JPH02207047A - 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents
1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物Info
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- JPH02207047A JPH02207047A JP1025685A JP2568589A JPH02207047A JP H02207047 A JPH02207047 A JP H02207047A JP 1025685 A JP1025685 A JP 1025685A JP 2568589 A JP2568589 A JP 2568589A JP H02207047 A JPH02207047 A JP H02207047A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するもので′ある。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するもので′ある。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−ト
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使わ
れている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−ト
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使わ
れている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、1,1−ジクロ
ロ−1−フルオロエタン(R141b)、及びジクロロ
メタンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合
物に関するものである0本発明の混合物は不燃性である
とともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来の
R113単体よりも洗浄力が高いため、R113代替と
して極めて有用なものである。
タフルオロプロパン(R225ca)、1,1−ジクロ
ロ−1−フルオロエタン(R141b)、及びジクロロ
メタンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合
物に関するものである0本発明の混合物は不燃性である
とともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来の
R113単体よりも洗浄力が高いため、R113代替と
して極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の混合物としてはR225caが8〜41重景%
重量141bが32〜84重量%、及びジクロロメタン
が3〜31重量%、好ましくは、R225caが21〜
31重量%、R141bが57〜67重量%、及びジク
ロロメタンが7〜17重量%であり、さらに好ましくは
、R225caの約。
重量141bが32〜84重量%、及びジクロロメタン
が3〜31重量%、好ましくは、R225caが21〜
31重量%、R141bが57〜67重量%、及びジク
ロロメタンが7〜17重量%であり、さらに好ましくは
、R225caの約。
26重量%、R141bの約62重量%及び、ジクロロ
メタンの約12重量%からなる共沸混合物である。
メタンの約12重量%からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、1−プロピルアルコール、n−ブチルアル
コール、■−ブチルアルコール、S−ブチルアルコール
、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類、trans−1,2−ジク
ロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2
−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、
1.1−ジクロロ−2,2,2−)リフルオロエタン等
の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができる
。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イン
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロピル
アルコール、1−プロピルアルコール、n−ブチルアル
コール、■−ブチルアルコール、S−ブチルアルコール
、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類、trans−1,2−ジク
ロロエチレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2
−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、
1.1−ジクロロ−2,2,2−)リフルオロエタン等
の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができる
。
R225ca、 R141b及び、ジクロロメタンか
らなる本発明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては
、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。
らなる本発明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては
、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃)301141b (沸点32℃
)60 ジクロロメタン(沸点39.8℃)10その結果、留分
400gを得た。このものをガスクロマトグラフで測定
した結果、次の組成であった。
(沸点51.3℃)301141b (沸点32℃
)60 ジクロロメタン(沸点39.8℃)10その結果、留分
400gを得た。このものをガスクロマトグラフで測定
した結果、次の組成であった。
(組成) (重量%)R225ca
261141b
62ジクロロメタン 12 実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R141b/ジクロロ
メタン=26重量%/62重景%/12重景%)を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
261141b
62ジクロロメタン 12 実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R141b/ジクロロ
メタン=26重量%/62重景%/12重景%)を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
5O3−304のテストピース(25mmX 30m+
sX 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬しな、
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
sX 2mm厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬しな、
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R225ca/R141b/ジクロ
ロメタン=26重量%/62重量%/12重量%)を用
いてフラックスの洗浄試験を行なった。
ロメタン=26重量%/62重量%/12重量%)を用
いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス(クムヲ製作所製)At
−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 4
実施例2の混合物(R225ca/R141b/ジクロ
ロメタン=26重量%/62重量%/12重景%)につ
いてタグ式測定法(J Is−に2265 )に従って
測定したところ引火点がなく不燃であることが確認され
た。
ロメタン=26重量%/62重量%/12重景%)につ
いてタグ式測定法(J Is−に2265 )に従って
測定したところ引火点がなく不燃であることが確認され
た。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタ
ン、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共
沸混合物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン26重量%、1,1−ジクロロ−1−フ
ルオロエタン62重量%、及びジクロロメタン12重量
%からなる請求項1に記載の混合物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタ
ン、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共
沸様混合物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン8〜41重量%、1,1−ジクロロ−1
−フルオロエタン32〜84重量%、及びジクロロメタ
ン3〜31重量%からなる請求項3に記載の混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025685A JPH02207047A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1025685A JPH02207047A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02207047A true JPH02207047A (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=12172643
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1025685A Pending JPH02207047A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02207047A (ja) |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025685A patent/JPH02207047A/ja active Pending
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