JPH02279634A - フッ素化炭化水素系共沸組成物及び共沸様組成物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸組成物及び共沸様組成物Info
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペランI・や冷媒
としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われて
いる。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフル
オロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン(R11)が、プロペランI・や冷媒
としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使われて
いる。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11,R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1−クロロ−1,2,2,3−テトラフルオロ
プロパン(R244cb)、3−クロロ−1,1,2,
2,3−ペンタフルオロプロパン(R235ca)から
選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水素及び1,1
.2−トリクロロ−1,2゜2−トリフルオロエタン(
R113)からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様
組成物に関するものである0本発明の組成物は共沸組成
が存在し、洗浄溶剤として従来のR113単体と同程度
の洗浄力を有するため、R113代替として極めて有用
なものである。
プロパン(R244cb)、3−クロロ−1,1,2,
2,3−ペンタフルオロプロパン(R235ca)から
選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水素及び1,1
.2−トリクロロ−1,2゜2−トリフルオロエタン(
R113)からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様
組成物に関するものである0本発明の組成物は共沸組成
が存在し、洗浄溶剤として従来のR113単体と同程度
の洗浄力を有するため、R113代替として極めて有用
なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
R244cbとR113を用いた場合は、R244cb
が2〜32重亙%及びR113が68〜98重量%であ
り、好ましくはR244cbが2〜22重景%重電R1
13が78〜98重量%であり、さらに好ましくはR2
44cbが12重量%及びR113が88重量%からな
る共沸組成物である。
が2〜32重亙%及びR113が68〜98重量%であ
り、好ましくはR244cbが2〜22重景%重電R1
13が78〜98重量%であり、さらに好ましくはR2
44cbが12重量%及びR113が88重量%からな
る共沸組成物である。
R235caとR113を用いた場合は、R235ca
が36〜76重量%及びR113が24〜64重景%で
重電、好ましくはR235caが46〜66重量%及び
R113が34〜54重量%であり、さらに好ましくは
1235caが56重量%及びR113が44重量%か
らなる共沸組成物である。
が36〜76重量%及びR113が24〜64重景%で
重電、好ましくはR235caが46〜66重量%及び
R113が34〜54重量%であり、さらに好ましくは
1235caが56重量%及びR113が44重量%か
らなる共沸組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、゛ l−プロピルアルコール、n−ブチ
ルアルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアル
コール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサ
ン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、t
rans−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2
−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン
化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、゛ l−プロピルアルコール、n−ブチ
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コール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチ
ルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサ
ン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、t
rans−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2
−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン
化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。
R244cb、R235caから選ばれる少なくとも一
種のフッ素化炭化水素及び1.1.2− トリクロロ−
1,2,2−トリフルオロエタン(R113)からなる
本発明のフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物は、
従来のフロンと同様、溶剤や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
IC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる、洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
種のフッ素化炭化水素及び1.1.2− トリクロロ−
1,2,2−トリフルオロエタン(R113)からなる
本発明のフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物は、
従来のフロンと同様、溶剤や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
IC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる、洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
[実施例コ
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった9 (組成) (重量%)R244cb
(沸点58°C)10 R113(沸点47.6℃)90 その結果、48°Cにおいて留分490gを得な、この
ものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成で
あった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった9 (組成) (重量%)R244cb
(沸点58°C)10 R113(沸点47.6℃)90 その結果、48°Cにおいて留分490gを得な、この
ものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成で
あった。
(組成) (重量%)R244cb
12R11388 実施例 2 実施例1の組成物(R244cb/R113=12重量
%/88重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
12R11388 実施例 2 実施例1の組成物(R244cb/R113=12重量
%/88重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
5O3−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30>中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本上油製CQ−30>中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 3
実施例1の組成物(R244cb/R113・12重量
%/88重量%)についてタグ式測定法(JIS−に2
265 )に従って測定したところ引火点がなく不燃で
あることが確認された。
%/88重量%)についてタグ式測定法(JIS−に2
265 )に従って測定したところ引火点がなく不燃で
あることが確認された。
実施例 4
下記の組成からなる溶剤組成物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)1235ca
(沸点43.9℃)60R113(沸点47,6°C
〉40 その結果、42℃において留分450gを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。
(沸点43.9℃)60R113(沸点47,6°C
〉40 その結果、42℃において留分450gを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。
(組成) (重量%)R235ca
56R11344 実施例 5 実施例4の組成物(R244cb/R113=56重量
%/44重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
56R11344 実施例 5 実施例4の組成物(R244cb/R113=56重量
%/44重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
5US−304のテストピース(25mm X 30m
mX 2mm! )を機械油(日本上油製CQ−30>
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
mX 2mm! )を機械油(日本上油製CQ−30>
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例 6
実施例1の組成物(R235ca/R113=56重量
%/44重量%)についてタグ式測定法(J Is−に
2265 )に従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。
%/44重量%)についてタグ式測定法(J Is−に
2265 )に従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するな
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するな
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−1、2、2、3−テトラフルオロプロ
パン(R244cb)、3−クロロ−1、1、2、2、
3−ペンタフルオロプロパン(R235ca)から選ば
れる少なくとも一種のフッ素化炭化水素及び1、1、2
−トリクロロ−1、2、2−トリフルオロエタン(R1
13)からなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 2、1−クロロ−1、2、2、3−テトラフルオロプロ
パン(R244cb)12重量%及び1、1、2−トリ
クロロ−1、2、2−トリフルオロエタン(R113)
88重量%からなる請求項1に記載の組成物。 3、3−クロロ−1、1、2、2、3−ペンタフルオロ
プロパン(R235ca)56重量%及び1、1、2−
トリクロロ−1、2、2−トリフルオロエタン(R11
3)44重量%からなる請求項1に記載の組成物。 4、1−クロロー1、2、2、3−テトラフルオロプロ
パン(R244cb)、3−クロロ−1、1、2、2、
3−ペンタフルオロプロパン(R235ca)から選ば
れる少なくとも二種のフッ素化炭化水素及び1、1、2
−トリクロロ−1、2、2−トリフルオロエタン(R1
13)からなるフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 5、1−クロロ−1、2、2、3−テトラフルオロプロ
パン(R244cb)2〜32重量%及び1、1、2−
トリクロロ−1、2、2−トリフルオロエタン(R11
3)68〜98重量%からなる請求項4に記載の組成物
。 6、3−クロロ−1、1、2、2、3−ペンタフルオロ
プロパン(R235ca)36〜76重量%及び1、1
、2−トリクロロ−1、2、2−トリフルオロエタン(
R113)24〜64重量%からなる請求項4に記載の
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1096461A JPH02279634A (ja) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | フッ素化炭化水素系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1096461A JPH02279634A (ja) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | フッ素化炭化水素系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02279634A true JPH02279634A (ja) | 1990-11-15 |
Family
ID=14165671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1096461A Pending JPH02279634A (ja) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | フッ素化炭化水素系共沸組成物及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02279634A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5464882A (en) * | 1991-04-11 | 1995-11-07 | Ausimont S.P.A. | Method for inhibiting the degradation of hydrochlorofluorocarbons utilized as foaming agents in the preparation of foamed polyurethanes and polyisocyanurates |
-
1989
- 1989-04-18 JP JP1096461A patent/JPH02279634A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5464882A (en) * | 1991-04-11 | 1995-11-07 | Ausimont S.P.A. | Method for inhibiting the degradation of hydrochlorofluorocarbons utilized as foaming agents in the preparation of foamed polyurethanes and polyisocyanurates |
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