JPH01103685A - フツ素化炭化水素系混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系混合物Info
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- JPH01103685A JPH01103685A JP62259642A JP25964287A JPH01103685A JP H01103685 A JPH01103685 A JP H01103685A JP 62259642 A JP62259642 A JP 62259642A JP 25964287 A JP25964287 A JP 25964287A JP H01103685 A JPH01103685 A JP H01103685A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性か少なく不燃て化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンか入手てきることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンか使われている。例えば、溶
剤として１，１．２− トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（ＲＩ２）か使われ
ている。
、毒性か少なく不燃て化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンか入手てきることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンか使われている。例えば、溶
剤として１，１．２− トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（ＲＩ２）か使われ
ている。
［発明の解決しようとする問題点］
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１：Ｉは対流
圏内ての寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用を規制する動きかある。この
ため、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊
しにくい代替フロンの探索か活発に行なわれている。
圏内ての寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用を規制する動きかある。この
ため、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊
しにくい代替フロンの探索か活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンか有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用てきる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
しながら代替フロンとして使用てきる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明はトリクロロジフルオロエタン及び１．２−ジク
ロロ−１−フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系
混合物に関するものである０本発明の混合物は不燃又は
難燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤
として従来のＲ１１３よのも洗浄力か高いため、Ｒ１１
３の代替として極めて有用なものである。
ロロ−１−フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系
混合物に関するものである０本発明の混合物は不燃又は
難燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤
として従来のＲ１１３よのも洗浄力か高いため、Ｒ１１
３の代替として極めて有用なものである。
本発明における１、２−ジクロロ−１−フルオロエタン
（Ｒ１４１）は可燃性であるが、不燃性のトリクロロジ
フルオロエタンを混合することにより不燃または難燃性
とすることができる。トリクロロジフルオロエタンには
１，１．２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタン（
Ｒ１２２）、１，２．２−トリクロロ−１，２−ジフル
オロエタン（Ｒ１２２ａ）、１．１．１−トリクロロ−
２，２−ジフルオロエタン（Ｒ１２２ｂ）の異性体が知
られているが、物性が互いに類似しているため、これら
を単独で用いてもよく、これらの混合物として用いても
よい。以下の説明においてはＲ１２２を用いた例を示す
。
（Ｒ１４１）は可燃性であるが、不燃性のトリクロロジ
フルオロエタンを混合することにより不燃または難燃性
とすることができる。トリクロロジフルオロエタンには
１，１．２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエタン（
Ｒ１２２）、１，２．２−トリクロロ−１，２−ジフル
オロエタン（Ｒ１２２ａ）、１．１．１−トリクロロ−
２，２−ジフルオロエタン（Ｒ１２２ｂ）の異性体が知
られているが、物性が互いに類似しているため、これら
を単独で用いてもよく、これらの混合物として用いても
よい。以下の説明においてはＲ１２２を用いた例を示す
。
リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単
一フロンと同じ使い方かでき、従来技術の大幅な変更を
要しないこと等の利点があることから、本発明の混合物
としてはＲ１２２が５５〜７５重量％及びＲ１４１が２
５〜４５重量％、好ましくはＲ１２２が６０〜７０重量
％及びＲ１４１が３０〜４０重量％である共沸混合物に
近い組成を有する混合物から選定するとよい。さらに好
ましくはＲ１２２の約６６重量％とＲ１４Ｌの約３４重
量％からなる共沸混合物である。
一フロンと同じ使い方かでき、従来技術の大幅な変更を
要しないこと等の利点があることから、本発明の混合物
としてはＲ１２２が５５〜７５重量％及びＲ１４１が２
５〜４５重量％、好ましくはＲ１２２が６０〜７０重量
％及びＲ１４１が３０〜４０重量％である共沸混合物に
近い組成を有する混合物から選定するとよい。さらに好
ましくはＲ１２２の約６６重量％とＲ１４Ｌの約３４重
量％からなる共沸混合物である。
本発明の混合物に−は、用途に応じてその他の成分をさ
らに添加混合することができる。例えば、溶剤としての
用途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、
イソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
、等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノー
ル、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル等のエステル類等から選ばれる１種又は２種以
上を添加混合することができる。
らに添加混合することができる。例えば、溶剤としての
用途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、
イソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
、等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノー
ル、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル等のエステル類等から選ばれる１種又は２種以
上を添加混合することができる。
Ｒ１２２及びＲ１４１からなる本発明の混合物は、従来
のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３に比べ
溶解力が高いため好適である。
のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３に比べ
溶解力が高いため好適である。
溶剤の具体的な用途、とじては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることかできる。
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることかできる。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
実施例１
下記の組成から成る溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、−理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
コに入れ、−理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
（組 成） （重量％）
Ｒ１２２（沸点７１．９℃）７０
Ｒ１４１（沸点７５．７°Ｃ）３０
その結果６９．０’Ｃに於て留分４００ｇ得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果１次の組成であ
った。
のをガスクロマトグラフで測定した結果１次の組成であ
った。
（組 成） （重量％）
８１２２ ６６．１
Ｒ１４１３：１．９
実施例２
本発明の混合物（Ｒ１２２／Ｒ１４ｌ−６６重量％／３
４重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
４重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００°Ｃの
電気炉て２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸
漬した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を
行なった。フラックスの除去の度合を第１表に示す。
電気炉て２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸
漬した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を
行なった。フラックスの除去の度合を第１表に示す。
第 １ 表
△；少量残存、×：かなり残存
実施例３
実施例２の混合物（Ｒ１２２／Ｒ１４ｌ−６６重量％／
３４重量％）についてペンスキーマルテンス式測定法（
ＪＩＳ−に２２６５）に従って、測定したところ引火点
かなく不燃であることか確認された。
３４重量％）についてペンスキーマルテンス式測定法（
ＪＩＳ−に２２６５）に従って、測定したところ引火点
かなく不燃であることか確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃又は難燃性
て従来のフロンか有している優れた特性を満足しながら
代替フロンとして使用てきるとともに、共沸点か存在す
るため、リサイクル時に組成変動かない、従来の単一フ
ロンと同じ使い方がてき、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
Ｒ１１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れる
ためＲ１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
て従来のフロンか有している優れた特性を満足しながら
代替フロンとして使用てきるとともに、共沸点か存在す
るため、リサイクル時に組成変動かない、従来の単一フ
ロンと同じ使い方がてき、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
Ｒ１１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れる
ためＲ１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、トリクロロジフルオロエタン及び１，２−ジクロロ
−１−フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系混合
物。 ２、トリクロロジフルオロエタン５５〜７５重量％及び
１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン２５〜４５重量
％からなる特許請求の範囲第１項記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62259642A JPH01103685A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | フツ素化炭化水素系混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62259642A JPH01103685A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | フツ素化炭化水素系混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01103685A true JPH01103685A (ja) | 1989-04-20 |
Family
ID=17336895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62259642A Pending JPH01103685A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | フツ素化炭化水素系混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01103685A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5399281A (en) * | 1990-08-30 | 1995-03-21 | Kali-Chemie Ag | Composition with hydrogen-containing fluorochlorohydrocarbons |
-
1987
- 1987-10-16 JP JP62259642A patent/JPH01103685A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5399281A (en) * | 1990-08-30 | 1995-03-21 | Kali-Chemie Ag | Composition with hydrogen-containing fluorochlorohydrocarbons |
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