JPH02207034A - フッ素化炭化水素系共沸混合物及び擬共沸混合物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸混合物及び擬共沸混合物Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
- C11D7/5045—Mixtures of (hydro)chlorofluorocarbons
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1、1.2− )−リクロロー1.2.2
− ト、リフルオロエタン(R113)が、発泡剤とし
てトリクロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペ
ラントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12
>が使われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1、1.2− )−リクロロー1.2.2
− ト、リフルオロエタン(R113)が、発泡剤とし
てトリクロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペ
ラントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12
>が使われている。
[発明が解法しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での弁台が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での弁台が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
し課題を解決するための手段]
本発明は1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及び1. l、 2− トリクロロ−2
,2−ジフルオロエタン(R122)からなるフッ素化
炭化水素系共沸及び擬共沸混合物に関するものである0
本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄
力が高いため、 R113代替として極めて有用なも
のである。
タフルオロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、及び1. l、 2− トリクロロ−2
,2−ジフルオロエタン(R122)からなるフッ素化
炭化水素系共沸及び擬共沸混合物に関するものである0
本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄
力が高いため、 R113代替として極めて有用なも
のである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の混合物としてはR225caが40〜89重量
%、R225cbが2〜37重量%、及びR122が3
〜23重量%、好ましくは、R225caが75〜85
重量%、R225cbが3〜13重量殆、及びR122
が7〜17重景%重量り、さらに好ましくは、R225
caの約80重量%、R225cbの約8重量%及び、
R122の約12重量%からなる共沸混合物である。
%、R225cbが2〜37重量%、及びR122が3
〜23重量%、好ましくは、R225caが75〜85
重量%、R225cbが3〜13重量殆、及びR122
が7〜17重景%重量り、さらに好ましくは、R225
caの約80重量%、R225cbの約8重量%及び、
R122の約12重量%からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン。
シクロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロ
エタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチ
ルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノー
ル、エタノール、n −プロピルアルコール、i−プロ
ピルアルコール、n−ブチルアルコール、i−ブチルア
ルコール、S−ブチルアルコール、t−ブチルアルコー
ル等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロ
フラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン
、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロ
エチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブ
ロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、l、
1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフ
ロン類等を適宜添加することができる。
エタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチ
ルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノー
ル、エタノール、n −プロピルアルコール、i−プロ
ピルアルコール、n−ブチルアルコール、i−ブチルア
ルコール、S−ブチルアルコール、t−ブチルアルコー
ル等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロ
フラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン
、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロ
エチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブ
ロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、l、
1−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフ
ロン類等を適宜添加することができる。
R225ca、 R225cb及び、R122からな
る本発明の共沸及び擬共沸混合物は、従来のフロンと同
様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤
として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、゛インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれ
ばよい。
る本発明の共沸及び擬共沸混合物は、従来のフロンと同
様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤
として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、゛インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれ
ばよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示ず。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃)80R225cb (沸点55.4
℃)10R122(沸点71.9℃> 1
0その結果、領分370gを得た。このものをガスクロ
マトグラフで測定した結果、次の組成であった。
(沸点51.3℃)80R225cb (沸点55.4
℃)10R122(沸点71.9℃> 1
0その結果、領分370gを得た。このものをガスクロ
マトグラフで測定した結果、次の組成であった。
(組成) (重量%)R225ca
80R225cb
8R12212 実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R225cb/R12
2=80重量%/8重景%/12重量%)を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
80R225cb
8R12212 実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R225cb/R12
2=80重量%/8重景%/12重量%)を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 3h+m
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R225ca/R225cb/R1
22=80重量%/8重派%/12重景%)を用いてフ
ラックスの洗浄試験を行なった。
22=80重量%/8重派%/12重景%)を用いてフ
ラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス(クムラ製作所製9ム5
−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 4
実施例2の混合物(R225ca/R225cb/R1
22・80重量%/8重量%/12重量%)についてタ
グ式測定法(J Is−に2265 ’)に従って測定
したところ引火点がなく不燃であることが確認された。
22・80重量%/8重量%/12重量%)についてタ
グ式測定法(J Is−に2265 ’)に従って測定
したところ引火点がなく不燃であることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及び1,1,2−トリク
ロロ−2,2−ジフルオロエタンからなるフッ素化炭化
水素系共沸混合物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン80重量%、1,3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン8重量%、及び
1,1,2−トリクロ−2,2−ジフルオロエタン12
重量%からなる請求項1に記載の混合物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン、及び1,1,2−トリク
ロロ−2,2−ジフルオロエタンからなるフッ素化炭化
水素系擬共沸混合物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン40〜89重量%、1,3−ジクロロ−
1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン2〜37
重量%、及び1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフル
オロエタン3〜23重量%からなる請求項3に記載の混
合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025649A JP2701413B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸混合物及び擬共沸混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025649A JP2701413B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸混合物及び擬共沸混合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02207034A true JPH02207034A (ja) | 1990-08-16 |
JP2701413B2 JP2701413B2 (ja) | 1998-01-21 |
Family
ID=12171671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1025649A Expired - Fee Related JP2701413B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | フッ素化炭化水素系共沸混合物及び擬共沸混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2701413B2 (ja) |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025649A patent/JP2701413B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2701413B2 (ja) | 1998-01-21 |
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