JPH02204449A - １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等としてｉ、１．２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒と１．２でジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が
使われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長１く、拡散して成層圏に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，１．２−ト
リクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１ｉ３
）、及び２−ブロモプロパンからなるフッ素化炭化水素
系共沸及び共沸様組成物に関するものである０本発明の
組成物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に
洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高い
ため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の組成物としてはＲ２２５ｃａが２９〜・６０重
量％、Ｒ１１３が１１〜６１重量％、及び２−ブロモプ
ロパンが３〜２９重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃａが
３７〜４７重量％、Ｒ１１３が４２〜５７重量％、及び
２−ブロモプロパンが６〜１６重景％重両り、さらに好
ましくは、Ｒ２２５ｃａの約４２重量％、Ｒ１１３の約
４７重量％及び、２−ブロモプロパンの約１１重量％か
らなる共沸組成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロベンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ　−プロピ
ルアルコール、　ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコ
ール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルゲトン、メチ
ルブチルケ１−ン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔ
ｒａｒ＋ｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，
２−ジクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その
他、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。

Ｒ２２５ｃａ、　　Ｒ１１３及び、２−ブロモプロパン
からなる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解
力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学、レンズ等の洗浄剤や水切り
剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き
、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採
用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　（沸点５１．３℃）４０Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
５０ ２−ブロモプロパン（沸点５９．４℃）　　１０その結
果、留分４００ｇを得た。このものをガスクロマトグラ
フで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　　　　　　　　　　　　４２Ｒ１１３＋　　　　　　
　　　　　　　４７２−ブロモプロパン　　　　　　１
１ 実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／２−ブロモ
プロパン・４２重量％／４７重景％／１１重量％）を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＯＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。

実施例　３ 実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／２−ブロ
モプロパン・４２重量％／４７重量％／１１重量％）を
用いてフラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（クムラ製作断裂タムラ
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４ 実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／２−ブロ
モプ重両ンツ４２重量％／４７重景％／１１重量％）に
ついてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５）に従って測
定したところ引火点がなく不燃であることが確認された
。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及び２−ブロモプロパンからな
   るフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン４２重量％、１，１，２−トリクロロ−
   １，２，２−トリフルオロエタン４７重量％、及び２−
   ブロモプロパン１１重量％からなる請求項１に記載の組
   成物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及び２−ブロモプロパンからな
   るフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン２９〜６０重量％、１，１，２−トリク
   ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン１１〜６１重量
   ％、及び２−ブロモプロパン３〜２９重量％からなる請
   求項３に記載の組成物。