JP2701413B2 - フッ素化炭化水素系共沸混合物及び擬共沸混合物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸混合物及び擬共沸混合物Info
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- JP2701413B2 JP2701413B2 JP1025649A JP2564989A JP2701413B2 JP 2701413 B2 JP2701413 B2 JP 2701413B2 JP 1025649 A JP1025649 A JP 1025649A JP 2564989 A JP2564989 A JP 2564989A JP 2701413 B2 JP2701413 B2 JP 2701413B2
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
- C11D7/5045—Mixtures of (hydro)chlorofluorocarbons
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は,代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び擬共沸混合物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び擬共沸混合物に関するものである。
[従来の技術] フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)
は、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標
準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフルオロメタン(R12)が使われている。
は、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標
準沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これ
らの特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるい
は冷媒等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノフル
オロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジク
ロロジフルオロメタン(R12)が使われている。
[発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏内での寿
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を
有しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を
提供することを目的とするものである。
有しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な
含水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を
提供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロ
プロパン(R225ca)、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R225cb)、及び1,1,2−トリクロ
ロ−2,2−ジフルオロエタン(R122)からなるフッ素化
炭化水素系共沸及び擬共沸混合物に関するものである。
本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄力が
高いため、R113代替として極めて有用なものである。
プロパン(R225ca)、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R225cb)、及び1,1,2−トリクロ
ロ−2,2−ジフルオロエタン(R122)からなるフッ素化
炭化水素系共沸及び擬共沸混合物に関するものである。
本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄力が
高いため、R113代替として極めて有用なものである。
更に、本発明の共沸混合物はリサイクルしても組成の
変動がないこと及び擬共沸混合物はリサイクルしても組
成の変動が少ないこと、又従来の単一フロンと同じ使い
方ができ、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利
点がある。
変動がないこと及び擬共沸混合物はリサイクルしても組
成の変動が少ないこと、又従来の単一フロンと同じ使い
方ができ、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利
点がある。
本発明の混合物としてはR225caが40〜89重量%、R225
cbが2〜37重量%、及びR122が3〜23重量%の擬共沸混
合物、好ましくは、R225caが75〜85重量%、R225cbが3
〜13重量%、及びR122が7〜17重量%の擬共沸混合物で
あり、さらに好ましくは、R225caの約80重量%、R225cb
の約8重量%及び、R122の約12重量%からなる共沸混合
物である。
cbが2〜37重量%、及びR122が3〜23重量%の擬共沸混
合物、好ましくは、R225caが75〜85重量%、R225cbが3
〜13重量%、及びR122が7〜17重量%の擬共沸混合物で
あり、さらに好ましくは、R225caの約80重量%、R225cb
の約8重量%及び、R122の約12重量%からなる共沸混合
物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、
2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロ
ピルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチル
アルコール、i−ブチルアルコール、s−ブチルアルコ
ール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tran
s−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレ
ン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、そ
の他、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン等のR225c
a、R225cbおよびR122以外のフロン類等を適宜添加する
ことができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、
2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロ
ピルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチル
アルコール、i−ブチルアルコール、s−ブチルアルコ
ール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tran
s−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレ
ン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、そ
の他、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン等のR225c
a、R225cbおよびR122以外のフロン類等を適宜添加する
ことができる。
R225ca、R225cb及び、R122からなる本発明の共沸及び
擬共沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来のR113より高い溶解力を有するため好適である。溶
剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
擬共沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来のR113より高い溶解力を有するため好適である。溶
剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例] 以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1 下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留
を行なった。
(組成) (重量%) R225ca(沸点51.3℃) 80 R225cb(沸点55.4℃) 10 R122 (沸点71.9℃) 10 その結果、留分370gを得た。このものをガスクロマトグ
ラフで測定した結果、次の組成であった。
ラフで測定した結果、次の組成であった。
(組成) (重量%) R225ca 80 R225cb 8 R122 12 実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R225cb/R122=80重量%/8重
量%/12重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
量%/12重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
SUS−304のテストピース(25mm×30mm×2mm厚)を機
械油(日本石油製CQ−30)中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に5分間浸漬した。その結果、機械油は、R113
と同様、良好に除去できることが確認された。
械油(日本石油製CQ−30)中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に5分間浸漬した。その結果、機械油は、R113
と同様、良好に除去できることが確認された。
実施例 3 実施例2の混合物(R225ca/R225cb/R122=80重量%/8
重量%/12重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行
なった。
重量%/12重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行
なった。
プリント基板全面にフラックス(タムラ製作所製タム
ラ−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
ラ−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 4 実施例2の混合物(R225ca/R225cb/R122=80重量%/8
重量%/12重量%)についてタグ式測定法(JIS−K226
5)に従って測定したところ引火点がなく不燃であるこ
とが確認された。
重量%/12重量%)についてタグ式測定法(JIS−K226
5)に従って測定したところ引火点がなく不燃であるこ
とが確認された。
[発明の効果] 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来
のフロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を
有する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変
動が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる
等の利点がある。
のフロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を
有する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変
動が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる
等の利点がある。
Claims (4)
- 【請求項1】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオ
ロプロパン、及び1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフルオロ
エタンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 - 【請求項2】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン80重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン8重量%、及び1,1,2−トリクロロ
−2,2−ジフルオロエタン12重量%からなる請求項1に
記載の混合物。 - 【請求項3】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオ
ロプロパン、及び1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフルオロ
エタンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸混合物。 - 【請求項4】1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン40〜89重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−
ペンタフルオロプロパン2〜37重量%、及び1,1,2−ト
リクロロ−2,2−ジフルオロエタン3〜23重量%からな
る請求項3に記載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025649A JP2701413B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸混合物及び擬共沸混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025649A JP2701413B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸混合物及び擬共沸混合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02207034A JPH02207034A (ja) | 1990-08-16 |
JP2701413B2 true JP2701413B2 (ja) | 1998-01-21 |
Family
ID=12171671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1025649A Expired - Fee Related JP2701413B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸混合物及び擬共沸混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2701413B2 (ja) |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025649A patent/JP2701413B2/ja not_active Expired - Fee Related
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---|---|
JPH02207034A (ja) | 1990-08-16 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |