JPH01141993A - フツ素化炭化水素系共沸様混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系共沸様混合物Info
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- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものであ る。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものであ る。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2− トリクロロ−1,2,2−トリ
フルオロエタン(RI + 31が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R1+1が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R121が使
われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2− トリクロロ−1,2,2−トリ
フルオロエタン(RI + 31が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R1+1が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R121が使
われている。
[発明の解決しようとする問題点]
化学的に特に安定なR11,R12,8113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである[問題点を解決するための手段] 本発明は 1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン及び
1,1.2−トリクロロトリフルオロエタンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸様混合物に関するものである。本
発明の混合物は不燃又は難燃性であるとともに共沸組成
が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113よりも洗
浄力が高いため、R113の代替として極めて有用なも
のである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである[問題点を解決するための手段] 本発明は 1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン及び
1,1.2−トリクロロトリフルオロエタンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸様混合物に関するものである。本
発明の混合物は不燃又は難燃性であるとともに共沸組成
が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113よりも洗
浄力が高いため、R113の代替として極めて有用なも
のである。
本発明における 1.1−ジクロロ−!−フルオロエタ
ン(R141bl は可燃性であるが、不燃性の1.1
.2−トリクロロトリフルオロエタン(Rl l 3)
を混合することにより不燃または難燃性とすることがで
きる。
ン(R141bl は可燃性であるが、不燃性の1.1
.2−トリクロロトリフルオロエタン(Rl l 3)
を混合することにより不燃または難燃性とすることがで
きる。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があることから、本発明の
混合物としては8141bが70〜90重量%及びR1
13が10〜30重量%、好ましくは8141bが75
〜85重量%及びR113が15〜25重量%であり、
さらに好ましくはRI41bの約80重量%とR113
の約20重量%からなる共沸様混合物である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があることから、本発明の
混合物としては8141bが70〜90重量%及びR1
13が10〜30重量%、好ましくは8141bが75
〜85重量%及びR113が15〜25重量%であり、
さらに好ましくはRI41bの約80重量%とR113
の約20重量%からなる共沸様混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノール
、i−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等のエー
テル順、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類等から選ばれる1種又は2種以−
Lを添加混合することができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類、
ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イ
ソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノール
、i−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等のエー
テル順、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸
ブチル等のエステル類等から選ばれる1種又は2種以−
Lを添加混合することができる。
RI41b及びR113からなる本発明の共沸様混合物
は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途
に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のRI1
3に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
IC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途
に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のRI1
3に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
IC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
[実施例1
実施例1
下記の組成から成る溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組 成) (重量%)
R141b(沸点75.7℃)75
R113(沸点47,5℃)25
その結果32.1℃に於て留分400g得た。このもの
をガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
をガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。
(組 成) (重量%)
RI41b 79.9
R11320,1
実施例2
本発明の混合物(R141b/R113・80重量%/
20重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行なった
。
20重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行なった
。
プリント基板全面にフラックスを塗布し、200℃の電
気炉で2分間焼成後、本発明の前記混合物に1分間浸漬
した。比較例としてR113についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合を第1表に示す。
気炉で2分間焼成後、本発明の前記混合物に1分間浸漬
した。比較例としてR113についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合を第1表に示す。
第 1 表
0:完全に除去、 ○:微π残存
△;少量残存、 X;かなり残存
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系共沸様混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの
使用量低減ができるとともに、共沸点が存在するため、
リサイクル時に組成変動がない、従来の弔−フロンと同
じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の
利点がある。又、溶剤としてよ(使われているR113
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためR1
13に替わる洗浄溶剤として好適である。
ロンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの
使用量低減ができるとともに、共沸点が存在するため、
リサイクル時に組成変動がない、従来の弔−フロンと同
じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の
利点がある。又、溶剤としてよ(使われているR113
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためR1
13に替わる洗浄溶剤として好適である。
手続補正書
昭和63年6月シフ日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン及び1,1
,2−トリクロロトリフルオロエタンからなるフッ素化
炭化水素系共沸様混合物。 2、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン70〜90
重量%及び1,1,2−トリクロロトリフルオロエタン
10〜30重量%からなる特許請求の範囲第1項記載の
混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30008287A JPH01141993A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30008287A JPH01141993A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01141993A true JPH01141993A (ja) | 1989-06-02 |
Family
ID=17880486
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30008287A Pending JPH01141993A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01141993A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5114609A (en) * | 1989-01-13 | 1992-05-19 | Kali-Chemie Ag | Cleaning compositions |
FR2703068A1 (fr) * | 1993-03-26 | 1994-09-30 | Atochem Elf Sa | Composition de dégraissage à base de solvants fluorés. |
-
1987
- 1987-11-30 JP JP30008287A patent/JPH01141993A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5114609A (en) * | 1989-01-13 | 1992-05-19 | Kali-Chemie Ag | Cleaning compositions |
FR2703068A1 (fr) * | 1993-03-26 | 1994-09-30 | Atochem Elf Sa | Composition de dégraissage à base de solvants fluorés. |
WO1994023007A1 (fr) * | 1993-03-26 | 1994-10-13 | Elf Atochem S.A. | Composition de degraissage |
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