JPH02204463A - 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents
1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物Info
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- JPH02204463A JPH02204463A JP1023767A JP2376789A JPH02204463A JP H02204463 A JPH02204463 A JP H02204463A JP 1023767 A JP1023767 A JP 1023767A JP 2376789 A JP2376789 A JP 2376789A JP H02204463 A JPH02204463 A JP H02204463A
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できろことから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあ゛るいは冷媒
等として1.1.2−トリクロロ−1.2.2− トリ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(RII)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できろことから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあ゛るいは冷媒
等として1.1.2−トリクロロ−1.2.2− トリ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(RII)が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われ
ている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1.1.2−)
シクロロー1.2.2− )リフルオロエタン(R11
3)、及び2−クロロ−2−メチルプロパンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関するもので
ある0本発明の混合物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶
剤として従来のR113単体より洗浄力が高いため、R
113代替として極めて有用なものである。
タフルオロプロパン(R225ca)、1.1.2−)
シクロロー1.2.2− )リフルオロエタン(R11
3)、及び2−クロロ−2−メチルプロパンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関するもので
ある0本発明の混合物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶
剤として従来のR113単体より洗浄力が高いため、R
113代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の混合物としてはR225caが28〜56重量
%、置型13が12〜64重量%、及び2−クロロ−2
−メチルプロパンが2〜32重量%、好ましくは、R2
25caが35〜45重量%、R113が50〜60重
量%、及び2−クロロ−2−メチルプロパンが2〜10
重量%であり、さらに好ましくは、R225caの約4
0重量%、R113の約55重量%及び、2−クロロ−
2−メチルプロパンの約5重量%の共沸組成である。
%、置型13が12〜64重量%、及び2−クロロ−2
−メチルプロパンが2〜32重量%、好ましくは、R2
25caが35〜45重量%、R113が50〜60重
量%、及び2−クロロ−2−メチルプロパンが2〜10
重量%であり、さらに好ましくは、R225caの約4
0重量%、R113の約55重量%及び、2−クロロ−
2−メチルプロパンの約5重量%の共沸組成である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロベンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチルアル
コール、1−ブチルアルコール、S−ブチルアルコール
、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tran
s−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジク
ロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化
水素類、その他、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタ
ン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することがで
きる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロベンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
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等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチルアル
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ソルブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等の
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チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tran
s−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジク
ロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化
水素類、その他、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタ
ン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することがで
きる。
R225ca、 R113及び、2−クロロ−2−メ
チルプロパンからなる本発明の共沸及び共沸様混合物は
、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に
使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113
より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にIC部品、電気機器、M密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
チルプロパンからなる本発明の共沸及び共沸様混合物は
、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に
使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113
より高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にIC部品、電気機器、M密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃)45R113(沸点47.6℃)
50 2−クロロ−2−メチルプロパン 5(沸点50
.7℃) その結果、留分380gを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
(沸点51.3℃)45R113(沸点47.6℃)
50 2−クロロ−2−メチルプロパン 5(沸点50
.7℃) その結果、留分380gを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
(組成) (重量%)R225ca
40R11355 2−クロロ−2−メチルプロパン 5実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R113/2−クロロ
−2−メチルプロパン・45重量%155重量%15重
量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
40R11355 2−クロロ−2−メチルプロパン 5実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R113/2−クロロ
−2−メチルプロパン・45重量%155重量%15重
量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5O3−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30)中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R225ca/R113/2−クロ
ロ−2−メチルプロパン・40重量%155重量%15
重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
ロ−2−メチルプロパン・40重量%155重量%15
重量%)を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス(タムラ製作所製りA9
−AL−4>を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
−AL−4>を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
[発明の効果コ
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,1,2−トリクロロ−1,2,2
−トリフルオロエタン、及び2−クロロ−2−メチルプ
ロパンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン40重量%、1,1,2−トリクロロ−
1,2,2−トリフルオロエタン55重量%、及び2−
クロロ−2−メチルプロパン5重量%からなる請求項1
に記載の混合物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,1,2−トリクロロ−1,2,2
−トリフルオロエタン、及び2−クロロ−2−メチルプ
ロパンからなるフッ素化炭化水素系共沸様混合物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン28〜56重量%、1,1、2−トリク
ロロ−1,2,2−トリフルオロエタン12〜64重量
%、及び2−クロロ−2−メチルプロパン2〜32重量
%からなる請求項3に記載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1023767A JPH02204463A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1023767A JPH02204463A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02204463A true JPH02204463A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12119496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1023767A Pending JPH02204463A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02204463A (ja) |
-
1989
- 1989-02-03 JP JP1023767A patent/JPH02204463A/ja active Pending
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