%とR1
32bの約50重量%からなる共沸組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノー
ル、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラしドロフ
ラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエ
チレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロ
モプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1
−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロ
ン類等を適宜添加することができる。
R225ca及びR132bからなる本発明の共沸及び
擬共沸組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来の8113より高い溶解力を有するため好適である
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例] 以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1 下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成)          (重量%)R225ca
 (沸点51.3℃)52R132b  (沸点46.
8℃)48その結果、42℃において留分500gを得
た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
(組成)          (重量%)R225ca
            50R132b      
      50実施例 2 本発明の組成物(R225ca/R132b=50重量
%150重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった
5US−304のテストピース(25mmX 30m+
nX 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例 3 実施例2の組成物(R225ca/R132b=50重
量%150重量%)についてタグ式測定法(JIS−に
2265)に従って測定したところ引火点がなく不燃で
あることが確認された。
[発明の効果コ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR113単体よりも、
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためR113に
替わる洗浄溶剤として好適である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
    ルオロプロパン及び1,2−ジクロロ−1,1−ジフル
    オロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
    ルオロプロパン50重量%及び1,2−ジクロロ−1,
    1−ジフルオロエタン50重量%からなる請求項1に記
    載の組成物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
    ルオロプロパン及び1,2−ジクロロ−1,1−ジフル
    オロエタンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
    ルオロプロパン30〜70重量%及び1,2−ジクロロ
    −1,1−ジフルオロエタン30〜70重量%からなる
    請求項3に記載の組成物。
JP1020886A 1989-02-01 1989-02-01 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 Pending JPH02202830A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5073179A (en) * 1989-04-14 1991-12-17 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Method for controlling fiber diameter during optical fiber drawing process
EP0570367A1 (en) * 1989-11-14 1993-11-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fire extinguishing composition and process

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5073179A (en) * 1989-04-14 1991-12-17 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Method for controlling fiber diameter during optical fiber drawing process
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