JPH02279635A - 共沸組成物及び擬似共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸組成物及び擬似共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１，１．２−）リクロロー１．２．２−　トリフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われて
いる。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このなめ、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン組成
物を提供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−り四ロー１．２．２．３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）、１
，１−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン（
Ｒ２４３ｃｃ＞から選ばれる少なくとも一種のフッ素化
炭化水素及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素
系共沸組成物及び擬似共沸組成物に関するものである０
本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤とし
て従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１
３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の組成物としては、Ｒ２４４ｃｂとジクロロメタ
ンを用いた場合は、Ｒ２４４ｃｂが１３〜５３重量％及
びジクロロメタンが４７〜８７重量％であり、好ましく
はＲ２４４ｃｂが２３〜４３重量％及びジクロロメタン
が５７〜７７重景％で重電、さらに好ましくはＲ２４４
ｃｂが３３重量％及びジクロロメタン６７重量％からな
る共沸組成物である。

Ｒ２３５ｃａとジクロロメタンを用いた場合は、Ｒ２３
５ｃａが３３〜７３重量％及びジクロロメタンが２７〜
６７重量％であり、好ましくはＲ２３５ｃ＾が４３〜６
３重量％及びジクロロメタンが３７〜５７重景％で重電
、さらに好ましくはＲ２３５ｃａが５３重飛火及びジク
ロロメタン４７重量％からなる共沸組成物である。

Ｒ２４３ｃｃとジクロロメタンを用いた場合は、Ｒ２４
３ｃｃが１０〜５０重量％及びジクロロメタンが５０〜
９０重量％であり、好ましくはＲ２４３ｃｃが２０〜４
０重量％及びジクロロメタンが６０〜８０重量％であり
、さらに好ましくはＲ２４３ｃｃが３０重置火及びジク
ロロメタン７０重量％からなる共沸組成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロベンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、工・タノール、ｎ　−プロ
ピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコ
ール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ｃ　１ｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレ
ン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、そ
の他、■、１−ジクロロー１−フルオロエタン等の本発
明以外のフロン類等を適宜添加することができる。

Ｒ２４４ｃｂ、　　Ｒ２３５ｃａ、　　Ｒ２４３ｃｃか
ら選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水素及びジク
ロロメタンからなる本発明のフッ素化炭化水素系共沸組
成物及び擬似共沸組成物は、従来のフロンと同様、溶剤
や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用い
た場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有するため好
適である。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶
剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機
械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることが
できる。

洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｅｂ
　（沸点５８℃）３０ ジクロロメタン（沸点３９．８℃）７０その結果、３６
℃において留分４００ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃｂ
　　　　　　　　　　　　３３ジクロロメタン　　　　
　　　６７ 実施例　２ 実施例１の組成物（Ｒ２４４ｃｂ／ジクロロメタン＝３
３重量％／６７重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行
なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍ＋ａＸ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。

その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。

実施例　３ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

←組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２３５ｃａ
　（沸点４３．９℃）５０ジクロロメタン（沸点３９．
８℃）５０その結果、３２℃において留分３７０ｇを得
た。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次
の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２３５ｃａ
　　　　　　　　　　　　５３ジクロロメタン　　　　
　　　４７ 実施例　４ 実施例３の組成物（Ｒ２３５ｃａ／ジクロロメタン・５
３重量％／４７重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行
なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０＋＋
ｕａＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。

実施例　５ 実施例３の組成物（Ｒ２３５ｃａ／ジクロロメタン＝５
３重量％／４７重量％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ
−に２２６５）に従って測定したところ引火点がなく不
燃であることが確認された。

実施例　６ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４３ｃｃ
　（沸点６０．２℃）　　　　　　　５０ジクロロメタ
ン（沸点３９．８℃）５０ぞの結果、３８℃において留
分４２０ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４３ｃｃ
　　　　　　　　　　　　３０ジクロロメタン　　　　
　　　７０ 実施例　７ 実施例６の組成物（Ｒ２４３ｃｃ／ジクロロメタン＝３
０重量％／７０重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行
なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｎｍ
Ｘ　２＋ｎｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。

その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。

［発明の効果コ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足し、叉、共沸点が存在す
るため、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フ
ロンと同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しな
い等の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１、１、２、２、
   ３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）、１、１
   −ジクロロ−１、２、２−トリフルオロプロパン（Ｒ２
   ４３ｃｃ）から選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化
   水素及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共
   沸組成物。 ２、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）３３重量％及びジクロロメタン６
   ７重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、３−クロロ−１、１、２、２、３−ペンタフルオロ
   プロパン（Ｒ２３５ｃａ）５３重量％及びジクロロメタ
   ン４７重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ４、１、１−シクロロ−１、２、２−トリフルオロプロ
   パン（Ｒ２４３ｃｃ）３０重量％及びジクロロメタン７
   ０重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ５、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１、１、２、２、
   ３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）、１、１
   −ジクロロ−１、２、２−トリフルオロプロパン（２４
   ３ｃｃ）から選ばれる少なくとも一種のフッ素化炭化水
   素及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系擬似
   共沸組成物。 ６、１−クロロ−１、２、２、３−テトラフルオロプロ
   パン（Ｒ２４４ｃｂ）１３〜５３重量％及びジクロロメ
   タン４７〜８７重量％からなる請求項５に記載の組成物
   。 ７、３−クロロ−１、１、２、２、３−ペンタフルオロ
   プロパン（Ｒ２３５ｃａ）３３〜７３重量％及びジクロ
   ロメタン２７〜６７重量％からなる請求項５に記載の組
   成物。 ８、１、１−ジクロロ−１、２、２−トリフルオロプロ
   パン（Ｒ２４３ｃｃ）１０〜５０重量％及びジクロロメ
   タン５０〜９０重量％からなる請求項５に記載の組成物
   。